ПОШУК ПО ВСІЙ БАЗІ
5818-04/07/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ІБУФЕН(R), суспензія для перорального застосування по 100 г (100 мг/5 мл) у флаконах N 1, серії 060209, виробництва МЕДАНА ФАРМА АТ, Польща (09/04/2010)
5820-04/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛАМІКТАЛ(ТМ), таблетки по 100 мг N 30, серії OJ3177 виробництва "ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А.", Польща, "ГлаксоВеллком Оперейшнс", Великобританія, для "ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед", Великобританія (09/04/2010)
5822-04/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕТАМАКС, капсули по 0,25 г у контурних чарункових упаковках N 10х4, серії 71109 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна (09/04/2010)
5824-04/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МАГНЕ-В6, таблетки, вкриті оболонкою N 50, серії 1015 виробництва "Санофі Вінтроп Індастріа", Франція, для "Санофі-Авентіс", Франція (09/04/2010)
6014-03/07.3/17-10 Зміни до листа Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України від 17.05.2008 року N 2334/07-23 (14/04/2010)
6045-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу ЦЕРАЗОН, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах, серії 00061008 з маркуванням виробника ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна (14/04/2010)
6046-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЕСТАЛ(R), драже N 100 серії 338055 з маркуванням виробника "Авентіс Фарма Лімітед", Індія (14/04/2010)
6047-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕСПЕРАЛЬ, таблетки по 500 мг N 20, серії 83630, виробництва "СОФАРИМЕКС", Португалія (14/04/2010)
6053-03/07.4/17-10 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (14/04/2010)
6054-03/07.4/17-10 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (14/04/2010)
6055-03/07.3/17-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БЕЛАДОНИ ЛИСТЯ ЕКСТРАКТ ГУСТИЙ СПИРТОВИЙ 1,5% АЛКАЛОЇДІВ, в'язка маса (субстанція) у пластикових контейнерах для виробництва нестерильних лікарських форм серії 09102611 виробництва "Finzelberg GmbH & Co. KG", Німеччина (14/04/2010)
6056-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БРОНХОБРЮ, сироп по 125 мл у флаконах N 1 серії BR0703 виробництва "Брюфармекспорт, с.п.р.л.", Бельгія (14/04/2010)
6057-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МАГНІЛЕК, розчин для ін'єкцій, 469 мг/мл по 10 мл у флаконах N 1, серії I1O9005 виробництва "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж.Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд)", Індія (14/04/2010)