ПОШУК ПО ВСІЙ БАЗІ
8635-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГАРБУЗА ОЛІЯ, олія по 100 мл у флаконах, серії 71213, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна, Житомирська обл., Ружинський район, с. Немиринці (29/04/2014)
8637-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ИМОДІУМ-®, капсули по 2 мг № 6, серій 2JV0301, 3EV0341, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Янссен Силаг С.А. Домен де Мегремон, Україна, Франція. (29/04/2014)
8641-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КОЛДФЛЮ, таблетки № 4, серії GCF030, виробництва "Дженом Біотек Пвт. Лтд.", Індія (29/04/2014)
8642-1.3/2.1/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 5077-1.3/2.0/17-14 від 14.03.2014 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 40 мл у флаконах, серії 10613, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна, відкликається (29/04/2014)
8645-1.3/2.1/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НІТРОКСОЛІН, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50 (10 x 5) у блістерах, серії 1071113, виробництва ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна (29/04/2014)
8699-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (30/04/2014)
8701-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (30/04/2014)
9145-1.3/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 13960-1.3/2.0/17-13 від 21.06.2013 (v1396848-13) про ЗАБОРОНУ реалізації та застосування всіх серій лікарського засобу ТРИДЕРМ-®, крем по 15 г у тубах, виробництва "Шерінг-Плау Лабо Н.В.", Бельгія, власна філія "Шерінг-Плау Корпорейшн", США, відкликається (08/05/2014)
9429-1.3/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 24211-1.3/2.2/17-13 від 11.11.2013 р. (v2421848-13) про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ІНГАЛІПТ, аерозоль по 30 мл у балонах з розпилювачем № 1, серії 120513, виробництва АТ "Стома", Україна, відкликається (14/05/2014)
9515-1.3/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 4814-1.2/2.1/17-13 від 26.02.2013 (v4814848-13) про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування серії 2417639 лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 100, з маркуванням виробника "Ранбаксі Лабораторіз Лімітед", Індія, відкликається (15/05/2014)
9522-1.3/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 10832-1.3/2.0/17-12 від 29.05.2012 р. (v1083848-12) про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г № 10 у стрипах, серії 380811, виробництва ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", Україна, м. Луганськ, відкликається (15/05/2014)
9526-1.3/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 18708-1.1/2.0/17-13 (v8708848-13) від 27.08.2013 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5 х 2) у стрипах в пачці, серії 60513, виробництва ПАТ "Монфарм", Україна, відкликається (15/05/2014)
9575-1.3/2.2/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 17005-1.3/2.2/17-13 (v7005848-13) від 05.08.2013р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5 х 2, серії 70612, виробництва ВАТ "Монфарм", Україна, відкликається (15/05/2014)
9576-1.3/2.2/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 17008-1.3/2.2/17-13 (v7008848-13) від 05.08.2013 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5 х 2, серії 170312, виробництва ВАТ "Монфарм", Україна, відкликається (15/05/2014)
9779-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах, серії 110212, виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна. (16/05/2014)
9780-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЄВРО ЦИТРАМОН, таблетки № 10 (10 х 1), серії 100810, виробництва мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина (16/05/2014)
9781-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МЕТИЛУРАЦИЛ, таблетки по 0,5 г № 10 у безчарункових упаковках, серії 40911, виробництва ВАТ "Монфарм", Україна. (16/05/2014)
9829-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АСПЕКАРД, таблетки по 100 мг № 100 у контейнерах, серії 430513, виробництва ТОВ "Стиролбіофарм", Україна (19/05/2014)
9835-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ОРТОФЕН-ЗДОРОВ'Я ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні, по 50 мг № 30 (10 x 3) у блістерах, серії 31111, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" Україна, м. Харків, Україна. (19/05/2014)
9836-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КОРИНФАР РЕТАРД, таблетки № 10, серії 182102, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Україна (19/05/2014)
9837-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КОРИНФАР РЕТАРД, таблетки № 10, серії 412022, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Україна (19/05/2014)
9839-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КОРИНФАР-®, таблетки № 10, серії 216102, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", АВД. Фарма ГмбХ і Ко. КГ., Німеччина, ПЛІВА Хрватська д.о.о., Хорватія. (19/05/2014)
8636-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КОЛДФЛЮ, таблетки № 4, серії BCF013, виробництва "Дженом Біотек Пвт. Лтд.", Індія (29/06/2014)