ПОШУК ПО ВСІЙ БАЗІ
10-2.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у пляшках, серії АА 100-95/1-1, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна (04/01/2016)
9-2.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у пляшках, серії АА 6955/1-1, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна (04/01/2016)
167-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 14575-1.2/2.0/17-15 від 16.10.2015 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5 % по 20 мл у флаконах, серії 100315, виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна, відкликається (05/01/2016)
184-2.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НЕОКАРДИЛ, капсули N 30 (10 х 3) у блістерах, серії 400415, виробництва ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна (05/01/2016)
360-2.0.1/2.0/17-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу DYSPORT=>, abobotulinumtoxin A, 500 units/vial, серії K02042, з маркуванням виробника "Ipsen Biopharm Ltd", UK (12/01/2016)
361-2.0.1/2.0/17-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу DYSPORT=>, clostridium botulinum type A, 500 units/vial, серії D41373, з маркуванням виробника "Ipsen Biopharm Ltd", UK (12/01/2016)
528-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 17566-2.0.1/2.0/17-15 від 04.12.2015 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ГЕДЕРИН, сироп по 90 мл у флаконі з дозуючою скляночкою в пачці, серії 180415, виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна, відкликається (14/01/2016)
529-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 17758-2.0.1/2.0/17-15 від 08.12.2015 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ГЕДЕРИН, сироп по 90 мл у флаконі з дозуючою скляночкою, серії 140415, виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна, відкликається (14/01/2016)
534-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 16944-2.0.1/2.0/17-15 від 25.11.2015 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5 % по 100 мл у флаконах, серії 471014, виробництва ПАТ "Фітофарм", Україна, відкликається (14/01/2016)
572-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 12895-1.2/2.0/17-15 від 11.09.2015 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ГЛУТАМІНОВА КИСЛОТА, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г N 10 у блістерах, серії 60914, виробництва ПАТ "Київський вітамінний завод", Україна, м. Київ, відкликається (14/01/2016)
577-2.0.1/2.0/17-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГЕНОТРОПІН=>, порошок ліофілізований та розчинник для розчину для ін'єкцій по 16 МО (5,3 мг) у попередньо наповненій ручці N 1, серії М05229, виробництва "Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ", Бельгія (14/01/2016)
712-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 12292-1.2/2.0/17-15 від 02.09.2015 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування серії 10315 лікарського засобу БОРНОЇ КИСЛОТИ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 2 %, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 2 % по 10 мл у флаконах, з маркуванням виробника ТОВ "Тернофарм", Україна, м. Тернопіль, відкликається (18/01/2016)
756-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 15372-1.2/2.0/17-15 від 03.11.2015 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування медичного імунобіологічного препарату ЕПОБІОКРИН=>/EPOBIOCRINUM=>, розчин для ін'єкцій по 4000 МО, серії 21114, виробництва ПрАТ "БІОФАРМА", Україна, відкликається (18/01/2016)
1130-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 17224-2.0.1/2.0/17-15 від 27.11.2015 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування серії 0010513 лікарського засобу ЛОРАЗИДИМ, порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах N 1, з маркуванням виробника "Ексір Фармасьютикал Компані", Іран, відкликається (26/01/2016)
1170-2.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЕДЕРИН, сироп по 90 мл у флаконі або банці з дозуючою скляночкою в пачці, серії 230415, виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна (26/01/2016)
1172-2.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЛОРАТАДИН, таблетки по 10 мг N 10 (10 х 1), серії 040514, виробництва ТОВ "Астрафарм", Україна (26/01/2016)
1315-2.0.1/2.1/17-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ=> ФОРТЕ Н, капсули по 300 мг N 30 (10 х 3), серії 4K0561, виробництва Ей. Наттерманн енд Сайі ГмбХ, Німеччина. (28/01/2016)
1520-2.0.1/2.0/17-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СЕПТИЛ ПЛЮС, розчин 96 % по 100 мл у флаконах, серії 30515, з маркуванням виробника/виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна, Житомирська обл. (29/01/2016)
1551-2.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СЕПТИЛ ПЛЮС, розчин 96 % по 100 мл у флаконах, серії 90615, виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна (01/02/2016)
1554-2.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах разом з кришкою-крапельницею, серії 111214, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна. (01/02/2016)
1558-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 12491-1.2/2.0/17-15 від 04.09.2015 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу БАКТРОБАН™, крем 2 % по 15 г у тубах N 1, серій C697125, C686265, C726407, виробництва Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія, відкликається (01/02/2016)
1595-2.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НЕОТРИЗОЛ=>, таблетки вагінальні N 8 (4 х 2) у стрипах, серії NR166, виробництва "Сінмедик Лабораторіз", Індія (02/02/2016)
1609-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 17082-2.0.1/2.0/17-15 від 26.11.2015 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ГЕДЕРИН, сироп по 90 мл у флаконі з дозуючою скляночкою або мірною ложечкою в пачці, серії 210415, виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна, м. Житомир, відкликається. (02/02/2016)
1736-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 18909-2.0.1/2.0/17-15 від 23.12.2015 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ГЕДЕРИН, сироп по 90 мл у банці з дозуючою скляночкою у пачці, серії 220415, виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна, відкликається (03/02/2016)
1788-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 19268-2.0.1/2.0/17-15 від 29.12.2015 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах N 1 разом з кришкою-крапельницею, серії 101214, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна, відкликається. (04/02/2016)
1801-2.0.1/2.0/17-16 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу СТРЕПСІЛС=> З МЕНТОЛОМ ТА ЕВКАЛІПТОМ, льодяники N 24 (12 х 2) у блістерах в коробці, серії BD021, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Сполучене Королівство Великої Британії та Північної Ірландії (коротка назва країни: Велика Британія), (05/02/2016)
1995-2.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КОЛІКІД=>, суспензія оральна, 40 мг/мл по 30 мл у банках N 1, серії SCB5011, виробництва ТОВ "Кусум Фарм", Україна (09/02/2016)
2016-2.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НО-ШПА=>, таблетки по 40 мг N 100 у флаконах, серій 2V132, 2V049, 2V072, 2V075, 2V106, 2V050, з маркуванням виробника/виробництва "ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд. (ХІНОЇН Прайвіт Ко. Лтд.)", Угорщина (09/02/2016)
2017-2.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НО-ШПА=>, таблетки по 40 мг N 10 х 2 у блістерах, серій 2V113, 2-2V111, 2V110, 2V111, 2V112, з маркуванням виробника/виробництва "ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд. (ХІНОЇН Прайвіт Ко. Лтд.)", Угорщина (09/02/2016)
2018-2.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НО-ШПА=>, таблетки по 40 мг N 60 у дозуючому контейнері, серій 2V133, 2-2V080, 2V088, 2V095, 2V103, 2V115, 2V116, з маркуванням виробника/виробництва "ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд. (ХІНОЇН Прайвіт Ко. Лтд.)", Угорщина (09/02/2016)
2056-2.0.1/2.1/17-16 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу вносить уточнення стосовно форми випуску та серії препарату (09/02/2016)
2058-2.0.1/2.1/17-16 про зміни у розпорядження від 04.01.2016 N 9-2.0.1/2.0/17-16 (09/02/2016)
2069-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 18684-2.0.1/2.0/17-15 від 21.12.2015 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії АМ 595/1-1, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, відкликається (09/02/2016)
2141-2.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕТІЛ, розчин 96 % по 100 мл у флаконах, серії 010514, виробництва ТОВ "Виробнича фармацевтична компанія "БІО-ФАРМА ЛТД", Україна (10/02/2016)
2152-2.0.1/2.0/17-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЗІРКА, бальзам по 4 г у баночках N 1, серії 011014UK, виробництва Данафа Фармасьютікал Джоінт Сток Компані, В'єтнам. (10/02/2016)
2154-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 17571-2.0.1/2.0/17-15 від 04.12.2015 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу АМІАКУ РОЗЧИН, розчин для зовнішнього застосування 10 % по 100 мл у флаконах скляних, серії 690715, виробництва ПАТ "Фітофарм", Україна, Донецької обл., м. Артемівськ, відкликається (10/02/2016)
2661-2.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЛІЦЕРИН, супозиторії по 2,11 г N 10 (5 х 2) у блістерах, серії 1180715, виробництва ВАТ "Нижфарм", Російська Федерація (18/02/2016)
2663-2.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕХІНАЦЕЯ-АСТРАФАРМ, таблетки по 100 мг N 20 (10 х 2) у блістерах, серії 010115, виробництва ТОВ "Астрафарм", Україна (18/02/2016)
2667-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 19293-2.0.1/2.0/17-15 від 29.12.2015 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу АНАПРИЛІН-ЗДОРОВ'Я, таблетки по 40 мг N 50, серії 320513, виробництва Товариства з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, відкликається (18/02/2016)
2715-2.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах разом з кришкою-крапельницею, серії 170815, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (19/02/2016)
2717-2.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах разом з кришкою-крапельницею, серії 190915, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (19/02/2016)
2722-2.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах, серії 201015, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (19/02/2016)
3073-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 17564-2.0.1/2.0/17-15 від 04.12.2015 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ГЕМАКСАМ, розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 0020215, виробництва ТОВ "НІКО", Україна, відкликається (26/02/2016)
3076-6.0.1/2.0/17-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АМІАКУ РОЗЧИН, розчин для зовнішнього застосування 10 % по 100 мл у флаконах, серії 700715, виробництва ПАТ "Фітофарм", Україна, Донецької обл., м. Артемівськ. (26/02/2016)
3077-2.0.1/2.0/17-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВАНКОМІЦИН-ТЕВА, ліофілізат для розчину для інфузій по 1000 мг у флаконах N 1, серії 6710914, виробництва АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина (26/02/2016)
3080-2.0.1/2.0/17-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах разом з кришкою-крапельницею, серії 111214, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна. (26/02/2016)
3083-6.0.1/2.0/17-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МЕТРОГІЛ=> ВАГІНАЛЬНИЙ ГЕЛЬ, гель вагінальний, 10 мг/г по 30 г у тубі у коробці, серії PVG4010, виробництва Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія (26/02/2016)
3088-6.0.1/2.0/17-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АМІАКУ РОЗЧИН, розчин для зовнішнього застосування 10 % по 100 мл у флаконах скляних, серії 720715, виробництва ПАТ "Фітофарм", Україна, Донецької обл., м. Артемівськ. (26/02/2016)
3168-6.0.1/2.0/17-16 щодо виявлення незареєстрованого лікарського засобу NEXIUM, 30 delayed-release capsules 40 mg, виробництва AstraZeneca, US (26/02/2016)
3169-6.0.1/2.0/17-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЗОЛАДЕКС, капсули для підшкірного введення пролонгованої дії по 3,6 мг у шприц-аплікаторі із захисним механізмом N 1, серії LK229, виробництва "АстраЗенека ЮК Лімітед", Велика Британія (26/02/2016)
3558-6.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ІМУСТАТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг N 10 (10 х 1) у контурній чарунковій упаковці в пачці, серії LN31115, виробництва ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна (04/03/2016)
3561-6.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ПРЕДУКТАЛ=> MR, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг N 60 (30 х 2) у блістерах, серії 980846, з маркуванням виробника "Лабораторії Серв'є Індастрі", Франція (04/03/2016)
3816-6.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СЕПТОЛ, розчин 96 % по 100 мл у флаконах, серії 0440814, виробництва ТОВ "Нижнєфарм", АР Крим (12/03/2016)
4003-2.0.1/2.0/17-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДИСПОРТ=> / DYSPORT=> КОМПЛЕКС БОТУЛІНІЧНИЙ ТОКСИН ТИПУ A - ГЕМАГЛЮТИНІН 500 ОД., порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 ОД. у флаконах N 1, серії D30870, з маркуванням виробника "ІПСЕН БІОФАРМ ЛІМІТЕД", Великобританія (16/03/2016)
4004-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 1172-2.0.1/2.0/17-16 від 26.01.2016 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ЛОРАТАДИН, таблетки по 10 мг N 10 (10 х 1), серії 040514, виробництва ТОВ "Астрафарм", Україна, відкликається (16/03/2016)
4005-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 184-2.0.1/2.0/17-16 від 05.01.2016 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу НЕОКАРДИЛ, капсули N 30 (10 х 3) у блістерах, серії 400415, виробництва ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна, відкликається (16/03/2016)
4006-2.0.1/2.0/17-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах разом з кришкою-крапельницею, серії 190915, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна. (16/03/2016)
4188-2.0.1/2.0/17-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПЕНТОСАН ПОЛІСУЛЬФАТ SP 54, розчин для ін'єкцій, 100 мг/1 мл по 1 мл в ампулах N 10, серій 101E121, 101F131, виробництва "Бене-Арцнайміттель ГмбХ", Німеччина. (18/03/2016)
4224-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 2722-2.0.1/2.0/17-16 від 19.02.2016 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах, серії 201015, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна, відкликається (21/03/2016)
4225-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 2715-2.0.1/2.0/17-16 від 19.02.2016 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах разом з кришкою-крапельницею, серії 170815, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (21/03/2016)
4599-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 3762-6.0.1/2.0/17-16 від 11.03.2016 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ПМ СІРІН, таблетки, вкриті оболонкою, N 120 (15 х 8) у блістерах, серії 15086, виробництва Австраліан Фармацевтікалз Манюфекчерерз Пті Лтд, Австралія, відкликається (25/03/2016)
4716-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 17519-2.0.1/2.0/17-15 від 04.12.2015 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ТРИСОЛЬ, розчин для інфузій 400 мл у пляшках, серії 120615, виробництва ЗАТ "Інфузія", Україна, відкликається (29/03/2016)
4747-2.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МЕНТОЛ, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії KOPL/G-108/15-16, виробництва ТОВ КАЙЗЕН ОРГАНІКС, Індія (29/03/2016)
4865-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 2141-2.0.1/2.0/17-16 від 10.02.2016 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ЕТІЛ, розчин 96 % по 100 мл у флаконах, серії 010514, виробництва ТОВ "Виробнича фармацевтична компанія "БІО-ФАРМА ЛТД", Україна, відкликається (30/03/2016)
4888-2.0.1/2.1/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АКТОВЕГІН, розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл по 10 мл (400 мг) в ампулах N 5 (пакування із in bulk фірми-виробника Такеда Австрія ГмбХ, Австрія), серії 10878991, виробництва ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна, м. Суми (30/03/2016)
4961-2.0.1/2.0/17-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БОТОКС=> / BOTOX=>, по 150 одиниць - Аллерган у флаконі, всіх серій, з маркуванням виробника "Аллерган Фармасьютікалз Ірландія", Ірландія (01/04/2016)
4979-2.0.1/2.0/17-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДОКЦЕФ, порошок для оральної суспензії, 40 мг / 5 мл по 50 мл у флаконах N 1, серії F401152, виробництва Люпін Лімітед, Індія (01/04/2016)
4984-2.0.1/2.0/17-16 розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 15055-1.2/2.0/17-15 від 27.10.2015 про тимчасову заборону реалізації та застосування лікарського засобу ВІЗИПАК, розчин для ін'єкцій, 320 мг йоду/мл по 100 мл у скляних флаконах або поліпропіленових флаконах N 10, серії 12034740, виробництва ДжиІ Хелскеа Ірландія, Ірландія, відкликається (01/04/2016)
5065-2.0.1/2.0/17-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу (04/04/2016)
5072-2.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МАЗЬ ДР. ТАЙССА З ЖИВОКОСТОМ, мазь по 50 г у банках N 1, серії 02105, виробництва Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Німеччина (дозвіл на випуск серії; виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування), Німеччина (04/04/2016)
5226-2.0.1/2.0/17-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу (06/04/2016)
5238-2.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ПРЕДУКТАЛ=> MR, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг N 60 (30 х 2) у блістерах, серії 972769, виробництва Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція (06/04/2016)
5310-2.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН=>, таблетки N 100 (10 х 10) у блістерах, серії DA038, виробництва Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія (08/04/2016)
5333-2.0.1/2.0/17-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики туберкульозу (БЦЖ), ліофілізат для приготування суспензії для внутрішньошкірного введення по 0,5 мг (10 доз) в ампулах N 5 в комплекті з розчинником (розчин натрію хлориду 0,9 % для ін'єкцій) по 1,0 мл в ампулах N 5, серії 333, виробництва НДІЕМ ім. М. Ф. Гамалєї РАМН (філія "МЕДГАМАЛ" НДІЕМ ім. М. Ф. Гамалєї РАМН), Російська Федерація. (08/04/2016)
5486-2.0.1/2.0/17-16 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування серії 980846 лікарського засобу ПРЕДУКТАЛ=> MR, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг N 60 (30 х 2) у блістерах, з маркуванням виробника "Лабораторії Серв'є Індастрі", Франція (11/04/2016)
5557-2.0.1/2.0/17-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЗОЛАДЕКС, капсули для підшкірного введення пролонгованої дії по 10,8 мг у шприц-аплікаторі із захисним механізмом N 1, серії LT578, виробництва АстраЗенека ЮК Лімітед, Велика Британія (12/04/2016)
5677-2.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГІНО-ТАРДИФЕРОН, таблетки, вкриті цукровою оболонкою, пролонгованої дії N 30 (10 х 3) у блістерах, серії G03260, виробництва П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція (14/04/2016)
5679-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 3558-6.0.1/2.0/17-16 від 04.03.2016 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ІМУСТАТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг N 10 (10 х 1) у контурній чарунковій упаковці в пачці, серії LN31115, виробництва ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна, відкликається (14/04/2016)
5687-2.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕРЕСПАЛ=>, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг N 30 (15 х 2) у блістерах, серії 972922, виробництва "Лабораторії Серв'є Індастрі", Франція (15/04/2016)
5827-2.0.1/2.1/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЛЕФЛОЦИН=>, розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл, серії АТ 265/1-1, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна (18/04/2016)
5853-2.0.1/2.0/17-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТАКСОТЕР=>, концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 1 мл (20 мг) у флаконах N 1, серії 5F189A, виробництва "Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ", Німеччина. (18/04/2016)
6080-2.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 400 мл, серії 1530815, виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна (22/04/2016)
6081-2.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 400 мл, серії 310216, виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна (22/04/2016)
6082-2.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ПРОПОФОЛ-НОВО, емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 20 мл у пляшці, серії 091115, виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна (22/04/2016)
6083-2.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ПРОПОФОЛ-НОВО, емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 20 мл у пляшці, серії 060415, виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна (22/04/2016)
6096-2.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах N 1 разом з кришкою-крапельницею, серії 231115, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (22/04/2016)
6214-2.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 100 мл у флаконах, серії 80116, з маркуванням виробника ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна, м. Житомир (25/04/2016)
6463-2.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату ЛАФЕРОБІОН=> (ІНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2B РЕКОМБІНАНТНИЙ СУХИЙ), порошок назальний по 100000 МО, серії 60915, виробництва ПрАТ "Біофарма", Україна (28/04/2016)
6822-2.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії АМ 306/1-1, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна (05/05/2016)
6823-2.0.1/2.0/17-16 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу "ЛАФЕРОБІОН=> (ІНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2B РЕКОМБІНАНТНИЙ СУХИЙ)", (05/05/2016)
6828-2.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії АМ 296/1-2, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна (05/05/2016)
6907-2.0.1/2.0/17-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДАКАРБАЗИН МЕДАК, порошок для приготування розчину для ін'єкцій або інфузій по 100 мг у флаконах N 10, серії K150662C, виробництва "Медак ГмбХ", Німеччина (06/05/2016)
6909-2.0.1/2.0/17-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДОКТОР МОМ=> ІЗ ФРУКТОВИМ СМАКОМ, льодяники N 20 (4 х 5) у стрипах, серії KFD5014, виробництва Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми "Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд."), Індія (06/05/2016)
6974-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 2661-2.0.1/2.0/17-16 від 18.02.2016 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ГЛІЦЕРИН, супозиторії по 2,11 г N 10 (5 х 2) у блістерах, серії 1180715, виробництва ВАТ "Нижфарм", Російська Федерація, відкликається (10/05/2016)
7031-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 10-2.0.1/2.0/17-16 від 04.01.2016 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у контейнерах, серії АА 10095/1-1, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, відкликається (11/05/2016)
7376-2.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у пляшках, серії АА 10415/1-1, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна (18/05/2016)
7377-2.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АМОКСИКЛАВ=>, порошок для розчину для ін'єкцій, 1000 мг/200 мг у флаконах N 5, серії FX 3751, виробництва "Сандоз ГмбХ", Австрія (18/05/2016)
7539-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 3243-1.2/2.0/17-15 від 04.03.2015 р. про ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу БІСОПРОЛОЛ-АСТРАФАРМ, таблетки по 5 мг N 20 (10 x 2) у блістерах, серії 071013, виробництва ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна, відкликається (20/05/2016)
7708-2.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96 %, розчин для зовнішнього застосування 96 % по 100 мл у флаконах скляних, серії 010715, виробництва ТОВ "Виробнича фармацевтична компанія "Біо-Фарма ЛТД", Україна (24/05/2016)
7709-2.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70 %, розчин для зовнішнього застосування 70 % по 100 мл у флаконах скляних, серії 030413, виробництва ТОВ "Виробнича фармацевтична компанія "Біо-Фарма ЛТД", Україна (24/05/2016)
7710-2.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕТІЛ, розчин 96 % по 100 мл у флаконах, серії 030514, виробництва ТОВ "Виробнича фармацевтична компанія "БІО-ФАРМА ЛТД", Україна (24/05/2016)
7817-2.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3 % 100 мл у флаконах, серії 110216, виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна, Житомирська обл., Житомирський р-н, с. Станишівка (25/05/2016)
7901-2.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АРИМІДЕКС, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг N 28 (14 х 2) у блістерах, серії LB189, з маркуванням виробника "АстраЗенека Фармасьютикалс ЛП", США (27/05/2016)
7907-2.0.1/2.0/17-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НАКЛОФЕН, розчин для ін'єкцій, 75 мг/3 мл по 3 мл в ампулах N 5, серії А51789, виробництва "КРКА, д.д., Ново место", Словенія. (27/05/2016)
7993-2.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕТІЛ, розчин 96 % по 100 мл у флаконах, серії 010514, з маркуванням виробника ТОВ "Виробнича фармацевтична компанія "БІО-ФАРМА ЛТД", Україна (30/05/2016)
8090-2.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СЕПТИЛ ПЛЮС, розчин 96 % по 100 мл у флаконах, серії 171115, виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна (31/05/2016)
8445-2.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ФАРМАЦИТРОН, порошок для орального розчину по 23 г у пакетах N 10, серії F-57668, виробництва "Фармасайнс Інк.", Канада (07/06/2016)
8473-2.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ФАРМАЦИТРОН, порошок для орального розчину по 23 г у пакетах N 10, серії F-59114, виробництва "Фармасайнс Інк.", Канада (07/06/2016)
8477-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 5072-2.0.1/2.0/17-16 від 04.04.2016 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу МАЗЬ ДР. ТАЙССА З ЖИВОКОСТОМ, мазь по 50 г у банках N 1, серії 02105, виробництва Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Німеччина (дозвіл на випуск серії; виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування), Німеччина, відкликається (07/06/2016)
8574-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 9-2.0.1/2.0/17-16 від 04.01.2016 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 100 мл у пляшках, серії АА 6955/1-1, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна (09/06/2016)
8580-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 5238-2.0.1/2.0/17-16 від 06.04.2016 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ПРЕДУКТАЛ=> MR, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг N 60 (30 x 2) у блістерах, серії 972769, виробництва "Лабораторії Серв'є Індастрі", Франція, відкликається (09/06/2016)
8591-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 5310-2.0.1/2.0/17-16 від 08.04.2016 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН=>, таблетки N 100 (10 х 10) у блістерах, серії DA038, виробництва Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія, відкликається (09/06/2016)
8593-2.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СУЛЬФАДИМЕЗИН, таблетки по 500 мг N 10 у блістерах, серії 060115, виробництва ТОВ "Агрофарм", Україна (09/06/2016)
8596-2.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СТРЕПТОЦИД, лінімент 5 % по 30 г у тубах N 1, серії 11115, виробництва ПАТ "Лубнифарм", Україна (09/06/2016)
8818-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 5677-2.0.1/2.0/17-16 від 14.04.2016 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ГІНО-ТАРДИФЕРОН, таблетки, вкриті цукровою оболонкою, пролонгованої дії N 30 (10 х 3) у блістерах, серії G03260, виробництва П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція, відкликається (14/06/2016)
8873-2.0.1/2.0/17-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НОРВАСК=>, таблетки по 10 мг N 30 (10 х 3) у блістерах, серії 154, виробництва "Р-Фарм Джермані ГмбХ", Німеччина (15/06/2016)
8964-2.0.1/4.0/17-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СЕПТОЛ, розчин 96 % по 100 мл у флаконах, серії 0440814, виробництва ТОВ "Нижнєфарм", АР Крим, Україна. (16/06/2016)
8987-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 6096-2.0.1/2.0/17-16 від 22.04.2016 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах N 1 разом з кришкою-крапельницею, серії 231115, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна, відкликається (17/06/2016)
9035-2.0.1/2.0/17-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АРИМІДЕКС, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг N 28 (14 х 2) у блістерах, серії LB189, виробництва "АстраЗенека Фармасьютикалс ЛП", США (17/06/2016)
9202-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 7709-2.0.1/2.0/17-16 від 24.05.2016 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70 %, розчин для зовнішнього застосування 70 % по 100 мл у флаконах скляних, серії 030413, виробництва ТОВ "Виробнича фармацевтична компанія "Біо-Фарма ЛТД", Україна, відкликається (22/06/2016)
9209-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 7710-2.0.1/2.0/17-16 від 24.05.2016 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ЕТІЛ, розчин 96 % по 100 мл у флаконах, серії 030514, виробництва ТОВ "Виробнича фармацевтична компанія "БІО-ФАРМА ЛТД", Україна, відкликається (22/06/2016)
9214-2.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ФАРМАЦИТРОН ФОРТЕ, порошок для орального розчину по 23 г у пакетах N 10, серії F-55728, виробництва Фармасайнс Інк., Канада (22/06/2016)
9525-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 5827-2.0.1/2.1/17-16 від 18.04.2016 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ЛЕФЛОЦИН=>, розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл, серії АТ 265/1-1, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, відкликається (01/07/2016)
9526-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 6080-2.0.1/2.0/17-16 від 22.04.2016 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 400 мл, серії 1530815, виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна, відкликається (01/07/2016)
9527-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 6080-2.0.1/2.0/17-16 від 22.04.2016 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 400 мл, серії 310216, виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна, відкликається (01/07/2016)
9529-2.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного лікарського засобу ВІЗАРСИН=> Q-TAB=>, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 100 мг N 1 у блістерах серії J64867 виробництва КРКА д.д. Ново место, Словенія (01/07/2016)
9531-2.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного лікарського засобу ВІЗАРСИН=> Q-TAB=>, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 100 мг N 4 (4 х 1) у блістерах серії J64871 виробництва КРКА д.д. Ново место, Словенія (01/07/2016)
9585-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 19148-2.0.1/2.0/17-15 від 28.12.2015 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу L-ТИРОКСИН 50 БЕРЛІН-ХЕМІ, таблетки по 50 мкг N 50 (25 х 2) у блістерах, серії 43041, виробництва БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина, відкликається (02/07/2016)
9596-2.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НЕОКАРДИЛ, капсули N 30 (10 х 3) у блістерах, серії 290915, виробництва ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна (02/07/2016)
9603-2.0.1/2.0/17-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КОНТРИКАЛ=> 10000, ліофілізат для розчину для інфузій по 10000 АТрОд у флаконах N 10 в комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах N 10 у блістері в коробці, серії N00979, виробництва Меркле ГмбХ, Німеччина (02/07/2016)
9696-2.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КЕТАМІН, розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах N 10, серії 50615, виробництва ПАТ "Фармак", Україна (04/07/2016)
9697-2.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СИБАЗОН, розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 2 мл, серії 03581215, виробництва ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна (04/07/2016)
9707-2.0.1/2.0/17-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МЕНТОЛ, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії KOPL/G-108/15-16, виробництва ТОВ КАЙЗЕН ОРГАНІКС, Індія. (05/07/2016)
10037-2.0.1/2.0/17-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НО-ШПА=>, таблетки по 40 мг N 60 у дозуючому контейнері, серії 2V133, 2-2V080, 2V088, 2V095, 2V103, 2V115, 2V116, з маркуванням виробника/виробництва "ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд. (ХІНОЇН Прайвіт Ко. Лтд.)", Угорщина (11/07/2016)
10039-2.0.1/2.0/17-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НО-ШПА=>, таблетки по 40 мг N 10 х 2 у блістерах, серії 2V113, 2V111, 2V110, 2V112, 2-2V111, з маркуванням виробника/виробництва "ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд. (ХІНОЇН Прайвіт Ко. Лтд.)", Угорщина (11/07/2016)
10091-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 8593-2.0.1/2.0/17-16 від 09.06.2016 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу СУЛЬФАДИМЕЗИН, таблетки по 500 мг N 10 у блістерах, серії 060115, виробництва ТОВ "Агрофарм", Україна, відкликається (11/07/2016)
10165-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 2663-2.0.1/2.0/17-16 від 18.02.2016 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ЕХІНАЦЕЯ-АСТРАФАРМ, таблетки по 100 мг N 20 (10 х 2) у блістерах, серії 010115, виробництва ТОВ "Астрафарм", Україна, Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе, відкликається (12/07/2016)
10180-2.0.1/2.0/17-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СЕПТИЛ ПЛЮС, розчин 96 % по 100 мл у флаконах, серії 90615, виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна, Житомирська обл. (12/07/2016)
10235-2.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ФАРМАЦИТРОН, порошок для орального розчину по 23 г у пакетах N 10, серії 489127, виробництва "Фармасайнс Інк.", Канада (13/07/2016)
10462-2.0.1/2.0/17-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах разом з кришкою-крапельницею, серії 120515, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна. (15/07/2016)
10463-2.0.1/2.0/17-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЕДЕРИН, сироп по 90 мл у флаконі з дозуючою скляночкою в пачці, серії 70215, виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна (15/07/2016)
10466-2.0.1/2.0/17-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах разом з кришкою-крапельницею, серії 130515, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна. (15/07/2016)
83-2.0.1/2.0/143-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3 % по 100 мл у флаконах, серії 430316, виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна (18/07/2016)
85-2.0.1/2.0/143-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КОРМАГНЕЗІН=> 200, розчин для ін'єкцій по 10 мл в ампулах N 10, серії 15D147, виробництва Солюфарм Фармацойтіше Ерцойгніссе ГмбХ, Німеччина (18/07/2016)
87-2.0.1/2.1/143-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МЕБСІН РЕТАРД=>, капсули по 200 мг N 30 (10 х 3) у блістерах в пачці, серії О16001, виробництва "Оптімус Дженерікс Лімітед", Індія (18/07/2016)
164-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 7377-2.0.1/2.0/17-16 від 18.05.2016 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу АМОКСИКЛАВ=>, порошок для розчину для ін'єкцій, 1000 мг / 200 мг у флаконах N 5, серії FX 3751, виробництва "Сандоз ГмбХ", Австрія, відкликається (21/07/2016)
311-2.0.1/2.0/171-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АМОКСИЛ-К, порошок для розчину для ін'єкцій по 1,2 г у флаконах, серії 130603, виробництва ПАТ "Київмедпрепарат", Україна (25/07/2016)
412-/2.0/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 100 мл у флаконах, серії 80116, виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна, м. Житомир (27/07/2016)
488-12.0/2.0/171-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками N 6463-2.0.1/2.0/17-16 від 28.04.2016 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування медичного імунобіологічного препарату ЛАФЕРОБІОН=> (ІНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2B РЕКОМБІНАНТНИЙ СУХИЙ), порошок назальний по 100000 МО у флаконах N 10, серії 60915, виробництва ТОВ "ФЗ "Біофарма", Україна, відкликається. (28/07/2016)
560-12.0/2.0/171-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 5687-2.0.1/2.0/17-16 від 15.04.2016 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ЕРЕСПАЛ=>, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг N 30 (15 х 2) у блістерах, серії 972922, виробництва "Лабораторії Серв'є Індастрі", Франція, відкликається (29/07/2016)
561-12.0/2.0/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДИСПОРТ=>, порошок для розчину для ін'єкцій по 500 ОД у флаконах N 1, серії H15800, виробництва "ІПСЕН БІОФАРМ ЛІМІТЕД", Велика Британія (29/07/2016)
562-12.0/2.0/171-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 9696-2.0.1/2.0/17-16 від 04.07.2016 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу КЕТАМІН, розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах N 10, серії 50615, виробництва ПАТ "Фармак", Україна, відкликається (29/07/2016)
563-12.0/2.0/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДИСПОРТ=>, порошок для розчину для ін'єкцій по 500 ОД у флаконах N 1, серії К14401, виробництва "ІПСЕН БІОФАРМ ЛІМІТЕД", Велика Британія (29/07/2016)
626-12.0/2.0/171-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 8445-2.0.1/2.0/17-16 від 07.06.2016 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ФАРМАЦИТРОН, порошок для орального розчину по 23 г у пакетах N 10, серії F-57668, виробництва "Фармасайнс Інк.", Канада, відкликається (01/08/2016)
627-12.0/2.0/171-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 8473-2.0.1/2.0/17-16 від 07.06.2016 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ФАРМАЦИТРОН, порошок для орального розчину по 23 г у пакетах N 10, серії F-59114, виробництва "Фармасайнс Інк.", Канада, відкликається (01/08/2016)
655-12.0/2.0/171-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ'Я, капсули по 100 мг N 60 (10 х 6) у блістерах, серії 211015, виробництва Товариства з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (02/08/2016)
657-12.0/2.0/171-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 9596-2.0.1/2.0/17-16 від 02.07.2016 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу НЕОКАРДИЛ, капсули N 30 (10 х 3) у блістерах, серії 290915, виробництва ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна, відкликається (02/08/2016)
675-12.0/2.0/171-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СЕПТИЛ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 70 % по 100 мл у флаконі, серії 371215, виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна, (02/08/2016)
915-12.0/2.0/171-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДІАВІТЕК ПД 4,25 %, розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл у контейнерах, серії BU24/1-1, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна (04/08/2016)
921-12.0/2.0/171-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДІАВІТЕК ПД 1,5 %, розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл у контейнерах, серії BS24/1-1, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна (04/08/2016)
923-2.0.1/2.0/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СИНЕКОД, сироп, 1,5 мг/мл по 100 мл у флаконах з кришкою та мірною склянкою N 1, серії Т00788В, виробництва "Новартіс Консьюмер Хелс СА", Швейцарія. (04/08/2016)
940-12.0/2.0/171-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для ін'єкцій, 9 мг/мл по 5 мл в ампулі, серії 131900, виробництва ПАТ "Галичфарм", Україна (05/08/2016)
957-12.0/2.1/171-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ПРОПОФОЛ-НОВО, емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 20 мл у пляшці; по 5 пляшок у пачці, серії 141215, виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна (05/08/2016)
1055-6.0.1/2.0/171-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЦЕФОТАКСИМ, порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах, 10 флаконів в пачці, серії 135666, виробництва ПАТ "Київмедпрепарат", Україна (10/08/2016)
1101-6.0.1/2.0/171-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НОВОКАЇН, розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 5 мл в ампулах, серії 040416, виробництва АТ "Лекхім-Харків", Україна (11/08/2016)
1112-6.0.1/2.0/171-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НО-ШПА=>, розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 2 мл в ампулах N 25 (5 х 5), серії 6CA84A, виробництва ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд., Угорщина (11/08/2016)
1113-6.0.1/2.0/171-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДЕКСАМЕТАЗОНУ ФОСФАТ, розчин для ін'єкцій, 4 мг/мл по 1 мл в ампулах, серії 10116, виробництва ПАТ "Фармак", Україна (11/08/2016)
1302-6.0.1/2.1/171-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 7376-2.0.1/2.0/17-16 від 18.05.2016 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у пляшках, серії АА 10415/1-1, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, відкликається (16/08/2016)
1450-6.0.1/2.1/171-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МЕТОТРЕКСАТ-ТЕВА, розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 10 мл у флаконах N 1, серії 15В19КС, виробництва Фармахемі Б.В., Нідерланди (18/08/2016)
1451-6.0.1/2.0/171-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 16433-1.3/2.0/17-14 від 19.08.2014 р. про ЗАБОРОНУ реалізації та застосування всіх серій лікарського засобу НЕО-АНГІН=>, льодяники N 24 (12 х 2) у блістерах, виробництва "Дивафарма ГмбХ", Німеччина, відкликається (18/08/2016)
1506-6.0.1/2.1/171-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 9697-2.0.1/2.0/17-16 від 04.07.2016 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу СИБАЗОН, розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 2 мл, серії 03581215, виробництва ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна, відкликається (19/08/2016)
1530-6.0.1/2.0/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СТРЕПСІЛС=> З МЕНТОЛОМ ТА ЕВКАЛІПТОМ, льодяники N 24 (12 х 2) у блістерах, серії BW167, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія. (19/08/2016)
1647-1.1.1/2.0/171-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 1995-2.0.1/2.0/17-16 від 09.02.2016 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу КОЛІКІД=>, суспензія оральна, 40 мг/мл по 30 мл у банках N 1, серії SCB5011, виробництва ТОВ "Кусум Фарм", Україна, відкликається (23/08/2016)
1825-1.1.1/2.0/171-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МАРКАЇН СПІНАЛ ХЕВІ, розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 4 мл в ампулах N 5, серії F0129-1, виробництва "Сенексі", Франція (26/08/2016)
1881-1.1.1/2.0/171-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 4888-2.0.1/2.1/17-16 від 30.03.2016 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу АКТОВЕГІН, розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл по 10 мл (400 мг) в ампулах N 5 (пакування із in bulk фірми-виробника Такеда Австрія ГмбХ, Австрія), серії 10878991, виробництва ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна, відкликається (29/08/2016)
1930-1.1.1/2.0/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СЕПТИЛ ПЛЮС, розчин 96 % по 100 мл у флаконах, серії 171115, виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Житомирська обл., Україна (29/08/2016)
2030-1.1.1/2.0/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування ввезеного з порушенням законодавства лікарського засобу Алкеран™, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг N 25 (25 х 1) у флаконах, серії 1503638, виробництва Екселла ГмбХ, Німеччина (31/08/2016)
2031-1.1.1/2.0/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування ввезеного з порушенням законодавства лікарського засобу ВЕРОРАБ ВАКЦИНА АНТИРАБІЧНА ІНАКТИВОВАНА СУХА, порошок для суспензії для ін'єкцій по 1 дозі у флаконі N 1 у комплекті з розчинником по 0,5 мл у попередньо заповненому шприці N 1, серії L10192M, виробництва Санофі Пастер С. А., Франція (31/08/2016)
2046-1.1.1/2.0/171-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 6822-2.0.1/2.0/17-16 від 05.05.2016 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії АМ 306/1-1, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, відкликається (31/08/2016)
2047-2.0.1/2.0/171-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КОНКОР КОР, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг N 30 (10 х 3) у блістерах, серії 188969, виробництва "Мерк КГаА", Німеччина (31/08/2016)
2048-1.1.1/2.0/171-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 6828-2.0.1/2.0/17-16 від 05.05.2016 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії АМ 296/1-2, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, відкликається (31/08/2016)
2324-1.1.1/2.0/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДІАКОРДИН 120 РЕТАРД, таблетки пролонгованої дії по 120 мг N 30 (10 х 3) у блістерах, серії 3810116, виробництва ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка (06/09/2016)
2325-2.0.1/2.1/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛОЗАП=> ПЛЮС, таблетки, вкриті оболонкою N 90 (10 х 9) у блістерах, серії 2080116, виробництва ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка. (06/09/2016)
2482-1.1.1/2.0/171-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками N 957-12.0/2.1/171-16 від 05.08.2016 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ПРОПОФОЛ-НОВО, емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 20 мл у пляшці; по 5 пляшок у пачці, серії 141215, виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна, відкликається (08/09/2016)
2483-1.1.1/2.0/171-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками N 311-2.0.1/2.0/171-16 від 25.07.2016 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу АМОКСИЛ-К, порошок для розчину для ін'єкцій по 1,2 г у флаконах, серії 130603, виробництва ПАТ "Київмедпрепарат", Україна, відкликається (08/09/2016)
2484-1.1.1/2.0/171-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками N 1055-6.0.1/2.0/171-16 від 10.08.2016 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ЦЕФОТАКСИМ, порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах, 10 флаконів в пачці, серії 135666, виробництва ПАТ "Київмедпрепарат", Україна, відкликається (08/09/2016)
2485-1.1.1/2.0/171-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 6082-2.0.1/2.0/17-16 від 22.04.2016 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ПРОПОФОЛ-НОВО, емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 20 мл у пляшці, серії 091115, виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна, відкликається (08/09/2016)
2486-1.1.1/2.0/171-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 6083-2.0.1/2.0/17-16 від 22.04.2016 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ПРОПОФОЛ-НОВО, емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 20 мл у пляшці, серії 060415, виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна, відкликається (08/09/2016)
2587-1.1.1/2.0/171-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96 % по 100 мл у флаконах, серії 0010116, виробництва ПАТ "Біолік", Україна (12/09/2016)
2589-1.1.1/2.0/171-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96 % по 100 мл у флаконах, серії 0030116, виробництва ПАТ "Біолік", Україна (12/09/2016)
2597-2.0.1/2.0/171-16 виявлені неякісні зразки лікарських засобів (12/09/2016)
2638-1.1.1/2.0/171-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЛІЦИН, таблетки сублінгвальні по 100 мг N 50 у блістері, серії 1641604, виробництва ТОВ "Арпімед", Республіка Вірменія (12/09/2016)
2660-2.0.1/2.0/171-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками N 1113-6.0.1/2.0/171-16 від 11.08.2016 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ДЕКСАМЕТАЗОНУ ФОСФАТ, розчин для ін'єкцій, 4 мг/мл по 1 мл в ампулах, серії 10116, виробництва ПАТ "Фармак", Україна, відкликається (12/09/2016)
2662-2.0.1/2.0/171-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками N 87-2.0.1/2.1/143-16 від 18.07.2016 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу МЕБСІН РЕТАРД=>, капсули по 200 мг N 30 (10 х 3) у блістерах в пачці, серії О16001, виробництва "Оптімус Дженерікс Лімітед", Індія, відкликається (12/09/2016)
2835-1.1.1/2.0/171-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками N 940-12.0/2.0/171-16 від 05.08.2016 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для ін'єкцій, 9 мг/мл по 5 мл в ампулі, серії 131900, виробництва ПАТ "Галичфарм", Україна, відкликається (16/09/2016)
2838-1.1.1/2.0/171-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками N 83-2.0.1/2.0/143-16 від 18.07.2016 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3 % по 100 мл у флаконах, серії 430316, виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна, відкликається (16/09/2016)
2941-1.1.1/2.0/171-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 9214-2.0.1/2.0/17-16 від 22.06.2016 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ФАРМАЦИТРОН ФОРТЕ, порошок для орального розчину по 23 г у пакетах N 10, серії F-55728, виробництва Фармасайнс Інк., Канада, відкликається (20/09/2016)
3037-1.1.1/2.0/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КВІНАКС=>, краплі очні, 0,015 % по 15 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер=>" N 1, серій 16A05BA, 13J01T, 13J10A, 13L10M, 13L12E, 14A10E, 14A11A, 14B06B, 14B10C, 14B27B, 15D08G, 15D08J, 15D09R, 15E22CA, 15F11BD, 15H18HA, 15J16GC, 15J20JA, виробництва "Алкон-Куврьор", Бельгія. (21/09/2016)
3200-1.1.1/2.0/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ВОКАСЕПТ, таблетки N 12 (12 х 1) у блістерах, виробництва "Прісайз Хеміфарма Пвт. Лтд.", Індія (22/09/2016)
3201-1.1.1/2.0/171-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 1595-2.0.1/2.0/17-16 від 02.02.2016 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу НЕОТРИЗОЛ=>, таблетки вагінальні N 8 (4 х 2) у стрипах, серії NR166, виробництва "Сінмедик Лабораторіз", Індія, відкликається (22/09/2016)
3220-1.1.1/2.0/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДИСПОРТ=>, порошок для розчину для ін'єкцій по 500 ОД у флаконах N 1, серії L04902, виробництва "ІПСЕН БІОФАРМ ЛІМІТЕД", Велика Британія (23/09/2016)
3435-1.1.1/2.0/171-16 Обіг серій 20713, 61013, 81213, 91213 лікарського засобу ШИПШИНИ ОЛІЯ, олія по 50 мл у флаконах, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна, зазначених у розпорядженні Держлікслужби України від 27.11.2014 N 22052-1.2/2.0/17-14, ЗАБОРОНЕНО (28/09/2016)
3494-1.1.1/2.0/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарськогозасобу ВІЗАРСИН=> Q-TAB=>, таблетки, щодиспергуються в ротовій порожнині, по 50 мг N 4 (4 х 1) у блістерах,серії J64859, виробництва КРКА, д.д., Ново место, Словенія. (29/09/2016)
3496-1.1.1/2.0/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарськогозасобу ВІЗАРСИН=> Q-TAB=>, таблетки, щодиспергуються в ротовій порожнині, по 100 мг N 4 (4 х 1) у блістерах,серії J64871, виробництва КРКА д.д. Ново место, Словенія. (29/09/2016)
3497-2.0.1/2.0/171-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарськогозасобу ПУРИ-НЕТОЛ™, таблетки по 50 мг N 25 у флаконі N 1, серії403275, виробництва Екселла ГмбХ, Німеччина (29/09/2016)
3808-1.1.1/2.0/171-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобуБісопролол-ратіофарм, таблетки по 5 мг N 30, серії L10946, змаркуванням виробника Ратіофарм Інтернешнл ГмбХ, Німеччина (05/10/2016)
3809-1.1.1/2.0/171-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобуЦИПРИНОЛ=>, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250мг N 10 (10 х 1) у блістерах, серії N 69691, з маркуванням виробникаКРКА, д. д., Ново место, Словенія (05/10/2016)
3810-1.1.1/2.0/171-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобуТРИОВІТ=>, капсули N 30, серії B44312, з маркуваннямвиробника КРКА, д. д., Ново место, Словенія (05/10/2016)
3811-1.1.1/2.0/171-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобуТЕМПАЛГІН=>, таблетки, вкриті оболонкою, N 20 (10 х 2),серій 4420911, 092015, з маркуванням виробника АТ "Софарма", Болгарія (05/10/2016)
3812-1.1.1/2.0/171-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобуАФЛУБІН=>, краплі оральні по 20 мл, серії 7351286, змаркуванням виробника Ріхард Біттнер АГ, Австрія (05/10/2016)
3814-1.1.1/2.0/171-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобуБІСЕПТОЛ=>, таблетки по 400 мг / 80 мг N 20, серії00140212, з маркуванням виробника Паб'яніцький фармацевтичний заводПольфа А.Т., Польща (05/10/2016)
3815-1.1.1/2.0/171-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобуДІАКАРБ, таблетки по 250 мг N 24, серії 40908, з маркуванням виробникаФармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С. А., Польща (05/10/2016)
3816-1.1.1/2.0/171-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобуНООТРОПІЛ, капсули по 400 мг N 60 (15 х 4), серії 14115403, змаркуванням виробника Пліва Краків, Фармацевтичний Завод АТ, Польща (05/10/2016)
4451-1.1.1/2.1/171-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАНДІД, розчин для ротової порожнини 1 % по 15 мл у флаконах із пробкою-крапельницею N 1, серії 10160087, виробництва Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія (19/10/2016)
4452-1.1.1/2.0/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КОРМАГНЕЗІН=> 200, розчин для ін'єкцій по 10 мл в ампулах N 10, серії 15D147, виробництва Солюфарм Фармацойтіше Ерцойгніссе ГмбХ, Німеччина (19/10/2016)
4460-1.1.1/2.0/171-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками N 1101-6.0.1/2.0/171-16 від 11.08.2016 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу НОВОКАЇН, розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 5 мл в ампулах, серії 040416, виробництва АТ "Лекхім-Харків", Україна, відкликається (19/10/2016)
4464-1.1.1/2.1/171-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОФЛОКСИН=> 200, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг N 10 (10 х 1) у блістерах у картонній коробці, серії 3080714, виробництва ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка (19/10/2016)
4608-1.1.1/2.1/171-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96 % по 100 мл у флаконах, серії 0010116, з маркуванням виробника ПАТ "Біолік", Україна (21/10/2016)
4883-1.1.1/2.0/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СЕПТОСТЕРИЛ 96, розчин для зовнішнього застосування 96 % по 100 мл у флаконах, серії 0010614, з маркуванням виробника/виробництва ТОВ "ЛГЗ "Тетерів", Україна. (27/10/2016)
4884-1.1.1/2.0/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТАНОЛ 96, розчин для зовнішнього застосування 96 % по 100 мл у флаконах, серії 010216, з маркуванням виробника/виробництва ПП "Кілафф", Україна (27/10/2016)
4886-1.1.1/2.0/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТАНОЛ 70, розчин для зовнішнього застосування 70 % по 100 мл у флаконах, серії 010116, з маркуванням виробника/виробництва ПП "Кілафф", Україна (27/10/2016)
4887-1.1.1/2.0/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СЕПТОСТЕРИЛ 70, розчин для зовнішнього застосування 70 % по 100 мл у флаконах, серії 0010614, з маркуванням виробника/виробництва ТОВ "ЛГЗ "Тетерів", Україна. (27/10/2016)
4891-1.1.1/2.0/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96 %, розчин для зовнішнього застосування 96 % по 100 мл у флаконах, серії 020413, 010213, з маркуванням виробника/виробництва ТОВ "Виробнича фармацевтична компанія "БІО-ФАРМА ЛТД", Україна (27/10/2016)
4894-1.1.1/2.0/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70 %, розчин для зовнішнього застосування 70 % по 100 мл у флаконах, серій 010413, 040413, з маркуванням виробника/виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю "Виробнича фармацевтична компанія "БІО-ФАРМА ЛТД", Україна. (27/10/2016)
4895-1.1.1/2.0/171-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕТИПРЕД, таблетки по 4 мг N 100 у флаконі, серії 1598955, виробництва Оріон Корпорейшн, Фінляндія (27/10/2016)
4915-1.1.1/2.0/171-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АЛЛОТОН™, розчин нашкірний по 100 мл у флаконах з розпилювачем N 1, серії 11015, виробництва ПАТ "Лубнифарм", Україна (27/10/2016)
4924-1.1.1/2.0/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТІЛ, розчин 96 % по 100 мл у флаконах, серій 010514, 020514, 030514, з маркуванням виробника/виробництва ТОВ "Виробнича фармацевтична компанія "БІО-ФАРМА ЛТД", Україна (27/10/2016)
4925-1.1.1/2.0/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96 %, розчин для зовнішнього застосування 96 % по 100 мл у флаконах, серій 011114, 010715, з маркуванням виробника/виробництва ТОВ "Виробнича фармацевтична компанія "БІО-ФАРМА ЛТД", Україна (27/10/2016)
4928-1.1.1/2.0/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70 %, розчин для зовнішнього застосування 70 % по 100 мл у флаконах, серій 030413, 020413, з маркуванням виробника/виробництва ТОВ "Виробнича фармацевтична компанія "БІО-ФАРМА ЛТД", Україна (27/10/2016)
4937-1.1.1/2.1/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВІТАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування 96 % по 100 мл у флаконах, серій 010713, 020713, 011214, з маркуванням виробника/виробництва ТОВ "Панацея", Україна. (27/10/2016)
4938-1.1.1/2.0/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВІТАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування 96 % по 100 мл у флаконах, серії 010116, з маркуванням виробника/виробництва ТОВ "Панацея", Україна. (27/10/2016)
4987-1.1.1/2.0/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВІТАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування 96 % по 100 мл у флаконах, серій 030813, 040813, 060913, 070913, 081013, 091013, 050813, з маркуванням виробника/виробництва ТОВ "ПАНАЦЕЯ", Україна (28/10/2016)
4988-1.1.1/2.0/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВІТАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування 70 % по 100 мл у флаконах, серій 011214, 010216, з маркуванням виробника/виробництва ТОВ "Панацея", Україна. (28/10/2016)
4996-1.1.1/2.0/171-16 про виявлення незареєстрованого лікарського засобу (28/10/2016)
5031-1.1.1/2.0/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СЕПТИЛ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 70 % по 100 мл у флаконі, серії 371215, виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна. (31/10/2016)
5181-1.1.1/2.0/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МЕТИПРЕД, таблетки по 4 мг N 100 у флаконі, серії 1598955, виробництва "Оріон Корпорейшн", Фінляндія (02/11/2016)
5283-1.1.1/2.1/171-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЦИПРИНОЛ=>, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг N 10 (10 х 1) у блістерах, серії N86312, з маркуванням виробника КРКА, д.д., Ново место, Словенія (03/11/2016)
5284-1.1.1/2.0/171-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДИРОТОН, таблетки по 20 мг N 14 х 2, серії T16042A, виробництва ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина (03/11/2016)
5285-1.1.1/2.1/171-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВАЗИЛІП=>, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг N 28 (7 х 4), серії B02319, з маркуванням виробника КРКА, д.д., Ново место, Словенія (03/11/2016)
5287-1.1.1/2.1/171-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу L - ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ=>, розчин для ін'єкцій 0,1 % по 5 мл в ампулах N 10, серії 401106, з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", Україна (03/11/2016)
5288-1.1.1/2.0/171-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу Gripex NOC, таблетки у блістерах N 6, серії 4001795U, з маркуванням виробника Фармація Інтернешнл, Інк, США (03/11/2016)
5439-1.1.1/2.1/171-16 Держлікслужба зупиняє дію розпоряджень від 27.10.2016 N 4928-1.1.1/2.0/171-16, N 4925-1.1.1/2.0/171-16, N 4924-1.1.1/2.0/171-16 (07/11/2016)
5516-1.1.1/2.0/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу (08/11/2016)
5517-1.1.1/2.1/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу (08/11/2016)
5518-1.1.1/2.1/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу (08/11/2016)
5519-1.1.1/2.0/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу (08/11/2016)
5520-1.1.1/2.0/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу (08/11/2016)
5521-1.1.1/2.1/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу (08/11/2016)
5522-1.1.1/2.0/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу (08/11/2016)
5523-1.1.1/2.0/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу (08/11/2016)
5524-1.1.1/2.0/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу (08/11/2016)
5525-1.1.1/2.1/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу (08/11/2016)
5526-1.1.1/2.1/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу (08/11/2016)
5527-1.1.1/2.0/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу (08/11/2016)
5528-1.1.1/2.0/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу (08/11/2016)
5529-1.1.1/2.0/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу (08/11/2016)
5530-1.1.1/2.1/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу (08/11/2016)
5531-1.1.1/2.1/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу (08/11/2016)
5532-1.1.1/2.1/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу (08/11/2016)
5628-1.1.1/2.0/171-16 про факт виявлення незареєстрованого лікарського засобу (09/11/2016)
5630-1.1.1/2.0/171-16 про факт виявлення незареєстрованого лікарського засобу (09/11/2016)
5704-1.1.1/2.0/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НО-ШПА=>, розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 2 мл в ампулах N 25 (5 х 5), серії 6CA84A, виробництва ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд., Угорщина (10/11/2016)
5840-1.1.1/2.0/171-16 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 7817-2.0.1/2.0/17-16 від 25.05.2016 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3 % 100 мл у флаконах, серії 110216, виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна, відкликається (14/11/2016)
5884-1.1.1/2.0/171-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу РАПТЕН 75, розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 3 мл (75 мг) в ампулах N 5, серії C600070, виробництва "Хемофарм" АД, Сербія (15/11/2016)
6100-1.1.1/2.0/171-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЛІЦИН, таблетки сублінгвальні по 100 мг N 50, серії 1641612, виробництва ТОВ "Арпімед", Республіка Вірменія (17/11/2016)
6189-1.1.1/2.0/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГЕДЕРИН, сироп по 90 мл у флаконі з дозуючою скляночкою в пачці, серії 70215, виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна. (21/11/2016)
6602-1.1.1/2.0/171-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОФЛОКСИН=> 200, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг N 10 (10 х 1) у блістерах у картонній коробці, серії 3020216, виробництва ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка (29/11/2016)
605 Про затвердження Положення про Громадську раду при Державній службі України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (30/11/2016)
7291-1.1/2.0/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АФЛУБІН=>, краплі оральні по 20 мл, серії 7351286, з маркуванням виробника/виробництва Ріхард Біттнер АГ, Австрія. (09/12/2016)
7309-1.1/2.0/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СУЛЬЦЕФ, порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г/1 г у флаконах N 1, серії C228AF, з маркуванням виробника "Медокемі ЛТД (Завод С)", Кіпр (09/12/2016)
7641-1/2.0/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії DU 3073 лікарського засобу ЛІНЕКС=>, по 8 капсул у блістері, з маркуванням виробника "Sandoz", Словенія (16/12/2016)
7656-1/2.0/171-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ обіг лікарського засобу ПРОТЕКОН ФАСТ=>, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, in bulk N 1000 у пакетах, виробництва "Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед", Індія (16/12/2016)
7695-1/2.0/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96 %, розчин для зовнішнього застосування 96 % по 100 мл у флаконах, серії 010612, виробництва ТОВ "Виробнича фармацевтична компанія "БІО-ФАРМА ЛТД", Україна (19/12/2016)
7838-1/2.0/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування незареєстрованого лікарського засобу (21/12/2016)
7903-1/2.0/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування зазначених лікарських засобів (22/12/2016)
7925-1/2.0/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 40908 лікарського засобу ДІАКАРБ, таблетки по 250 мг N 24, з маркуванням виробника Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща. (22/12/2016)
7939-1/2.0/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії Т16042А лікарського засобу ДИРОТОН, таблетки по 20 мг N 14 х 2, з маркуванням виробника ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина. (22/12/2016)
7998-1/2.0/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МЕЗИМ=> ФОРТЕ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, N 20 у блістерах, серії 33342, виробництва БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина. (23/12/2016)
8006-1/2.0/171-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРАЖЕНТА=>, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг N 30 (10 х 3) у блістерах, серії 560657D, виробництва "Берінгер Інгельхайм Роксан Інк.", США (23/12/2016)
8007-1/2.0/171-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОСТИНЕКС, таблетки по 0,5 мг N 8 у флаконі в картонній коробці, серії 614СА, виробництва "Пфайзер Італія С.р.л.", Італія (23/12/2016)
8059-1/2.0/171-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЛЕВОМАК В/В, розчин для інфузій, 500 мг / 100 мл по 100 мл у пляшках N 1, серії 160916, виробництва ЗАТ "Інфузія", Україна (26/12/2016)
8073-1/2.0/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АІРТЕК, аерозоль для інгаляцій дозований, 25 мкг / 250 мкг / дозу по 120 доз в контейнерах N 1, серії 12160109, виробництва "Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.", Індія. (27/12/2016)
8093-1/2.0/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВАЗИЛІП=>, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг N 28 (7 х 4), серії В02319, з маркуванням виробника КРКА, д.д., Ново место, Словенія (27/12/2016)
8113-1/2.0/171-16 Розпорядження Державної служби України з лікарськихзасобів та контролю за наркотиками N 5704-1.1.1/2.0/171-16 від10.11.2016 про ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобуНО-ШПА=>, розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 2 мл в ампулахN 25 (5 х 5), серії 6CA84A, виробництва ХІНОЇН Завод Фармацевтичних таХімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд., Угорщина, відкликається (27/12/2016)
8158-1/2.0/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування зазначених лікарських засобів (28/12/2016)
8226-1/2.0/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування серії34468 лікарського засобу ПОЛІЖИНАКС ВІРГО, емульсія вагінальна укапсулах N 6 (3 х 2) у блістерах, виробництва Іннотера Шузі, Франція (28/12/2016)
8282-1/2.0/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТРИОВІТ=>, капсули N 30, серії В44312, з маркуванням виробника/виробництва КРКА, д.д., Ново место, Словенія (29/12/2016)
8283-1/2.0/171-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосуваннялікарського засобу ЕТІЛ, розчин 96 % по 100 мл у флаконах, серії ЕТ010616, виробництва ТОВ "Виробнича фармацевтична компанія "БІО-ФАРМАЛТД", Україна (29/12/2016)
8334-1/2.0/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування зазначених лікарських засобів (30/12/2016)
8347-1/2.0/171-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосуваннялікарського засобу КАНДИБІОТИК, краплі вушні по 5 мл у флаконах N 1разом з піпеткою-ковпачком вкладеному у поліетиленовий пакетик укартонній коробці, серії 10160954, виробництва Гленмарк ФармасьютикалзЛтд., Індія. (30/12/2016)