ПОШУК ПО ВСІЙ БАЗІ
50-1.3/2.3/17-12 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (03/01/2012)
90-1.3/2.1/17-12 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДЕПЛАТТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг N 30, серії BD221002, виробництва "Торрент Фармасьютікалс Лтд", Індія (03/01/2012)
150-1.3/2.1/17-12 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 13391-03/07.3/17-11 від 26.07.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ(R), розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 3080709, виробництва АТ "Санітас", Литва; Фармацевтична компанія "Єльфа" СА, Польща; Хоецхст-Біотіка спол. с.р.о., Словацька Республіка, відкликається (04/01/2012)
215-1.3/2.2/17-12 Припис Державної служби України з лікарських засобів N 2011-1.3/3.8/17-11 від 14.11.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КАМФОРНА ОЛІЯ, розчин для зовнішнього застосування, олійний 10% по 30 мл у флаконах, серії 150811, виробництва ВАТ "Фітофарм", Україна, відкликається. (05/01/2012)
235-1.3/2.1/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату ПЕНТАКСИМ/PENTAXIM комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюка (ацелюлярннй компонент), поліомієліту та захворювань, спричинених Haemophilus influenzae типу b, суспензія для ін'єкцій у попередньо заповненому шприці по 0,5 мл (з прикріпленою голкою або двома окремими голками) та порошок Hib у скляному флаконі в блістері ПВХ N 1, серії Н 4022-1 виробництва ТОВ "Фармекс груп" (фасування з форми "in bulk" фірми-виробника Sanofi pasteur S.A., Франція), Україна (05/01/2012)
2 Про внесення змін до наказу Державної служби України з лікарських засобів від 21.11.2011 № 406 (06/01/2012)
274-1.3/2.1/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕТИЛОВІ ЕФІРИ ОМЕГА-3 КИСЛОТ, рідина (субстанція) у сталевих барабанах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 3322EE-11-029Z, виробництва ХЮАТАЙ БІОФАРМ ІНК, Китай (06/01/2012)
351-1.3/2.1/17-12 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 17832-03/07.3/017-10 від 28.10.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕРЕСПАЛ(R), таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг, серії 868719, виробництва "Лабораторії Серв'є", Франція, відкликається (10/01/2012)
360-1.3/2.1/17-12 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах N 1, серії 3737, виробництва "Фламінго Фармасьютикалс Лтд", Індія. (10/01/2012)
361-1.3/2.1/17-12 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 15606-03/07.3/17-10 від 24.09.2010 про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах N 1, виробництва "Фламінго Фармасьютикалс Лтд", Індія, відкликається (10/01/2012)
375-1.3/2.1/17-12 Припис Держлікінспекції МОЗ N 16048-03/07.3/17-11 від 13.09.2011 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПОЛІФЕПАН, порошок для перорального застосування по 250 г у пакетах N 1, серії 10511, виробництва ЗАТ "Сайнтек", Російська Федерація, відкликається (10/01/2012)
387-1.3/2.0/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату ПРІОРИКС(ТМ)/PRIORIX(ТМ), комбінована вакцина для профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухи, ліофілізований порошок для ін'єкцій по 2 дози у мультидозових флаконах у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) в ампулах, серії XMJRC196AA, виробництва ТОВ "Фарма Лайф" (фасування з форми "in bulk" фірми-виробника "ГлаксоСмітКляйн Біолоджикалз с. а.", Бельгія), Україна (10/01/2012)
406-1.3/2.1/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях (фасування із "in bulk" фірми-виробника РНП Фармасьютікалс, Республіка Молдова), серії 40911, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна (11/01/2012)
411-1.3/2.3/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕФЕНАМІНОВА КИСЛОТА, капсули по 250 мг N 20, серії 4785, виробництва Фламінго Фармасьютикалс Лтд., Індія (11/01/2012)
415-1.3/2.1/17-12 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та лікарського засобу НІЗОРАЛ, таблетки по 200 мг N 30, серії AEL4700 виробництва "Янссен-Сілаг С.п.А.", Італія (11/01/2012)
417-1.3/2.1/17-12 Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ПАНТОПРАЗОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні по 40 мг у блістерах N 10, виробництва "Арістофарма Лтд", Бангладеш (11/01/2012)
423-1.3/2.1/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦИСТОН(R), таблетки N 100, серії E050265, виробництва "Хімалая Драг Компані", Індія (11/01/2012)
425-1.3/2.1/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОМЕПРАЗОЛ, капсули по 20 мг N 10, серії 140711, виробництва ВАТ "Київмедпрепарат", Україна (11/01/2012)
431-1.3/2.0/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного Спільним українсько-естонським підприємством у формі товариства з обмеженою відповідальністю "Оптіма-Фарм, ЛТД" (м. Київ, вул. Кіквідзе, 18-а), лікарського засобу АНЗИБЕЛ, пастилки зі смаком ментолу N 30 (10х3), серії OLE0017A, виробництва НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А. Ш., Туреччина (11/01/2012)
472-1.3/2.1/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 5% по 400 мл у пляшках, серії 120211, виробництва ТОВ "Ніко", Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів. Суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 5% по 400 мл у пляшках, серії 120211, виробництва ТОВ "Ніко", Україна. (11/01/2012)
625-1.3/2.1/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 4161211, виробництва ТОВ "НІКО", Україна (13/01/2012)
638-1.3/2.1/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРИСОЛЬ, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 140811, виробництва ПрАТ "Біофарма", Україна (13/01/2012)
648-1.3/2.1/17-12 Припис Держлікінспекції МОЗ N 14406-03/07.3/17-11 від 11.08.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТРИСОЛЬ, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 190810, виробництва ЗАТ "Інфузія", Україна, відкликається. (13/01/2012)
652-1.3/2.1/17-12 Припис Державної служби України з лікарських засобів N 3339-1.3/3.0/17-11 від 02.12.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування медичного імунобіологічного препарату ПРІОРИКС(ТМ)/PRIORIX(ТМ) комбінована вакцина для профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухи, ліофілізований порошок для ін'єкцій по 2 дози у мультидозових флаконах у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) в ампулах, серії XMJRC163AA, виробництва ТОВ "Фарма Лайф" (фасування з форми "in bulk" фірми-виробника "ГлаксоСмітКляйн Біолоджикалз с. а.", Бельгія), Україна, відкликається (13/01/2012)
656-1.3/2.3/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ІХТІОЛ, мазь 10% по 30 г у банках, серії 020411, виробництва ВАТ "ХФЗ "Червона зірка", Україна (13/01/2012)
665-1.3/2.1/17-12 Припис Державної служби України з лікарських засобів N 1427-1.3/3.0/17-11 від 25.10.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9%, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 2310511, виробництва ДП "Черкаси-ФАРМА", Україна, відкликається (13/01/2012)
2 Про утворення міжрегіональних територіальних органів Державної служби України з контролю за наркотиками (16/01/2012)
723-1.3/2.1/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ХОЛОСАС-САНТО, сироп по 250 г у флаконах, серії 110311, виробництва Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", Україна (16/01/2012)
759-1.3/2.1/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ХОЛОСАС-САНТО, сироп по 250 г у флаконах, серії 181011, виробництва Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", Україна (17/01/2012)
761-1.3/2.1/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПІРАНТЕЛ, таблетки по 250 мг N 3, серії GPP003, виробництва "Дженом Біотек Пвт. Лтд.", Індія (17/01/2012)
781-1.3/2.3/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного Підприємством "Кримфарма" (АР Крим, м. Сімферополь, вул. Мате Залки, 19-А, к. 30) лікарського засобу ГЕНТАМІЦИНУ СУЛЬФАТ, порошок (субстанція) у бідонах алюмінієвих для виробництва стерильних лікарських форм серії 10051252 виробництва Yantai Justaware Pharmaceutical Co., Ltd., Китай (17/01/2012)
782-1.3/2.3/17-12 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (17/01/2012)
783-1.3/2.3/17-12 забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування (17/01/2012)
784-1.3/2.3/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного Підприємством "Кримфарма" (АР Крим, м. Сімферополь, вул. Мате Залки, 19-А, к. 30) лікарського засобу СУЛЬФАДИМІДИН, порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм серії 211006036 виробництва Nanhai Beisha Medical Material Factory, Китай (17/01/2012)
785-1.3/2.3/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного Підприємством "Кримфарма" (АР Крим, м. Сімферополь, вул. Мате Залки, 19-А, к. 30) лікарського засобу СУЛЬФАНІЛАМІД, порошок (субстанція) в пакетах подвійних з поліетиленової плівки для виробництва нестерильних лікарських засобів серії В1009060 виробництва Nanhai Beisha Pharmaceutical Со., Ltd, Китай (17/01/2012)
786-1.3/2.3/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного Підприємством "Кримфарма" (АР Крим, м. Сімферополь, вул. Мате Залки, 19-а, к. 30) лікарського засобу ПІПЕРАЗИНУ АДИПІНАТ, порошок (субстанція) у мішках подвійних з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм серії РА-013/11 виробництва G. Amphray Laboratories, Індія (17/01/2012)
787-1.3/2.3/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного Підприємством "Кримфарма" (АР Крим, м. Сімферополь, вул. Мате Залки, 19-а, к. 30) лікарського засобу КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ, порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм серії 0110301 виробництва Zhejiang Ruibang Laboratories, Китай (17/01/2012)
788-1.3/2.3/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного Підприємством "Кримфарма" (АР Крим, м. Сімферополь, вул. Мате Залки, 19-а, к. 30) лікарського засобу МЕТРОНІДАЗОЛ, кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 20110926, виробництва Luotian Hongyuan Biochemical Co., Ltd., Китай (17/01/2012)
789-1.3/2.3/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного Підприємством "Кримфарма" (АР Крим, м. Сімферополь, вул. Мате Залки, 19-А, к. 30) лікарського засобу БЕНЗОКАЇН, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм серії 5031004004 виробництва Changzhou Sunlight Fine Chemical Co., Ltd, Китай (17/01/2012)
799-1.3/2.1/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПЕКТОЛВАН-® СТОП, краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах, серії 21110, виробництва ВАТ "Фармак", Україна (17/01/2012)
815-1.3/2.1/17-12 Припис Держлікінспекції МОЗ № 17063-03/07.3/17-11 від 03.10.2011 р. (v7063848-11) про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД, розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10, серії 260711, виробництва АТ "Галичфарм", Україна, м. Львів, відкликається. (17/01/2012)
816-1.3/2.1/17-12 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД, рідина або кристали (субстанція) у флаконах скляних або у бочках пластикових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії PJDMSO20100408, виробництва "China Jiangsu Medicines & Health Products Import & Export (Group) Corporation", Китай (17/01/2012)
817-1.3/2.1/17-12 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД, рідина для зовнішнього застосування по 50 мл у флаконах, серії 10711 виробництва ДП "Агрофірма "Ян" ПП "Ян", Україна. (17/01/2012)
819-1.3/2.1/17-12 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу САФЛАБ-КІТ, комбі-упаковка: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг № 2 + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг № 1 + таблетки по 150 мг № 1 + таблетки, вкриті кишково-розчинною оболонкою по 0,03 г (60 млн. спор) № 1, серії С10001, виробництва "Концепт Фармасьютікалз Лтд", Індія. Суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу САФЛАБ-КІТ, копії-упаковка: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг № 2 + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг № 1 + таблетки по 150 мг № 1 + таблетки, вкриті кишково-розчинною оболонкою по 0,03 г (60 млн. спор) № 1, серії С10001, виробництва "Концепт Фармасьютікалз Лтд", Індія. (17/01/2012)
821-1.3/2.1/17-12 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України від 06.10.2011 р. № 17302-03/07.3/17-11 (v7302848-11) про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 24010410, виробництва АТ "Санітас", Литва, Фармацевтична компанія "Єльфа" СА, Польща, "Хоецхст-Біотіка спол. с р.о.", Словацька Республіка, відкликається. (17/01/2012)
960-1.3/2.1/17-12 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ХЛОРГЕКСИДИНУ БІГЛЮКОНАТ, розчин для зовнішнього застосування 0,05 % по 100 мл у флаконах, серії 120311, виробництва КП "Луганська обласна "Фармація" Фармацевтична фабрика, Україна. (19/01/2012)
961-1.3/2.3/17-12 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу (19/01/2012)
962-1.3/2.3/17-12 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу (19/01/2012)
988-1.3/2.1/17-12 Припис Держлікінспекції МОЗ N 14358-03/07.3/17-11 (v4358848-11) від 10.08.2011 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛАВЕКС, таблетки по 70 мг N 1, серії 010511, виробництва АТ "Фармако", Молдова, відкликається (19/01/2012)
1129-1.3/2.3/17-12 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу (20/01/2012)
1130-1.3/2.3/17-12 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (20/01/2012)
1131-1.3/2.3/17-12 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (20/01/2012)
1132-1.3/2.3/17-12 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (20/01/2012)
1133-1.3/2.3/17-12 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (20/01/2012)
1134-1.3/2.3/17-12 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарських засобів (20/01/2012)
1149-1.3/2.3/17-12 ТИМЧАСОВО забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів (20/01/2012)
1235-1.3/2.3/17-12 факту реалізації незареєстрованих медичних імунобіологічних препаратів (23/01/2012)
1236-1.3/2.3/17-12 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (23/01/2012)
1319-1.3/2.3/17-12 ТИМЧАСОВО забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів (24/01/2012)
1355-1.3/2.1/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для ін'єкцій, 9 мг/мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 541211, виробництва АТ "Галичфарм", Україна, м. Львів (24/01/2012)
1359-1.3/2.1/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РИБОКСИН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 70911, виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна, м. Київ (24/01/2012)
1362-1.3/2.1/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕФОТАКСИМ, порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 10, серії 410911, виробництва ВАТ "Київмедпрепарат", Україна, м. Київ (24/01/2012)
1383-1.3/2.1/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах у комплекті з кришкою-крапельницею, серії 91011, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна, м. Харків (25/01/2012)
1398-1.3/2.3/17-12 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (25/01/2012)
1454-1.2/2.3/17-12 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів (25/01/2012)
1547-1.2/2.1/17-12 дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДИКРАСИН 1, розчин для зовнішнього застосування по 65 мл у флаконах, серії 03370, виробництва ЄТ "Дикрасин-Димитр Кристев", Болгарія (27/01/2012)
86 Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних виробів та внесення змін у реєстраційні матеріали (10/02/2012)
89 Про затвердження Переліку видів публічної інформації, розпорядником якої є Держлікслужба України (13/02/2012)
120 Про затвердження Переліку лікувально-профілактичних закладів, що залучаються Державною службою України з лікарських засобів для проведення клінічних випробувань та спеціалізованої оцінки матеріалів клінічних випробувань медичних виробів з метою їх державної реєстрації (22/02/2012)
121 Про затвердження Переліку експертних установ відповідно до їх профілю, що залучаються Державною службою України з лікарських засобів для проведення експертиз та випробувань медичних виробів з метою їх державної реєстрації (22/02/2012)
183 Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних виробів та внесення змін у реєстраційні матеріали (13/03/2012)
275 Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних виробів та внесення змін у реєстраційні матеріали (12/04/2012)
8506-1.2/4.3/17-12 Щодо окремих питань діяльності аптечних закладів (27/04/2012)
372 Про внесення змін до наказу Держлікслужби України від 22.02.2012 № 120 (07/05/2012)
10832-1.3/2.0/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г № 10 у стрипах, серії 380811, виробництва ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", Україна (29/05/2012)
12778-1.3/2.1/17-12 виявлені неякісні зразки лікарських засобів (21/06/2012)
661 Про внесення змін до наказу Держлікслужби України від 22.02.2012 № 121 (31/07/2012)
696 Про внесення змін до наказу Держлікслужби України від 22.02.2012 № 120 (13/08/2012)
17379-1.3/2.0/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДЕНЕБОЛ ГЕЛЬ, гель по 30 г у тубах, серії М 063, виробництва "Мепро Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД", Індія (16/08/2012)
18627-1.1/2.0/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НІТРОКСОЛІН, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50 (10?5) у блістерах, серії 250512, виробництва ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна (04/09/2012)
20854-1.3/2.1/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕРАТИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10 у блістерах серії 5284, виробництва "Юнімакс Лабораторіес", Індія (04/10/2012)
821/937/1549/5/156 Про затвердження Порядку взаємодії закладів охорони здоров'я, органів внутрішніх справ, слідчих ізоляторів і виправних центрів щодо забезпечення безперервності лікування препаратами замісної підтримувальної терапії (22/10/2012)
23050-1.1/3.1/17-12 щодо підтвердження відповідності вимогам належної виробничої практики (у разі наявності сертифіката, виданого уповноваженим регуляторним органом країни - члена PIC/S) або сертифікат відповідності вимогам належної виробничої практики. (01/11/2012)
24693-1.2/2.0/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОРВАЛМЕНТ-®, капсули м'які по 0,1 г № 30 (10 х 3), серій 80112, 80612, 350412, 65012, з маркуванням виробника ВАТ "Київський вітамінний завод", Україна, м. Київ (16/11/2012)
24728-1.2/2.1/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ІНСТАРІЛ ЕКСПЕКТОРАНТ, сироп по 100 мл у флаконах, серії 010011012С, з маркуванням виробника Аглоумед Лтд., Індія (16/11/2012)
25162-1.3/2.0/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВАЛІДОЛ-ЛУГАЛ-®, таблетки під'язикові по 60 мг № 10 у блістерах, серії 4470912, з маркуванням виробника ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", Україна (19/11/2012)
25224-1.3/2.0/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПАРАЦЕТАМОЛ, таблетки по 200 мг № 10 у стрипах, серії 190712, з маркуванням виробника ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", Україна, м. Луганськ (19/11/2012)
25374-1.3/2.0/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПАРАЦЕТАМОЛ, таблетки по 500 мг № 10, серії 200712, з маркуванням виробника ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", Україна, м. Луганськ (19/11/2012)
998 Про затвердження переліку лабораторій (23/11/2012)
28533-1.3/2.1/17-12 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН, порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 10, серії 450612, з маркуванням виробника ВАТ "Київмедпрепарат", Україна. (18/12/2012)
28914-1.3/2.0/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ІНСТАРІЛ ЕКСПЕКТОРАНТ, сироп по 100 мл у флаконах, з маркуванням виробника Аглоумед Лтд., Індія (21/12/2012)
29184-1.3/2.0/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АДЖИСЕПТ-® КЛАСИЧНІ, пастилки для смоктання у стрипах № 24 (6 х 4), серії 10/12/1012, виробництва "Аджіо Фармас'ютікалс Лтд.", Індія (25/12/2012)
29187-1.3/2.1/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НЕРВІПЛЕКС, розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 224, виробництва Джейсон Фармасьютикалс Лтд, Бангладеш (25/12/2012)
29189-1.3/2.1/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РІНГЕРА РОЗЧИН, розчин для інфузій по 400 мл у пляшках, серії 180712, виробництва ЗАТ "Інфузія", Україна (25/12/2012)
29191-1.3/2.1/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛІКОСТЕРИЛ Ф10, розчин для інфузій по 400 мл у пляшках, серії 020512, виробництва ЗАТ "Інфузія", Україна (25/12/2012)
29258-1.3/2.1/17-12 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН, порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 10, серії 450612, з маркуванням виробника ВАТ "Київмедпрепарат", Україна (25/12/2012)
29261-1.3/2.1/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату ПЕНТАКСИМ / PENTAXIM Комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюка (ацелюлярний компонент), поліомієліту та захворювань, спричинених Haemophilus influenzae типу b, Суспензія для ін'єкцій у попередньо заповненому шприці по 0,5 мл (з прикріпленою голкою або двома окремими голками) та порошок Hib у скляному флаконі в блістері ПВХ № 1, серії J 4034-1, виробництва ТОВ "Фармекс груп" (фасування з форми "in bulk" фірми-виробника sanofi pasteur S.A., Франція), Україна (25/12/2012)
29498-1.3/2.3/17-12 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (27/12/2012)
29515-1.3/2.1/17-12 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ ®, розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 10112, з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", Україна (27/12/2012)
29525-1.3/2.3/17-12 про закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу (27/12/2012)
29581-1.3/2.1/17-12 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН-®, таблетки № 100 (10х10), серії D-717, з маркуванням виробника "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія (27/12/2012)
29584-1.3/2.1/17-12 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БАРАЛГЕТАС, розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах № 5, серії 9600102008, з маркуванням виробника АТ "Югоремедія", Республіка Сербія (27/12/2012)
29586-1.3/2.1/17-12 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БІКАРД, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3), серії BJBH002, виробництва "Біовіта Лабораторіз Пвт. Лтд.", Індія (27/12/2012)
29596-1.3/2.3/17-12 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (27/12/2012)
29598-1.3/2.3/17-12 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (27/12/2012)
29599-1.3/2.1/17-12 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН-®, краплі оральні по 25 мл у флаконах-крапельницях № 1, серії 1850911, з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", Україна (27/12/2012)
29617-1.3/2.1/17-12 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН- ®, таблетки № 100 (10х10), серії D-831, з маркуванням виробника "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія (27/12/2012)
29626-1.3/2.2/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВОДА ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ, розчинник для парентерального застосування по 2 мл в ампулах № 10, серії 340612, з маркуванням виробника АТ "Лекхім-Харків", Україна, м. Харків (27/12/2012)
29640-1.3/2.0/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕНЗИБЕНЕ 10000, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 225 мг № 20 (10 x 2) у блістерах, серії 2941001, виробництва Русан Фарма Лтд, Індія (27/12/2012)
29641-1.3/2.0/17-12 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЦЕФЕПІМ, порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, виробництва БЛІСС БІОТЕК ПВТ. ЛТД., Індія. (27/12/2012)
29756-1.3/2.2/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БАРАЛГЕТАС-®, розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах № 5, серії 1704, виробництва Югоремедія АТ, Республіка Сербія (29/12/2012)
29759-1.3/2.2/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ІНДОМЕТАЦИН СОФАРМА, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 25 мг № 30, серії 71110, виробництва АТ "Софарма", Болгарія (29/12/2012)
29762-1.3/2.2/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОРВАЛМЕНТ-®, капсули м'які по 0,1 г № 10, серії 80112, з маркуванням виробника ВАТ "Київський вітамінний завод", Україна, м. Київ (29/12/2012)
29763-1.3/2.2/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КОРВАЛМЕНТ-®, капсули м'які по 0,1 г № 30 (10 х 3), виробництва ВАТ "Київський вітамінний завод", Україна, м. Київ (29/12/2012)
29768-1.3/2.2/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕНЗИМТАЛ, драже № 100 (10 х 10), серії GE03127, виробництва Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія (29/12/2012)
29794-1.3/2.1/17-12 розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 17379-1.3/2.0/17-12 від 16.08.2012 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ДЕНЕБОЛ ГЕЛЬ, гель по 30 г у тубах, серії M 063, виробництва "Мепро Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД", Індія, відкликається (29/12/2012)
29796-1.3/2.1/17-12 розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 20854-1.3/2.1/17-12 від 04.10.2012 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МЕРАТИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10 у блістерах, серії 5284, виробництва "Юнімакс Лабораторіес", Індія, відкликається (29/12/2012)
29803-1.3/2.0/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу РИБ'ЯЧИЙ ЖИР ВІТАМІНІЗОВАНИЙ, капсули по 500 мг № 50, серії 1090412, виробництва Унітарне підприємство "Мінськінтеркапс", Республіка Білорусь (29/12/2012)
29805-1.3/2.1/17-12 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 25224-1.3/2.0/17-12 від 19.11.2012 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПАРАЦЕТАМОЛ, таблетки по 200 мг № 10 у стрипах, серії 190712, виробництва ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", Україна, відкликається (29/12/2012)
29806-1.3/2.1/17-12 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 25374-1.3/2.0/17-12 від 19.11.2012 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПАРАЦЕТАМОЛ, таблетки по 500 мг № 10, серії 200712, виробництва ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", Україна, відкликається (29/12/2012)
29863-1.3/2.0/17-12 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ОЛІКАРД РЕТАРД-®, капсули тверді пролонгованої дії по 40 мг № 20, виробництва "ТЕММЛЕР ФАРМА ГмбХ енд Ко. КГ", Німеччина (29/12/2012)