ПОШУК ПО ВСІЙ БАЗІ
12392-03/07.4/17-10 виявлення факту використання у виробництві лікарських засобів незареєстрованої субстанції (02/08/2010)
12473-03/07.4/17-10 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (02/08/2010)
12474-03/07.4/17-10 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (02/08/2010)
12516-03/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 7880-03/07.3/17-10 від 20.05.2010 про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу МЕКСИДОЛ(R), розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах N 10, виробництва ТОВ "Медичний центр "Еллара", Російська Федерація, відкликається (02/08/2010)