ПОШУК ПО ВСІЙ БАЗІ
140-1.1/4.0/17-18 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70 %, розчин по 100 мл у флаконах, серії 010417, з маркуванням виробника Державне підприємство спиртової та лікеро-горілчаної промисловості "Укрспирт", Україна (05/01/2018)
142-1.1/4.0/17-18 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосуваннялікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96 %, розчин по 100 мл у флаконах,серії 010417, з маркуванням виробника Державне підприємство спиртовоїта лікеро-горілчаної промисловості "Укрспирт", Україна (09/01/2018)
227-1.1/4.0/17-18 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію тазастосування лікарського засобу АЛЬЦМЕРАТ, розчин для ін'єкцій 250мг/мл по 4 мл в ампулі N 5, серії 71044006, виробництва ПАТ"Лекхім-Харків", Україна (11/01/2018)
295-1.1/4.0/17-18 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосуваннялікарського засобу АЛЬЦМЕРАТ, розчин для ін'єкцій 250 мг/мл по 4 мл вампулі N 5, серії 71044006, виробництва ПАТ "Лекхім-Харків", Україна (12/01/2018)
30 Про покладення обов'язків з виконання повноважень органу ліцензування щодо проведення перевірок (15/01/2018)
369-1.1/4.0/17-18 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіхсерій лікарського засобу ЙОД, пластинки або гранульовані кристали(субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для фармацевтичногозастосування (50 кг у барабані), виробництва СКМ С.А., Чилі (16/01/2018)
387-1.1/4.0/17-18 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосуваннялікарського засобу ОМЕПРАЗОЛ ПЕЛЕТИ, пелети (субстанція) у подвійнихполіетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм,серії OP0217C037, виробництва "Лі Фарма Лімітед", Індія (17/01/2018)
443-1.1/4.0/17-18 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу УЛЬТРАКАЇН=> Д-С, розчин для ін'єкцій по 1,7 мл у картриджах N 100 (10 х 10), виробництва "Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ", Німеччина (18/01/2018)
499-1.1/4.0/17-18 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосуваннялікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96 %, розчин по 100 мл у флаконах,серії 010417, з маркуванням виробника Державне підприємство спиртовоїта лікеро-горілчаної промисловості "Укрспирт", Україна (22/01/2018)
501-1.1/4.0/17-18 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосуваннялікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70 %, розчин по 100 мл у флаконах,серії 010417, з маркуванням виробника Державне підприємство спиртовоїта лікеро-горілчаної промисловості "Укрспирт", Україна (22/01/2018)
545-1.1/4.0/17-18 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосуваннялікарського засобу АМІНОВЕН ІНФАНТ 10 %, розчин для інфузій по 100 мл уфлаконах N 1, серії 16LE7705, виробництва Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ,Австрія (22/01/2018)
697-1.1/4.0/17-18 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96 %, розчин по 100 мл у флаконах, серії 010417, з маркуванням виробника Державне підприємство спиртової та лікеро-горілчаної промисловості "Укрспирт", Україна (26/01/2018)
700-1.1/4.0/17-18 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕРЕСПАЛ=>, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг N 30 (15 х 2) у блістерах, серії 624745, виробництва "Лабораторії Серв'є Індастрі", Франція (26/01/2018)
712-1.1/4.0/17-18 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосуваннялікарського засобу АКТОВЕГІН, розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл по 5 мл(200 мг) в ампулах N 5, серії 11259573, з маркуванням виробника ТОВ"КУСУМ ФАРМ" (пакування з форми in bulk фірми-виробника "Такеда АвстріяГмбХ", Австрія), Україна (26/01/2018)
716-1.1/4.0/17-18 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосуваннялікарського засобу ФЕНОБАРБІТАЛ, порошок (субстанція) у мішкахподвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм,серій AVH0313, AVH0237, виробництва Алкалоіда Кемікал Компані Зе ерте., Угорщина (26/01/2018)
717-1.1/4.0/17-18 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосуваннялікарського засобу ПАНКРЕАТИН, порошок (субстанція) в поліетиленовихмішках для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 222.621,виробництва БІОЗІМ Гезельшафт фюр Ензімтехнологі мбХ, Німеччина (26/01/2018)
770-1.2/3.3/17-18 про застосування процедур оцінки відповідності (29/01/2018)
909-1.1/4.0/17-18 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДУФАСТОН=>, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг N 20, серії 353969, виробництва Абботт Біолоджікалз Б. В., Нідерланди (01/02/2018)
964-1.1/4.0/17-18 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СЕПТИЛ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 70 % по 100 мл у флаконах, серії 61117, виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна (05/02/2018)
1186-1.1/4.0/17-18 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосуваннялікарського засобу СУЛЬПІРИД, капсули тверді по 100 мг N 24 (12 х 2) ублістерах, серії 16502216, виробництва ТОВ Тева Оперейшнз Поланд,Польща (09/02/2018)
1232-1.1/4.0/17-18 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПЕКТОЛВАН=>Ц, сироп по 100 мл у флаконах N 1 з ложкою дозувальною, серій 270817,280817, 290817, 300817, 310817, 321017, виробництва ПАТ "Фармак",Україна. (13/02/2018)
1305-1.1/4.0/17-18 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіхсерій лікарського засобу КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ ГАЗОПОДІБНИЙ, газ по 40 л убалонах, виробництва Командитне товариство "ТОВ "Запорізький автогеннийзавод" і Компанія", Україна, Запорізька обл., м. Запоріжжя (14/02/2018)
1306-1.1/4.0/17-18 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіхсерій лікарського засобу КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ РІДКИЙ, рідина (субстанція) укріогенних ізотермічних ємностях для виготовлення газоподібнихлікарських форм, виробництва Командитне товариство "ТОВ "Запорізькийавтогенний завод" і Компанія", Україна, Запорізька обл., м. Запоріжжя (14/02/2018)
1325-1.1/4.0/17-18 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу"Приорикс=> Вакцина против кори, паротита и краснухи живаякультуральная, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного ивнутримышечного введения, 1 доза (0,5 мл), производитель готовойлекарственной формы: "Фидия Фармацкутици С.п.а.", Италия (15/02/2018)
1397-1.1/4.0/17-18 визнання недійснимиреєстраційні посвідчення N UA/12456/01/01, N UA/12946/01/01 (19/02/2018)
1398-1.1/4.0/17-18 визнання недійсними реєстраційні посвідчення N UA/13466/01/01, NUA/13467/01/01 (19/02/2018)
1425-1.1/4.0/17-18 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосуваннялікарського засобу ЦИТИКОЛІН НАТРІЮ, порошок (субстанція) у потрійнихполіетиленових пакетах для фармацевтичного застосування, серіїIB1600345A, виробництва Еутікалз С.п.А., Італія. (20/02/2018)
1426-1.1/4.0/17-18 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосуваннялікарського засобу ЦИТИКОЛІН НАТРІЮ, порошок (субстанція) у потрійнихполіетиленових пакетах для фармацевтичного застосування, серіїIB1600162A, виробництва Еутікалз С.п.А., Італія. (20/02/2018)
1436-1.1/4.0/17-18 Розпорядження Держлікслужби N 7558-1/2.0/171-17 від10.11.2017 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосуваннялікарського засобу ХУМОДАР=> P 100P, розчин для ін'єкцій,100 МО/мл по 3 мл у картриджах N 5, серії 20216, виробництва ПрАТ "Повиробництву інсулінів "ІНДАР", Україна (20/02/2018)
1462-1.1/4.0/17-18 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіхсерій лікарського засобу КАТАДОЛОН, капсули по 100 мг, по 10 капсул ублістері, по 1, або 3, або 5 блістерів у картонній коробці, виробництваТОВ "Тева Оперейшнз Поланд", Польща. (20/02/2018)
1463-1.1/4.0/17-18 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіхсерій лікарського засобу КАТАДОЛОН РЕТАРД, таблетки, пролонгованої дії,по 400 мг по 14 таблеток у блістері; по 1 або 3 або по 6 блістерів укартонній коробці, виробництва ТОВ "Тева Оперейшнз Поланд", Польща (20/02/2018)
1465-1.1/4.0/17-18 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарських засобів (20/02/2018)
1476-1.1/4.0/17-18 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосуваннялікарського засобу ГРОУТРОПІН, розчин для ін'єкцій, 8 МО/мл по 2 мл (16МО / 5,34 мг) у флаконі, серії GD70614, виробництва Донг-А СТ Ко., Лтд,Корея (21/02/2018)
1499-1.1/4.0/17-18 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосуваннялікарського засобу ДИТИЛІН-БІОЛІК, розчин для ін'єкцій 20 мг/мл по 5 млв ампулах, серії 106089/17, виробництва ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК",Україна (21/02/2018)
1500-1.1/4.0/17-18 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосуваннялікарського засобу ТІОПЕНТАЛ, ліофілізат для розчину для ін'єкцій по1,0 г у флаконах, серії 166179, виробництва ПАТ "Київмедпрепарат",Україна (21/02/2018)
1656-1.1/4.0/17-18 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТАНОЛ 70, розчин для зовнішнього застосування 70 % по 100 мл у флаконах, серії 020116, з маркуванням виробника ПП "Кілафф", Україна (26/02/2018)
1658-1.1/4.0/17-18 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ МЕДИЧНИЙ 70-ЕКСТРА (26/02/2018)
1715-1.1.1/4.0/17-18 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЙОД, пластинки або гранульовані кристали (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування (50 кг у барабані), серій 71954, 73794, 73795, виробництва СКМ С. А., Чилі (27/02/2018)
1716-1.1.1/4.0/17-18 про ЗАБОРОНУ реалізації та застосування всіх серій лікарського засобу ЙОД, пластинки або гранульовані кристали (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування (50 кг у барабані), виробництва СКМ С. А., Чилі (27/02/2018)
1738-1.1.1/4.0/17-18 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД - ДАРНИЦЯ, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у флаконах, серії TN 20118, виробництва ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна (27/02/2018)
1799-1.1.1/4.0/17-18 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату ВАКЦИНА БЦЖ, ЛІОФІЛІЗОВАНА /BCG VACCINE FREEZE-DRIED, порошок та розчинник для приготування суспензії для внутрішньошкірних ін'єкцій, 50 мкг/доза, по 1,0 мг (20 доз) порошку у скляній ампулі N 20 у комплекті з розчинником по 1 мл в іншій скляній ампулі, N 20 у окремих картонних коробках, серії 297, виробництва BB-NCIPD Ltd., Болгарія (28/02/2018)
1801-1.1.1/4.0/17-18 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕТАНОЛ 96 %, розчин по 100 мл у флаконах, серії 010116, виробництва ТОВ "Фарма Черкас", Україна (28/02/2018)
1833-1.1.1/4.0/17-18 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу (01/03/2018)
1880-1.1.1/4.0/17-18 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН, порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г, 1 флакон з порошком у пачці з картону, серії 750130387A0099A31, виробництва Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків" (пакування із форми in bulk фірми-виробника Qilu Pharmaceutical Co., Ltd, Китай), Україна (02/03/2018)
1882-1.1.1/4.0/17-18 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НОВОКАЇН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 5 мл в ампулі, по 10 ампул у коробці, серії VU181217, виробництва ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна (02/03/2018)
1899-1.1.1/4.0/17-18 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування медичного імунобіологічного препарату ВАКЦИНА БЦЖ, ЛІОФІЛІЗОВАНА / BCG VACCINE FREEZE-DRIED (03/03/2018)
1073 Про затвердження річного плану здійснення заходів державного нагляду (контролю) Держлікслужби на 2021 рік (30/11/2020)
1278 Про затвердження річного плану здійснення заходів державного нагляду (контролю) Держлікслужби на 2022 рік (25/11/2021)