ПОШУК ПО ВСІЙ БАЗІ
101/12-01 Про упаковки фальсифікованого препарату краплі "Береш Плюс" (31/03/2000)
113/12-01 Про 40 упаковок фальсифікованого препарату Цефазоліну натрієва сіль (07/04/2000)
179/16-01 Про не зареєстровані в Україні субстанції (27/04/2000)
197/12-01 Про невідповідність зразків препаратів (05/05/2000)
201/12-01 Про наявність та відповідність вимогам аналітичної нормативної документації "Травы горца птичьего (спорыша) резано-прессованной" по 100 г серії 90598 виробництва ЗАТ "Ліктрави" за показником "Маса в упаковці" (06/05/2000)
204/12-01 Про невідповідність зразків препарату Піроксикам, капс. 10 мг N 20 с. 40599 виробництва фірми "Софарма", Болгарія, вимогам АНД за показниками "Упаковка" та "Маркування" (11/05/2000)
205/12-01 Про невідповідність зразку препарату Ротокан 55 мл с. 131099 виробництва ВАТ "Лубнифарм" вимогам ФС 42У-13-334-98 за показниками "Опис", "Упаковка" та "Маркування" (11/05/2000)
206/12-01 Про невідповідність зразків препаратів Настойка женьшеня с. 30999 виробництва ВАТ "Лубнифарм" вимогам ФС 42-1886-82 за показниками "Сухий залишок" , "Вміст спирту" , "Упаковка" та "Маркування" (11/05/2000)
207/12-01 про виявлену серію фальсифікованого лікарського засобу Цефазоліну натрієва сіль с. 961199 з маркуванням АТ "Київмедпрепарат" (11/05/2000)
208/12-01 Про невідповідність зразків препарату Джунглі з мінеральними добавками, жувальні табл. N 60 с. OAN0497 виробництва фірми "Сагмел, Інк", США, вимогам АНД за показниками "Опис" (11/05/2000)
209/12-01 Про інспектування Державного експериментального заводу медпрепаратів ІБОНХ НАН України (11/05/2000)
213/12-01 Про перевірку у сфері обігу продукції (12/05/2000)
215/12-01 Про фальсифікований препарат Таблетки ністатину серії 4320999 (12/05/2000)
218/12-01 Про невідповідність зразків препаратів Макропен (12/05/2000)
14Д/21-26 Про невідповідність зразків препарату Нашатирно-ганусові краплі (17/05/2000)
241/12-01 Про фальсифіковану серію лікарського засобу "Пенталгін Б" (23/05/2000)
265/12-01 Про препарат Мазь стрептоцидова 10% с.02032000 виробництва Державного експериментального заводу медпрепаратів ІБОНХ НАН України (25/05/2000)
271/16-01 щодо перевірки якості препарату Розчин кислоти аскорбінової 5% 1 мл N 10 с. 100100 виробництва ОХФВП "Біостимулятор" (06/06/2000)
295/12-01 щодо перевірки препарату Джунглі з мінеральними добавками, жувальні таблетки N 60 виробництва фірми "Сагмел Інк.", США (26/06/2000)
373/12-01 Про заборону реалізації лікарських засобів (31/07/2000)
430/12-01 Про невідповідність зразків лікарського засобу "Ципролет, розчин для інфузій у флаконах по 100 мл (200 мг)" (31/08/2000)
443/12-01 Про невідповідність зразків препарату Екстракт глоду рідкий по 20 мл у флаконах (31/08/2000)
444/12-01 Про невідповідність зразків Екстракту елеутерококку рідкого по 50 мл у флаконах (31/08/2000)
451/12-01 Про зміни в АНД у розділ "Термін придатності" на препарат Діакордин (таблетки по 60 мг N 50; таблетки-ретард по 90 мг, 120 мг N 30) виробництва фірми "Лечіва", Чеська Республіка (04/09/2000)
453/12-01 Про зміну терміну придатності лікарського засобу Нікофлекс (мазь по 50 г) виробництва фірми "Реанал А.Т.", Угорщина (06/09/2000)
460/12-01 Про невідповідність Розчину перекису водню 3% у флаконах по 25 мл (08/09/2000)
461/12-01 Щодо контролю якості лікарських засобів (08/09/2000)
467/12-01 Про таблетки "Но-Кру-Ша" N 30 виробництва ВАТ ХФЗ "Червона Зірка", на упаковках яких серія та термін придатності "стерті" (11/09/2000)
485/12-01 Про заборону рєалізацію та використання для виготовлення лікарських засобів субстанції Протаргол серії V201233 фірми "Merck KGaA", Німеччина (14/09/2000)
488/12-01 Про реалізацію препарата Реополіглюкін, с. 860600 виробництва Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма" (18/09/2000)
537/12-01 Про препарат таблетки "Пенталгін Б" N 10 серії 11062000 з маркуванням виробництва Одеського виробничого хіміко-фармацевтичного підприємства "Біостимулятор", що не відповідає вимогам аналітично-нормативної документації (10/10/2000)
545/12-01 Про невідповідність зразків препарату "Адельфан-Езидрекс", таблетки по 10 мг N 10 серії 01001U виробництва фірми "Сіба Гейгі Лтд", Індія для "Новартіс Фарма АГ" вимогам АНД за показником "Опис" (таблетки потріскані, щербаті) (12/10/2000)
562/12-01 Про Меноспаз (PMS каплети) (каплети N 32), Асафен (таблетки по 80 мг у флаконах N 30; N 90), Канадол-супер (сироп по 177 мл у флаконах N 1) виробництва фірми "Фармасайнс Інк.", Канада (20/10/2000)
585/12-01 щодо отримання дозволу на реалізацію препарату Анальгін, таблетки по 0,5 г N 10 виробництва ЗАТ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", термін дії реєстраційного посвідчення якого закінчився (02/11/2000)
586/12-01 Про невідповідність вимогам аналітичної нормативної документації та сертифікатам якості виробника препаратів (02/11/2000)
587/12-01 Про невідповідність зразків Розчину "Диклокаїн" для ін'єкцій по 2 мл N 10 серії 40200 виробництва ВАТ "Фармацевтична фірма "Здоров'я" вимогам АНД за показником "Опис" (02/11/2000)
605/12-01 Про зміни в АНД у розділ "Термін придатності" на препарати виробництва фірми Хімічний завод АТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина (07/11/2000)
607/16-01 Щодо продовження терміну придатності препарату "Гастропак, табл." (08/11/2000)
611/12-01 Про невідповідність зразків препарату Розчин йоду спиртовий 5% - 20 мл, серії 05052000 виробництва АКК "Сугестія", м. Полонне Хмельницької області (08/11/2000)
639/12-01 Про препарат "Ессел Форте, капсули" виробництва компанії "Наброс Фарма Пвт Лтд", Індія (16/11/2000)
441 Про лікарські засоби (23/11/2000)
705/12-01 Про вилучення з обігу препарату "Ессел Форте, капсули" компаній "Наброс Фарма Пвт Лтд", Індія (29/11/2000)
714/12-01 Про доопрацюванням ВАТ "Лубнифарм" методики кількісного визначення діамантового зеленого в ФС 42У-13-243-97 та затвердженням зміни N 1 від 06.10.2000 р. (30/11/2000)
715/12-01 Про реалізацію препарату "Кальціум-Джейсон" (30/11/2000)
756/12-01 Про перевірку в сфері обігу наявності препарату під назвою на зовнішній упаковці "Прозерин-Дарниця" серії 220800 (08/12/2000)
757/12-01 Про невідповідність вимогам АНД по упаковці та маркуванню препарату Церебролізин, розчин по 1 мл в ампулах N 10 с. 906928, виробленого згідно маркуванню фірмою "EBEWE Arzneimittel Ges. m.b.H.", Австрія (08/12/2000)
763/12-01 Про результати державного контролю препарату "Ессел Форте, капсули" серії Р-324 виробництва компанії "Наброс Фарма Пвт ЛТД", Індія (11/12/2000)
796/12-01 Стосовно зміни упаковки (державною мовою) на препарати (18/12/2000)
800/12-01 Про препарат Кальціум-Джейсон, розчин по 10 мл д/ін., N 10 серії 208 виробництва фірми "Джейсон Фармацеутикалз Лтд", Бангладеш (18/12/2000)
827/12-01 про результати роботи по акредитації лабораторій з аналізу якості лікарських засобів відповідно Рекомендацій "Акредитація лабораторій з аналізу якості лікарських засобів в системі державного контролю" (25/12/2000)
843/12-01 Про дозволила підприємству "СмітКляйн Бічам Юкрейн ТОВ" реалізацію на території України препарату "Панадол Бебі Енд Інфант", суспензія 100 мл серій 0028, 0038, 0045, 0057 виробництва компанії "SmithKline Beecham", Великобританія (28/12/2000)
852/12-01 Про доповнення до листа N 444/12-01 від 31.08.2000 р. (28/12/2000)