ПОШУК ПО ВСІЙ БАЗІ
83 Про державну реєстрацію медичних виробів (12/02/2015)
7533-1.2/2.0/17-15 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, порошок (субстанція) у багатошарових паперових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серій 123, 124, 125, виробництва ВАТ "Сорбент", Російська Федерація (03/06/2015)
455 Про внесення змін до наказу Держлікслужби України від 31.10.2011 N 331 (12/06/2015)
8493-1.2/5.2/17-15 Щодо надання переліку продукції, що підлягає оцінці відповідності вимогам технічних регламентів (22/06/2015)
9262-1.2/2.0/17-15 про поновлення обігу лікарського засобу (06/07/2015)
9670-1.2/2.0/17-15 забороняю реалізацію та застосування лікарського засобу (13/07/2015)
9672-1.2/2.0/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу BICYCLOL, tablets 25 mg x 18, 25 mg x 9, виробництва "Beijng Union Pharmaceutical Factory" з маркуванням на китайській мові. (13/07/2015)
9673-1.2/2.0/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу Ketosteril=> tablets, 100 film-coated tablets, серії 18H3051, виробництва Labestal-Laboratorios Almiro, S. A. Lagedo-3465-157 Santiago de Bestelros, Portugal. (13/07/2015)
9680-1.2/2.0/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДАЛАЦИН ПІХВОВИЙ КРЕМ, крем вагінальний 2 % по 20 г у тубах, серії J45900, виробництва Фармація і Апджон Компані, США. (13/07/2015)
9774-1.2/2.0/17-15 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 22448-1.3/2.0/17-14 від 03.12.2014 про ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ЕКСТРА ЕРБІСОЛ=>, розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах N 10, серії 20312, виробництва ТОВ "Ербіс", Україна, відкликається. (15/07/2015)
9897-1.2/2.0/17-15 про виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу Oxalimedac, powder for solution for infusion 100 mg, 5 mg/ml, серій C120246B, H120561B, виробництва medac, Germany (16/07/2015)
577 Про визнання такими, що втратили чинність, деяких наказів Держлікслужби України з питань державної реєстрації медичної техніки та виробів медичного призначення (17/07/2015)
9956-1.2/2.0/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КВАНІЛ, розчин для орального застосування, 100 мг/1 мл по 30 мл у флаконі N 1, серії SQA5001, виробництва ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна, Сумська область, м. Суми. (17/07/2015)
10101-1.2/2.0/17-15 виявлення факту незареєстрованого лікарського засобу ЭРИНИТ, таблетки 10 мг N 50, серії 150714, виробництва ООО "Фармапол-Волга", Российская Федерация (21/07/2015)
10117-1.2/2.0/17-15 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, лікарського засобу КАРДИОМАГНИЛ, таблетки N 100 серії 11016508 виробництва "Никомед ГмбХ", Германия (21/07/2015)
10210-1.2/2.0/17-15 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу САНГВИРИТРИН=>, раствор для наружного и местного применения спиртовой 0,2 % 50 мл, серії 120313, виробництва ЗАО "Фармцентр Вилар", Россия (22/07/2015)
10283-1.2/2.0/17-15 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 6983-1.2/2.0/17-15 від 21.05.2015 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу МАГНЕ-B6, таблетки, вкриті оболонкою, N 50 (10 х 5) у блістерах, серії 4А411, виробництва Санофі Вінтроп Індастріа, Франція, відкликається. (23/07/2015)
10550-1.2/2.0/17-15 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9 % по 100 мл, серії 1960415, виробництва Дочірнього підприємства "Фарматрейд", Україна (29/07/2015)
10620-1.2/2.0/17-15 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 6830-1.2/2.0/17-15 від 15.05.2015 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ЛАФЕРОБІОН=>, ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1000000 МО у флаконах N 10 (5 х 2) у блістерах у пачці з картону, серії 31114, виробництва ПрАТ "БІОФАРМА", Україна, відкликається (30/07/2015)
10681-1.2/2.0/17-15 реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ОФЛОКСИН=> 200, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг N 10 (10 х 1) у блістерах у картонній коробці, серії 3010113, виробництва ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка. (31/07/2015)
10684-1.2/2.0/17-15 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 7533-1.2/2.0/17-15 від 03.06.2015 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, порошок (субстанція) у багатошарових паперових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 123, 125, 124, виробництва ВАТ "Сорбент", Російська Федерація, відкликається (31/07/2015)
10794-1.2/2.0/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу РЕТИНАЛАМИН=>, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения 10 флаконов по 5 мг, серії 340814, виробництва ООО "Герофарм", Российская Федерация (04/08/2015)
11001-1.2/2.0/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АМІЗОН=>, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г N 20 у блістерах, серії 20167, з маркуванням виробника ВАТ "Фармак", Україна (07/08/2015)
11070-1.2/2.0/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДОКСОЛІК=>, концентрат для розчину для ін'єкцій/інфузій, 2 мг/мл у флаконах, серії A040MY3, з маркуванням виробника/виробництва ПАТ "Фармстандарт-Біолік", Україна; ТОВ "Онко Дженерікс", Україна (07/08/2015)
11072-1.2/2.0/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КОРТЕКСИН=>, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 флаконов по 10 мг, серії 1510614, виробництва ООО "Герофарм", Российская Федерация (07/08/2015)
11073-1.2/2.0/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КОРТЕКСИН=>, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 флаконов по 5 мг, серії 270714, виробництва ООО "Герофарм", Российская Федерация (07/08/2015)
11074-1.2/2.0/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КОРТЕКСИН=>, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 флаконов по 10 мг, серії 2200914, виробництва ООО "Герофарм", Российская Федерация (07/08/2015)
11075-1.2/2.0/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КОРТЕКСИН=>, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 флаконов по 10 мг, серії 2331014, виробництва ООО "Герофарм", Российская Федерация (07/08/2015)
11076-1.2/2.0/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КОРТЕКСИН=>, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 флаконов по 10 мг, серії 2280914, виробництва ООО "Герофарм", Российская Федерация (07/08/2015)
11077-1.2/2.0/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЭМОКСИПИН, раствор для инъекций 10 мг/мл N 10 ампул по 1 мл, серії 60314, виробництва ФГУП "Московский эндокринный завод", Российская Федерация (07/08/2015)
11699-1.2/2.0/17-15 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах разом з кришкою-крапельницею, серії 51013, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (20/08/2015)
11700-1.2/2.0/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СІГАН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, N 4, серії DS01306, з маркуванням виробника "Дженом Біотек Пвт. Лтд.", Індія (20/08/2015)
11702-1.2/2.0/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТЕТРАЦИКЛИН, мазь глазная 1 % 10 г, серії 900814, виробництва ОАО "Татхимфармпрепараты" з маркуванням на російській мові та номером реєстраційного посвідчення PN 003442/01 (20/08/2015)
11703-1.2/2.0/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МЕКСИКОР=>, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл N 10 ампул по 2 мл, серії 190514, виробництва ФГУП "Государственный завод медицинских препаратов", Россия (20/08/2015)
11704-1.2/2.0/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МАРАСЛАВИН=>, раствор для местного применения 100 мл, серії 10714, виробництва "Софарма АО", Болгария (20/08/2015)
11705-1.2/2.0/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу САНГВИРИТРИН=>, раствор для наружного и местного применения спиртовой 0,2 % 50 мл, серії 120313, виробництва ЗАО "Фармцентр Вилар", Россия (20/08/2015)
11706-1.2/2.0/17-15 про поновлення обігу серій 771123 лікарського засобу НЕО-АНГІН=>, льодяники N 24 (12 х 2) у блістерах виробництва Дивафарма ГмбХ, Німеччина (20/08/2015)
11777-1.2/2.0/17-15 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 8594-1.2/2.0/17-15 від 24.06.2015 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування медичного імунобіологічного препарату Альфарекін=> Інтерферон людини рекомбінантний альфа-2b, ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1 млн МО, серії 270514, виробництва ТОВ "Науково-виробнича компанія "Інтерфармбіотек", Україна, відкликається (20/08/2015)
11815-1.2/2.0/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КОНВЕРІУМ, таблетки по 300 мг N 30 (10 х 3) у блістерах, серії A8M031, виробництва "Медокемі ЛТД", Кіпр (21/08/2015)
11836-1.2/2.0/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу "ЦИКЛОФЕРОН=>, линимент 5 % для местного применения по 5 мл", серії 2501014, з маркуванням виробника "ОАО "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "Полисан", Россия", (21/08/2015)
12117-1.2/2.0/17-15 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НЕОКАРДИЛ, капсули N 30 (10 х 3) у блістерах, серії 071014, виробництва ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна (28/08/2015)
12122-1.2/2.0/17-15 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ'Я, капсули по 100 мг N 60 (10 х 6) у блістерах, серії 30215, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (28/08/2015)
12127-1.2/2.0/17-15 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 6521-1.2/2.0/17-15 від 08.05.2015 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу СЕРЕТИД™ ДИСКУС™, порошок для інгаляцій, дозований, 50 мкг/500 мкг/дозу по 60 доз у дискусі N 1 у картонній коробці, серії R681982, виробництва "Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед", Велика Британія, відкликається (28/08/2015)
12292-1.2/2.0/17-15 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БОРНОЇ КИСЛОТИ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 2 %, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 2 % по 10 мл у флаконах, серії 10315, з маркуванням виробника ТОВ "Тернофарм", Україна, м. Тернопіль (02/09/2015)
12372-1.2/2.0/17-15 про неякісні зразки лікарських засобів (03/09/2015)
12490-1.2/2.0/17-15 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах разом з кришкою-крапельницею, серії 110415, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (04/09/2015)
12491-1.2/2.0/17-15 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БАКТРОБАН™, крем 2 % по 15 г у тубах N 1, серій C686265, C726407, C697125, виробництва Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія (04/09/2015)
12494-1.2/2.0/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАРДИОМАГНИЛ, таблетки N 100, серії 11016508, виробництва "Никомед ГмбХ", Германия (04/09/2015)
12727-1.2/2.0/17-15 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ПАНКРЕАТИН, порошок (субстанція) у подвійних мішках з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм, серії U08020715, виробництва Belger-Biochemie, Німеччина (09/09/2015)
12734-1.2/2.0/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАГОЦЕЛ=>, таблетки 12 мг N 10, серії 2720414, виробництва ООО "Ниармедик плюс", Российская Федерация (09/09/2015)
12755-2.0.1/2.0/17-15 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 8743-1.2/2.0/17-15 від 25.06.2015 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ТІОПЕНТАЛ, ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах, серії 98745, виробництва ПАТ "Київмедпрепарат", Україна, відкликається (09/09/2015)
12893-1.2/2.0/17-15 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ТАНАКАН=>, таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг N 30 (15 х 2) у блістерах, серії F17139, виробництва БОФУР ІПСЕН ІНДУСТРІ, Франція (11/09/2015)
12895-1.2/2.0/17-15 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЛУТАМІНОВА КИСЛОТА, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г N 10 у блістерах, серії 60914, виробництва ПАТ "Київський вітамінний завод", Україна, м. Київ (11/09/2015)
12932-1.2/2.0/17-15 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АТРОПІН-ДАРНИЦЯ=>, розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 1 мл в ампулах N 10, серії 10914, виробництва ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна (14/09/2015)
12937-1.2/2.0/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АРИМІДЕКС, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг N 28 (14 х 2) у блістерах, серій KP134, KY609, виробництва "Астра Зенека", Великобританія (14/09/2015)
12934-1.2/2.0/17-15 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 400 мл в пляшках, серії 930515, виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна (19/09/2015)
13171-2.0.1/2.0/17-15 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 12490-1.2/2.0/17-15 від 04.09.2015 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах разом з кришкою-крапельницею, серії 110415, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна, відкликається (21/09/2015)
13172-2.0.1/2.0/17-15 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 11699-1.2/2.0/17-15 від 20.08.2015 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах разом з кришкою-крапельницею, серії 51013, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна, відкликається (21/09/2015)
13296-1.2/2.0/17-15 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СЕПТИЛ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 70 % по 100 мл у флаконах, серій 60415, 120615, виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна, м. Житомир (22/09/2015)
13298-1.2/2.0/17-15 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СЕПТИЛ ПЛЮС, розчин 96 % по 100 мл у флаконах, серії 111014, виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна (22/09/2015)
13324-2.0.1/2.0/17-15 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 12122-1.2/2.0/17-15 від 28.08.2015 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ'Я, капсули по 100 мг N 60 (10 х 6) у блістерах, серії 30215, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, відкликається (23/09/2015)
13458-1.2/2.0/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування ввезеного з порушенням законодавства лікарського засобу ТРІБЕСТАН, таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг N 60 (10 х 6) у блістерах, серії 4110214, виробництва АТ "Софарма", Болгарія (25/09/2015)
13544-1.2/2.0/17-15 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 10550-1.2/2.0/17-15 від 29.07.2015 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9 % по 100 мл, серії 1960415, виробництва Дочірнього підприємства "Фарматрейд", Україна, відкликається (29/09/2015)
13795-1.2/2.0/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕНАМ, таблетки по 5 мг N 20 (10 х 2) у стрипах, серії В301997, з маркуванням виробника/виробництва "Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд", Індія (30/09/2015)
13800-1.2/2.0/17-15 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 8204-1.2/2.0/17-15 від 15.06.2015 про ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ТАВЕГІЛ, таблетки по 1 мг N 20, серії 027, виробництва Фамар Італія С.п.А., Італія, відкликається (30/09/2015)
13807-1.2/2.0/17-15 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 100 мл, серії АА 4755/1-1, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна (30/09/2015)
14079-1.2/2.0/17-15 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл, серії АА3375/1-1, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна (06/10/2015)
14082-1.2/2.0/17-15 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 100 мл, серії АА6355/1-1, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна (06/10/2015)
14149-1.2/2.0/17-15 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 2252-1.3/2.0/17-15 від 17.02.2015 р. про ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу НЕУРОБЕКС=> НЕО, капсули N 60 (10 х 6) у блістерах, серії N 2241428, виробництва Актавіс РТ, Індонезія, відкликається (08/10/2015)
14150-1.2/2.0/17-15 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 12117-1.2/2.0/17-15 від 28.08.2015 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу НЕОКАРДИЛ, капсули N 30 (10 х 3) у блістерах, серії 071014, виробництва ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна, відкликається (08/10/2015)
14195-1.2/2.0/17-15 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДІАЛІПОН=> ТУРБО, розчин для інфузій 1,2 % по 50 мл у флаконах, серії 560515, виробництва ПАТ "Фармак", Україна (08/10/2015)
14254-1.2/2.1/17-15 виявлені неякісні зразки лікарських засобів (09/10/2015)
14451-1.2/2.0/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КОДАРІН, таблетки N 140 (10 х 14) у блістерах в упаковці, серії 4001, 4002, 4003, 4004, 4005, 4006, 4007, 4008, 4009, 4010, 4011, 4012, 4013, 4014, 4015, 4016, 4017, 4018, 4019, 4020, 4021, 4022, 4023, 4024, 4025, 4026, 4027, 4028, 4029, 4030, 4031, 4032, 4033, 4034, 4035, виробництва Вівімед Лабс Лтд, Індія (15/10/2015)
14505-1.2/2.0/17-15 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 100 мл у флаконах, серії 1680415, з маркуванням виробника ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна, Житомирська обл (15/10/2015)
14515-1.2/2.0/17-15 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3 % по 100 мл у флаконах, серії 1000715, з маркуванням виробника ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна, Житомирська обл (15/10/2015)
14516-1.2/2.0/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МЕНТОЛ, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії M12207, KOPL/F-T03/10-11, KOPL/F-T05/10-11, KOPL/F-9/12-13, F-T-10/12-12, 0440311117-20, 440312169, 440312035, 0440311084-89, MCL/12/11-276, 440312033, SI/FP/3247/10-11, 25142, M-12272, F-E-09/07-08, SI/FP/1825/09-10, SBE/23/2011, SC6026/10, M-12270, 1465304, M12211, 1002, 832705, 14611, M-12261, M-12263, MNCBL00211B, 440312217, SI/FP/2851/10, виробництва ТОВ КАЙЗЕН ОРГАНІКС, Індія (15/10/2015)
14517-1.2/2.0/17-15 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СЕПТИЛ ПЛЮС, розчин 96 % по 100 мл у флаконах, серії 30515, з маркуванням виробника ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна, Житомирська обл (15/10/2015)
14520-1.2/2.0/17-15 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СЕПТИЛ ПЛЮС, розчин 96 % по 100 мл у флаконах, серії 50615, з маркуванням виробника ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна (15/10/2015)
14522-1.2/2.0/17-15 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СЕПТИЛ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 70 % по 100 мл у флаконах, серії 100515, з маркуванням виробника ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна, Житомирська обл (15/10/2015)
14575-1.2/2.0/17-15 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5 % по 20 мл у флаконах, серії 100315, виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна (16/10/2015)
14587-1.2/2.0/17-15 щодо встановлення факту фальсифікації лікарського засобу КАРБОПЛАТИН МЕДАК, концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл по 15 мл у флаконах N 1, з маркуванням виробника Вторинне пакування, маркування, контроль та випуск серії: "Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ", Німеччина; Виробництво "in bulk", (16/10/2015)
14652-1.2/2.0/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПАНКРЕАТИН, порошок (субстанція) у подвійних мішках з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм, серії U08020715, виробництва Belger-Biochemie, Німеччина (19/10/2015)
15210-1.2/2.0/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛОРАКСОН, порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах N 12, серії 0320314, з маркуванням виробника "Ексір Фармасьютикал Компані", Іран (29/10/2015)
15229-1.2/2.0/17-15 про неякісні зразки лікарських засобів (29/10/2015)
15256-1.2/2.0/17-15 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 20862-1.3/2.0/17-14 від 06.11.2014 р. про ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ЕЛЕУТЕРОКОК, екстракт рідкий для перорального застосування, спиртовий по 50 мл у флаконах, серії 010114, виробництва ТОВ "Євразія", Україна, відкликається (30/10/2015)
15257-1.2/2.0/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛЕВОМЕКОЛЬ, мазь по 30 г у тубах N 1, серії 230213, виробництва ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна, м. Київ (30/10/2015)
15281-1.2/2.0/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЙОД, пластинки або кристали гранульовані (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 66689, виробництва SQM S.A., Чилі (02/11/2015)
15371-1.2/2.1/17-15 про заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛОРАКСОН, порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах N 12, серії 0330914, з маркуванням виробника "Ексір Фармасьютикал Компані", Іран (03/11/2015)
15372-1.2/2.0/17-15 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату ЕПОБІОКРИН=>/EPOBIOCRINUM=>, розчин для ін'єкцій по 4000 МО в ампулах, серії 21114, виробництва ПрАТ "БІОФАРМА", Україна (03/11/2015)
15373-1.2/2.0/17-15 про заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛОРАКСОН, порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах N 12, серії 0320314, з маркуванням виробника "Ексір Фармасьютикал Компані", Іран (03/11/2015)
15378-1.2/2.0/17-15 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЗІРКА, бальзам по 4 г у баночках N 1, серії 011014UK, виробництва Данафа Фармасьютікал Джоінт Сток Компані, В'єтнам (03/11/2015)
15573-1.2/2.1/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СЕМАКС=>, капли назальные 0,1 % по 3 мл, серії 130914, виробництва ЗАО "Инновационный научно-производственный центр "Пептоген", РФ (06/11/2015)
15574-1.2/2.0/17-15 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 15066-1.2/2.0/17-15 від 27.10.2015 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу СПИРТ МЕДИЧНИЙ 96-ЕКСТРА, розчин для зовнішнього застосування 96 % по 100 мл у флаконах, серії 010615, з маркуванням виробника ДП "Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії Національної академії наук України", Україна, відкликається (06/11/2015)
15575-1.2/2.1/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПОЛЬКОРТОЛОН ТС, аэрозоль для наружного применения 30 мл, серії 1010714, виробництва Тархоминский фармацевтический завод "Польфа", Польша (06/11/2015)
15576-1.2/2.1/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КОЛЛОМАК, раствор для наружного применения 10 мл, серії А04410914, виробництва "Октобер Фарма С.А.Е.", Египет (06/11/2015)
15577-1.2/2.0/17-15 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕТАНОЛ 96, розчин для зовнішнього застосування 96 % по 100 мл у флаконах, серії 021013, з маркуванням виробника ПП "Кілафф", Україна (06/11/2015)
15578-1.2/2.1/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПИЛОБАКТ=>, таблеток и капсул набор 7 стрипов, серії 2627048, виробництва "Ранбакси Лабораториз Лимитед", Индия (06/11/2015)
15580-1.2/2.1/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПАНТОКАЛЬЦИН=>, таблетки 250 мг N 50, серії 280814, виробництва ОАО "Валента Фармацевтика", Россия (06/11/2015)
15702-1.2/2.0/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу (09/11/2015)
15721-1.2/2.0/17-15 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН, порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах у пачці (пакування із форми in bulk фірми-виробника Qilu Pharmaceutical Co., Ltd, Китай), серії 440915/5040276 AM, виробництва АТ "Лекхім - Харків", Україна (10/11/2015)
15722-1.2/2.0/17-15 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ЗДОРОВ'Я, розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 2 мл в ампулах N 10 (10 х 1) в коробці з перегородками; в блістерах у коробці, серії 1050715, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (10/11/2015)
15853-1.2/2.0/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАРБОПЛАТИН-ТЕВА, лиофилизат для приготовления инфузий 450 мг N 1, серія 15E11MA, виробництва "Фармафеми Б.В.", Нидерланды (10/11/2015)
15854-1.2/2.0/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАРБОПЛАТИН-ТЕВА, лиофилизат для приготовления инфузий 150 мг N 1, серія 13H01PB, виробництва "Фармафеми Б.В.", Нидерланды (10/11/2015)
15855-1.2/2.0/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу (10/11/2015)
15944-1.2/2.0/17-15 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 12893-1.2/2.0/17-15 від 11.09.2015 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ТАНАКАН=>, таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг N 30 (15 х 2) у блістерах, серії F17139, виробництва БОФУР ІПСЕН ІНДУСТРІ, Франція, відкликається (11/11/2015)
16012-1.2/2.1/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КОДТЕРПІН ІС=>, таблетки N 10 у блістері, серії 9981213, з маркуванням виробника/виробництва ТОВ "ІНТЕРХІМ", Україна (12/11/2015)
16013-1.2/2.0/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КВИНАКС=>, капли глазные 0,015 % по 15 мл, серії 14Н25А, виробництва с. а. Алкон-Куврер н. в., В-2870 Пуурс, Бельгия (12/11/2015)
16140-1.2/2.0/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АККУПРО=>, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг N 28 (7 х 4) у блістерах, серії J25770, виробництва Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина. (13/11/2015)
16143-1.2/2.0/17-15 про факт виявлення незареєстрованого лікарського засобу Натрію бромід, порошок (субстанція), серій 4, 9, виробництва ПАТ "Бром", Україна (13/11/2015)
16461-1.2/2.0/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВАЛАЦИКЛОВІРУ ГІДРОХЛОРИД, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії VCV20141108, виробництва Чангжоу Коні Фармасьютікал Ко., Лтд, Китай (16/11/2015)
16686-1.2/2.0/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу РЕКОМБІНАТ/RECOMBINATE Фактор коагуляції крові людини VIII, рекомбінантний (октоког альфа), ліофілізований порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 МО у флаконах у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 10 мл у флаконах та набором для розчинення і введення, серії LE04P863AH, виробництва Бакстер Хелскеа Корпорейшн, Бельгія (19/11/2015)
16688-2.0.1/2.0/17-15 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 13296-1.2/2.0/17-15 від 22.09.2015 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу СЕПТИЛ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 70 % по 100 мл у флаконах, серій 60415, 120615, виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна, м. Житомир, відкликається (19/11/2015)
16770-2.0.1/2.0/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА, настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 10312 виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна, Житомирська обл., Ружинський район, с. Немиринці (20/11/2015)
16828-2.0.1/2.0/17-15 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД - ДАРНИЦЯ, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у флаконах, серії TN 210415, виробництва ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна (23/11/2015)
16884-2.0.1/2.1/17-15 про неякісні зразки лікарських засобів (24/11/2015)
16938-2.0.1/2.1/17-15 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах разом з кришкою-крапельницею, серії 120515, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (25/11/2015)
16944-2.0.1/2.0/17-15 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5 % по 100 мл у флаконах, серії 471014, виробництва ПАТ "Фітофарм", Україна (25/11/2015)
17004-2.0.1/2.0/17-15 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕТІЛ, розчин 96 % по 100 мл у флаконах скляних, серії 020514, виробництва ТОВ "Виробнича фармацевтична компанія "БІО-ФАРМА ЛТД", Україна (25/11/2015)
17070-2.0.1/2.0/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СЕПТИЛ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 70 % по 100 мл у флаконах, серії 60415, з маркуванням виробника ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна, Житомирська обл (25/11/2015)
17082-2.0.1/2.0/17-15 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЕДЕРИН, сироп по 90 мл у флаконі з дозуючою скляночкою або мірною ложечкою в пачці, серії 210415, виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна, м. Житомир (26/11/2015)
17519-2.0.1/2.0/17-15 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ТРИСОЛЬ, розчин для інфузій 400 мл у пляшках, серії 120615, виробництва ЗАТ "Інфузія", Україна (04/12/2015)
17564-2.0.1/2.0/17-15 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЕМАКСАМ, розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 5 мл в ампулах, серії 002015, виробництва ТОВ "НІКО", Україна (04/12/2015)
17566-2.0.1/2.0/17-15 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЕДЕРИН, сироп по 90 мл у флаконі з дозуючою скляночкою в пачці, серії 180415, виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна (04/12/2015)
17571-2.0.1/2.0/17-15 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АМІАКУ РОЗЧИН, розчин для зовнішнього застосування 10 % по 100 мл у флаконах скляних, серії 690715, виробництва ПАТ "Фітофарм", Україна, Донецької обл., м. Артемівськ (04/12/2015)
17757-2.0.1/2.0/17-15 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах разом з кришкою-крапельницею, серії 130515, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (08/12/2015)
17758-2.0.1/2.0/17-15 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЕДЕРИН, сироп по 90 мл у флаконі з дозуючою скляночкою, серії 140415, виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна (08/12/2015)
17761-2.0.1/2.0/17-15 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕТІЛ, розчин 96 % по 100 мл у флаконах, серії 030514, виробництва ТОВ "Виробнича фармацевтична компанія "БІО-ФАРМА ЛТД", Україна (08/12/2015)
17832-2.0.1/2.0/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СЕПТИЛ ПЛЮС, розчин 96 % по 100 мл у флаконах, серії 40614, виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна, Житомирська обл (09/12/2015)
18154-2.0.1/2.0/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ФЛУДАРАБІН "ЕБЕВЕ", концентрат для розчину для інфузій, 25 мг/мл по 2 мл (50 мг) у флаконах N 1, серії ЕР3610, виробництва "ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ", Австрія (14/12/2015)
18359-2.0.1/2.0/17-15 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 14082-1.2/2.0/17-15 від 06.10.2015 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 100 мл у пляшках, серії АА6355/1-1, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, відкликається (16/12/2015)
18360-2.0.1/2.0/17-15 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 14960-1.2/2.0/17-15 від 26.10.2015 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 100 мл у пляшках, серії АА 6285/1-1, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, відкликається (16/12/2015)
18364-2.0.1/2.0/17-15 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 13807-1.2/2.0/17-15 від 30.09.2015 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 100 мл, серії АА 4755/1-1, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, відкликається (16/12/2015)
Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 14079-1.2/2.0/17-15 від 06.10.2015 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у пляшках, серії АА3375/1-1, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, відкликається (16/12/2015)
18554-2.0.1/2.0/17-15 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 14887-1.2/2.0/17-15 від 23.10.2015 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ВАГІКЛІН, капсули вагінальні м'які N 7 (7 х 1) у блістерах, серії ZT5004, виробництва "Марксанс Фарма Лтд.", Індія, відкликається (18/12/2015)
18558-2.0.1/2.0/17-15 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 14889-1.2/2.0/17-15 від 23.10.2015 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу КАЛЬЦИУМ-Д, суспензія оральна по 120 мл у флаконах N 1, серії CHA1J41, виробництва "Індоко Ремедіс Лімітед", Індія, відкликається (18/12/2015)
18577-2.0.1/2.0/17-15 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 17761-2.0.1/2.0/17-15 від 08.12.2015 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ЕТІЛ, розчин 96 % по 100 мл у флаконах, серії 030514, виробництва ТОВ "Виробнича фармацевтична компанія "БІО-ФАРМА ЛТД", Україна, відкликається (18/12/2015)
18579-2.0.1/2.0/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу (18/12/2015)
18684-2.0.1/2.0/17-15 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії АМ 595/1-1, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна (21/12/2015)
18909-2.0.1/2.0/17-15 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЕДЕРИН, сироп по 90 мл у банці з дозуючою скляночкою у пачці, серії 220415, виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна (23/12/2015)
18911-2.0.1/2.0/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу МОЕКС=>, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 7,5 мг N 30 (10 х 3) у блістерах, виробництва "Ейсіка Фармасьютикалз ГмбХ", Німеччина (23/12/2015)
18912-2.0.1/2.0/17-15 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АМІАКУ РОЗЧИН, розчин для зовнішнього застосування 10 % по 100 мл у флаконах, серії 700715, виробництва ПАТ "Фітофарм", Україна (23/12/2015)
18913-2.0.1/2.0/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу МОЕКС=>, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 15 мг N 30 (10 х 3) у блістерах, виробництва "Ейсіка Фармасьютикалз ГмбХ", Німеччина (23/12/2015)
18915-2.0.1/2.0/17-15 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АМІАКУ РОЗЧИН, розчин для зовнішнього застосування 10 % по 100 мл у флаконах скляних, серії 720715, виробництва ПАТ "Фітофарм", Україна (23/12/2015)
18917-2.0.1/2.0/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АМІКАЦИНУ СУЛЬФАТ, кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм, серії 141204426А, виробництва Кілу Тіанхе Фармасьютікал Ко., Лтд, Китай (24/12/2015)
18919-2.0.1/2.0/17-15 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СТРЕПСІЛС=> З МЕНТОЛОМ ТА ЕВКАЛІПТОМ, льодяники N 24 (12 х 2) у блістерах в коробці, серії BD021, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Сполучене Королівство Великої Британії та Північної Ірландії (24/12/2015)
18972-2.0.1/2.0/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕФЕРАЛГАН, розчин оральний 3 % по 90 мл у флаконах N 1 в комплекті з мірною ложкою у картонній коробці, серій Р1448, Р1711, Р1999, Р4948, Р6078, Р6218, виробництва "Брістол - Майєрс Сквібб", Франція (24/12/2015)
18982-2.0.1/2.0/17-15 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 15722-1.2/2.0/17-15 від 10.11.2015 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ЗДОРОВ'Я, розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 2 мл в ампулах N 10 (10 х 1) в коробці з перегородками; в блістерах у коробці, серії 1050715, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, відкликається (24/12/2015)
18985-2.0.1/2.0/17-15 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 15721-1.2/2.0/17-15 від 10.11.2015 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН, порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах у пачці (пакування із форми in bulk фірми-виробника "Qilu Pharmaceutical Co., Ltd", Китай), серії 440915/5040276 АМ, виробництва АТ "Лекхім - Харків", Україна, відкликається (24/12/2015)
19148-2.0.1/2.0/17-15 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу L-ТИРОКСИН 50 БЕРЛІН-ХЕМІ, таблетки по 50 мкг N 50 (25 х 2) у блістерах, серії 43041, виробництва БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина (28/12/2015)
19266-2.0.1/2.0/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЗОЛАДЕКС, капсули для підшкірного введення пролонгованої дії по 3,6 мг у шприц-аплікаторі із захисним механізмом N 1, серії LJ764, виробництва "АстраЗенека ЮК Лімітед", Велика Британія. (29/12/2015)
19268-2.0.1/2.0/17-15 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах N 1 разом з кришкою-крапельницею, серії 101214, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (29/12/2015)
19278-2.0.1/2.0/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТІЛ, розчин 96 % по 100 мл у флаконах пластикових, серії 020514, з маркуванням виробника ТОВ "Виробнича фармацевтична компанія "БІО-ФАРМА ЛТД", Україна (29/12/2015)
19293-2.0.1/2.0/17-15 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АНАПРИЛІН-ЗДОРОВ'Я, таблетки по 40 мг N 50, серії 320513, виробництва Товариства з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (29/12/2015)
19359-2.0.1/2.1/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТРЕОСУЛЬФАН МЕДАК, порошок для розчину для інфузій по 5 г у флаконах N 1, серій L110695, M130906B, виробництва "Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ", Німеччина, "Бакстер Онколоджі ГмбХ", Німеччина (30/12/2015)
19360-2.0.1/2.1/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТРЕОСУЛЬФАН МЕДАК, порошок для розчину для інфузій по 1 г у флаконах N 1, серій I120680D, L110693C, D140227D виробництва "Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ", Німеччина, "Бакстер Онколоджі ГмбХ", Німеччина (30/12/2015)
19375-2.0.1/2.0/17-15 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 16828-2.0.1/2.0/17-15 від 23.11.2015 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД - ДАРНИЦЯ, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у флаконах, серії TN 210415, виробництва ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна, відкликається (30/12/2015)
19422-2.0.1/2.1/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 100 мл у флаконах, серії 1680415, з маркуванням виробника ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Житомирська обл., Україна (31/12/2015)
19423-2.0.1/2.1/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3 % по 100 мл у флаконах, серії 1000715, з маркуванням виробника ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна, Житомирська обл., (31/12/2015)