ПОШУК ПО ВСІЙ БАЗІ
35/07-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КАРБАМАЗЕПІН, таблетки по 0,2 г. N 20 у контурних чарункових упаковках, серії 530906 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна. (09/01/2007)
190/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 0,25 г у контурних чарункових упаковках, N 10, серії 160506 виробництва ТОВ "Фарм-Холдінг", Україна (20/01/2007)
193/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування 5%, спиртовий по 10 мл у флаконах-крапельницях, серії 20706 виробництва Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", Україна (20/01/2007)
222/07-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 5% по 200 мл у пляшках, серії 1220706 з маркуванням виробника ДП "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром". (22/01/2007)
228/12-06 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України від 24.11.06 N 4764/07-06 про зупинення виробництва лікарських засобів у формі настойок та водно-спиртових розчинів виробництва КП "Фармацевтична фабрика підприємство обласної комунальної власності", м. Миколаїв, відкликається. (22/01/2007)
233/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 5% по 400 мл у пляшках, серії 401006 виробництва ТОВ "Ніко", Україна (22/01/2007)
236/12-23 дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 5% у пляшках по 200 мл, серії 270606 виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна. (22/01/2007)
239/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КЛАРИТИН(R), таблетки по 10 мг у блістерах N 10 серії 5RXFA21001 з маркуванням виробника "Шерінг-Плау Лабо Н.В.", Бельгія, для "Шерінг-Плау Централ Іст АГ", Швейцарія, які є власними філіями "Шерінг-Плау Корпорейшн", США (22/01/2007)
241/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КЛАРИТИН(R), таблетки по 10 мг у блістерах N 10, серії 04С0209 з маркуванням виробника "Шерінг-Плау Лабо Н.В.", Бельгія (22/01/2007)
250/07-26 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (23/01/2007)
268/12-27 на території Республіки Молдова та Республіки Білорусь були виявлені неякісні зразки лікарських засобів (23/01/2007)
365/07-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,5 г, N 10, у контурних чарункових упаковках, серії 21105 виробництва ТОВ "Фітолік", Україна (27/01/2007)
374/07-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГІДРОКОРТИЗОНОВА МАЗЬ 1 %, мазь 1 % в тубах по 10 г серії 10106 виробництва АТ "Ефект", Україна. (27/01/2007)
375/07-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛЕВОМІЦЕТИН, таблетки по 0,5 г N 10 у контурних безчарункових упаковках, серії 480706 з маркуванням виробника ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна (27/01/2007)
376/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПЕКТУСИН, таблетки N 10, у контурних безчарункових упаковках, серії 320806 виробництва Одеське ВХФП "Біостимулятор" у формі ТОВ, Україна (27/01/2007)
377/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПРОАЛОР, таблетки N 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках, серії 41105 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (27/01/2007)
378/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТІАМІНУ ХЛОРИД, розчин для ін'єкцій 5 % по 1 мл в ампулах N 10, серії 141005 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна. (27/01/2007)
379/07-2 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЛАРИТИН(R), таблетки по 10 мг у блістерах, N 10, серії 5RXFA29007 з маркуванням виробника "Шерінг-Плау Лабо Н.В.", Бельгія (27/01/2007)
381/07-26 виявлення факту реалізації незареєстрованого імунобіологічного лікарського засобу (27/01/2007)
382/07-26 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (27/01/2007)
383/07-26 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (27/01/2007)
457/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АРБІДОЛ-ЛЕНС, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,1 г, N 10, серій 10106, 30106 з маркуванням виробника ВАТ "Дальхімфарм", Російська Федерація (05/02/2007)
462/07-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування спиртовий 5 % у флаконах по 10 мл, серії 20706 виробництва Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", Україна (05/02/2007)
562/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОРГІЛ-ТМ, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг, N 10, серії 006 виробництва "Кусум Хелтхкер", Індія (12/02/2007)
601/07-26 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (14/02/2007)
603/07-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРИХОПОЛ(R), таблетки по 250 мг, N 20, серії 60805 з маркуванням виробника "ПОЛЬФАРМА" С.А. Фармацевтичний завод, Польща (14/02/2007)
605/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 4285/07-17 (v4285485-06) від 26.10.2006 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу МЕЛОКС, таблетки по 7,5 мг, N 10, серії E9J065 виробництва "Медокемі Лтд.", Кіпр, відкликається. (14/02/2007)
647/12-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 2687/07-21 (v2687485-06) від 05.07.2006 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЛАКТОВІТ ФОРТЕ, капсули N 30 (10 x 3) всіх серій виробництва "Мілі Хелскере Приват Лімітед", Індія, відкликається. (19/02/2007)
732/07-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕКСТРАТЕРМ, таблетки, N 10, у контурних безчарункових упаковках, серії 121106 виробництва ВАТ "Фітофарм", Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України. Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, у десятиденний термін після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу ЕКСТРАТЕРМ, таблетки, N 10, у контурних безчарункових упаковках, серії 121106 виробництва ВАТ "Фітофарм", Україна. (26/02/2007)
733/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 4273/07-17 (v4273485-06) від 26.10.2006 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЙОДУ РОЗЧИН 5 %, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5 % по 20 мл у флаконах, серії 70062006 виробництва ПП "Фрі-Вест", Україна, відкликається (26/02/2007)
740/07-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРИКАСАЙД, капсули 500 мг, N 15, серії 415984 виробництва "Фармасайнс Інк.", Канада, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України. Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, у десятиденний термін після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу ТРИКАСАЙД, капсули 500 мг, N 15, серії 415984 виробництва "Фармасайнс Інк.", Канада. (26/02/2007)
743/07-26 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (26/02/2007)
744/07-26 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (26/02/2007)
820/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 4069/07-17 (v4069485-06) від 13.10.2006 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ДИКЛОФЕНАК НАТРІЮ, розчин для ін'єкцій 2,5 % по 3 мл в ампулах, N 10, серії 160306 виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна, відкликається. (01/03/2007)
821/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 4215/07-17 від 23.10.2006 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ДИКЛОФЕНАК НАТРІЮ, розчин для ін'єкцій 2,5 % по 3 мл в ампулах, N 10, серії 210306 виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна, відкликається. (01/03/2007)
849/07-26 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (05/03/2007)
851/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 3660/07-17 (v3660485-06) від 14.09.2006 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НІСТАТИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 000 ОД, N 20, серії 050106 виробництва РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь, відкликається. (05/03/2007)
852/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕФІПІМ, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах, N 1, серії 07196002 виробництва "Орхід Хелтхкер" (відділення "Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед"), Індія (05/03/2007)
878/07-26 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (12/03/2007)
905/07-26 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (14/03/2007)
937/07-26 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (19/03/2007)
986/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НОКСИВІН, краплі назальні 0,05% по 20 мл у флаконах, серії 010105 виробництва ТОВ "Фармтехнологія", Республіка Білорусь. Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, у десятиденний термін після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу НОКСИВІН, краплі назальні 0,05% по 20 мл у флаконах, серії 010105 виробництва ТОВ "Фармтехнологія", Республіка Білорусь. (23/03/2007)
987/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НОКСИВІН, краплі назальні 0,01% по 20 мл у флаконах, серії 021204 виробництва ТОВ "Фармтехнологія", Республіка Білорусь. Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, у десятиденний термін після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу НОКСИВІН, краплі назальні 0,01% по 20 мл у флаконах, серії 021204 виробництва ТОВ "Фармтехнологія", Республіка Білорусь. (23/03/2007)
995/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 562/07-23 (v562_485-07) від 12.02.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ОРГІЛ(ТМ), таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг, N 10, серії 006 виробництва "Кусум Хелтхкер", Індія, відкликається. (26/03/2007)
1014/07-26 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (27/03/2007)
1015/07-26 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (27/03/2007)
1025/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЖЕНЬШЕНЮ НАСТОЙКА, настойка по 50 мл у флаконах, серії 10306 з маркуванням виробника ВАТ "Лубнифарм", Україна, (27/03/2007)
1089/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ІМУНОГЛОБУЛІН ЛЮДИНИ НОРМАЛЬНИЙ, розчин для ін'єкцій 10% по 1,5 мл (1 доза) в ампулах, N 10, серії 18, контрольний номер 1513 (до 07.2007 р.) виробництва ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна (30/03/2007)
1097/07-26 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (02/04/2007)
1098/07-26 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (02/04/2007)
1115/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ(R) ФОРТЕ Н, капсули N 30, серії 43591 від 06.2004 з маркуванням виробника "Ей.Наттерманн енд САйІ ГмбХ", Німеччина, компанії "Рон-Пуленк Рорер", Франція-США, концерну "Авентіс Фарма", Франція, який має ознаки фальсифікації: "Діаметр" (занижений), "Довжина" (занижена), "Ідентифікація" (якісна реакція на оксид заліза не відтворюється), "Упаковка" та "Маркування": (02/04/2007)
1123/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ХОФІТОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, N 60, серії VN 583 виробництва "Лабораторії Роза-Фітофарма", Франція, (02/04/2007)
1125/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЛЮКОЛД-М, таблетки N 4, серії FLK71004 виробництва "Васістха Фармацевтікалз", Індія. (02/04/2007)
1128/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛІНЕКС(R), капсули у блістері N 16, серії 121210 з маркуванням виробника "Лек фармацевтична компанія д.д.", Словенія, який за повідомленням представництва не вироблявся "Лек фармацевтична компанія д.д.", Словенія. (02/04/2007)
1129/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛЮГОЛЯ РОЗЧИН, розчин по 25 г у флаконах-крапельницях, серії 70605 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика", м. Сімферополь, Україна (02/04/2007)
1134/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 10% по 200 мл у скляних пляшках, серії 50506 виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України. (02/04/2007)
1169/07-26 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (04/04/2007)
1170/07-20 За ініціативою виробника "Астеллас Фарма Юроп Б.В.", Нідерланди, з обігу в Україні відкликається - лікарський засіб ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ(R), таблетки дисперговані, 125 мг/31,25 мг N 20, серії 05К29/56 виробництва "Яманучі Юроп Б.В.", Нідерланди, - лікарський засіб ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ(R), таблетки дисперговані, 250 мг/62,5 мг N 15, серії 06В19/55 виробництва "Яманучі Юроп Б.В.", Нідерланди (04/04/2007)
1317/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВАЛОКОРДИН(R), краплі для перорального застосування по 20 мл у флаконах-крапельницях N 1, серії 418522 з маркуванням виробника "Кревель Мойзельбах ГмбХ", Німеччина (12/04/2007)
1334/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 4646/07-23 (v4646485-06) від 17.11.2006 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 5% у пляшках по 200 мл, серії 390906 виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна, відкликається (13/04/2007)
1335/12-23 дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 5% у пляшках по 200 мл, серії 190506 виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна (13/04/2007)
1507/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 2847/07-21 від 21.07.2006 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НОКСИВІН, краплі назальні 0,025% по 20мл у флаконах, серії 010205 виробництва ТОВ "Фармтехнологія", Республіка Білорусь, відкликається. (20/04/2007)
1511/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-КМП, порошок для приготування розчину для ін'єкцій, по 1,0г у флаконах, серії 530905 з маркуванням виробника ВАТ "Київмедпрепарат", Україна (20/04/2007)
1606/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АРБІДОЛ-ЛЕНС, таблетки вкриті оболонкою, по 0,1г N 10, серії 20106 з маркуванням виробника ВАТ "Дальхімфарм", Російська Федерація (25/04/2007)
1607/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БІСЕПТОЛ, таблетки по 400мг/80мг N 20, серії 330106 з маркуванням виробника Паб'яницький фармацевтичний завод "Польфа" АТ, Польща (25/04/2007)
1608/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ПАРАЦЕТАМОЛ, супозиторії ректальні по 0,33г N 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках, виробництва ВАТ "Монфарм", Україна (25/04/2007)
1610/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-КМП, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0г у флаконах, серії 591105 з маркуванням виробника ВАТ "Київмедпрепарат", Україна (25/04/2007)
1628/07-26 виявлення факту реалізації незареєстрованих імунобіологічних лікарських засобів (27/04/2007)
1629/07-20 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПЕРМЕТРИНОВА МАЗЬ 4%, мазь 4% по 45 г у пеналах серії 150806 виробництва ТОВ "ЛМП", Латвія, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України. (27/04/2007)
1680/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 4303/07-17 (v4303485-06) від 30.10.2006 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 5% у пляшках по 200 мл, серії 380906 виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна, відкликається. (03/05/2007)
1724/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ХОФІТОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, N 60, серій VN 583, VN 595 виробництва "Лабораторії Роза-Фітофарма", Франція. Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, у десятиденний термін після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу ХОФІТОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, N 60, серій VN 583, VN 595 виробництва "Лабораторії Роза-Фітофарма", Франція. (07/05/2007)
1725/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-КМП, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах, серії 621105 з маркуванням виробника ВАТ "Київ медпрепарат", Україна, що має наступні невідповідності: "Ідентифікація" (УФ-спектр: відсутній максимум поглинання при (242 +- 2) нм), "рН" (занижений - 5,3), до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України. (07/05/2007)
1753/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СТИМОЛ(R), розчин для перорального застосування 50% по 10 мл у пакетиках, N 18, серії 635 виробництва "Біокодекс", Франція. (08/05/2007)
1794/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ОКСОЛІН, мазь для зовнішнього застосування 0,25% по 10 г у тубах, серії 531206 виробництва ВАТ "Нижфарм", Російська Федерація. (14/05/2007)
1795/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АМОКСИКЛАВ(R), порошок для приготування 100 мл (156,25 мг/5 мл) суспензії для внутрішнього застосування у пляшечках, серій 4821311Н, 4765709Н виробництва "Лек д.д. Любляна", Словенія. (14/05/2007)
1830/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 4643/07-23 (v4643485-06) від 17.11.2006 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій ізотонічний 0,9 % у пляшках по 200 мл, серії 1350906 виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна, відкликається. (16/05/2007)
1831/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5272/07-23 (v5272485-06) від 25.12.2006 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ТРИСОЛЬ, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 80806 виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна, відкликається. (16/05/2007)
1964/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ(R) Н, розчин для внутрішньовенних ін'єкцій по 5 мл в ампулах N 5, серії 54681 з маркуванням виробника "Ей. Наттерманн енд САйІ ГмбХ", Німеччина, компанії "Рон-Пуленк Рорер", Франція-США, концерну "Авентіс Фарма", Франція (24/05/2007)
1966/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АПІЗАРТРОН, мазь для зовнішнього застосування у тубах по 20 г, серії 037036 виробництва "Еспарма ГмбХ", Німеччина. Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, в десятиденний термін після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу АПІЗАРТРОН, мазь для зовнішнього застосування у тубах по 20 г, серії 037036 виробництва "Еспарма ГмбХ", Німеччина. (24/05/2007)
1967/07 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою N 20, серії MZ 022 від 08/06 з маркуванням виробника "Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)", Німеччина (24/05/2007)
1967/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою N 20, серії MZ 022 від 08/06 з маркуванням виробника "Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)", Німеччина (24/05/2007)
1968/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДИКЛОФЕНАК НАТРІЮ, гель 1% по 40 г у тубах, серії 311106 виробництва ВАТ "Фармак", Україна (24/05/2007)
1970/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЛЮКОЛД(R), таблетки, N 4, серії 661 з маркуванням виробника "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія (24/05/2007)
2012/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СТРЕПТОЦИДОВА МАЗЬ 10%, мазь 10% по 30 г у тубах, серії 111106 виробництва ВАТ "Фітофарм", Україна (29/05/2007)
2014/12-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, таблетки по 0,5 г, N 10, у контурних чарункових упаковках, серії 1201106 виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна (29/05/2007)
2125/07-26 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (05/06/2007)
2133/07-26 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (06/06/2007)
2140/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛІСТАН ДЛЯ НЕМОВЛЯТ, сироп по 100 мл у флаконах, N 1, серії Н60705 виробництва "Хайтек Фармасьютикалз Пвт. Лімітед", Індія, для "Мілі Хелскере Лімітед", Великобританія (07/06/2007)
2142/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АСТМОПЕНТ(R), аерозоль для інгаляцій, дозований 750 мкг/дозу по 20 мл (400 доз) у балонах ,серії LO1001 виробництва "ГлаксоСмітКляйн Фармасьтикалз С.А.", Польща, для "ГлаксоСмітКляйн Експорт Лтд", Великобританія. (07/06/2007)
2143/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою по 10 мг N 100, серії 1509616 виробництва "Ранбаксі Лабораторіз Лімітед", Індія. (07/06/2007)
2144/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВЕНОРУТОН 300, капсули по 300 мг N 50, серії В5007 виробництва "Новартіс Консьюмер Хелс СА", Швейцарія, та "Новартіс Фармаcьютика СА", Іспанія. (07/06/2007)
2222/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПРИМАКОРТ, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 100 мг у флаконах, N 1, серії І-РА 712 виробництва "Маклеодс Фармасьютікалс Лтд.", Індія (12/06/2007)
2228/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЕРЕСТАЛ, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні, N 20, серії 171104 виробництва ЗАТ "Бринцалов-А", Російська Федерація (12/06/2007)
2232/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 10% по 200 мл у пляшках, серії 121006 виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна (12/06/2007)
2259/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ, олія по 50 мл у флаконах, серії 10107 з маркуванням виробника ТОВ "Фітолік", Україна (13/06/2007)
2325/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5420/07-20 (v5420485-06) від 29.12.2006 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу КАЛІЮ І МАГНІЮ АСПАРАГІНАТ, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 271006 виробництва Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", Україна, відкликається. (18/06/2007)
2326/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОКСОЛІНОВА МАЗЬ, мазь 0,25% по 10 г у контейнерах, серії 431206 виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна (18/06/2007)
2331/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СОНГ ХАО ДАЙ БО ТИНЬ, екстракт рідкий для перорального застосування, серії 04200506 виробництва Фармацевтичної компанії "ФІТО ФАРМА Ко. Лтд", В'єтнам (18/06/2007)
2349/07-26 Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ПЕРМАНГАНАТ (19/06/2007)
2435/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ХОФІТОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, N 60, серії VN 610 виробництва "Лабораторії Роза-Фітофарма", Франція (25/06/2007)
2437/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БЕНЗИЛБЕНЗОАТ, емульсія для зовнішнього застосування 20%, по 50 г у флаконах, серії 50406 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна. (25/06/2007)
2439/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕВКАЛІПТА НАСТОЙКА, настойка по 25 мл у флаконах, серії 70506 виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна. (25/06/2007)
2518/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КАЛЬЦІЮ ГОПАНТЕНАТ, таблетки по 0,25 г N 50 у банках, серії 41106 з маркуванням виробника ВАТ "Фармстандарт-УфаВІТА", Російська Федерація (02/07/2007)
2612/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АМОКСИКЛАВ(R), порошок для приготування 100 мл (156,25 мг/5 мл) суспензії для внутрішнього застосування у пляшечках, серій 00 4846012Н, 00 25686031, 00 25277021 виробництва "Лек д.д. Любляна", Словенія. (06/07/2007)
2677/07-25 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (10/07/2007)
2704/07-20 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЕЗАМ(R), капсули 400 мг/25 мг N 60 серії 62401, 62403 з маркуванням виробника Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія. (12/07/2007)
3145/07-24 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МУКОНЕКС, гранули по 40 г для приготування 100 мл сиропу 4% у флаконі N 1 серій 4841, 4843 виробництва "АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш.", Туреччина. (16/07/2007)
2782/07-20 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АМПІОКС-НАТРІЙ 0.5, порошок для приготування розчину для ін'єкцій у флаконах N 1, серії 580906 виробництва ЗАТ "Бринцалов-А", Російська Федерація. (18/07/2007)
2783/07-20 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ОРОТАТ, таблетки по 0,5 г у контурних безчарункових упаковках N 10, серії 60606 виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна. (18/07/2007)
2785/12-20 припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 1089/07-23 від 30.03.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ІМУНОГЛОБУЛІН ЛЮДИНИ НОРМАЛЬНИЙ, розчин для ін'єкцій 10% по 1,5 мл (1 доза) в ампулах, N 10, серії 18, контрольний номер 1513 виробництва ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна, відкликається. (18/07/2007)
2868/07-26 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (30/07/2007)
2869/07-26 виявлення факту реалізації незареєстрованого імунобіологічного препарату (30/07/2007)
2870/07-26 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (30/07/2007)
2871/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОКАРБОКСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,05 г в ампулах, N 10, у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах, N 10, серії 280307 виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна (30/07/2007)
2874/07-24 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЕПОФІЛ, сироп по 100 мл у флаконах серії PH 053 виробництва "Фортс (Індія) Лабораторіз Пвт. Лімітед", Індія. (30/07/2007)
2875/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РОТОКАН, рідина по 55 мл у флаконах серії 30107 виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна, (30/07/2007)
2877/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НОВОКАЇН, розчин для ін'єкцій 0,5% по 250 мл у контейнерах з полівінілхлориду серії 010306 виробництва Дочірнє підприємство "Фарматрейд", Україна (30/07/2007)
2945/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЕСТАЛ(R), драже N 100, серії 336075 з маркуванням виробника "Авентіс Фарма Лімітед", Індія (06/08/2007)
2947/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДИКЛОНАК, розчин для ін'єкцій по 3 мл (75 мг) в ампулах, N 5, серії 50010 виробництва "Люпін Лтд", Індія (06/08/2007)
2949/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БАРБАРИС КОМП ІОВ-МАЛЮК, гранули гомеопатичні у флаконах по 20 г серії 061105 виробництва ТОВ "Таліон-А", Російська Федерація (06/08/2007)
2951/07-26 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (06/08/2007)
2953/07-24 ОЗНАКИ ФАЛЬСИФІКАЦІЇ ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ ПРЕДУКТАЛ(R) MR, ТАБЛЕТКИ, ВКРИТІ ОБОЛОНКОЮ, З МОДИФІКОВАНИМ ВИВІЛЬНЕННЯМ ПО 35 МГ, N 60 СЕРІЇ 767809 З МАРКУВАННЯМ ВИРОБНИКА "ЛАБОРАТОРІЇ СЕРВ'Є", ФРАНЦІЯ, ЯКІ НАДАНІ ВИРОБНИКОМ (06/08/2007)
3086/07-24 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АКСЕФ, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 750 мг у флаконах N 1 у комплекті з розчинником по 6 мл в ампулах N 1 серій 6L0020, 7С0009 виробництва "НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш.", Туреччина. (13/08/2007)
3114/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КЛАРИТИН(R), таблетки по 10 мг у блістерах N 10, серії 5RXFA29007 з маркуванням виробника "Шерінг-Плау Лабо Н.В.", Бельгія, для "Шерінг-Плау Централ Іст АГ", Швейцарія, які є власними філіями "Шерінг-Плау Корпорейшн", США (14/08/2007)
3122/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 70307 виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна (15/08/2007)
3123/07-23 ОЗНАКИ ФАЛЬСИФІКАЦІЇ ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ КЛАРИТИН(R), ТАБЛЕТКИ ПО 10 МГ У БЛІСТЕРАХ, N 10, СЕРІЇ 6RXFA07002 З МАРКУВАННЯМ ВИРОБНИКА "ШЕРІНГ-ПЛАУ ЛАБО Н.В.", БЕЛЬГІЯ, ДЛЯ "ШЕРІНГ-ПЛАУ ЦЕНТРАЛ ІСТ АГ", ШВЕЙЦАРІЯ, ЯКІ Є ВЛАСНИМИ ФІЛІЯМИ "ШЕРІНГ-ПЛАУ КОРПОРЕЙШН", США (15/08/2007)
3126/07-26 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (15/08/2007)
3143/07-24 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АСКОРБІНОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,05 г у контурних чарункових упаковках N 10 серії 161006 виробництва ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська область, Україна (16/08/2007)
3144/07-24 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АЛОЕ ЕКСТРАКТ, екстракт рідкий для ін'єкцій по 1 мл в ампулах N 10 серії 291206 виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна. (16/08/2007)
2905/07-25 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БАРАЛГЕТАС, розчин для ін'єкцій в ампулах по 5 мл N 5 серій N 145/5764, 137/5500 виробництва Югоремедія, Сербія і Чорногорія. (18/08/2007)
3175/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БІСЕПТОЛ, таблетки по 400 мг/80 мг N 20, серії 50406 з маркуванням виробника Паб'яницький фармацевтичний завод "Польфа" АТ, Польща (20/08/2007)
3185/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЛЮКОЛД(R), таблетки N 4 серії 661 з маркуванням виробника "Наброс Фарма Пвт.Лтд.", Індія (20/08/2007)
3204/07-24 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТИЛДА, таблетки, вкриті плівкою оболонкою N 200 (4x50) серії АТ604 виробництва "Дженом Біотек Пвт.Лтд.", Індія (21/08/2007)
3216/07-26 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (22/08/2007)
3217/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АМОКСИКЛАВ(R), порошок для приготування 100 мл (156,25 мг/5 мл) суспензії для внутрішнього застосування у пляшечках, виробництва "Лек д.д. Любляна", Словенія. (22/08/2007)
3225/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-КМП, порошок для приготування розчину для ін'єкцій, по 1,0 г у флаконах, серії 180406 з маркуванням виробника ВАТ "Київмедпрепарат", Україна (23/08/2007)
3308/12-24 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 35/07-10 (v0_35485-07) від 09.01.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу КАРБАМАЗЕПІН, таблетки по 0,2 г N 20 у контурних чарункових упаковках серії 530906 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна, відкликається. (29/08/2007)
3314/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 2014/12-23 (v2014485-07) від 29.05.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, таблетки по 0,5 г N 10 у контурних чарункових упаковках, серії 1201106 виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна, відкликається. (29/08/2007)
3128/07-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 3086/07-24 (v3086485-07) від 13.08.2007 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу АКСЕФ, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 750 мг у флаконах N 1 у комплекті з розчинником по 6 мл в ампулах N 1, серії 6L0020, 7С0009 виробництва "НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш.", Туреччина, відкликається. (30/08/2007)
3366/07-24 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 0,25 г у контурних безчарункових упаковках N 10 серії 721106 виробництва АТ "Стома", м. Харків, Україна. (04/09/2007)
3367/07-24 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГІДРОКОРТИЗОНУ АЦЕТАТ, суспензія для ін'єкцій 2,5% в ампулах по 2 мл N 10 серії 100106 виробництва ЗАТ "Біолік", Україна. (04/09/2007)
3368/07-24 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 0,25 г у контурних безчарункових упаковках N 10 серії 661006 виробництва АТ "Стома", м. Харків, Україна. (04/09/2007)
3391/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕЗИМ ФОРТЕ(R), таблетки, вкриті оболонкою N 20, серії 61129 з маркуванням виробника "Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)", Німеччина, (05/09/2007)
3392/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЛОДУ ПЛОДИ, плоди по 100 г у пакетах, серії 050206 з маркуванням виробника ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", Україна. (05/09/2007)
3393/07-23 Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛЕВОМЕКОЛЬ (05/09/2007)
3396/12-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДИКЛОНАК, таблетки вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 50 мг, серії Х4011 виробництва "Люпін Лтд", Індія. (05/09/2007)
3422/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АРСЕНІК КОМП ІОВ-ДІАБЕТ, краплі гомеопатичні по 25 мл у флаконах серії 451104 виробництва ТОВ "Таліон - А", Російська Федерація (06/09/2007)
3422/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АРСЕНІК КОМП ІОВ-ДІАБЕТ, краплі гомеопатичні по 25 мл у флаконах серії 451104 виробництва ТОВ "Таліон - А", Російська Федерація, (06/09/2007)
3424/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СОЛЬВЕНЦІЙ, краплі для перорального застосування по 25мл у флаконах серії 050706 виробництва ТОВ "Таліон - А", Російська Федерація (06/09/2007)
3426/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НОВОКАЇН, розчин для ін'єкцій 0,25% по 200мл у контейнерах, серії 010307 виробництва ДП "Фарматрейд", Україна, (06/09/2007)
3458/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АПІЗАРТРОН, мазь для зовнішнього застосування по 20г у тубах алюмінієвих, серій 055036, 058036 виробництва "Еспарма ГмбХ", Німеччина (07/09/2007)
3496/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕФАНТРАЛ, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1г у флаконах N 1, серії А6014АР виробництва "Люпін Лтд", Індія, (10/09/2007)
3563/07-24 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Бесалол, таблетки N 6 у контурних безчарункових упаковках серії 10107 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна (13/09/2007)
3564/07-24 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СТРЕПТОЦИД, таблетки по 0,3 г N 10 у контурних безчарункових упаковках серій 591106, 601106 виробництва ТОВ "Агрофарм", м. Київ, Україна. (13/09/2007)
3622/07-26 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (20/09/2007)
3623/07-26 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (20/09/2007)
3624/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НЕЙРОВІТАН(R), таблетки, вкриті оболонкою, N 30 серії 5361 виробництва "Al-Hikma Pharmaceuticals", Йорданія (20/09/2007)
3655/07-24 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах серії 181106 виробництва ОКП "Фармація", м. Дніпропетровськ, Україна. (21/09/2007)
3682/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЛАРИТИН(R), таблетки по 10 мг у блістерах N 10, серії 6RXFA13003 з маркуванням виробника "Шерінг-Плау Лабо Н.В.", Бельгія, для "Шерінг-Плау Централ Іст АГ", Швейцарія, які є власними філіями "Шерінг-Плау Корпорейшн", США, (24/09/2007)
3708/07-26 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (25/09/2007)
3709/07-26 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (25/09/2007)
3710/07-26 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (25/09/2007)
3736/12-24 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 3564/07-24 (v3564485-07) від 13.09.2007 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу СТРЕПТОЦИД, таблетки по 0,3 г у контурних безчарункових упаковках серій 591106, 601106 виробництва ТОВ "Агрофарм", м. Київ, Україна, відкликається. (26/09/2007)
3744 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН, розчин для інфузій 10% по 200 мл у пляшках скляних серії 261006 виробництва ТОВ "Новофарм-Біосинтез", Україна, (26/09/2007)
3744/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН, розчин для інфузій 10% по 200 мл у пляшках скляних серії 261006 виробництва ТОВ "Новофарм-Біосинтез", Україна, (26/09/2007)
3751/07-24 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПРЕДУКТАЛ(R) MR, таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг N 60 серії 767809 з маркуванням виробника "Лабораторії Серв'є", Франція (26/09/2007)
3788/12-24 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 190/07-23 (v190_485-07) від 20.01.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 0,25 г у контурних чарункових упаковках, N 10, серії 160506 виробництва ТОВ "Фарм-Холдінг", Україна, відкликається. (27/09/2007)
3800/07-24 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТІАМІНУ ХЛОРИД, розчин для ін'єкцій 5% по 1 мл в ампулах N 10 серій 60306, 170406 виробництва Одеське виробниче хіміко-фармацевтичне підприємство "Біостимулятор" у формі ТОВ, Україна. (28/09/2007)
3859/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 3624/07-24 (v3624485-07) від 20.09.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НЕЙРОВІТАН(R), таблетки, вкриті оболонкою, N 30, сери 5361 виробництва "Аль-Хікма Фармасьютикалз", Йорданія, відкликається. (01/10/2007)
3860/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 1794/07-23 (v1794485-07) від 14.05.2007 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ОКСОЛІН, мазь для зовнішнього застосування 0,25% по 10 г у тубах, серії 531206 виробництва ВАТ "Нижфарм", Російська Федерація, відкликається. (01/10/2007)
3877/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЛЕРГЕН ТУБЕРКУЛЬОЗНИЙ ОЧИЩЕНИЙ РІДКИЙ У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ ДЛЯ ВНУТРІШНЬОШКІРНОГО ЗАСТОСУВАННЯ (ОЧИЩЕНИЙ ТУБЕРКУЛІН У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ), розчин з активністю по 2 ТО/доза по 3 мл (30 доз) в ампулах, N 10, серії 14/12, контрольний номер 814, виробництва ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна (02/10/2007)
3888/07-26 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (03/10/2007)
3973/07-26 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (08/10/2007)
3974/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН(R), таблетки по 0,05 г, N 10, у контурних безчарункових упаковках, серій 120407, 130407, 160407 виробництва АТ "Галичфарм", Україна (08/10/2007)
3977/07-26 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (08/10/2007)
3987/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ВІРАСЕПТ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг N 270, виробництва "Ф.Хоффман-Ла Рош Лтд", Швейцарія, "Рош Фарма СА", Іспанія, по ліцензії "Ф.Хоффман-Ла Рош Лтд", Швейцарія. (09/10/2007)
4005/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВІРАСЕПТ, порошок для перорального застосування по 144 г (50 мг/г), у флаконах, серій В 1122, В 1128, В 1104 виробництва "Ф. Хоффман-Ла Рош Лтд", Швейцарія (10/10/2007)
4008/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 1753/07-23 (v1753485-07) від 08.05.2007 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу СТИМОЛ(R), розчин для перорального застосування 50% по 10 мл у пакетиках N 18, серії 635 виробництва "Біокодекс", Франція, відкликається. (10/10/2007)
4040/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЗОЛОТИЙ КОРІНЬ, настойка для перорального застосування, по 100 мл у флаконах, серії 11205 виробництва АТ "Ефект", м. Харків, Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України. (11/10/2007)
4043/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Паста Теймурова, паста по 25 г у банках, серії 830507 виробництва ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України. (11/10/2007)
4045/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕКСТРА ЕРБІСОЛ, розчин для ін'єкцій по 2 мл, в ампулах, N 10, серії 10504 виробництва ТОВ "Ербіс", Україна, (11/10/2007)
4047/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АРБІДОЛ-ЛЕНС, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,1 г N 10, серій 10106, 30106 з маркуванням виробника ВАТ "Дальхімфарм", Російська Федерація (11/10/2007)
4071/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-КМП, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах, серії 621105 з маркуванням виробника ВАТ "Київмедпрепарат", Україна (11/10/2007)
4081/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛІСТАН ДЛЯ НЕМОВЛЯТ, сироп по 100 мл у флаконах N 1 серії Н60201 виробництва "Хайтек Фармасьютікалз Пвт. Лімітед", Індія, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України. (12/10/2007)
4092/12-24 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 2877/07-24 (v2877485-07) від 30.07.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НОВОКАЇН, розчин для ін'єкцій 0,5% по 250 мл у контейнерах з полівінілхлориду серії 010306 виробництва Дочірнє підприємство "Фарматрейд", Україна, відкликається. (15/10/2007)
4093/12-24 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 2782/07-20 (v2782485-07) від 18.07.2007 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу АМПІОКС-НАТРІЙ 0,5, порошок для приготування розчину для ін'єкцій у флаконах N 1 серії 580906 виробництва ЗАТ "Бринцалов-А", Російська Федерація, відкликається. (15/10/2007)
4108/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Меновазан, мазь по 40 г в алюмінієвій тубі, по 1 тубі в картонній пачці серії 10607 виробництва ТОВ "ДКП" Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України. (17/10/2007)
4110/07-26 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (17/10/2007)
4111/07-24 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД, рідина для зовнішнього застосування по 50 мл у флаконах серії 41106 виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Житомирська обл., Ружинський р-н, с. Немиринці, Україна. (17/10/2007)
4152/07-26 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (22/10/2007)
4154/07-20 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДИКЛОПАР, таблетки, N 100 (10 х 10), у блістерах серії 124 виробництва "Фламінго Фармасьютикалс Лтд.", Індія, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України. (22/10/2007)
4186/07-24 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КСАНТИНОЛУ НІКОТИНАТ, розчин для ін'єкцій, 150 мг/мл по 2 мл в ампулах N 10 серії 30407 виробництва АТ "Галичфарм", Україна. (22/10/2007)
4187/07-24 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД, розчин для ін'єкцій 2% по 2 мл в ампулах N 10 серії 30407 АТ "Галичфарм", Україна. (22/10/2007)
4189/07-24 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦМИНУ ПІЩАНОГО КВІТКИ, квітки по 50 г у пакетах поліетиленових, вкладених у пачку серії 10806 виробництва ТОВ "Фітолік", м. Івано-Франківськ, Україна. (22/10/2007)
4204/07-20 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу РОТОКАН, рідина по 55 мл у флаконах, серії 250806 з маркуванням виробника ВАТ "Лубнифарм", Україна (23/10/2007)
4208/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 2905/07-25 (v2905485-05) від 18.08.2005 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу БАРАЛГЕТАС, розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах N 5, серій 145/5764, 137/5500 виробництва "Югоремедія", Югославія, відкликається. (23/10/2007)
4218/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу СУКРИМ, порошок ліофілізований для приготування емульсії по 50 мг в ампулах N 1, виробництва ТОВ "Докфарм", Україна. (24/10/2007)
4228/07-20 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФАСТ РЕЛІФ, мазь по 12 г у тубах серії 02 виробництва "Емамі Лтд", Індія, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України. (24/10/2007)
4291/07-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 1968/07-23 від 24.05.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ДИКЛОФЕНАК НАТРІЮ, гель 1% по 40 г у тубах, серії 311106 виробництва ВАТ "Фармак", Україна, відкликається. (31/10/2007)
4296/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СУКРИМ, порошок ліофілізований для приготування емульсії по 50 мг в ампулах N 1, серії 011106 виробництва ТОВ "Докфарм", Україна. (01/11/2007)
4311/07-26 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (02/11/2007)
4312/07-26 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (02/11/2007)
4319/07-24 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕРИТРОМІЦИН 200 мг, порошок для приготування суспензії для перорального застосування (200 мг/5 мл) по 24 г у флаконах N 1 серії DE-05 виробництва "Vaishali Pharmaceuticals", Індія. (02/11/2007)
4321/07-20 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОКАРБОКСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,05 г в ампулах N 10 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах N 10, серії 360407 виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна (02/11/2007)
4341/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БІСЕПТОЛ, таблетки 400 мг/80 мг N 20, серії 231006 з маркуванням виробника Паб'яницький фармацевтичний завод "Польфа АТ", Польща (05/11/2007)
4342/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КЛАРИТИН(R), таблетки по 10 мг у блістерах N 10, серії 6RXFA07002 з маркуванням виробника "Шерінг-Плау Лабо Н.В.", Бельгія, для "Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ", Швейцарія, які є власними філіями "Шерінг-Плау Корпорейшн", США (05/11/2007)
4344/07-23 Ознаки фальсифікації лікарського засобу КЛАРИТИН(R), таблетки по 10 мг у блістерах N 10, серії 04F1017 з маркуванням виробника "Шерінг-Плау Лабо Н.В.", Бельгія (05/11/2007)
4345/07-20 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АСКОРУТИН(R), таблетки N 10х5 у контурних чарункових упаковках, серії 290707, виробництва ЗАТ "Київський вітамінний завод", Україна (05/11/2007)
4352/07-26 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (05/11/2007)
4353/07-26 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (05/11/2007)
4354/07-26 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (05/11/2007)
4369/07-20 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГІДРОКОРТИЗОНУ АЦЕТАТ, суспензія для ін'єкцій 2,5% по 2 мл в ампулах N 10, серії 1680807, виробництва ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних і лікарських препаратів "Біолік", Україна (05/11/2007)
4382/07-26 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (06/11/2007)
4432/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 3426/07-23 (v3426485-07) від 06.09.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НОВОКАЇН, розчин для ін'єкцій 0,25% по 200 мл у контейнерах, серії 010307 виробництва ДП "Фарматрейд", Україна, відкликається. (08/11/2007)
4440/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки у контурних безчарункових упаковках, N 6 серії 30406 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна (08/11/2007)
4445/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФІГУРИН, капсули, N 60 серії 0025 F виробництва "Ajanta Pharma Limited", Індія (09/11/2007)
4453/07-23 тимчасового призупинення продажу на фармацевтичному ринку України лікарського засобу ТРАСІЛОЛ(R), розчин для інфузій, 500000 КІО/50 мл по 50 мл у флаконах N 1, виробництва "Байєр Хелскер АГ", Німеччина (09/11/2007)
4454/07-26 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (09/11/2007)
4455/07-26 Про допущенням друкарської помилки при визначенні назви виробника препарату українською мовою (09/11/2007)
4471/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НОВОКАЇН, супозиторії ректальні по 0,1 г, N 10, у контурних чарункових упаковках серій 71205, 10406 виробництва ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська область, Україна (12/11/2007)
4476/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг, N 100, серії 1678653 з маркуванням виробника "Ранбаксі Лабораторіз Лімітед", Індія (13/11/2007)
4477/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 3217/07-23 (v3217458-07) від 22.08.2007 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АМОКСИКЛАВ(R), порошок для приготування 100 мл (156,25 мг/5 мл) суспензії для внутрішнього застосування у пляшечках, виробництва "Лек д.д. Любляна", Словенія, відкликається. (13/11/2007)
4485/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки вкриті оболонкою, N 20, серії 61814 з маркуванням виробника "Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)", Німеччина (13/11/2007)
4503/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КОЛДФЛЮ, таблетки N 4, серії ACF 505, з маркуванням виробника "Дженом Біотек Пвт. Лтд.", Індія (14/11/2007)
4504/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БРОМГЕКСИН 8 БЕРЛІН-ХЕМІ, драже по 8 мг, N 25, серії 64831 з маркуванням виробника "Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)", Німеччина (14/11/2007)
4510/12-24 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 2435/07-23 (v2435485-07) від 25.06.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ХОФІТОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, N 60 серії VN 610 виробництва "Лабораторії Роза-Фітофарма", Франція, відкликається. (14/11/2007)
4530/07-20 щодо відклику з фармацевтичного ринку України лікарського засобу АСКОРУТИН(R), таблетки N 10х5 у контурних чарункових упаковках, серії 290707, виробництва ЗАТ "Київський вітамінний завод", Україна. (15/11/2007)
21.40.41-10-58/3027 Про осуществление хозяйственной деятельности физического лица по медицинской практике по конкретной врачебной специальности (16/11/2007)
4578/07-20 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БОРНОЇ КИСЛОТИ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 3%, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3% по 20 мл у флаконах-крапельницях, серії 090607 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", Україна (19/11/2007)
4580/07-24 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕТИЛУРАЦИЛ, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах серії 07070711 виробництва "Noveon Diamalt Private Limited", Індія. (19/11/2007)
4590/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках серії, 150507 виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна (19/11/2007)
4591/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 420507 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна (19/11/2007)
4595/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БОРНА МАЗЬ, мазь для зовнішнього застосування 5% у банках по 25 г, серії 100607 виробництва ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька область, Україна (19/11/2007)
4598/07-24 Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ФЛЮКОЛДЕКС (19/11/2007)
4772/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТЕРАПІН, таблетки, вкриті плівкою оболонкою, по 325 мг, N 100 серії 3025 виробництва "Сагмел, Інк", Сполучені Штати Америки (20/11/2007)
4618/07-20 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУКОСАТ, розчин для ін'єкцій, 0,1 г/мл по 2 мл (200 мг) в ампулах N 10, серії 210607, з маркуванням виробника РУП "Бєлмедпрепарати", Білорусь (21/11/2007)
4653/12-27 Про неякісні зразки лікарських засобів (22/11/2007)
47 Про приписи та розпорядження Державної інспекції з контролю лікарських засобів МОЗ України щодо заходів, які необхідно вжити в встановлений термін (23/11/2007)
737 Про затвердження зміни до нової редакції статуту Державної науково-дослідної установи "Український науково-дослідний інститут медичної реабілітації та курортології" (23/11/2007)
4753/07-26 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (28/11/2007)
4754/07-24 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АМБРОКСОЛ, сироп по 100 мл (15 мг/5 мл) у флаконах серії 10107 виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", с. Немиринці, Ружинський р-н, Житомирська обл., Україна. (28/11/2007)
4755/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ХОЛЕНЗИМ, таблетки, вкриті оболонкою, N 50 (10 х 5) у контурних чарункових упаковках серії 711206 виробництва РУП "Бєлмедпрепарат", Республіка Білорусь (28/11/2007)
4766/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 5% по 400 мл у пляшках серії 820907 виробництва ТОВ "Ніко", м. Макіївка, Донецька обл., Україна (28/11/2007)
4771/07-26 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (29/11/2007)
4775/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 4504/07-23 (v4504485-07) від 14.11.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу БРОМГЕКСИН 8 БЕРЛІН-ХЕМІ, драже по 8 мг, N 25, серії 64831 виробництва "Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)", Німеччина, відкликається. (29/11/2007)
4784/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 3393/07-23 (v3393485-07) від 05.09.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЛЕВОМЕКОЛЬ, мазь по 30 г у тубах, серії 100307 виробництва ЗАТ "НВЦ "Борщагівський ХФЗ", Україна, відкликається. (29/11/2007)
4785/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 4953/07-10 (v4953485-06) від 07.12.2006 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу РЕОСОРБІЛАКТ(R), розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 1390706 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, відкликається. (29/11/2007)
769 Про розподіл комплектів для діалізу, закуплених у централізованому порядку у 2007 році по КПКВК 2301310 (30/11/2007)
5323/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НЕОГЕМОДЕЗ, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 60807 виробництва Дочірнього підприємства "ЧПК-Фарма" ТОВ "Черкаська продовольча компанія", Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України. (05/12/2007)
4910/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЖЕНЬШЕНЬ, настойка для перорального застосування по 50 мл у флаконах, серії 20307 з маркуванням виробника ВАТ "Лубнифарм", Україна (07/12/2007)
4911/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТЕТРАЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИД, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,1 г N 20 у контурних чарункових упаковках, серії 241104, з маркуванням виробника ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна (07/12/2007)
4912/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки вкриті оболонкою N 20, серії 61814 з маркуванням виробника "Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)", Німеччина (07/12/2007)
4913/12-24 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 4040/07-24 (v4040485-07) від 11.10.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЗОЛОТИЙ КОРІНЬ, настойка для перорального застосування по 100 мл у флаконах серії 11205 виробництва АТ "Ефект", м. Харків, Україна, відкликається. (07/12/2007)
4914/12-24 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 4043/07-24 (v4043485-07) від 11.10.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Паста Теймурова, паста по 25 г у банках серії 830507 виробництва ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", Україна, відкликається. (07/12/2007)
4915/12-26 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (07/12/2007)
4983/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-КМП, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах, серії 60207 з маркуванням виробника ВАТ "Київмедпрепарат", Україна (13/12/2007)
4992/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВАЛЕРІАНА, таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг N 100 серії 100906 виробництва "Медика" АД, Болгарія (13/12/2007)
4995/07-20 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КОКАРБОКСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,05 г в ампулах N 10 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах N 10, серії 360407, з маркуванням виробника ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна (13/12/2007)
4996/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФАСТ РЕЛІФ, мазь по 12 г у тубах, серії AN 0008 виробництва "Емамі Лтд", Індія. (13/12/2007)
4997/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-КМП, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах, серії 100207 з маркуванням виробника ВАТ "Київмедпрепарат", Україна (13/12/2007)
4998/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КЛАРИТИН(R), таблетки по 10 мг у блістерах N 10, серії 6RXFA13003 з маркуванням виробника "Шерінг-Плау Лабо Н.В.", Бельгія, для "Шерінг-Плау Централ Іст АГ", Швейцарія (13/12/2007)
5000/07-24 Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу СЕДАЛГІН-НЕО(R) (13/12/2007)
5002/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9%, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках серії 4340807 виробництва ДП "ЧПК-ФАРМА" ТОВ "Черкаська продовольча компанія", Україна (13/12/2007)
5004/12-27 Про неякісні зразки лікарських засобів (13/12/2007)
5005/07-20 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ, олія по 50 мл у флаконах скляних, серії 10307, з маркуванням виробника ТОВ "Фітолік", Україна (13/12/2007)
5007/07-20 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПМ СІРІН, таблетки, вкриті оболонкою у блістерах, N 120 (15 х 8), серії 46945, виробництва "Табко Пті Лтд", Австралія (13/12/2007)
826 Про заходи МОЗ щодо виконання розпорядження Кабінету Міністрів України від 20 квітня 2007 року N 209-р (17/12/2007)
5119/07-20 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ АМЕДА, супозиторії ректальні по 0,88 г у стрипах N 5, серії А707, виробництва Амеда Фарма Пвт.Лтд, Індія. (18/12/2007)
5121/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АРСЕНІК КОМП ІОВ-ДІАБЕТ, краплі гомеопатичні по 25 мл у флаконах, серії 451104 виробництва ТОВ "Таліон-А", Російська Федерація. (18/12/2007)
5122/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СОЛЬВЕНЦІЙ, краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах, серії 050706, виробництва ТОВ "Таліон-А", Російська Федерація. (18/12/2007)
5161/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕО-ПОЛІГЛЮКІН, розчин для інфузій по 200 мл серії 100707-1 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна (19/12/2007)
5217/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 3974/07-23 (v3974485-07) від 08.10.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН (20/12/2007)
5218/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КАЛЬЦІЮ ХЛОРИД, розчин для ін'єкцій 10% по 5 мл в ампулах N 10, серії 320507 виробництва ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України. (20/12/2007)
5220/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФІГУРИН, капсули N 60 (10х6), серії 0585-J з маркуванням виробника "Аджанта Фарма Лімітед", Індія (20/12/2007)
5222/07-24 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДИКЛОПАР, таблетки N 100 (10х10) у блістерах серії 124 виробництва "Фламінго Фармасьютикалс Лтд.", Індія. (20/12/2007)
5228/07-26 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (20/12/2007)
5229/07-26 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (20/12/2007)
5230/07-26 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (20/12/2007)
5231/07-26 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (20/12/2007)
5262/07-20 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0.9% у пляшках по 200 мл, серії 1581007, виробництва ТОВ "НІКО", Україна (21/12/2007)
5282/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛОРАКСОН, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах N 12, серії 012 виробництва "Ексір Фармасьтикал Ко.", Іран, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України. (21/12/2007)
5343/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФІГУРИН, капсули N 60 (10х6), серії 0076-G G з маркуванням виробника "Аджанта Фарма Лімітед", Індія (26/12/2007)
5345/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МІЛІСТАН ДЛЯ НЕМОВЛЯТ, сироп по 100 мл у флаконах N 1, серії Н60705 виробництва "Хайтек Фармасьютикалз Пвт. Лімітед", Індія (26/12/2007)
5346/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МІЛІСТАН ДЛЯ НЕМОВЛЯТ, сироп по 100 мл у флаконах N 1, серії Н60706 виробництва "Хайтек Фармасьютікалз Пвт. Лімітед", Індія (26/12/2007)
5347/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПОДОРОЖНИКА СІК, рідина по 100 мл у флаконах серії 20205 виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна (26/12/2007)
5349/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЛУЦИНАР, мазь 0,025% по 15 г у тубах, серії 60603 виробництва Фармацевтичний Завод "Єльфа А.Т.", Польща. (26/12/2007)
5350/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 4213/07-17 (v4213485-06) від 23.10.2006 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ДИКЛОФЕНАК НАТРІЮ, розчин для ін'єкцій 2,5% по 3 мл в ампулах N 10, серії 421005 виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна, відкликається. (26/12/2007)
5351/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 4675/07-23 від 20.11.2006 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД, розчин для ін'єкцій 2% в ампулах по 2 мл N 10 (5х2), серії 190506 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, відкликається. (26/12/2007)
5352/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5111/07-10 (v5111485-06) від 13.12.2006 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації(торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ФІТОСЕД(R), настойка по 100 мл, серії 080106, 090106, 100106 виробництва ВАТ "ХФЗ Червона Зірка", Україна, відкликається. Реалізація вказаного вище лікарського засобу дозволяється за умови його відповідності вимогам АНД за всіма показниками. (26/12/2007)
5353/07-24 щодо відклику з фармацевтичного ринку України лікарського засобу ФАРМАТЕКС, капсули вагінальні по 18,9 N 6 серії 07005 виробництва "Лабораторія Іннотек Інтернасьйональ", Франція, на заводі "Іннотера Шузі", Франція (26/12/2007)
5354/07-20 щодо вилучення з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) лікарського засобу ПРОСТАЛАД, настойка для перорального застосування по 100 мл у флаконах, серії 020407, виробництва ВАТ "Біолік", Україна (26/12/2007)
5361/12-27 Щодо виявлення неякісних зразків лікарських засобів (27/12/2007)
5419/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВАЛЕРІАНА, таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг N 30, серії 130306 виробництва "Медика АД", Болгарія. (27/12/2007)
5514/07-20 Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НЕОГЕМОДЕЗ (29/12/2007)