ПОШУК ПО ВСІЙ БАЗІ
4224-03/07.4/17-11 Приписи Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22157-03/07.3/17-10 та N 22160-03/07.3/17-10 від 23.12.2010 р. (відповідно) про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл та 100 мл у флаконах виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна, відкликаються. (02/03/2011)
4807-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (10/03/2011)
4808-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (10/03/2011)
5240-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу РОТОКАН, рідина по 55 мл у флаконах, серії 230710 з маркуванням виробника ВАТ "Лубнифарм", Україна (16/03/2011)
5702-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 9153-03/07.3/17-10 від 11.06.2010 про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЗОЛОФТ(R), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг N 14 у блістері, по 2 блістери у картонній коробці, серії 87206301, виробництва "Пфайзер Італіа С.р.л.", Італія, відкликається. (23/03/2011)
5738-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛІЦИН, таблетки під'язикові по 100 мг N 50, серії 2320910, виробництва ТОВ "МНВК "Біотики", Російська Федерація (23/03/2011)
5803-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ, олія по 50 мл у флаконах, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна. (24/03/2011)
5956-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БРОНХОМЕД, льодяники з медово-лимонним смаком N 1 в індивідуальній упаковці, N 100 (1х100) у банці серії LMH-1001 виробництва "Лімак Хелтхкер Пвт. Лтд", Індія для "Еріка Фарма ПВТ Лтд", Індія. (25/03/2011)
5995-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21690-03/07.3/17-10 від 17.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД, рідина для зовнішнього застосування по 50 мл у флаконах виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна, відкликається. (28/03/2011)