ЮРИДИЧНИЙ ХАРКІВ ПЛЮС
Законодавство України / нормативні документи / правова допомога / послуги юриста / адвоката
Головна
Список баз
Допомога
Законодавство України
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (2010 р.)
ПОШУК ПО ВСІЙ БАЗІ
40 Про затвердження Плану підготовки проектів регуляторних актів Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України на 2010 рік
(19/04/2010)
9073-03/07.4/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ПП "Медео" (м. Київ, Україна) лікарського засобу ПОЛІВІНІЛПІРРОЛІДОН НИЗЬКОМОЛЕКУЛЯРНИЙ МЕДИЧНИЙ 12600 +- 2700, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 04211209, виробництва ТОВ "АК Сінтвіта", Російська Федерація
(10/06/2010)
12856-03/07.4/17-10 про заборону обігу лікарського засобу
(10/08/2010)
12882-03/07.4/17-10 щодо чергової перереєстрації в Україні лікарських засобів
(10/08/2010)
13668-03/07.3/17-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ХЬЮМЕР МОНОДОЗА, краплі назальні, розчин по 5 мл в флаконах N 18, серії 016 виробництва "Лабораторіз УРГО", Франція.
(21/08/2010)
13951-03/07.3/17-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СЕПТОЛ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 0381209, виробництва ТОВ "Нижнєфарм", Україна
(30/08/2010)
14554-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БРОНХІАЛ З ПОДОРОЖНИКОМ, ЧЕБРЕЦЕМ І ВІТАМІНОМ C, сироп по 320 г у флаконах N 1 серії 144 виробництва Др. Мюллер Фарма, Чеська Республіка
(07/09/2010)
318 Про затвердження Змін до Плану підготовки проектів регуляторних актів Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України на 2010 рік
(09/09/2010)
15064-03/07.3/17-10 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
(15/09/2010)
15065-03/07.3/17-10 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
(15/09/2010)
15068-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою N 20 серії 93297 виробництва "Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)", Німеччина
(15/09/2010)
15069-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 10, серії D-551 з маркуванням виробника "Наброс Фарма Пвт. Лтд", Індія,
(15/09/2010)
15071-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СТРЕПТОЦИД РОЗЧИННИЙ, порошок (субстанція) у подвійних пакетах з паперу мішечного, вкладених у пакети з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм серії 611209 виробництва ВАТ "Ірбітський хіміко-фармацевтичний завод", Російська Федерація.
(15/09/2010)
15162-03/07.4/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді N 30, серії К08683 виробництва "Меркле ГмбХ", Німеччина
(17/09/2010)
15168-03/07.4/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН(R), таблетки по 0,05 г у контейнерах N 30 серії 130310 виробництва АТ "Галичфарм", Україна
(17/09/2010)
15187-03/07.3/17-10 ознаки фальсифікації препарату
(17/09/2010)
15228-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ІХТІОЛОВА МАЗЬ, мазь 10% по 25 г у банках, серії 10409, виробництва ТОВ "Тернофарм", Україна
(17/09/2010)
15229-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 100 (10 х 10) серії D-551, виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд", Індія.
(17/09/2010)
15230-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 100 (10 х 10) серії D-628, виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд", Індія.
(17/09/2010)
15232-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН(R), таблетки по 0,05 г у контурних безчарункових упаковках N 10 серії 720410 виробництва АТ "Галичфарм", Україна
(17/09/2010)
15383-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 3450710 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна
(22/09/2010)
15387-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 530410 виробництва ТОВ "НІКО", Україна
(22/09/2010)
15445-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ(R), розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 2250309, з маркуванням виробника "Хоецхст-Біотіка спол.с.р.о.", Словацька Республіка, для "АТ "Гріндекс", Латвія
(22/09/2010)
Copyright © 1996 - 2025 by LICA