ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
              МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

                             Л И С Т

                    N 2558/12-13 від 07.08.2002

                                   Начальникам державних інспекцій
                                   з контролю якості лікарських
                                   засобів в АР Крим, областях,
                                   містах Києві та Севастополі


     За повідомленням   Державних   інспекцій  з  контролю  якості
лікарських     засобів     у     Дніпропетровській,     Донецькій,
Кіровоградській, Тернопільській областях та АР Крим при проведенні
інспекційних перевірок суб'єктів господарської діяльності виявлені
незареєстровані в Україні лікарські засоби:

     - Плантаго,  гранули  гомеопатичні  200/20 г виробництва ДКПГ
гомеопатична аптека N 12, м. Київ (не був зареєстрований);

     - Цинарізин Імбіотех,  таблетки по 25  мг  N  50  виробництва
Імбіотех, Болгарія (не був зареєстрований);

     - Спирт  мурашиний,  рідина по 25 мл виробництва Уманське ВАТ
"Вітаміни" (термін реєстрації до 05.12.2001 р.);

     - Норсульфазол,  таблетки по 0,5  г  N  10  виробництва  ФДУП
Московське      виробниче      хіміко-фармацевтичне     об'єднання
"Мосхімфармпрепарати" ім. М.О.Семашка, Російська Федерація (не був
зареєстрований);

     - Етазол,  таблетки по 0,5 г N 10 виробництва ФДУП Московське
виробниче хіміко-фармацевтичне  об'єднання   "Мосхімфармпрепарати"
ім. М.О.Семашка, Російська Федерація (не був зареєстрований);

     - Вугілля активоване, таблетки по 0,25 г N 10 виробництва ВАТ
"Уралбіофарм", Російська Федерація (не був зареєстрований).

     Виходячи з  викладеного,  пропонується  здійснити  відповідну
перевірку  з  метою виявлення у сфері обігу зазначених препаратів.
При  встановленні   фактів   реалізації   з'ясувати   джерело   їх
надходження  та  наявність  митних  документів,  що  підтверджують
правомірність ввезення на територію України.

     До всіх суб'єктів,  що реалізують  незареєстровані  лікарські
засоби,  вжити відповідних заходів згідно з чинним законодавством.
Про результати  перевірки  та  вжиті  заходи  відповідно  до  СОПи
повідомити   Державній  інспекції  з  контролю  якості  лікарських
засобів МОЗ України.

 Заступник Головного державного
 інспектора України з контролю
 якості лікарських засобів                                 С.В.Сур

 "Провизор", N 18, вересень, 2002 р.