ПОШУК ПО ВСІЙ БАЗІ
1632/07-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу РЕЛІФ, супозиторії ректальні N 12 виробництва "Сагмел, Інк.", США. (10/04/2006)
3697/07-17 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛІПОЄВА КИСЛОТА, розчин для ін'єкцій 0,5% в ампулах по 2 мл N 10, серії 221205 виробництва Одеське виробниче хіміко-фармацевтичне підприємство "Біостимулятор" у формі ТОВ, Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України. (15/09/2006)
4024/07-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Глюкоза, розчин для інфузій 10% по 200 мл серії 60506 виробництва ЗАТ ТК КПВБП "Біофарма", Україна. (09/10/2006)
4958/07-26 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (07/12/2006)
4970/12-10 Припис ДІ МОЗ від 23.08.2005 N 2970/07-16 про заборону реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЕКСЛЮТОН(R), таблетки по 0,5 мг N 28 серій 614992/619837, 659107/625073, 684194/700285 виробництва "Н.В. Органон", Нідерланди, відкликається. (08/12/2006)
5043/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 1632/07-09 ( v1632485-06 ) від 10.04.2006 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу РЕЛІФ, супозиторії ректальні N 12, виробництва "Сагмел, Інк.", США, відкликається. (11/12/2006)
5047/12-10 дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ФЕНЮЛЬС, капсули N 10 серії 9012028 виробництва "Ранбаксі Лабораторіз Лтд", Індія. (11/12/2006)