ПОШУК ПО ВСІЙ БАЗІ
8400-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЛЮДІТЕК, сироп 2% по 125 мл у флаконах, серії 10018, виробництва "Іннотера Шузі", Франція (05/05/2011)
8447-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (06/05/2011)
8457-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного ТОВ "Експотрейд+" (м. Харків, Україна) лікарського засобу ОФЛОКСАЦИН, порошок (субстанція) у подвійних поліпропіленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії ДС-0301Н-1012009, виробництва Zhejiang Sanmen East-Asia Pharmaceutical Co., Ltd. Китай (06/05/2011)
8458-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного ТОВ "Експотрейд+" (м. Харків, Україна) лікарського засобу АМОКСИЦИЛІНУ ТРИГІДРАТ, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 3080094003, виробництва Zhuhai United Laboratories Co., Ltd., Китай (06/05/2011)
8459-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного ТОВ "Експотрейд+" (м. Харків, Україна) лікарського засобу ДОКСИЦИКЛІНУ ХІКЛАТ, порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 1012081, виробництва Yangzhou Huashu Winsome Pharmacy CO., LTD, Китай (06/05/2011)
8460-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "Експотрейд+" (м. Харків, Україна), лікарського засобу АЛЬБЕНДАЗОЛ, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 60110645, виробництва Changzhou Yabang-QH Pharmachem Co., Ltd, Китай (06/05/2011)
8461-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "Експотрейд+" (м. Харків, Україна), лікарського засобу ЛЕВОКАРНІТИН (L-КАРНІТИН), порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 20101205, виробництва Shenyang Chengtai Fine Chemicals Factory, Китай (06/05/2011)
8462-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "Експотрейд+" (м. Харків, Україна), лікарського засобу ТРИМЕТОПРИМ, порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 10120122, виробництва Shouguang Fukang Pharmaceutical Co., Ltd, Китай (06/05/2011)
8473-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 14960-03/07.3/17-10 від 14.09.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛЕФЛОЦИН(R), розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл у пляшках, серії 020110, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, відкликається. (06/05/2011)
8474-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 16966-03/07.3/17-10 від 15.10.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛЕФЛОЦИН(R), розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл у пляшках, серії 080110, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, відкликається. (06/05/2011)
8625-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 798-03/07.3/17-11 від 17.01.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 5 мл, або по 10 мл, або по 15 мл, або по 20 мл, або по 25 мл у флаконах, або у флаконах-крапельницях виробництва ТОВ "Фармацевтична фабрика", м. Івано-Франківськ, Україна (реєстраційне посвідчення UA/1619/01/01), відкликається. (10/05/2011)
8626-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 1072-03/07.3/17-11 від 19.01.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 9 мл або по 20 мл у флаконах; по 20 мл у флаконах-крапельницях виробництва ТОВ "Фармацевтична фабрика", м. Івано-Франківськ, Україна (реєстраційне посвідчення UA/1620/01/01), відкликається. (10/05/2011)
8684-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 2814-16-02/07.3/17-11 (v2814830-11) від 11.02.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9 % по 200 мл у пляшках, серії 6871210, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, відкликається. (11/05/2011)
8686-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21168-03/07.3/17-10 (v1168744-10) від 10.12.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТІВОРТІН(R), розчин для інфузій 4,2% по 100 мл у пляшках, серії 120610, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, відкликається. (11/05/2011)
8688-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21163-03/07.3/17-10 від 10.12.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТІВОРТІН(R), розчин для інфузій 4,2% по 100 мл у пляшках, серії 241010, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, відкликається. (11/05/2011)
8692-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 200 (4 х 50) у блістерах, серії D-350 виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія. (11/05/2011)
8696-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 24410510, з маркуванням виробника "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України (11/05/2011)
8698-03/15.2/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ХОЛОСАС-САНТО, сироп по 250 г у флаконах, серії 40111, виробництва Комунального підприємства Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", Україна (11/05/2011)