ПОШУК ПО ВСІЙ БАЗІ
2280-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПАНАНГІН, розчин для ін'єкцій по 10 мл в ампулах N 5, серії A05148A, виробництва ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина (04/02/2011)
2816-16-02/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЗИТРОМІЦИН-ЗДОРОВ'Я, капсули по 500 мг N 3, серії 80910, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (11/02/2011)
4848-03/07.4/17-11 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АНГІНАЛ З ВІТАМІНОМ C, сироп по 320 г у флаконах серії 748 виробництва Др. Мюллер Фарма, Чеська Республіка (11/03/2011)
5466-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМБРОКСОЛ, сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах N 1 серії 71010 з маркуванням виробника ДП "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна (11/03/2011)
5178-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТЕТРАЦИКЛІНОВА МАЗЬ ОЧНА, мазь очна 1% по 3 г у тубах серії 730810 виробництва ВАТ "Татхімфармпрепарати", Російська Федерація (15/03/2011)
5345-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БІСАКОДИЛ, супозиторії ректальні по 0,01 г N 10 серії 170710 виробництва ЗАТ "Лекхім - Харків", Україна (18/03/2011)
5347-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках серії 010909 виробництва ТОВ "Ніко", Україна, Донецька обл., м. Макіївка (18/03/2011)
5360-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21688-03/07.3/17-10 від 17.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках серії 3440910 виробництва ТОВ "НІКО", Україна, відкликається. (21/03/2011)
5363-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 2816-16-02/07.3/17-11 від 11.02.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АЗИТРОМІЦИН-ЗДОРОВ'Я, капсули по 500 мг N 3 серії 80910 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, відкликається. (21/03/2011)
5369-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21439-03/07.3/17-10 від 15.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АФЛУБІН(R), краплі для перорального застосування по 20 мл у флаконах серії 7351354 виробництва "Ріхард Біттнер АГ", Австрія, відкликається. (21/03/2011)
5396-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 18170-03/07.3/17-10 (v8170744-10) від 02.11.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 0,25 г у контурних безчарункових упаковках N 10 серії 60910 виробництва ВАТ "Монфарм", Україна, Черкаська обл., м. Монастирище, спільно з АТ "Стома", Україна, м. Харків, відкликається. (21/03/2011)
5415-03/07.3/17-11 дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛУЦЕНТІС, розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 0,23 мл у флаконах у комплекті з шприцом та двома голками серій S0049, S0044 виробництва Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія (21/03/2011)
5437-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПАНТОПРАЗОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 40 мг у блістерах N 10 серії 10L12 виробництва "Арістофарма Лтд", Бангладеш. (21/03/2011)
5471-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПРЕДНІЗОЛОН, розчин для ін'єкцій по 1 мл (30 мг) в ампулах N 3 серії 1000909 виробництва "Русан Фарма Лтд", Індія. (21/03/2011)
5472-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 20615-06/07.3/17-10 від 03.12.2010 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ПРЕДНІЗОЛОН, розчин для ін'єкцій по 1 мл (30 мг) в ампулах N 3 виробництва "Русан Фарма Лтд", Індія, відкликається (21/03/2011)
5500-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21972-03/07.3/17-10 від 21.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій, які вироблені до 21.12.2010 року лікарського засобу ПРОПОФОЛ-НОВО, емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 10 мл або по 20 мл у пляшках N 5, по 50 мл або по 100 мл у пляшках N 1, виробництва ТОВ фірми "Новофарм-Біосинтез", Україна, відкликається. (21/03/2011)
5728-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (23/03/2011)
5732-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22311-03/07.3/17-10 від 24.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ЕРИТРОМІЦИН, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 0,1 г N 10, N 10 х 2 виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна, відкликається (23/03/2011)
5739-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕТАРПЕН, порошок для приготування суспензії для внутрішньом'язових ін'єкцій по 2 400 000 МО у флаконах N 50 серії ВА 1543 виробництва "Сандоз ГмбХ", Австрія (23/03/2011)
5817-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 200 (4 х 50) у блістерах, серії D-349 виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія. (25/03/2011)
5878-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (25/03/2011)
5960-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ЗДОРОВ'Я, розчин для ін'єкцій 10% по 2 мл в ампулах N 10, серії 541110 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія Здоров'я", Україна (25/03/2011)
5961-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕФОТАКСИМ, порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах N 5 (фасування із "in bulk" фірми-виробника "Shandong Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd.", Китай), серії 10810141109 виробництва ЗАТ "Лекхім-Харків", Україна (25/03/2011)
5988-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 2280-03/07.3/17-11 (v2280830-11) від 04.02.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПАНАНГІН, розчин для ін'єкцій по 10 мл в ампулах N 5 серії А05148А виробництва ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина, відкликається. (28/03/2011)