ПОШУК ПО ВСІЙ БАЗІ
69 Про затвердження Порядку надання установам (науковим підрозділам) повноважень на проведення доклінічного вивчення лікарських засобів, Порядку перевірки установ (наукових підрозділів), яким надано повноваження на доклінічне вивчення лікарських засобів та доклінічних досліджень (05/12/2000)
5.12-2042/А щодо переліку упаковок лікарського засобу, наведених у реєстраційному посвідченні (19/06/2001)
5123687/А Щодо перереєстрації препарату аспаркам таблетки (01/10/2001)
5.12-4054/А щодо ситуації, коли термін закінчення дії фармакопейних статей (ТФС, ФС) або аналітично-нормативної документації (АНД) не збігається з терміном закінчення дії реєстраційного посвідчення (18/10/2001)
10 Щодо подальшого використання в Україні препаратів еуфіліну, які містять як стабілізуючий компонент етилендіамін (29/11/2001)
4 Про затвердження єдиної форми листа ДФЦ МОЗ України до митних органів щодо ввезення незареєстрованих лікарських засобів (19/02/2002)
11/104-1 Про розробку і видання ДФУ I (22/02/2002)
Порядок використання стандартних зразків та інших речовин порівняння (12/03/2002)
512-1328/А Про наради працівників Центру з приводу проблем, які виникають при реєстрації лікарських засобів в Україні (22/03/2002)
5.12-1420/А щодо нанесення номера українського реєстраційного посвідчення на упаковку лікарського засобу (29/03/2002)
5.12-3402/А Щодо доповнення до листа ДФЦ МОЗ України від 20.02.2002 N 5.12-806/А (26/07/2002)
5.11-3243/А Щодо терміна "лікарські засоби" (29/07/2002)
5.12-5098/А стосовно умов відпуску препаратів КОЛДАКТ ФЛЮ ПЛЮС (капсули) та ФЕНЮЛЬС (капсули) (23/10/2002)
39 Щодо упорядкування оплати експертних робіт (20/11/2002)
5.12-5741/А щодо умов відпуску препаратів КАЛЬЦЕМІН (таблетки, вкриті оболонкою, N 30, 60) АНТИФЛУ (таблетки, вкриті плівковою оболонкою, N 12) ГІНЕЗОЛ 7 (супозиторії вагінальні 100 мг, N 7) ТУССИН ПЛЮС (сироп по 118 мл у флаконах, N 1) (27/11/2002)
5.12-4388/А щодо правомірності використання останнім знака для товарів і послуг "Аспірин", зареєстрованого на ім'я компанії "Байєр АГ". (10/07/2003)
5.12-473-т/07/03 ВИТЯГ з протоколу N 7 засідання науково-технічної ради Державного фармакологічного центру МОЗ України від 08.07.2003 р. (10/07/2003)
5.12-5488/А Про перелік лікарських засобів, які можуть реалізовуватися без рецептів лікарів. (09/09/2003)
5.12-6946/А при визначенні характеру (типу) змін до реєстраційних документів протягом дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб чи його нової реєстрації потрібно керуватись нормативними документами МОЗ України (19/11/2003)
5.12-276/А Щодо питання ввезення субстанцій на територію України (16/01/2006)
512-3788/А Про оновлену єдину форму листа, зразки підпису директора та відбитки печатки Центру. (17/05/2007)
512-5701/A щодо контрактного виробництва лікарських засобів (06/08/2007)
1546/3-4 Про форму єдиного листа, який був підставою для проведення розмитнення вказаних лікарських засобів (27/02/2008)
2379/3-4 Про нову єдину форму листа на ввезення зразків незареєстрованих лікарських засобів (18/03/2008)
32 Про затвердження розцінок вартості робіт з проведення експертизи матеріалів на лікарські засоби у ДП "Державний фармакологічний центр" МОЗ України (24/04/2008)
РІШЕННЯ спільного засідання експертів консультативно-експертних груп та співробітників відповідних підрозділів центру щодо подальшого медичного застосування в Україні комбінованих препаратів групи нестероїдних протизапальних лікарських засобів (16/10/2008)
79 Про затвердження розцінок вартості робіт з проведення експертизи матеріалів на лікарські засоби та аналізу лікарських засобів (28/10/2008)
ВИТЯГ з протоколу N 09 засідання науково-експертної ради Державного фармакологічного центру МОЗ України (30/10/2008)
3378/2.1-5 лікарський засіб Генсулін Н, суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах з маркуванням українською або російською мовами, in bulk N 145 у флаконах; по 3 мл у картриджах N 5 з маркуванням українською або російською мовами, in bulk N 600 у картриджах, виробництва Біотон С.А., Польща рекомендований до перереєстрації в Україні. (01/06/2009)
1/8/17-445/АК стосовно системи реєстрації лікарських засобів (01/06/2010)
97 Про затвердження розцінок вартості послуг, що надаються ДП "Державний фармакологічний центр" МОЗ України (20/08/2010)