ПОШУК ПО ВСІЙ БАЗІ
56-1.3/2.0/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕТРИН-®, сироп, 5 мг/5 мл по 60 мл у флаконах, серії L2089, виробництва Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд., Індія (02/01/2013)
59-1.3/2.0/17-13 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах у комплекті з кришкою-крапельницею, серії 60911, 81011, 91011, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (02/01/2013)
102-1.3/2.0/17-13 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (03/01/2013)
103-1.3/2.0/17-13 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (03/01/2013)
104-1.3/2.0/17-13 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (03/01/2013)
105-1.3/2.0/17-13 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (03/01/2013)
106-1.3/2.0/17-13 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (03/01/2013)
107-1.3/2.0/17-13 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (03/01/2013)
108-1.3/2.0/17-13 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (03/01/2013)
154-1.3/2.0/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕТРИН-®, сироп, 5 мг / 5 мл по 60 мл у флаконах, серії L2090, з маркуванням виробника "Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд.", Індія (03/01/2013)
157-1.3/2.0/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КАНДІД, розчин для місцевого застосування 1 % по 15 мл у флаконах № 1, серії 01102679, виробництва Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Індія (03/01/2013)
161-1.3/2.0/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦИКЛОФЕРОН-®, розчин для ін'єкцій 12,5 % по 2 мл в ампулах № 5, серії 310611, з маркуванням виробника ТОВ "Науково-технологічна фармацевтична фірма "ПОЛІСАН", Російська Федерація (03/01/2013)
285-1.3/2.0/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного лікарського засобу ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ ДЛЯ ДОРОСЛИХ, супозиторії ректальні по 2100 мг № 12 у стрипах, серії S021915, виробництва Антібіотіче АТ, Румунія (04/01/2013)
300-1.3/2.0/17-13 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕТАНОЛ 96, розчин для зовнішнього застосування 96 % по 100 мл у флаконах, серії 021011, з маркуванням виробника Приватне підприємство "Кілафф", Україна (04/01/2013)
301-1.3/2.0/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЕЕРДІН, таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, по 20 мг № 14 (7 х 2), серії G210, виробництва Мепро Фармасьютикалс ПВТ ЛТД, Індія, (04/01/2013)
320-1.3/2.1/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АСПАРКАМ, таблетки № 50 у блістерах, серії 2101012, виробництва ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", Україна (04/01/2013)
329-1.3/2.0/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕТАМЗИЛАТ, таблетки по 250 мг № 50 (50х1) у блістерах, серії 480512, виробництва ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", Україна (04/01/2013)
332-1.3/2.0/17-13 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПІПЕРАЗИНУ АДИПІНАТ, таблетки по 200 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках, серії 50410, виробництва ТОВ "Агрофарм", Україна (04/01/2013)
459-1.3/2.0/17-13 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВАЛІДОЛ-ЛУБНИФАРМ, таблетки по 0,06 г № 6 у контурних чарункових упаковках, серії 170210, 90110, 80110, 420610, 40110, 30110, 70110, 180210, 160210, 440610, 110110, 60110, 80110, 100110, з маркуванням виробника ВАТ "Лубнифарм", Україна. (08/01/2013)
460-1.3/2.0/17-13 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВАЛІДОЛ-ЛУБНИФАРМ, таблетки по 0,06 г № 6 у контурних чарункових упаковках, серій 130210, 140210, 450610, з маркуванням виробника ВАТ "Лубнифарм", Україна (08/01/2013)
461-1.3/2.0/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АСПАРКАМ, таблетки № 10 у блістерах, серії 50112, виробництва ВАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", Україна, м. Луганськ (08/01/2013)
602-1.3/2.0/17-13 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВАЛІДОЛ-ЛУБНИФАРМ, таблетки по 0,06 г № 6 у контурних чарункових упаковках, серії 430610, з маркуванням виробника ВАТ "Лубнифарм", Україна (09/01/2013)
669-1.3/2.0/17-13 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕНАП-®-HL, таблетки по 10 мг/12,5 мг № 20 (10 х 2) у блістерах, серії Т94615, з маркуванням виробника "КРКА, д.д., Ново место", Словенія. (10/01/2013)
671-1.3/2.0/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ІМПАЗА, таблетки № 20 у блістерах, серії 5040812, з маркуванням виробника ТОВ "НВФ "Матеріа Медика Холдинг", Російська Федерація (10/01/2013)
754-1.3/2.2/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Гліцерин, розчин для зовнішнього застосування 85 % по 25 г у флаконах, серії 060612, виробництва Державне підприємство "Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України", Україна (10/01/2013)
755-1.3/2.2/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН, таблетки по 50 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках, серії 661012, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна, м. Харків (10/01/2013)
757-1.3/2.1/17-13 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕНАПРІЛ-Н, таблетки № 20, серії GE903, виробництва Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія (10/01/2013)
758-1.3/2.1/17-13 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФТАЗИДИМ, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, серії 13/502/04, виробництва Аджіо Фармас'ютікалс Лтд., Індія (10/01/2013)
863-1.3/2.3/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 20 мл у флаконах, серії 630812, з маркуванням виробника ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна (11/01/2013)
864-1.3/2.3/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВАЛІДОЛ-ЛУГАЛ-®, таблетки під'язикові по 60 мг № 10 у блістерах, серії 41090212, з маркуванням виробника ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", Україна (11/01/2013)
865-1.3/2.3/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВАЛІДОЛ-ЛУБНИФАРМ, таблетки по 60 мг № 6 у блістерах, серії 20110, з маркуванням виробника ВАТ "Лубнифарм", Україна (11/01/2013)
866-1.3/2.3/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ІНГАЛІПТ-ЗДОРОВ'Я, спрей для інгаляцій по 30 мл у балонах № 1, серії 750912, з маркуванням виробника ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (11/01/2013)
867-1.3/2.3/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН-®, таблетки по 50 мг № 30 у контейнерах, серії 540512, з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", Україна (11/01/2013)
868-1.3/2.3/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОРАСЕПТ-®, спрей оральний 1,4 % по 177 мл у флаконах, серії 1201448, з маркуванням виробника Фамар С. А., Греція (11/01/2013)
873-1.3/2.0/17-13 про виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (11/01/2013)
1699-1.3/2.1/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГРИПФЛЮ, таблетки № 4х50, серії T-222, виробництва Гімансу Оверсіз, Індія (22/01/2013)
1723-1.3/2.0/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РАНІТИДИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10, серії 2591211, з маркуванням виробника ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, Україна (22/01/2013)
2440-1.3/2.1/17-13 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НІСТАТИН, супозиторії ректальні по 500000 ОД № 10 у стрипах, виробництва ВАТ "Монфарм", Україна (29/01/2013)
2496-1.3/2.1/17-13 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АСКОФЕН Л, таблетки № 6 у стрипах, виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна. (29/01/2013)
2497-1.3/2.1/17-13 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 29626-1.3/2.2/17-12 від 27.12.2012 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ВОДА ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ, розчинник для парентерального застосування по 2 мл в ампулах № 10, серії 340612, з маркуванням виробника АТ "Лекхім-Харків", Україна, м. Харків, відкликається (29/01/2013)
2506-1.3/2.0/17-13 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ІБУПРОФЕН, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 50, серії 010112, виробництва ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна (29/01/2013)
2514-1.3/2.1/17-13 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 100 мл у флаконах, серії 431211, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна. (29/01/2013)
2515-1.3/2.1/17-13 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 40911, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна. (29/01/2013)
2516-1.3/2.1/17-13 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 10312, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна (29/01/2013)
2756-1.3/2.0/17-13 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТРАЙСІЛС, льодяники з апельсиновим смаком № 200 (8 х 25) у стрипах, серії LT09102, виробництва Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія (31/01/2013)
2757-1.1/2.0/17-13 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях, по 40 мл, по 100 мл у флаконах, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна, Житомирська обл., Ружинський район, с. Немиринці (31/01/2013)
2759-1.3/2.0/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АТРОПІН-ДАРНИЦЯ-®, розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10, серії 50412, виробництва ПАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна (31/01/2013)
2761-1.3/2.0/17-13 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ, супозиторії ректальні по 500 мг № 10, серії 341, виробництва Фармапрім СРЛ, Республіка Молдова (31/01/2013)
155 Про затвердження переліку відомостей, що містять службову інформацію в Держлікслужбі України (04/02/2013)
3585-1.3/2.2/17-13 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (11/02/2013)
3586-1.3/2.2/17-13 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (11/02/2013)
3587-1.3/2.2/17-13 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (11/02/2013)
3588-1.3/2.1/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД, таблетки по 30 мг № 20 (10 х 2) у блістерах, серії 070712, з маркуванням виробника ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна (11/02/2013)
3589-1.3/2.1/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді № 30, серії М08290, з маркуванням виробника Меркле ГмбХ, Німеччина (11/02/2013)
194 Про припинення дії свідоцтва про державну реєстрацію медичного виробу (14/02/2013)
4281-1.3/2.0/17-13 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 755-1.3/2.2/17-13 від 10.01.2013 р. (v755-848-13) про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН, таблетки по 50 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках, серії 661012, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна, м. Харків, відкликається. (20/02/2013)
29599-1.3/2.1/17-12 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТРЕНТАЛ-®, розчин для ін'єкцій, 20 мг/1 мл по 5 мл (100 мг) в ампулах № 5, серій 230100, 230101, 230145, 230138, 230136, 230121, 230146, з маркуванням виробника Авентіс Фарма Лімітед, Індія. (22/02/2013)
4618-1.3/2.3/17-13 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛАЗОЛВАН-® ЗІ СМАКОМ ЛІСОВИХ ЯГІД, сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 у комплекті з мірним ковпачком, серій 128203, 128059, з маркуванням виробника Берінгер Інгельхайм Еспана С. А., Іспанія (22/02/2013)
4623-1.3/2.3/17-13 забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів з 01.03.2013 року (22/02/2013)
4624-1.3/2.3/17-13 про реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів з 01.03.2013 року (22/02/2013)
4814-1.2/2.1/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 100, серії 2417639, з маркуванням виробника "Ранбаксі Лабораторіз Лімітед", Індія (26/02/2013)
255 Про внесення змін до наказу Держлікслужби України від 21.11.2011 № 406 (28/02/2013)
256 Про внесення змін до наказу Держлікслужби України від 04.02.2013 № 155 (28/02/2013)
453 Про внесення змін до наказу Держлікслужби України від 22.02.2012 р № 121 (02/04/2013)
7746-1.3/2.0/17-13 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 2757-1.1/2.0/17-13 від 31.01.2013 р. (v2757848-13) про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях, по 40 мл, по 100 мл у флаконах, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна, відкликається (03/04/2013)
477 Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних виробів та внесення змін у реєстраційні матеріали (08/04/2013)
8157-1.3/2.1/17-13 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 29261-1.3/2.1/17-12 від 25.12.2012 (v2926848-12) про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування медичного імунобіологічного препарату ПЕНТАКСИМ/PENTAXIM Комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюка (ацелюлярний компонент), поліомієліту та захворювань, спричинених Haemophilus influenzae типу b, Суспензія для ін'єкцій у попередньо заповненому шприці по 0,5 мл (з прикріпленою голкою або двома окремими голками) та порошок Hib у скляному флаконі в блістері ПВХ № 1, серії J 4034-1, виробництва ТОВ "Фармекс груп" (фасування з форми "in bulk" фірми-виробника sanofi pasteur S. A., Франція), Україна, відкликається. (09/04/2013)
517 Про внесення змін до наказу Держлікслужби України від 22.02.2012 № 121 (11/04/2013)
518 Про внесення змін до наказу Держлікслужби України від 22.02.2012 № 120 (11/04/2013)
8442-1.2/5.0/17-13 про припинення дії свідоцтв про державну реєстрацію медичних виробів (11/04/2013)
101 Про затвердження інформаційних карток адміністративної послуги (17/04/2013)
9724-1.3/2.1/17-13 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 301-1.3/2.0/17-13 від 04.01.2013 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЕЕРДІН, таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, по 20 мг № 14 (7 х 2), серії G210, виробництва Мепро Фармасьютикалс ПВТ ЛТД, Індія, відкликається (25/04/2013)
10395-1.3/2.2/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕММАКС-КВ, таблетки жувальні з м'ятним смаком № 18 (6 х 3) блістери у пачці, серії 30312, з маркуванням виробника ПАТ "Київський вітамінний завод", Україна (08/05/2013)
689 Про поновлення дії свідоцтва про державну реєстрацію медичного виробу (18/05/2013)
690 Про поновлення дії свідоцтва про державну реєстрацію медичного виробу (18/05/2013)
11121-1.2/5.0/17-13 про поновлення дії свідоцтв про державну реєстрацію медичних виробів (накази Держлікслужби України від 18.04.2013 № № 689 , 690) виробництва Китайської Народної Республіки (20/05/2013)
692 Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних виробів та внесення змін у реєстраційні матеріали (20/05/2013)
777 Про поновлення дії свідоцтв про державну реєстрацію медичних виробів (11/06/2013)
13921-1.3/2.0/17-13 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 671-1.3/2.0/17-13 від 10.01.2013 р. (v671-848-13) про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ІМПАЗА, таблетки № 20 у блістерах, серії 5040812, з маркуванням виробника ТОВ "НВФ "Матеріа Медика Холдинг", Російська Федерація, відкликається. (21/06/2013)
13960-1.3/2.0/17-13 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ТРИДЕРМ-®, крем по 15 г у тубах, виробництва "Шерінг-Плау Лабо Н.В.", Бельгія, власна філія "Шерінг-Плау Корпорейшн", США (21/06/2013)
158 Про затвердження технологічних карток адміністративної послуги (26/06/2013)
863 Про припинення дії свідоцтва про державну реєстрацію медичного виробу (02/07/2013)
17005-1.3/2.2/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5 х 2, серії 70612, виробництва ВАТ "Монфарм", Україна (05/08/2013)
17442-1.3/2.1/17-13 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 25162-1.3/2.0/17-12 від 19.11.2012 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ВАЛІДОЛ-ЛУГАЛ-®, таблетки під'язикові по 60 мг № 10 у блістерах, серії 4470912, з маркуванням виробника ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", Україна, відкликається (12/08/2013)
1094 Про припинення дії свідоцтв про державну реєстрацію медичних виробів (16/08/2013)
18708-1.1/2.0/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5 х 2) у стрипах в пачці, серії 60513, виробництва ПАТ "Монфарм", Україна (27/08/2013)
20501-1.3/2.0/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5 х 2) у стрипах в пачці, серії 120513, виробництва ПАТ "Монфарм", Україна (20/09/2013)
21711-1.3/2.0/17-13 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ФУНГОТЕК, таблетки по 250 мг № 7 х 2 у блістерах, виробництва ФДС Лтд, Індія (07/10/2013)
22173-1.3/2.2/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ІНГАЛІПТ, аерозоль по 30 мл у балонах з розпилювачем № 1, серії 240912, виробництва АТ "Стома", Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів. Суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити наявність лікарського засобу ІНГАЛІПТ, аерозоль по 30 мл у балонах з розпилювачем № 1, серії 240912, виробництва АТ "Стома", Україна. (11/10/2013)
22525-1.3/2.0/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ІНГАЛІПТ, аерозоль по 30 мл у балонах з розпилювачем № 1, серії 210912, виробництва АТ "Стома", Україна (16/10/2013)
274 Про визнання таким, що втратив чинність, наказу Комітету з контролю за наркотиками при Міністерстві охорони здоров’я України від 23 березня 1998 року № 7 (16/10/2013)
23022-1.2/2.0/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СПИРТ КАМФОРНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 10% по 40 мл у флаконах, серії 10313, виробництва ТОВ "Тернофарм", Україна, м. Тернопіль (24/10/2013)
23724-1.3/2.0/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування вказаних нижче лікарських засобів (04/11/2013)
23932-1.3/2.0/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ІНГАЛІПТ, аерозоль по 30 мл у балонах з розпилювачем № 1, серії 090413, виробництва АТ "Стома", Україна (06/11/2013)
24211-1.3/2.2/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ІНГАЛІПТ, аерозоль по 30 мл у балонах з розпилювачем № 1, серії 120513, виробництва АТ "Стома", Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів. Суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даногорозпорядження перевірити наявність лікарського засобу ІНГАЛІПТ, аерозоль по 30 мл у балонах з розпилювачем № 1, серії 120513, виробництва АТ "Стома", Україна. (11/11/2013)
1571 Про припинення дії свідоцтва про державну реєстрацію медичного виробу (15/11/2013)
1572 Про анулювання державної реєстрації медичного виробу (15/11/2013)
1573 Про припинення дії свідоцтва про державну реєстрацію медичного виробу (15/11/2013)
1574 Про припинення дії свідоцтв про державну реєстрацію медичних виробів (15/11/2013)
1623 Про затвердження складу Громадської ради при Державній службі України з лікарських засобів (22/11/2013)
25258-1.3/2.1/17-13 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЕНЗИСТАЛ-®, таблетки, вкриті цукровою оболонкою, кишковорозчинні № 10 х 8, виробництва Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія (22/11/2013)
26075-1.3/2.1/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КЛОПІДОГРЕЛЬ, таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 10 х 1 у блістерах, серії 40713, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (03/12/2013)
1712 Про поновлення дії свідоцтв про державну реєстрацію медичних виробів (09/12/2013)
26581-1.2/2.0/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СТРЕПСІЛС-® З МЕДОМ ТА ЛИМОНОМ, льодяники № 24 (12 х 2) у блістерах, серії AR827, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Сполучене Королівство Великої Британії та Північної Ірландії (коротка назва країни: Велика Британія) (11/12/2013)
28085-1.3/2.1/17-13 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЯНУМЕТ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/1000 мг № 56 (14 x 4) у блістерах, серії J009836, виробництва Мерк Шарп і Доум Б.В., Патеон Пуерто Ріко, Інк, Фросст Іберика, С.А., Нідерланди, Пуерто Ріко, Іспанія (27/12/2013)
28088-1.3/2.1/17-13 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АРТИШОК-АСТРАФАРМ, капсули по 100 мг № 60 (10 x 6) у блістерах, серії 020113, виробництва ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна (27/12/2013)
28089-1.3/2.0/17-13 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (27/12/2013)
28093-1.3/2.0/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БЕТАДИН®, розчин для зовнішнього та місцевого застосування 10 % по 30 мл у флаконі з крапельницею, серії 2972R0613, виробництва ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина за ліцензією компанії МУНДІФАРМА А.Т., Швейцарія, Угорщина/Швейцарія (27/12/2013)
28175-/2.0/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5 % по 10 мл у флаконах, серії 660513, виробництва ПАТ "Фітофарм", Україна, Донецька обл., м. Артемівськ (30/12/2013)
28180-/2.0/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВІТАМІН C 500 МГ АПЕЛЬСИНОВИЙ, таблетки для жування по 500 мг № 30 у контейнерах полімерних, серії 230113, виробництва ТОВ "Стиролбіофарм", Україна (30/12/2013)
3123-1.3/2.3/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (17/02/2014)
17008-1.3/2.2/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5 х 2, серії 170312, виробництва ВАТ "Монфарм", Україна (05/08/2014)