ПОШУК ПО ВСІЙ БАЗІ
7762-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПАС, гранули кишковорозчинні, 80 г/100 г по 100 г у пакетиках, серії PAS 0007, виробництва "Вівімед Лабс Лімітед", Індія (20/04/2011)
7898-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г N 10 серії 191110 виробництва ВАТ "Монфарм", Україна (21/04/2011)
7904-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЕРОПЛЕКТ, таблетки, вкриті оболонкою, у контурних чарункових упаковках N 50 серії 51009 виробництва ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна (21/04/2011)
7929-03/07.3/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (22/04/2011)
8384-03/07.4/17-11 серії лікарського засобу ІНГАЛІПТ-ЗДОРОВ'Я, спрей для інгаляцій по 30 мл у балонах N 1, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна всі серії зазначеного вище лікарського засобу розмістити в карантин (05/05/2011)
8401-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЛЮДІТЕК, сироп 2% по 125 мл у флаконах, серії 10090, виробництва "Іннотера Шузі", Франція (05/05/2011)
8546-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 17283-03/07.3/17-10 від 19.10.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН, розчин для інфузій по 200 мл, серії 121009, виробництва ЗАТ "Інфузія", Україна відкликається. (06/05/2011)
8631-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (10/05/2011)
8632-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (10/05/2011)
8744-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КОМБІГРИП ДЕКСА, таблетки N 80, виробництва "Сінмедик Лабораторіз", Індія (11/05/2011)
8752-03/07.4/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування наступного лікарського засобу (11/05/2011)
8909-15/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛАНВІС(ТМ), таблетки по 40 мг N 25, серії 905469, виробництва "Екселла ГмбХ", Німеччина (13/05/2011)
8913-15/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОЛІГОВІТ, таблетки, вкриті оболонкою, N 30, серії 2849, виробництва "Галеніка а.д.", Сербія (13/05/2011)
8948-03/07.4/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АЦИСТЕЇН, гранули для приготування розчину для перорального застосування по 200 г у пакетиках N 20 серії 0003А виробництва "Білім Фармасьютікалз А.С.", Туреччина (16/05/2011)
8950-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 1982-03/07.3/17-11 від 01.02.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛОРИНДЕН A, мазь по 15 г у тубах, серії 002274, виробництва Фармзавод Єльфа А.Т., Польща, відкликається. (16/05/2011)
8952-03/07.4/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КСИПОГАМА(R), таблетки по 40 мг N 30 серії 1006140 виробництва Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина; Артезан Фарма ГмбХ і Ко. Кг, Німеччина (16/05/2011)
9065-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 6396-03/07.3/17-11 (v6396830-11 ) від 04.04.2011 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу СЕДАВІТ(R), таблетки N 20 виробництва ВАТ "Київмедпрепарат", Україна, відкликається. (17/05/2011)
9066-03/15.2/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування усіх серій лікарського засобу СОЛКОСЕРИЛ, розчин для ін'єкцій, 42,5 мг/мл, по 2 мл в ампулах N 25; по 5 мл в ампулах N 5, виробництва "Валеант Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ", Швейцарія (17/05/2011)
9071-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРИВАЛУМЕН, капсули N 20 у контурних чарункових упаковках, серії 90909, виробництва ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна (17/05/2011)
9073-03/15.2/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 2511008, з маркуванням виробника "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка (17/05/2011)
9074-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах, серії 115092010, виробництва ПП "Фрі-Вест", Україна (17/05/2011)
9096-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г N 10, серії 250111, виробництва ВАТ "Монфарм", Україна (17/05/2011)
9101-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 3538-03/07.3/17-11 від 21.02.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОКСІГАН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою N 4 у паперових конвертах, серії T23108 виробництва "Шрекьюр Фармасьютікалс Пвт. Лтд.", Індія, відкликається. (17/05/2011)
9128-03/07.3/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу "ПОЛИОКСИДОНИЙ(R), суппозитории по 6 мг N 10, производства ООО "НПО Петровакс Фарм", Российская Федерация", з маркуванням на російській мові та номером реєстраційного посвідчення N 002935/03, забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу "ПОЛИОКСИДОНИЙ(R), суппозитории по 6 мг N 10, производства ООО "НПО Петровакс Фарм", Российская Федерация", з маркуванням на російській мові та номером реєстраційного посвідчення N 002935/03. (17/05/2011)
9159-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ОЛІКАРД РЕТАРД(R), капсули тверді пролонгованої дії по 40 мг N 20, серії 41570, виробництва "Солвей Фармацеутікалз ГмбХ", Німеччина (17/05/2011)
9160-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОРНІТОКС, розчин для ін'єкцій, 5 г/10 мл по 10 мл в ампулах N 5, серії XW0C1231, виробництва "Теміс Медикаре Лімітед", Індія (17/05/2011)
9162-03/07.3/17-11 щодо фальсифікації (17/05/2011)
9163-03/07.3/17-11 про підозру щодо фальсифікації лікарського засобу (17/05/2011)
9165-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПЕКТОЛВАН(R) СТОП, краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах, серії 10111, виробництва ВАТ "Фармак", Україна (17/05/2011)
9185-03/07.4/17-11 забороняю реалізацію та використання наступних серій лікарського засобу виробництва ДП "Державний науковий центр лікарських засобів" (м. Харків, Україна), (18/05/2011)
9186-03/07.4/17-11 закінчення реєстрації в Україні лікарських засобів (18/05/2011)
73 Про організацію виконання окремих заходів щодо запобігання і протидії корупції (26/07/2011)
07 ПЛАН ПЕРЕВІРОК додержання суб'єктами господарювання Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами на III квартал 2011 року (09/08/2011)
17302-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін'єкцій, 0,5 г / 5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 24010410, виробництва АТ "Санітас", Литва, Фармацевтична компанія "Єльфа" СА, Польща, "Хоецхет-Біотіка спол. с р. о.", Словацька Республіка (06/10/2011)
1266-1.3/3.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФАРІНГТОН, таблетки для смоктання N 20, серії 60111, виробництва ПАТ "Київський вітамінний завод", Україна (18/10/2011)
1268-1.3/3.0/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9%, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 2390411, виробництва ЗАТ "Інфузія", Україна (18/10/2011)
17916-03/07.3/17-11 щодо поновлення обігу на території України всіх серій лікарського засобу ВІКАЛІН(R), таблетки у блістерах N 10, виробництва ВАТ "Київмедпрепарат", Україна (18/10/2011)
1425-1.3/3.0/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕРЕСПАЛ(R), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг N 30 (15 х 2) у блістерах, серії 879076, виробництва "Лабораторії Серв'є Індастрі", Франція (25/10/2011)
1427-1.3/3.0/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9%, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 2310511, виробництва ДП "Черкаси-ФАРМА", Україна (25/10/2011)
1476-1.3/3.0/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ЗДОРОВ'Я, розчин для ін'єкцій 2% по 2 мл в ампулах, серії 110211, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (27/10/2011)
331 Про організацію доступу до публічної інформації у Держлікслужбі України (31/10/2011)
1591-1.3/3.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГРИПФЛЮ, таблетки N 4 х 50, виробництва "Гімансу Оверсіз", Індія. (02/11/2011)
1593-1.3/3.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах, серії 50111, з маркуванням виробника Обласного комунального підприємства "Фармація", м. Дніпропетровськ, Україна (02/11/2011)
1594-1.3/3.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах, серії 210910, з маркуванням виробника Обласного комунального підприємства "Фармація", м. Дніпропетровськ, Україна (02/11/2011)
1600-1.1/17.0/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РОТОКАН, рідина по 55 мл, серії 150311, з маркуванням виробника ВАТ "Лубнифарм", Полтавська обл., Україна (02/11/2011)
1974-1.3/3.6/17-11 Про припис від 18.10.2011 N 1268-1.3/3.0/17-11 (03/11/2011)
1717-1.3/3.8/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (07/11/2011)
1725-1.3/3.6/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЦИСТЕЇН, гранули для приготування розчину для перорального застосування по 200 мг у пакетиках N 20, серії 0002A, виробництва "Білім Фармасьютікалз А. С.", Туреччина (07/11/2011)
1728-1.3/3.8/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України від 31.05.2011 року N 10017-03/07.3/17-11 про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу Вугілля активне (активоване) марки ОУ-А, порошок (субстанція) у мішках з паперу або з поліпропілену для виробництва нестерильних лікарських форм, серій 149, 150, 151, виробництва ВАТ "Сорбент", Російська Федерація, відкликається. (07/11/2011)
1729-1.3/3.6/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 13676-16/07.3/17-11 від 29.07.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл, серії 970211, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, відкликається. (07/11/2011)
1730-1.3/3.6/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 13674-16/07.3/17-11 від 29.07.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл, серії 2350411, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, відкликається. (07/11/2011)
1752-1.3/3.8/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (07/11/2011)
1754-1.2/3.6/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕГЛОНІЛ, розчин для ін'єкцій, 100 мг/2 мл по 2 мл в ампулах N 6, серії 0Y021, виробництва "Санофі Вінтроп Індастріа", Франція (07/11/2011)
1757-1.2/3.6/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІДОКАЛМ, розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах N 5, серії A0C115A, виробництва ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина (07/11/2011)
1777-1.2/3.6/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу МАГТАМ 1 г, порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг/500 мг у флаконах N 1, виробництва Алкем Лабораторіз Лтд, Індія. (08/11/2011)
1778-1.2/3.6/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу МАГТАМ 2 г, порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг/1000 мг у флаконах N 1, виробництва Алкем Лабораторіз Лтд, Індія. (08/11/2011)
1801-1.2/3.6/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ДЕКСОНА, краплі очні/вушні по 5 мл у флаконах N 1 виробництва "Каділа Хелткер Лтд", Індія. (09/11/2011)
1802-1.2/3.6/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НОРМАГУТ, капсули N 30, серії 120050, виробництва "Ардейфарм ГмбХ", Німеччина (09/11/2011)
1803-1.2/3.8/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КСЕФОКАМ, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 8 мг у флаконах N 5, серії 902750, виробництва Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія (09/11/2011)
1805-1.2/3.6/17-11 Припис Державної служби України з лікарських засобів N 15240-03/07.4/17-11 (v5240848-11) від 29.08.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОФТАЛЬМОДЕК, краплі очні, 0,2 мг/мл по 5 мл у флаконах, серії 40411, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна, відкликається. (09/11/2011)
1830-1.2/3.0/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ, розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах поліетиленових, серії 030410, з маркуванням виробника ДП "Дубов'язівський спиртовий завод", Сумська обл (09/11/2011)
1831-1.2/3.0/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДЕНТІНОКС-ГЕЛЬ Н, гель для ясен по 10 г у тубах, серії 156, виробництва "Дентінокс Гесельшафт фармасьютіше препарати Ленк та Шуппан", Німеччина (09/11/2011)
1916-1.3/3.0/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 11669-03/07.3/17-11 від 25.06.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування серії 24210510 лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, з маркуванням виробника АТ "Гріндекс", Латвія, "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка, відкликається. (10/11/2011)
1917-1.3/3.0/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 12559-03/07.3/17-11 від 12.07.2011 про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СТРЕПТОЦИД РОЗЧИННИЙ, порошок (субстанція) у мішках з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 871210 виробництва ВАТ "Ірбітський хіміко-фармацевтичний завод", Російська Федерація, відкликається. (10/11/2011)
1920-1.3/3.6/17-11 Припис Державної служби України з лікарських засобів N 14765-03/07.3/17-11 (v4765848-11) від 17.08.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЕМАЗА, ліофілізат для приготування розчину для ін'єкцій по 5000 МО в ампулах N 5, серії 010111, виробництва ФДЗ "Російський кардіологічний НВК "Росздрава" - Експериментальне виробництво медико-біологічних препаратів", Російська Федерація, відкликається. (10/11/2011)
1921-1.3/3.0/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ(R), розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 120111, з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна (10/11/2011)
1929-1.3/3.6/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 10020-03/07.3/17-11 від 31.05.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ(R), розчин для Ін'єкцій, 0,5 г / 5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 24110410, виробництва АТ "Санітас", Литва, "Фармацевтична компанія АТ Єльфа", Польща, "ХБМ Фарма с.р.о.", Словацька Республіка, відкликається. (10/11/2011)
1934-1.3/3.8/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (10/11/2011)
1935-1.3/3.8/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (10/11/2011)
1958-1.3/3.8/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (11/11/2011)
1959-1.3/3.0/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 12193-03/07.3/17-11 від 05.07.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування серії 24810510 лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін'єкцій, 0,5 г / 5 мл по 5 мл в ампулах N 10, з маркуванням виробника АТ "Гріндекс", Латвія, "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка, відкликається. (11/11/2011)
1972-1.3/3.0/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ(R), розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 50111, з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна (11/11/2011)
1974-1.3/3.6/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 15564-16/07.3/17-11 від 02.09.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ(R), розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 440711, виробництва АТ "Галичфарм", Україна, відкликається (11/11/2011)
2011-1.3/3.8/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КАМФОРНА ОЛІЯ, розчин для зовнішнього застосування, олійний 10% по 30 мл у флаконах, серії 150811, виробництва ВАТ "Фітофарм", Україна (14/11/2011)
2014-1.3/3.8/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РОТОКАН, рідина по 55 мл, серії 90211, виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна (14/11/2011)
2018-1.3/3.8/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу УРОПРОТ, розчин для ін'єкцій (400 мг/4 мл) по 4 мл в ампулі, по 5 ампул у коробці, серії AE078A, виробництва Лемері С.А. де С.В., Мексика (14/11/2011)
2020-1.3/3.8/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КАЛЕНДУЛИ МАЗЬ, мазь по 20 г у банках, серії 70311, виробництва ТОВ "Тернофарм", Україна (14/11/2011)
2022-1.3/3.8/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АРТИШОК-АСТРАФАРМ, капсули по 100 мг N 10 х 6 у контурних чарункових упаковках, серії 010410, виробництва ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна (14/11/2011)
2060-1.3/3.0/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛОРАКСОН, порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах N 12, серії 024, виробництва "Ексір Фармасьютикал Ко.", Іран (14/11/2011)
375 Про затвердження складу Громадської ради при Державній службі України з лікарських засобів (14/11/2011)
2075-1.3/3.8/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу (15/11/2011)
2076-1.3/3.8/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарських засобів (15/11/2011)
2078-1.3/3.8/17-11 виявлення факту закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарських засобів (15/11/2011)
2080-1.3/3.8/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарських засобів (15/11/2011)
2082-1.3/3.8/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарських засобів (15/11/2011)
2146-1.3/3.8/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (15/11/2011)
2147-1.3/3.8/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (15/11/2011)
2148-1.3/3.8/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарських засобів (15/11/2011)
2150-1.3/3.8/17-11 виявлення факту закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу (15/11/2011)
2196-1.3/3.6/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 100 мл у флаконах, серії 140811, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна (15/11/2011)
2468-1.3/3.6/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ПРЕДНІЗОЛОН, розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах N 3, виробництва Аджіо Фармас'ютікалс Лтд., Індія. Суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу ПРЕДНІЗОЛОН, розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах N 3, виробництва Аджіо Фармас'ютікалс Лтд., Індія. (17/11/2011)
2512-1.3/3.8/17-11 ТИМЧАСОВО забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу (18/11/2011)
2557-1.3/3.0/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах, серії 160910, з маркуванням виробника Обласного комунального підприємства "Фармація", Україна (18/11/2011)
2578-1.3/3.0/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НЕОТОН, порошок для приготування розчину для інфузій по 1 г у флаконах N 1, N 4 у комплекті з розчинником по 50 мл у флаконах N 1 та набором для перфузій N 1, серії 8122Y8573, виробництва "Альфа Вассерманн С. п. А.", Італія (18/11/2011)
2595-1.3/3.8/17-11 Припис Державної служби України з лікарських засобів N 16418-16/07.3/17-11 (v6418848-11) від 20.09.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу БЕНЗОКАЇН, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії C5031104016, виробництва Changzhou Sunlight Fine Chemical Co., Ltd, Китай, відкликається (21/11/2011)
2645-1.3/3.0/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах, серії 80111, з маркуванням виробника Обласного комунального підприємства "Фармація", Україна (21/11/2011)
2692-1.3/3.0/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату ІНФАНРИК(ТМ)/INFANRIX(ТМ) Вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюка ацелюлярна очищена інактивована рідка, суспензія для ін'єкцій у попередньо заповненому шприці по 1 дозі (0,5 мл) N 1 у комплекті з голкою, серії AC14B137BA, виробництва ТОВ "Фарма Лайф", Україна (21/11/2011)
2693-1.3/3.0/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики поліомієліту 1, 2, 3 типів тривалентна жива рідка пероральна, розчин для перорального застосування по 2,0 мл (10 мл) доз у флаконах N 10, серії 829 виробництва Федеральне державне унітарне підприємство "Підприємство по виробництву бактерійних і вірусних препаратів Інституту поліомієліту і вірусних енцефалітів ім. М.П.Чумакова РАМН", Російська Федерація (21/11/2011)
2694-1.3/3.6/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 16640-16/07.3/17-11 від 23.09.2011 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ТУГІНА, розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 5 мл в ампулах N 5 виробництва " Туліп Лаб. Приват Лімітед", Індія, відкликається (21/11/2011)
2715-1.3/3.6/17-11 Припис Держлікінепекції МОЗ N 5069-03/07.4/17-11 від 14.03.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПРИЧЕПИ ТРАВА, трава по 50 г у пачці з внутрішнім пакетом, серії 80810, виробництва ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика"; ТОВ "Тернофарм", Україна, відкликається (21/11/2011)
406 Деякі питання надання адміністративних послуг Держлікслужбою України (21/11/2011)
2709-1.3/3.6/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НІМІД(R), таблетки по 100 мг N 10 х 10, серії NA1008, виробництва "Кусум Хелтхкер ПВТ. Лтд.", Індія (22/11/2011)
2711-1.3/3.6/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 2% по 25 г у контейнерах, серії 040411, виробництва ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", Україна (22/11/2011)
2713-1.3/3.6/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 9438-03/07.3/17-11 від 20.05.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЛУТАМІНОВА КИСЛОТА, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г N 10, серії 60509, виробництва ЗАТ "Київський вітамінний завод", Україна, відкликається (22/11/2011)
2714-1.3/3.6/17-11 Припис Держлікінспекції МОЗ N 7103-03/07.4/17-11 від 12.04.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СКИПИДАРНА МАЗЬ, мазь по 20 г у банках, серії 301210, виробництва ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика"; ТОВ "Тернофарм", Україна, відкликається (22/11/2011)
2746-1.3/3.0/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ІМПАЗА, таблетки гомеопатичні N 20, серії 1120211, з маркуванням виробника ТОВ "НВФ "Матеріа Медика Холдинг", Російська Федерація (22/11/2011)
2749-1.3/3.8/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (23/11/2011)
2790-1.3/3.6/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЦЕФТРАКС, порошок для приготування розчину для ін'єкцій, по 1 г у флаконах N 20, виробництва Фармацевтична компанія Джабер Ібн Хайан, Іран (23/11/2011)
2795-1.3/3.6/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОСТЕОКЕА, таблетки N 30 (15х2), серії OE157PA, виробництва Вітабіотікс Лтд, Великобританія (23/11/2011)
2819-1.3/3.6/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НІМІД(R), таблетки по 100 мг N 10 х 10, серії NA1007, виробництва "КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД.", Індія (24/11/2011)
2821-1.3/3.6/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НІМІД(R), таблетки по 100 мг N 10, серії NA1011, виробництва "Кусум Хелтхкер ПВТ. Лтд.", Індія (24/11/2011)
2838-1.3/3.0/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики гепатиту B рекомбінантна рідка, суспензія для ін'єкцій по 0,5 мл (1 доза для дітей) в ампулах N 10, серії 311002/07, виробництва ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна (24/11/2011)
2869-1.3/3.8/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (25/11/2011)
2870-1.3/3.8/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (25/11/2011)
2882-1.3/3.8/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу (25/11/2011)
2883-1.3/3.8/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (25/11/2011)
2884-1.3/3.8/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (25/11/2011)
2885-1.3/3.8/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (25/11/2011)
2886-1.3/3.8/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (25/11/2011)
2890-1.3/3.8/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (25/11/2011)
2910-1.3/3.8/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу (25/11/2011)
2949-1.3/3.0/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМІАКУ РОЗЧИН, розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах, серії 20411, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна (28/11/2011)
2954-1.3/3.0/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 100 мл у флаконах, серії 1011110, з маркуванням виробника Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна (28/11/2011)
2997-1.3/3.6/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АНГІНАЛ З ШАВЛІЄЮ, СОЛОДКОЮ І ЕВКАЛІПТОВОЮ ОЛІЄЮ, таблетки N 16, серії 787, виробництва Др. Мюллер Фарма, Чеська Республіка (29/11/2011)
2998-1.3/3.6/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АНГІНАЛ З МАЛЬВОЮ, РОМАШКОЮ І ШАВЛІЄЮ, таблетки N 16, серії 789, виробництва Др. Мюллер Фарма, Чеська Республіка (29/11/2011)
3001-1.3/3.8/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОФТАЛЬМОДЕК, краплі очні, 0,2 мг/мл по 5 мл у флаконах у пачці, серії 120611, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (29/11/2011)
3003-1.3/3.8/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПРОСТАЛАД, настойка для перорального застосування по 100 мл у флаконах, серії 020311, виробництва ВАТ "Біолік", Україна (29/11/2011)
3005-1.3/3.0/17-11 про неякісні зразки лікарських засобів (29/11/2011)
3072-1.2/3.8/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (29/11/2011)
3073-1.3/3.8/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (29/11/2011)
3191-1.3/3.6/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного лікарського засобу ЛЮТЕІНА, таблетки сублінгвальні по 50 мг N 30, серії 003В10АС, виробництва ТОВ "Адамед", Польща (30/11/2011)
3332-1.3/3.0/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВІНПОЦЕТИН-ФАРМАК, розчин для ін'єкцій 0,5% по 2 мл в ампулах N 10, серії 30610, виробництва ВАТ "Фармак", Україна (02/12/2011)
3339-1.3/3.0/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату ПРІОРИКС(ТМ)/PRIORIX(ТМ) комбінована вакцина для профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухи, ліофілізований порошок для ін'єкцій по 2 дози у мультидозових флаконах у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) в ампулах, серії XMJRC163AA, виробництва ТОВ "Фарма Лайф" (фасування з форми "in bulk" фірми-виробника "ГлаксоСмітКляйн Біолоджикалз с. а.", Бельгія), Україна (02/12/2011)
3357-1.3/3.0/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛУТАРГІН, концентрат для приготування розчину для інфузій 40% по 5 мл в ампулах, серії 70211, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (02/12/2011)
3358-1.3/3.0/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТІОТРИАЗОЛІН, розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 2 мл в ампулах, серії 170311, виробництва АТ "Галичфарм", Україна (02/12/2011)
Щодо сфери дії Настанови СТ–Н МОЗУ 42-4.4:2011 «Лікарські засоби. Міжнародні гармонізовані вимоги щодо сертифікації серії» (02/12/2011)
3399-1.3/3.8/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (05/12/2011)
3401-1.3/3.8/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (05/12/2011)
3402-1.3/3.8/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (05/12/2011)
3442-1.3/3.6/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 15986-03/07.3/17-11 від 12.09.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 400 мл у пляшках N 1, серії 800411, виробництва Товариства з обмеженою відповідальністю фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна, Житомирська обл., м. Новоград-Волинський, відкликається. (05/12/2011)
3479-1.3/3.6/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 10402-03/07.3/17-11 від 03.06.2011 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г N 10 виробництва ВАТ "Монфарм", Україна, відкликається (05/12/2011)
3487-1.3/3.8/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 17196-03/07.4/17-11 від 05.10.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕНАФРИЛ, таблетки, 0,01 г/0,0125 г N 12х10, серії 041210, виробництва ТОВ "Стиролбіофарм", Україна, відкликається. (05/12/2011)
3488-1.3/3.8/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 16701-03/07.3/17-11 від 26.09.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАГІДОК КВІТКИ, квітки по 50 г у пачці з внутрішнім пакетом, серії 50511, виробництва ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика"; ТОВ "Тернофарм", Україна, м. Тернопіль, відкликається (05/12/2011)
3400-1.3/3.8/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (06/12/2011)
3489-1.3/3.8/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 12373-03/07.4/17-11 від 07.07.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3 % по 40 мл у флаконах, серії 430710, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна, відкликається. (06/12/2011)
3527-1.3/3.6/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарським засобів МОЗ України N 17576-03/07.4/17-11 від 12.10.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЙОД, пластинки або кристали гранульовані (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 3011109A-9010G, виробництва SQM S.A., Чилі, відкликається. (06/12/2011)
3528-1.3/3.6/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦИСТОН(R), таблетки N 100, серії E050273, виробництва "Хімалая Драг Компані", Індія (06/12/2011)
3531-1.3/3.6/17-11 Припис Держлікінспекції МОЗ N 11668-03/07.3/17-11 від 25.06.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування серії 24610510 лікарського засобу МІЛДРОНАТ(R), розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, виробництва АТ "Гріндекс", Латвія, "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка, відкликається (06/12/2011)
3543-1.3/3.8/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 15250-03/07.4/17-11 від 30.08.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АЛТЕЙКА, сироп по 100 мл у флаконах, серії 10111, виробництва ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика"; ТОВ "Тернофарм", Україна, відкликається. (06/12/2011)
3547-1.3/3.8/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (06/12/2011)
3549-1.3/3.8/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (06/12/2011)
3550-1.3/3.6/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД, рідина (субстанція) у бочках пластмасових, серії PHS091102, виробництва "Gaylord Chemical Corporation", США. (06/12/2011)
3551-1.3/3.8/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 17276-03/07.4/17-11 від 06.10.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 40 мл у флаконах, серії 20411, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна, відкликається. (06/12/2011)
3552-1.3/3.6/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 6727-03/07.3/17-11 від 06.04.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АЛОЕ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ-ДАРНИЦЯ, екстракт рідкий для ін'єкцій по 1 мл в ампулах N 10, серії 30410, виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна, відкликається (06/12/2011)
3554-1.3/3.6/17-11 Припис Держлікінспекції МОЗ N 17287-03/07.4/17-11 від 06.10.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЛІЦИН, таблетки під'язикові по 100 мг N 50, серії 1290511, виробництва ТОВ "Медичний науково-виробничий комплекс "Біотики", Російська Федерація, відкликається. (06/12/2011)
3555-1.3/3.6/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВОКАДИН, розчин для місцевого застосування, 100 мг/мл по 500 мл у флаконах, серії 08К0151, виробництва "Вокхардт Лімітед", Індія. (06/12/2011)
3566-1.3/3.6/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕДОВІР, таблетки по 400 мг N 10, серії Е5А033, виробництва "Медокемі ЛТД", Кіпр. (06/12/2011)
3567-1.3/3.6/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДИКРАСИН 1, розчин для зовнішнього застосування по 65 мл у флаконах, серії 03370, виробництва ЄТ "Дикрасин-Димитр Кристев", Болгарія (06/12/2011)
3580-1.3/3.6/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОМБІГРИП(R), таблетки N 80, серії СР372, виробництва "Сінмедик Лабораторіз", Індія (06/12/2011)
3631-1.3/3.6/17-11 Припис Держлікінспекції МОЗ N 17065-03/07.3/17-11 від 03.10.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-БХФЗ, порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах N 5, серії 160511, виробництва ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна, м. Київ, відкликається. (07/12/2011)
3632-1.3/3.6/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 17199-03/07.3/17-11 від 05.10.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах N 5, серії 20110301, виробництва "Харбін Фармасьютикал Груп Ко., Лтд. Дженерал Фарм Фекторі", Китай, відкликається. (07/12/2011)
24 Про затвердження Порядку надання безоплатної первинної правової допомоги у Державній службі України з контролю за наркотиками (08/12/2011)
3796-1.3/3.8/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (08/12/2011)
3797-1.3/3.8/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу (08/12/2011)
3798-1.3/3.8/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (08/12/2011)
3817-1.3/3.6/17-11 Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу бензилпеніциліну натрієва сіль стерильна, порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм, виробництва "harbin pharmaceutical group co., ltd. general pharm factory", Китай (08/12/2011)
3822-1.3/3.6/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГЕПАТИТУ В РЕКОМБІНАНТНА РІДКА, серії 311002/12, виробництва ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна (08/12/2011)
3957-1.3/3.6/17-11 Припис Державної служби України з лікарських засобів N 1476-1.3/3.0/17-11 від 27.10.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ЗДОРОВ'Я, розчин для ін'єкцій 2% по 2 мл в ампулах, серії 110211, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, відкликається. (09/12/2011)
3978-1.3/3.6/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОКАРБОКСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД, ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 50 мг в ампулах N 10, серії 1181110, виробництва ВАТ "Біофарма", Україна, м. Київ (09/12/2011)
3979-1.3/3.6/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах, серії 131092010, з маркуванням виробника ПП "Фрі-Вест", Україна, який має ознаки фальсифікації: "Упаковка": (09/12/2011)
4009-1.3/3.6/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування серії 9AZSY00 лікарського засобу ВЕЛКЕЙД(R), порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенного введення по 3,5 мг у флаконах N 1, виробництва "Бен Веню Лабораториз Інк.", США (12/12/2011)
4010-1.3/3.6/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування серії 9KZS900 лікарського засобу ВЕЛКЕЙД(R), порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенного введення по 3,5 мг у флаконах N 1, виробництва "Бен Веню Лабораториз Інк.", США, для "Янссен Фармацевтика Н.В.", Бельгія (12/12/2011)
4011-1.3/3.6/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування серії BFZSW00 лікарського засобу ВЕЛКЕЙД(R), порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенного введення по 1 мг у флаконах N 1, виробництва "Бен Веню Лабораториз Інк.", США, для "Янссен Фармацевтика Н.В.", Бельгія (12/12/2011)
4014-1.3/3.6/17-11 Припис Державної служби України з лікарських засобів N 1272-1.3/3.0/17-11 від 18.10.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПЕНТОКСИФІЛІН-ЗДОРОВ'Я, розчин для ін'єкцій 2% по 5 мл в ампулах N 5, серії 30111 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, відкликається. (12/12/2011)
4015-1.3/3.8/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 20492-03/07.4/17-10 від 02.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді N 30, серії К19143, виробництва Меркле ГмбХ, Німеччина, відкликається. (12/12/2011)
4016-1.3/3.8/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОСТЕОКЕА, таблетки N 90 (15 х 6), серії ОЕ107РА, виробництва Вітабіотікс Лтд, Великобританія; Томпсон & Каппер Лімітед, Великобританія; Сентрал Фарма (Контракт Пекінг) Лімітед, Великобританія (12/12/2011)
4019-1.3/3.8/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦИТРАМОН У, таблетки N 6 у стрипах, серії 3850811, виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна (12/12/2011)
4024-1.3/3.8/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (12/12/2011)
4027-1.3/3.6/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 16664-16/07.3/17-11 від 23.09.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РІНГЕРА РОЗЧИН, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 130211, виробництва ЗАТ "Інфузія", Україна, відкликається (12/12/2011)
4028-1.3/3.6/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 16662-16/07.3/17-11 від 23.09.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РІНГЕРА РОЗЧИН, розчин для інфузій по 400 мл у пляшках, серії 120211, виробництва ЗАТ "Інфузія", Україна, відкликається. (12/12/2011)
4040-1.3/3.6/17-11 Припис Державної служби України з лікарських засобів N 1271-1.3/3.0/17-11 від 18.10.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПЕНТОКСИФІЛІН-ЗДОРОВ'Я, розчин для ін'єкцій 2% по 5 мл в ампулах N 5, серії 40111, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, відкликається (12/12/2011)
4069-1.2/3.0/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПЕЛОЇДОДИСТИЛАТ, розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах N 10, серії 10108, виробництва Одеське виробниче хіміко-фармацевтичне підприємство "Біостимулятор" у формі товариства з обмеженою відповідальністю, Україна, м. Одеса. (12/12/2011)
4073-1.2/3.8/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУЦИТУС, капсули по 150 мг N 12, серії FEN006A, виробництва Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія (13/12/2011)
4153-1.2/3.6/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ВІТРУМ(R) КАЛЬЦІУМ 600+D400, таблетки, вкриті оболонкою, N 30 у флаконах, виробництва "Юніфарм, Інк.", США (13/12/2011)
4158-1.2/3.6/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах, серії 131092010 виробництва ПП "Фрі-Вест", Україна (14/12/2011)
4159-1.2/3.8/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (14/12/2011)
4160-1.2/3.8/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (14/12/2011)
4161-1.2/3.8/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (14/12/2011)
4162-1.2/3.8/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (14/12/2011)
4163-1.2/3.8/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (14/12/2011)
4165-1.2/3.6/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛІСТАН МУЛЬТИСИМПТОМНИЙ, каплети, вкриті оболонкою, N 12 (12 х 1) у блістерах у картонній коробці, серії MMW019, виробництва "Юнімакс Лабораторіес", Індія (14/12/2011)
4167-1.2/3.8/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ІНСТАРІЛ ЕКСПЕРТОРАНТ, сироп по 100 мл у флаконах, серії 02001101ХМ, виробництва Аглоумед Лтд., Індія (14/12/2011)
4189-1.2/3.6/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГЕПАТИТУ В РЕКОМБІНАНТНА РІДКА, серії 311002/08, виробництва ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна (14/12/2011)
4237-1.3/3.6/17-11 Припис Державної служби України з лікарських засобів N 2838-1.3/3.0/17-11 від 24.11.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики гепатиту B рекомбінантна рідка, суспензія для ін'єкцій по 0,5 мл (1 доза для дітей) в ампулах N 10, серії 311002/07, виробництва ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна, відкликається (15/12/2011)
4238-1.3/3.6/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 6221011, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна (15/12/2011)
4239-1.2/3.6/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕРЕСПАЛ(R), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг N 30 (15 х 2) у блістерах, серії 879079, виробництва Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція (15/12/2011)
4353-1.3/3.6/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЗИТРОКС, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг N 3, серії FAA3102C, виробництва "Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед", Індія (16/12/2011)
4357-1.3/3.8/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 16054-03/07.3/17-11 від 13.09.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АЦЕКАРДИН, таблетки по 100 мг N 100 у контейнерах, серії 141109, виробництва ВАТ "Фітофарм", Україна, відкликається. (16/12/2011)
4358-1.3/3.8/17-11 Припис Державної служби України з лікарських засобів N 12799-03/07.4/17-11 від 14.07.2011 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПАНАДОЛ ЕКСТРА, таблетки, вкриті оболонкою, N 12, серії 100912, виробництва ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед, Ірландія, відкликається. (16/12/2011)
4629-1.3/3.8/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (21/12/2011)
4713-1.3/3.8/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (22/12/2011)
4714-1.3/3.8/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (22/12/2011)
4715-1.3/3.8/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного Спільним українсько-естонським підприємством у формі ТОВ "Оптіма-Фарм, ЛТД" (м. Київ, Україна)лікарського засобу ОМЕЗ(R), капсули по 2 мг N 30, серії В100843, виробництва Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія (22/12/2011)
4806-1.3/2.3/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (23/12/2011)
4807-1.3/2.3/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (23/12/2011)
4923-1.3/2.1/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МАГНІЮ СУЛЬФАТ, розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл по 5 мл, серії 1115, виробництва АТ "Галичфарм", Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів. Суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу МАГНІЮ СУЛЬФАТ, розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл по 5 мл, серії 1115, виробництва АТ "Галичфарм", Україна (23/12/2011)
4925-1.3/2.1/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ФЛУТАН, таблетки по 250 мг N 20, виробництва "Медокемі Лтд", Кіпр (23/12/2011)
4926-1.3/2.1/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГАРБУЗА ОЛІЯ, олія по 100 мл у флаконах, серії 50911, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна (23/12/2011)
4937-1.3/2.0/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ(R), розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 140211, з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", Україна, м. Львів (23/12/2011)
524 ПЛАН перевірок суб'єктів, що здійснюють господарську діяльність з промислового виробництва лікарських засобів, на I квартал 2012 р. (23/12/2011)
525 ПЛАН ПЕРЕВІРОК додержання суб'єктами господарювання Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами на I квартал 2012 року (23/12/2011)
4961-1.3/2.0/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (26/12/2011)
5087-1.3/2.1/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу (імунобіологічного) ПЕНТАКСИМ/PENTAXIM Вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюка (ацелюлярний компонент), поліомієліту та захворювань, спричинених Haemophilus influenzae типу b, суспензія для ін'єкцій у попередньо заповненому шприці по 0,5 мл (з прикріпленою голкою або двома окремими голками) та порошок Hib у скляному флаконі в блістері ПВХ N 1, серії Н 4091-1, виробництва ТОВ "Фармексгруп" (фасування з форми "in bulk" фірми-виробника Sanofi pasteur S.A., Франція), Україна (26/12/2011)
5089-1.3/2.0/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОМЕЗ(R), капсули по 20 мг N 30, серії В100842, виробництва "Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд", Індія (26/12/2011)
5097-1.3/2.1/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацій (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОМЕЗ(R), капсули по 20 мг N 30, серії В001764, виробництва "Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд", Індія (27/12/2011)
5101-1.3/2.1/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕДАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах серії 020311, з маркуванням виробника ДП "Межиріцький вітамінний завод" ДАК "Укрмедпром", Кіровоградська обл., Україна (27/12/2011)
5126-1.3/2.3/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (27/12/2011)
5215-1.3/2.1/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРИСОЛЬ, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 171109, виробництва ВАТ "Біофарма", Україна, м. Київ (27/12/2011)
5216-1.3/2.1/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах у комплекті з кришкою-крапельницею, серії 81011, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна, м. Харків (27/12/2011)
5217-1.3/2.1/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АСКОРІЛ ЕКСПЕКТОРАНТ, сироп по 100 мл у флаконах N 1, серії 01110156, виробництва "Гленмарк Фармасьютікалз ЛТД.", Індія (27/12/2011)
5218-1.3/2.1/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НІКОТИНОВА КИСЛОТА-ЗДОРОВ'Я, розчин для ін'єкцій 1% по 1 мл в ампулах N 10 х 1 у блістерах складаних із защіпкою, N 10 у коробці, серії 291210, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, м. Харків (27/12/2011)
5219-1.3/2.1/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦИТРАМОН B, таблетки N 6, серії 140711, виробництва ВАТ "Монфарм", Україна (27/12/2011)
5252-1.3/2.1/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМАПІН-Л, таблетки N 10, серії ЕАВ1002А, виробництва "Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед", Індія (27/12/2011)
5253-1.3/2.1/17-11 тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування наступного лікарського засобу до окремого рішення Держлікслужби України (27/12/2011)
5254-1.3/2.1/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу РІНСУЛІН-Р, розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах N 1, серії 011010, виробництва ВАТ "Національні технології", Російська Федерація (27/12/2011)
5256-1.3/2.1/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 100 мл у флаконах, серії 181011, з маркуванням виробника Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна (27/12/2011)
5281-1.3/2.1/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПАСТА ТЕЙМУРОВА, паста по 25 г у тубах, серії 460411, виробництва ТОВ "Тернофарм", Україна (28/12/2011)
5289-1.3/2.1/17-11 Припис Державної служби України з лікарських засобів N 1266-1.3/3.3/17-11 від 18.10.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ФАРІНГТОН, таблетки для смоктання N 20, серії 60111, виробництва ПАТ "Київський вітамінний завод", Україна, відкликається (28/12/2011)
5513-1.3/2.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 16063-03/07.3/17-11 від 13.09.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЦИТРАМОН-М, таблетки N 10 у блістерах, серії 350511, виробництва ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", Україна, відкликається. (30/12/2011)
5553-1.3/2.1/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КАЛЬЦІЮ ХЛОРИД, розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 10 мл в ампулах N 10 у коробках, серії 20411, виробництва АТ "Галичфарм", Україна, м. Львів (30/12/2011)
5561-1.3/2.1/17-11 Припис Державної служби України з лікарських засобів N 1591-1.3/3.3/17-11 від 02.11.2011 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ГРИПФЛЮ, таблетки N 4 х 50, виробництва "Гімансу Оверсіз", Індія, відкликається. (30/12/2011)