ПОШУК ПО ВСІЙ БАЗІ
17/12-16 Про лікарські засоби з маркуванням на іноземній мові (03/01/2002)
80/12-16 Про заборону реалізації лікарського засобу Етіонамід, таблетки 250 мг N 100 серії 1023 виробництва фірми "Дженом Біотек ПВт. Лтд", Індія (09/01/2002)
128/12-13 Про лікарський засіб, який ніколи не був зареєстрований в Україні (14/01/2002)
135/12-16 Про заборону реалізації, зберігання та застосування нижчезазначених лікарських засобів, які не відповідають вимогам АНД (14/01/2002)
138/12-07 Щодо ознаки фальсифікованих лікарських засобів (14/01/2002)
172/12-16 Щодо вилучення лікарських засобів (16/01/2002)
190/12-07 про відхилення якості лікарського засобу Оксолінова мазь 0,25%, 10 г (серій 50100, 60100, 90200) виробництва ВАТ "Лубнифарм" (17/01/2002)
229/12-07 Про фальсифіковані лікарські засобі (21/01/2002)
230/12-07 Про заборону реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу розчин Брильянтового зеленого спиртовий 1 %, серія 11092001 виробництва ПОКВ "Фармацевтична фабрика", м. Миколаїв (21/01/2002)
231/12-07 Про заборону реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу Холензим, таблетки, вкриті оболонкою, N 50, виробництва ВАТ "Бєлмедпрепарати" (21/01/2002)
236/12-07 щодо термінової перевірки у наявності в реалізації лікарського засобу "Флюколд", таблетки N 4 серій 245 та 320. Вищевказаний лікарський засіб не відповідає вимогам нормативної документації за показниками "Опис", "Відхилення від середньої маси", "Розпадність", "Упаковка" (21/01/2002)
309/12-14 Про радіаційний контроль лікарської рослинної сировини (29/01/2002)
402/07-15 Про реалізацію лікарських засобів (06/02/2002)
482/07-16 Про заборону реалізаціъ (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Мазь фурацилінова 0,2% по 25 г серії 02092000 виробництва ПОКВ "Фармацевтична фабрика", м. Миколаїв. (14/02/2002)
483/07-16 Про встановлення факту фальсифікації лікарського засобу розчин Хлоргексидину біглюконат 0,05% по 100 мл серії 10101 з маркуванням виробника "Одесское ПХФП "Биостимулятор" (14/02/2002)
516/07-16 Про заборону реалізації (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Маалокс, суспензія для внутрішнього вживання 30 пакетів по 15 мл виробництва "Рон-Пуленк", Франція (19/02/2002)
551/12-16 В доповнення до листа від 19.02.2002 р. N 516/07-16 (20/02/2002)
576/07-06 Про маркування ліків-сиріт (22/02/2002)
607/07-16 Про абороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Кокарбоксилази гідрохлорид, ліофілізована пориста маса по 0,05 г в ампулах N 10 (у комплекті з розчинником - водою для ін'єкцій) серій 420701 (270501), 410701 (270501), 671001 (661101), 230301 (1010301) з маркуванням виробника ВАТ "Дніпрофарм" (26/02/2002)
Порядок використання стандартних зразків та інших речовин порівняння (12/03/2002)
837/12-01 щодо обов'язкового нанесення реєстраційного номера на упаковці лікарського засобу (15/03/2002)
984/07-01 щодо нанесення номера українського реєстраційного посвідчення на упаковку лікарського засобу (29/03/2002)
1093/12-07 Про таблетки еуфіліну 0,15 г, N 10x3 виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна, номер серії на картонній упаковці якого (140901) не співпадає з номером серії на блістері (140801) (05/04/2002)
1148/07-07 про виявлення в обігу лікарського засобу з маркуванням на вторинній упаковці Каптопрес-Дарниця, таблетки, N 20 с. 150202 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна (08/04/2002)
1186/07-09 Щодо порядку відпуску з аптеки препарату "Буторфанол тартрат 0,2%" (09/04/2002)
1325/07-15 Про перелік інформації, яка повинна міститись у сертифікаті якості виробника лікарських засобів (17/04/2002)
1437/07-07 Про заборону реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу "Холензим", таблетки, вкриті оболонкою, N 50 виробництва ЗАТ "Бєлмедпрепарати" (24/04/2002)
1443/12-07 Про виявлення в обігу лікарського засобу "Віагра", таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг N 1 виробництва "Пфайзер", Франція, який супроводжувався фальсифікованим сертифікатом аналізу Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів (24/04/2002)
1543/07-18 Про встановлення факту фальсифікації лікарського засобу Солкосерил, розчин для ін'єкцій в ампулах по 2 мл серії 708012 виробництва фірми "Солко Базель ПЗ", Польща (11/05/2002)
1581/12-16 Про партії підроблених препаратів (14/05/2002)
1593/07-18 Про заборону реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Цефазолін-КМП, порошок для ін'єкцій у флаконах по 1,0 г серії 600801 виробництва АТ "Київмедпрепарат", м. Київ (14/05/2002)
1645/07-07 про заборону реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Цефазолін-КМП, порошок для приготування ін'єкційного розчину у флаконах по 1 г серії 600801 виробництва "Київмедпрепарат", м. Київ (21/05/2002)
1735/07-16 Про дозвіл на реалізацію нижчезазначених серій препарату Оригінальний великий бальзам Біттнера, бальзам по 100 мл у флаконах N 1 виробництва "Ріхард Біттнер ГмбХ", Австрія (27/05/2002)
828/07-07 Про встановленням факту фальсифікації лікарського засобу Пенталгін-Б, таблетки N 10 серії 80202 з маркуванням виробника ПХФП "Біостимулятор", м. Одеса (03/06/2002)
1866/12-18 про виявлення в обігу лікарських засобів, відносно яких є сумнів щодо їх походження (10/06/2002)
1991/12-07 Про виявлення лікарського засобу Цефазолін-КМП, порошок для приготування ін'єкційного розчину у флаконах по 1 г серії 600801 з маркуванням АТ "Київмедпрепарат", м. Київ, який не відповідав вимогам аналітичної нормативної документації (20/06/2002)
2038/07-07 Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Адоніс-бром, таблетки, вкриті оболонкою, N 25 серії 650701 виробництва "Борисовський завод медичних препаратів", Республіка Білорусь (27/06/2002)
2039/07-07 Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Ацидин-пепсин, таблетки по 0,25 г N 50 серій 140501, 170501 виробництва ВАТ "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь (27/06/2002)
2040/07-07 Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Тіаміну хлорид, розчин для ін'єкцій 5 % по 1 мл в ампулах N 10 серії 090101 виробництва ВАТ "Дніпрофарм", м. Дніпропетровськ (27/06/2002)
2041/07-07 Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Настоянка женьшеню, по 50 мл у флаконах серії 181101 виробництва КОДКП "Фармацевтична фабрика", м. Київ (27/06/2002)
2042/07-07 Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Бальзам "Хо" для дітей по 45 мл у флаконах серії 030101 виробництва Central Pharmaceutical Enterprise Eastern Medicine N 5, В'єтнам (27/06/2002)
2081/12-18 Про перевірку наявності в обігу лікарського засобу Розчин аміаку 10 % по 40 мл у флаконах серії 231001 виробництва ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир (01/07/2002)
2082/12-18 Про перевірку наявності в обігу лікарського засобу Хлоргексидину біглюконат, розчин 0,05 % по 100 мл у флаконах серії 110600 виробництва ДП "Біостимулятор" ДАК "Укрмедпром", м. Одеса (01/07/2002)
2083/12-18 Про перевірку наявності в обігу лікарського засобу Паста саліцилово-цинкова по 25 г у банках серії 121200 виробництва ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ Донецької області (01/07/2002)
2085/07-07 Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Бісептол 480, таблетки серії 671101 з маркуванням виробника ВАТ "Фармак" (01/07/2002)
2377/12-18 Про виявлення в обігу лікарського засобу Бісептол 480, таблетки N 20 серії 781201 з маркуванням ВАТ "Фармак", який підозрюється як фальсифікований та не відповідає вимогам ФС 42У-2-834-00 за показниками "Ідентифікація" (19/07/2002)
2387/12-18 Про виявлення в обігу лікарського засобу Бесалол, таблетки N 6 серії 611101 виробництва ВАТ "Фармацевтична фірма "Здоров'я", м. Харків, який не відповідав вимогам ФС 42У-7-81-96 (22/07/2002)
2393/12-18 Про встановлення факту фальсифікації лікарського засобу Трихопол, таблетки по 250 мг N 20 з маркуванням виробника ЗФ "Польфарма С. А.", Польща (22/07/2002)
2420/07-18 Про заборону реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу Тайлед мінт, аерозоль дозований для інгаляцій (2 мг/дозу) по 56 доз у флаконах серії A00063J виробництва "Fisons", Великобританія, для "Rhone-Poulenc Rorer", Франція - США. (24/07/2002)
2461/07-07 Про заборону зберігання та застосування лікарського засобу Бесалол, таблетки N 6 виробництва ВАТ "Фармацевтична фірма "Здоров'я", м. Харків. (29/07/2002)
2463/12-13 Про виявлені незареєстровані в Україні лікарські засоби (29/07/2002)
2466/12-07 Про виявлення в обігу лікарського засобу Розчину перекису водню 3 % по 25 мл серії 290801 виробництва ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ Донецької області, який не відповідав вимогам ФС 42У-26-544-99 (29/07/2002)
2467/07-07 Про заборону реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу Доларен, таблетки N 10 х 10 серій 205, 212 виробництва фірми "Nabros Pharma Pvt Ltd", Індія. (29/07/2002)
2476/12-13 Про виявлений незареєстрований лікарській засіб Омез, капсули по 20 мг N 30 виробництва фірми Pharmaceuticals Dotsy. (29/07/2002)
2486/07-07 Про заборону реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу Нітрогліцерин, таблетки по 0,0005 г N 40 виробництва фірми "Дженом Біотек ПВТ Лтд.", Індія. (29/07/2002)
2488/07-07 Про заборону реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу Кокарбоксилази гідрохлорид, ліофілізована пориста маса по 0,05 г в ампулах N 10 (в комплекті з розчинником-водою для ін'єкцій) серії 37112000 (040101) з маркуванням виробника ВАТ "Дніпрофарм". (30/07/2002)
2489/07-07 Про заборону реалізації лікарського засобу Розчину перекису водню 3 % по 25 мл серії 170402 виробництва ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир. (30/07/2002)
2491/12-07 Про виявлення в обігу лікарського засобу Таблетки екстракту валеріани по 0,02 г, покриті оболонкою, N 50 серії 1300402 виробництва АТ "Галичфарм", м. Львів, який не відповідав вимогам ФС 42У-11-418-98 (30/07/2002)
2538/07-16 Про заборону реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу Візин, краплі очні 0,05 % у флаконах по 15 мл, серії 202-67004(2013) виробництва "Pfizer Canada Inc" (дата виробництва 02.2002 року). (05/08/2002)
2558/12-13 Про виявлені незареєстровані в Україні лікарські засоби (07/08/2002)
2634/12 Про виявлені незареєстровані в Україні лікарські засоби (13/08/2002)
2661/12-13 Про заборону реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу Супрастин, таблетки 25 мг N 20 серії 77020399 з маркуванням виробника Фармацевтичний завод "Eric AT", Угорщина (16/08/2002)
2662/12-07 Про виявлення в обігу лікарського засобу Таблетки кислоти аскорбінової по 0,05 г N 10 у контурних упаковках серії 551201 виробництва ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни Полтавської області, який не відповідав вимогам ФС 42-2692-89 (19/08/2002)
2663/12-07 Про виявлення в обігу лікарського засобу Таблетки "Кальцекс" по 0,5 г N 10 серії 149112000 виробництва КВХФО "Татхімфармпрепарати", Російська Федерація, який не відповідав вимогам ФС 42-1495-96 (19/08/2002)
2666/12-07 Про виявлення в обігу лікарського засобу Краплі нашатирно-анісові у флаконах по 25 мл серій 10101, 30301 та 41001 виробництва ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль, який не відповідав вимогам ДФ Х (19/08/2002)
2667/12-07 Про виявлення в обігу лікарського засобу Валідол-Дарниця, таблетки по 0,06 г N 6 серії 150501 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, який не відповідав вимогам ТФС 42У-1-921-98 (19/08/2002)
2692/12-16 Про заборону реалізації (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Лорінден A, мазь, туби 15 г серії 40500 виробництва "Jelfa", Польща (20/08/2002)
2715/12-07 Про виявлення в обігу лікарського засобу Бесалол, таблетки N 20 серії 80601 виробництва ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, який не відповідав вимогам ТФС 42У-4-1277-99 (20/08/2002)
2716/12-07 Про виявлення в обігу лікарського засобу Ренальган, таблетки N 10 серії 20301 виробництва ВАТ "ХФЗ "Червона зірка", м. Харків, який не відповідав вимогам ТФС 42У-9/33-145-95 (20/08/2002)
2830/12-18 Про таблетки екстракту валеріани по 0,02 г, покриті оболонкою, N 50 серій 1160302, 1400402, 990302 виробництва АТ "Галичфарм", м. Львів (02/09/2002)
2841/07-18 Про реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин цитралю спиртовий 1 % серії 10202 виробництва ЗАТ "Фармнатур", м. Одеса. (04/09/2002)
2842/12-18 Про виявлення в обігу лікарського засобу Таблетки еуфіліну по 0,15 г N 30 серії 10102 виробництва ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", який не відповідав вимогам ДФ X вид., ст. 252, ДФ XI вип. 2, с. 154, 193 за показником "Опис" (04/09/2002)
2843/12-18 Про виявленням в обігу лікарського засобу Трихопол, таблетки по 250 мг N 20 серії 410100 з маркуванням виробника ЗФ "Польфарма С. А.", Польща, який не відповідав вимогам Витягу з реєстраційного досьє (Технічні умови та методи аналізу SZF-37/98) за показником "Маркування" (04/09/2002)
2875/12-18 Про виявлення в обігу лікарського засобу Розчин натрію хлориду ізотонічний 0,9 % для ін'єкцій (в пляшках) по 200 мл серії 220302 виробництва АТ "Конотопм'ясо", м. Конотоп, який підозрюється як фальсифікований та не відповідає вимогам АНД до Р. П. N П. 02.02/04302, ФС 42У-31-53-96, ДФ XI, в. 2, стор. 140 за показниками "Маркування" та "Номінальний об'єм", (06/09/2002)
2876/12-18 Про виявлення в обігу лікарського засобу Трихопол, таблетки по 250 мг N 20 серії 441100 з маркуванням виробника ЗФ "Польфарма С. А.", Польща, який супроводжувався фальсифікованим сертифікатом виробника N 951 від 11.05.2001 р. (сертифікат під таким номером і числом відділом з контролю за якістю ЗФ "Польфарма С. А.", Польща, не видавався (06/09/2002)
2877/07-18 Про заборону реалізації (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Мазь стрептоцидова 10 % по 25 г серії 111101 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя. (06/09/2002)
2888/12-13 Про термін реєстрації реєстраційного посвідчення N Р/97/147/29 від 17.05.97 на лікарський засіб Метацин, розчин для ін'єкцій 0,1 % по 1 мл в ампулах N 10 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" (06/09/2002)
2924/12-13 Про виявлені незареєстровані в Україні лікарські засоби (11/09/2002)
2925/12-18 Про виявлення в обігу лікарського засобу Таблетки ацетилсаліцилової кислоти по 0,5 г N 10 серії 30302 виробництва ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, який не відповідав вимогам ФС 42У-4-394-98 (11/09/2002)
3011/07 Про заборону реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Ністатин, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 000 ОД N 10 у контурних чарункових упаковках серії 11001 виробництва ЗАТ "Технолог", м. Умань (23/09/2002)
3095/07-13 Щодо зміни реєстраційних номерів (02/10/2002)
3209/07-07 Про заборону реалізації (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин йоду спиртовий 5 % по 10 мл серій 80301 та 80602 виробництва КОДКП "Фармацевтична фабрика", м. Київ. (09/10/2002)
3235/07-07 Про заборону реалізації (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Доларен, таблетки N 10 серії 244 виробництва фірми "Nabros Pharma Pvt Ltd", Індія (10/10/2002)
3299/07-07 Про заборону реалізації (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин аміаку 10% по 40 мл у флаконах серії 12042002 виробництва ПОКВ "Фармацевтична фабрика", м. Миколаїв. (17/10/2002)
3304/07-18 Про заборону реалізації (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Супозиторії з папаверином гідрохлоридом, супозиторії ректальні по 0,02 г N 10 серії 331201 виробництва ВАТ "Ніжфарм", Російська Федерація. (17/10/2002)
3362/07-18 Про заборону реалізації (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Мазь тетрациклінова 3% по 30 г серії 81001 виробництва ЗАТ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ. (21/10/2002)
3414/07-18 Про заборону реалізації (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин перекису водню 3% по 40 мл у флаконах виробництва ВАТ "Фармацевтична фабрика", м. Чернівці (28/10/2002)
3415/07-18 Про аборону реалізації (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Хлоргексидину біглюконат, розчин 0,05% по 100 мл у флаконах серії 30102 з маркуванням виробника ДП "Біостимулятор" (28/10/2002)
3416/07-18 Про заборону реалізації (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Кальцекс, таблетки по 0,5 г N 10 виробництва КВХФО "Татхімфармпрепарати", Російська Федерація. (28/10/2002)
3432/07-13 реалізація залишків лікарського засобу Аспаркам, таблетки N 10 у контурних чарункових упаковках; N 50 у банках, виготовленого протягом дії попереднього реєстраційного посвідчення, дозволялась на підставі листа Державного фармакологічного центру МОЗ (29/10/2002)
3458/12-13 Про зразки препарату Баралгетас табл. N 100, який не відповідає зареєстрованим зразкам (30/10/2002)
3472/07-07 Про заборону реалізації (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Кислота аскорбінова (вітамін C), таблетки по 0,05 г N 10 виробництва ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни. (01/11/2002)
3488/07-15 Про термін підготовчого періоду для відповідного оформлення сертифікатів (04/11/2002)
3514/12-13 Про незареєстровані лікарські засоби (06/11/2002)
3525/07-07 Про встановлення факту фальсифікації лікарського засобу Настоянки валеріани, настоянка по 25 мл у флаконах серії 10199 з маркуванням виробника КП "Харківська фармацевтична фабрика", м. Харків. (07/11/2002)
3526/07-07 Про встановлення факту фальсифікації лікарського засобу Розчин глюкози 15% у флаконах по 255 мл з маркуванням виробника "Аптека "340 ОКП "Фармація". (07/11/2002)
3527/07-07 Про встановлення факту фальсифікації лікарського засобу Розчин натрію гідрокарбонату 5% у флаконах по 200 мл з маркуванням виробника "Аптека "340 ОКП "Фармація". (07/11/2002)
3534/12-07 Про виявлення в обігу лікарського засобу Таблетки вугілля активованого по 0,25 г N 10 серії 080102 виробництва АТ "Стома", м. Харків, зразки якого не відповідали вимогам АНД до Р.П. N Р.05.99/00624 (07/11/2002)
3566/12-07 Про встановлення факту фальсифікації лікарського засобу Трихопол, таблетки по 250 мг N 20 серії 631000 з маркуванням виробника ЗФ "Польфарма С.А.", Польща (13/11/2002)
3567/07-07 Забороняю реалізацію (торгівлю) лікарського засобу Левоміцетин, таблетки по 0,5 г N 10 серії 170702 виробництва ВАТ "Монфарм" Черкаської області. (13/11/2002)
3593/12-12 Про незареєстровані лікарські засоби (13/11/2002)
3596/12-12 Про лікарський засіб "Медний всаднік", краплі гомеопатичні по 25 мл виробництва ТОВ "Таліон-А" в упаковках з маркуванням російською мовою (13/11/2002)
3632/07-18 Про заборону реалізації (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Метрозол, таблетки по 250 мг N 100 серії MTZ-02 виробництва "Брахма Драг Пвт. Лтд.", Індія (20/11/2002)
3696/12-18 Про виявлення в обігу лікарського засобу Розчин левоміцетину спиртовий 0,25% по 25 мл у флаконах серії 20302 виробництва КОДКП "Фармацевтична фабрика", м. Київ, який не відповідає вимогам ФС 42-2366-85 (25/11/2002)
3697/12-18 Про виявлення в обігу лікарського засобу Розчину перекису водню 3% по 40 мл серії 460502 виробництва ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Івано-Франківськ, який не відповідав вимогам ФС 42У-233-884-00 (25/11/2002)
3698/12-18 Про виявлення в обігу лікарського засобу Розчину аміаку 10% по 50 мл у флаконах серії 110502 виробництва КП "Харківська фармацевтична фабрика", м. Харків, який не відповідав вимогам АНД (25/11/2002)
3699/12-18 Про виявлення в обігу лікарського засобу Таблетки вугілля активованого по 0,25 г N 10 серії 500502 виробництва АТ "Стома", м. Харків, зразки якого не відповідали вимогам АНД (25/11/2002)
3701/12-18 Про виявлення в обігу лікарського засобу Пертусин, сироп по 10 мл у флаконах серії 15032002 виробництва АТ "Галичфарм", м. Львів, який не відповідав вимогам ФС 42-1430-87 (25/11/2002)
3717/07-18 Про заборону реалізації (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин аміаку 10% по 50 мл у флаконах серії 50701 виробництва КП "Харківська фармацевтична фабрика", м. Харків. (26/11/2002)
3719/12-18 Про виявлення в обігу лікарського засобу Настоянка софори японської, настоянка по 40 мл у флаконах серії 090602 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, який не відповідав вимогам ТФС 42-1314-83 за показниками "Сухий залишок" (26/11/2002)
3724/12-18 Про виявлення в обігу лікарського засобу Розчин сахарату окисного заліза ("Залізне вино"), розчин (73,9 г / 107,8 г/кг) по 100 г у флаконах серії 2032001 виробництва ВАТ "Львівська фармацевтична фабрика", м. Львів, який не відповідав вимогам ТФС 42У-1155-99 за показником "Опис" (26/11/2002)
3736/12-18 Про виявлення в обігу лікарського засобу Ергокальциферол (Вітамін D2) 0,125% в олії, розчин в олії 0,125% по 10 мл у флаконах серії 10601 виробництва ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська область, який не відповідав за показником "Упаковка" (27/11/2002)
3747/12-18 Про виявлення в обігу лікарського засобу Настоянка календули, настоянка по 50 мл у флаконах серії 1052002 виробництва АТ "Галичфарм", м. Львів, який не відповідав вимогам ФС 42У-11-661-00 за показником "Сухий залишок" (27/11/2002)
3803/12-18 Про виявлення в обігу лікарського засобу Диклофенак натрію, розчин для ін'єкцій 2,5% для ін'єкцій в ампулах по 3 мл N 10 серій 931101, 10102 виробництва ДКПВБП "Біофарма", м. Київ, який не відповідав вимогам ТФС 42У-82-1622-00 (04/12/2002)
3806/07-18 Про заборону реалізації (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин аміаку 10% по 40 мл у флаконах виробництва ТОВ "Маріупольська фармацевтична фабрика", м. Маріуполь Донецької області. (04/12/2002)
3830/07-07 Про заборону реалізації (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин йоду спиртовий 5%, розчин спиртовий 5% по 1000 мл у флаконах серії 10301 виробництва КП "Харківська фармацевтична фабрика", Україна. (05/12/2002)
3838/12-18 Про виявлення в обігу лікарського засобу Амброксол, сироп по 100 мл (15 мг/5 мл) у флаконах серії 760902 виробництва ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, який не відповідав вимогам ФС 42У-4-1039-00, (05/12/2002)
3853/07-07 Про заборону реалізації (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Натрію хлорид, субстанція серії 3060102 з маркуванням виробника ПП "Петр", м. Слов'янськ Донецької області, який не вироблявся зазначеним підприємством (06/12/2002)
3929/07-18 Про заборону реалізації (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Пелоїдодистилят, розчин для ін'єкцій в ампулах по 1 мл N 10 серії 10102 виробництва ОВХФП "Біостимулятор", м. Одеса. (10/12/2002)
3930/07-16 стосовно можливості реалізації препаратів Натураль зубна паста з ароматом зимової свіжості серії 5687 та Натураль зубна паста з ароматом м'яти серії 5625, виробництва фірми "Спрінгбрук Натурал Продактс", США, (11/12/2002)
3953/07-13 Про Дьоготь березовий (12/12/2002)
3990/07-18 Про заборону реалізації (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Розчин аміаку 10% по 50 мл у флаконах виробництва КП "Харківська фармацевтична фабрика", м. Харків. (13/12/2002)
4037/07-18 Про заборону реалізації (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Ензимтал (ТМ), драже N 100 виробництва фірми "Дженом Біотек Пвт. Лтд.", Індія. (18/12/2002)
4054/07-18 Про заборону реалізації (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Бісептол 480, таблетки N 20 серії 80602 виробництва Паб'яницький фармацевтичний завод "Польфа", Польща. (19/12/2002)
4055/07-18 Про заборону реалізації (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Мезим (R) форте 3500, таблетки, вкриті оболонкою серії 03225 з маркуванням компанії "Берлін-Хемі АГ", Німеччина (19/12/2002)
4056/07-18 Про заборону реалізації (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Колдфлю, таблетки N 4х50 серії CF-0092 виробництва "Дженом Біотек Пвт. Лтд.", Індія. (19/12/2002)
4057/12-18 Про виявлення в обігу лікарського засобу Розчин аміаку 10% по 40 мл у флаконах серії 60602 виробництва ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ Донецької області, який не відповідав вимогам ФС 42У-26-352-98 за показниками "Опис" (19/12/2002)
4058/12-18 Про виявлення в обігу лікарського засобу Розчину аміаку 10% по 40 мл у флаконах серії 21072002 виробництва ПОКВ "Фармацевтична фабрика", м. Миколаїв, який не відповідав вимогам ФС 42-1839-82 за показником "Опис" (19/12/2002)
4060/12-18 Про виявлення в обігу лікарського засобу Таблетки вугілля активованого по 0,25 г N 10 серії 180202 виробництва Українського державного консорціуму "Екосорб", який не відповідав вимогам ФС 42У-161/291-918-00 (19/12/2002)
4068/07-18 Про заборону реалізації (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Нітрогліцерин, таблетки по 0,0005 г N 40 виробництва фірми "Дженом Біотек Пвт. Лтд.", Індія. (20/12/2002)
4091/07-18 Про заборон реалізації (торгівлю) лікарського засобу "Ентеросгель", 225 г, серія 480802 виробництва ЗАТ "Екологоохоронна фірма "Креома-фарм". (20/12/2002)
4108/07-18 Про заборону реалізації (торгівлю) лікарського засобу Новіган, таблетки N 20 серія А 1003 виробництва фірми "Dr. Reddy's Laboratories Ltd", Індія. (24/12/2002)
4236/07-15 Про термін зберігання сертифікатів якості (25/12/2002)
4240/07-15 Про проведення 3-го раунду програми професійного тестування лабораторій (25/12/2002)
66 Про затвердження Порядку повернення лікарських засобів в обмежений обіг на території України (28/12/2002)