ПОШУК ПО ВСІЙ БАЗІ
12196-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 21210210, з маркуванням виробника АТ "Гріндекс", Латвія, "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка (05/07/2011)
15349-16/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 250 мл у контейнерах, серії 520311, виробництва КП "Луганська обласна "Фармація" Фармацевтична фабрика, Україна (30/08/2011)
15398-16/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦИТРАМОН-М, таблетки N 10 у блістерах, серії 310511, виробництва ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", Україна (31/08/2011)
18108-03/09/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (24/10/2011)
18134-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 19577-03/07.3/17-10 (v1957744-10) від 19.11.2010 про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТРИБУДАТ, порошок для приготування 125 мл суспензії (24 мг/5 мл) у флаконах N 1, серн 103150, виробництва "Амун Фармасьютікалз Ко. С.А.Е.", Арабська Республіка Єгипет, відкликається. (24/10/2011)
18137-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 15398-16/07.4/17-11 від 31.08.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЦИТРАМОН-М, таблетки N 10 у блістерах, серн 310511, виробництва ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", Україна, відкликається. (24/10/2011)
18142-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 8401-03/07.3/17-11 (v8401848-11) від 05.05.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ФЛЮДІТЕК, сироп 2% по 125 мл у флаконах, серії 10090, виробництва "Іннотера Шузі", Франція, відкликається. (24/10/2011)
18143-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 15349-16/07.3/17-11 від 30.08.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 250 мл у контейнерах, серії 520311, виробництва КП "Луганська обласна "Фармація" Фармацевтична фабрика, Україна, відкликається. (24/10/2011)
18186-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 12196-03/07.3/17-11 від 05.07.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ(R), розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 21210210, з маркуванням виробника АТ "Гріндекс", Латвія, "Хоецхст-Біотика спол. с. р. о.", Словацька Республіка, відкликається. (24/10/2011)
18187-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 10015-03/07.3/17-11 від 31.05.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ(R), розчин для ін'єкцій, 0,5 г / 5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 24310510, з маркуванням виробника АТ "Гріндекс", Латвія, "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка, відкликається. (24/10/2011)
18201-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АНГІНАЛ СПРЕЙ З ІСЛАНДСЬКИМ МОХОМ, спрей по 30 г у флаконах, серії 021, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка. (24/10/2011)
18202-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АНГІНАЛ СПРЕЙ З ЕВКАЛІПТОМ, спрей по 30 г у флаконах, серії 799, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка. (24/10/2011)
18204-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R) СУСПЕНЗІЯ, суспензія для перорального застосування по 100 мл у флаконах, серії DS-001, виробництва "НАБРОС ФАРМА ПВТ. ЛТД.", Індія (24/10/2011)
18159-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (25/10/2011)
18411-03/07.3/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобів (27/10/2011)
18434-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 9071-03/07.3/17-11від 17.05.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТРИВАЛУМЕН, капсули N 20 у контурних чарункових упаковках, серії 90909, виробництва ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна, відкликається. (27/10/2011)
1595-1.3/3.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96%, по 100 мл у флаконах, серії 200910, з маркуванням виробника Обласного комунального підприємства "Фармація", м. Дніпропетровськ, Україна (02/11/2011)
1621-1.3/3.0/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОСТЕОКЕА, таблетки N 30 (15 х 2), серії 108330, виробництва "Вітабіотікс Лтд", Великобританія; "Томпсон & Каппер Лімітед", Великобританія; "Сентрал Фарма (Контракт Пекінг) Лімітед", Великобританія (03/11/2011)
1623-1.3/3.0/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах, серії 115092010, виробництва ПП "Фрі-Вест", Україна (03/11/2011)