ПОШУК ПО ВСІЙ БАЗІ
12266-03/07.3/17-10 Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕРЕСПАЛ(R) (29/07/2010)
12859-03/07.4/17-10 щодо чергової перереєстрації в Україні лікарського засобу (10/08/2010)
12868-03/07.4/17-10 щодо чергової перереєстрації в Україні лікарського засобу (10/08/2010)
12869-03/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 9952-03/07.3/17-10 від 25.06.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЛОБІРОН-Н, капсули N 30 серії 9129 виробництва "Аглоумед Лтд", Індія, відкликається (10/08/2010)
12875-03/07.4/17-10 щодо чергової перереєстрації в Україні лікарського засобу (10/08/2010)
12876-03/07.4/17-10 щодо чергової перереєстрації в Україні лікарських засобів (10/08/2010)
12877-03/07.4/17-10 щодо чергової перереєстрації в Україні лікарського засобу (10/08/2010)
12878-03/07.4/17-10 щодо чергової перереєстрації в Україні лікарського засобу (10/08/2010)
12879-03/07.4/17-10 щодо чергової перереєстрації в Україні лікарських засобів (10/08/2010)
12880-03/07.4/17-10 щодо чергової перереєстрації в Україні лікарського засобу (10/08/2010)
12881-03/07.4/17-10 щодо чергової перереєстрації в Україні лікарських засобів (10/08/2010)
12957-03/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 12527-03/07.3/17-09 від 28.09.2009 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН, розчин для інфузій по 400 мл у пляшках, серії 341208-1, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, відкликається (10/08/2010)
13116-03/15.2/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЙОДОМАРИН(R) 200, таблетки по 200 мкг N 25 х 2, серії 94651, виробництва Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп), Німеччина (12/08/2010)
13289-03/15.2/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОКАРБОКСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД, ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 50 мг в ампулах N 5, N 10 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах N 5, N 10, серії 10109, виробництва ВАТ Біофарма, Україна (16/08/2010)
13310-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВІБРОЦИЛ, спрей назальний по 10 мл у флаконах, серії I03492D, виробництва "Новартіс Консьюмер Хелс С.А.", Швейцарія (16/08/2010)