 |
ПОШУК ПО ВСІЙ БАЗІ |
 |
|
 |
69 Про затвердження Порядку надання установам (науковим підрозділам) повноважень на проведення доклінічного вивчення лікарських засобів, Порядку перевірки установ (наукових підрозділів), яким надано повноваження на доклінічне вивчення лікарських засобів та доклінічних досліджень |
(05/12/2000) |
|
|
5.12-2042/А щодо переліку упаковок лікарського засобу, наведених у реєстраційному посвідченні |
(19/06/2001) |
|
|
5123687/А Щодо перереєстрації препарату аспаркам таблетки |
(01/10/2001) |
|
|
5.12-4054/А щодо ситуації, коли термін закінчення дії фармакопейних статей (ТФС, ФС) або аналітично-нормативної документації (АНД) не збігається з терміном закінчення дії реєстраційного посвідчення |
(18/10/2001) |
|
|
10 Щодо подальшого використання в Україні препаратів еуфіліну, які містять як стабілізуючий компонент етилендіамін |
(29/11/2001) |
|
|
4 Про затвердження єдиної форми листа ДФЦ МОЗ України до митних органів щодо ввезення незареєстрованих лікарських засобів |
(19/02/2002) |
|
|
11/104-1 Про розробку і видання ДФУ I |
(22/02/2002) |
|
|
Порядок використання стандартних зразків та інших речовин порівняння |
(12/03/2002) |
|
|
512-1328/А Про наради працівників Центру з приводу проблем, які виникають при реєстрації лікарських засобів в Україні |
(22/03/2002) |
|
|
5.12-1420/А щодо нанесення номера українського реєстраційного посвідчення на упаковку лікарського засобу |
(29/03/2002) |
|
|
5.12-3402/А Щодо доповнення до листа ДФЦ МОЗ України від 20.02.2002 N 5.12-806/А |
(26/07/2002) |
|
|
5.11-3243/А Щодо терміна "лікарські засоби" |
(29/07/2002) |
|
|
5.12-5098/А стосовно умов відпуску препаратів КОЛДАКТ ФЛЮ ПЛЮС (капсули) та ФЕНЮЛЬС (капсули) |
(23/10/2002) |
|
|
39 Щодо упорядкування оплати експертних робіт |
(20/11/2002) |
|
|
5.12-5741/А щодо умов відпуску препаратів КАЛЬЦЕМІН (таблетки, вкриті оболонкою, N 30, 60) АНТИФЛУ (таблетки, вкриті плівковою оболонкою, N 12) ГІНЕЗОЛ 7 (супозиторії вагінальні 100 мг, N 7) ТУССИН ПЛЮС (сироп по 118 мл у флаконах, N 1) |
(27/11/2002) |
|
|
5.12-4388/А щодо правомірності використання останнім знака для товарів і послуг "Аспірин", зареєстрованого на ім'я компанії "Байєр АГ". |
(10/07/2003) |
|
|
5.12-473-т/07/03 ВИТЯГ з протоколу N 7 засідання науково-технічної ради Державного фармакологічного центру МОЗ України від 08.07.2003 р. |
(10/07/2003) |
|
|
5.12-5488/А Про перелік лікарських засобів, які можуть реалізовуватися без рецептів лікарів. |
(09/09/2003) |
|
|
5.12-6946/А при визначенні характеру (типу) змін до реєстраційних документів протягом дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб чи його нової реєстрації потрібно керуватись нормативними документами МОЗ України |
(19/11/2003) |
|
|
5.12-276/А Щодо питання ввезення субстанцій на територію України |
(16/01/2006) |
|
|
512-3788/А Про оновлену єдину форму листа, зразки підпису директора та відбитки печатки Центру. |
(17/05/2007) |
|
|
512-5701/A щодо контрактного виробництва лікарських засобів |
(06/08/2007) |
|
|
1546/3-4 Про форму єдиного листа, який був підставою для проведення розмитнення вказаних лікарських засобів |
(27/02/2008) |
|
|
2379/3-4 Про нову єдину форму листа на ввезення зразків незареєстрованих лікарських засобів |
(18/03/2008) |
|
 |
32 Про затвердження розцінок вартості робіт з проведення експертизи матеріалів на лікарські засоби у ДП "Державний фармакологічний центр" МОЗ України |
(24/04/2008) |
|
|
РІШЕННЯ спільного засідання експертів консультативно-експертних груп та співробітників відповідних підрозділів центру щодо подальшого медичного застосування в Україні комбінованих препаратів групи нестероїдних протизапальних лікарських засобів |
(16/10/2008) |
|
|
79 Про затвердження розцінок вартості робіт з проведення експертизи матеріалів на лікарські засоби та аналізу лікарських засобів |
(28/10/2008) |
|
|
ВИТЯГ з протоколу N 09 засідання науково-експертної ради Державного фармакологічного центру МОЗ України |
(30/10/2008) |
|
|
3378/2.1-5 лікарський засіб Генсулін Н, суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах з маркуванням українською або російською мовами, in bulk N 145 у флаконах; по 3 мл у картриджах N 5 з маркуванням українською або російською мовами, in bulk N 600 у картриджах, виробництва Біотон С.А., Польща рекомендований до перереєстрації в Україні. |
(01/06/2009) |
|
|
1/8/17-445/АК стосовно системи реєстрації лікарських засобів |
(01/06/2010) |
|
|
97 Про затвердження розцінок вартості послуг, що надаються ДП "Державний фармакологічний центр" МОЗ України |
(20/08/2010) |
|
