ПОШУК ПО ВСІЙ БАЗІ
13804-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АСКОФЕН Л, таблетки у стрипах N 6 серії 520609 виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна (16/10/2009)
13823-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 8641-01/07.3/17-09 (v8641529-09) від 22.07.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ОКСИБУТИРАТ, розчин для ін'єкцій, 200 мг/мл по 10 мл в ампулах N 10, серії 211108 виробництва ВАТ "Фармак", Україна, відкликається. (16/10/2009)
13846-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 7065-03/07.1/17-09 (v7065529-09) від 23.06.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПІРИДОКСИНУ ГІДРОХЛОРИД - ЗДОРОВ'Я, розчин для ін'єкцій 5% по 1 мл в ампулах N 10 серії 240607 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, відкликається. (16/10/2009)
13905-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦИНКОВА МАЗЬ, мазь для зовнішнього застосування 10% по 20 г у банках серії 50209 виробництва ТОВ "Тернофарм", Україна (19/10/2009)
13987-03/07.2/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (21/10/2009)
13988-03/07.4/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ДП "Центральний аптечний склад "ТОВ РК "Крим-Фармація" (м. Сімферополь, Україна), лікарського засобу АПІЛАК, таблетки під'язикові по 10 мг N 25, серій 7790908 та 6830808, виробництва АТ Гріндекс, Латвія (21/10/2009)
13989-03/07.4/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного СП "Оптіма-Фарм", ЛТД (м. Київ, Україна), лікарського засобу КЛОТРИМАЗОЛ, мазь 1% по 20 г у тубах, серії СС 59, виробництва Сінмедик Лабораторіз, Індія (21/10/2009)
13990-03/07.2/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (21/10/2009)
13991-03/07.2/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (21/10/2009)
14026-03/07.2/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (21/10/2009)
14027-03/07.3/17-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою N 20, серії 73595 з маркуванням виробника "БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)", Німеччина (21/10/2009)
14057-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 10580-04/07.3/17-09 (v1058529-09) від 20.08.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування імунобіологічного препарату ПЕНТАКСИМ, вакцина для профілактики дифтерії, кашлюку (ацелюлярна), правця, поліомієліту адсорбована, інактивована, рідка та вакцина для профілактики інфекції, спричиненої Haemophilus influenzae типу b конюгована, комплект, що складається з ліофілізованої вакцини у флаконі та суспензії для ін'єкцій в шприцах (0,5 мл), серії Е2001, виробництва sanofi pasteur S.A., Франція, відкликається. (21/10/2009)