ПОШУК ПО ВСІЙ БАЗІ
4676/07-08 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Бісептол, таблетки по 480 мг, N 20, серії 180301 (на блістері), 211201 (на вторинній упаковці) з маркуванням виробника Паб'яницький фармацевтичний завод "Польфа", Польща (17/12/2003)
4700/07-12 Про виявлення незареєстрованих лікарських засобів: ГРАМІЦИДИН, розчин 2% у амп. по 10 мл, N 10, виробництва ВАТ "Крас-фарма", Російська Федерація; ЗІРТЕК, краплі 1% фл. по 10 мл, N 1, виробництва "UCB S.A.", Бельгія; ІОВ-ДІАБЕТ (Арсенік комп), краплі гомеопатичні фл. по 25 мл, виробництва ТОВ "Таліон-А", Російська Федерація; ЛЕЙКОПЛАСТИР ПЕРЦЕВИЙ 6 x 10 см, виробництва ЗАТ "Верофарм", Російська Федерація ( Друкарську помилку виправлено згідно з Приписом Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 38/07-15 ( v0038485-04 ) від 12.01.2004 ) (18/12/2003)
4827/07-17 Про виявленням незареєстрованих лікарських засобів: РЕМАНТАДИН, таблетки 0,05 г N 20, виробництва Об'єднання "Мосхімфармпрепарати", Російська Федерація; КИСЕНЬ ГАЗОПОДІБНИЙ МЕДИЧНИЙ, газ під тиском в балонах металевих, виробництва МП у формі ТОВ "Техногаз", Україна, м. Вінниця; ЦИПРОФЛОКСАЦИН Ф. США "ЦЕФОБАК-250", таблетки 250 мг N 10, виробництва "Русан Фарма Пвт. Лтд", Індія (25/12/2003)