МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
14.01.2003 N 7
Про державну реєстрацію лікарських засобів
( Із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства
охорони здоров'я
N 38 ( v0038282-03 ) від 03.02.2003 )
Відповідно до Закону України "Про лікарські засоби"
( 123/96-ВР ) та постанови Кабінету Міністрів України від
13.09.2000 N 1422 ( 1422-2000-п ) "Про затвердження Порядку
державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і
розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського
засобу" Н А К А З У Ю:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських
засобів України лікарські засоби згідно з переліком (Додаток 1).
2. Внести зміни до тексту реєстраційного посвідчення
(Додаток 2).
3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника
Державного секретаря А.П.Картиша.
Міністр А.В.Підаєв
Додаток 1
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
14.01.2003 N 7
ПЕРЕЛІК
зареєстрованих лікарських засобів,
які вносяться до Державного реєстру
лікарських засобів України
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
| N | Назва лікарського | Форма випуску | Підприємство-виробник | Країна | Реєстраційна процедура |
| п/п | засобу | | | | |
|------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------|
| 1 |D,L-АСПАРАГІНОВА |порошок кристалічний |ТОВ Науково-виробниче |Україна, |реєстрація на 5 років |
| |КИСЛОТА |(субстанція) у мішках |підприємство "Колор" |Луганська обл., | |
| | |поліетиленових для виробництва | |м. Рубіжне | |
| | |нестерильних лікарських форм | | | |
|------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------|
| 2 |АЛЕРІК |таблетки по 10 мг N 7, N 30 |ТОВ "ЮС Фармація" |Польща |реєстрація на 5 років |
|------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------|
| 3 |АЛОПУРИНОЛ |таблетки по 0,1 г N 10 х 5 у |ЗАТ Науково-виробничий центр |Україна, м. Київ |перереєстрація у зв'язку |
| | |контурних чарункових упаковках |"Борщагівський | |із закінченням терміну |
| | | |хіміко-фармацевтичний завод" | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------|
| 4 |АМІКСИН(R) |таблетки, вкриті оболонкою, по |ВАТ "Дальхімфарм" |Російська Федерація,|реєстрація на 5 років |
| | |0,06 г, 0,125 г N 6, N 10 | |Хабаровський край, | |
| | | | |м. Хабаровськ | |
|------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------|
| 5 |АМІКСИН(R) |таблетки, вкриті оболонкою, по |ВАТ "Дальхімфарм" |Російська Федерація,|реєстрація на 5 років |
| | |0,06 г, 0,125 г in bulk N 1000 | |Хабаровський край, | |
| | | | |м. Хабаровськ | |
|------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------|
| 6 |АМПІЦИЛІН |порошок для приготування |ТОВ "Авант" |Україна, м. Київ |реєстрація на 5 років |
| | |розчину для ін'єкцій по 1 г у | | | |
| | |флаконах (фасовка із in bulk | | | |
| | |фірми-виробника "ЛОК-БЕТА | | | |
| | |Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД", | | | |
| | |Індія) | | | |
|------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------|
| 7 |АМПІЦИЛІН |порошок для приготування |"ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ.|Індія |реєстрація на 5 років |
| | |розчину для ін'єкцій по 1 г у |ЛТД" | | |
| | |флаконах in bulk N 500 | | | |
|------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------|
| 8 |БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІНУ |порошок кристалічний |"Ферсинса Гб, С.А. де С.В." |Мексика |реєстрація на 5 років |
| |КАЛІЄВА СІЛЬ |(субстанція) у пакетах | | | |
| | |подвійних із плівки | | | |
| | |поліетиленової для виготовлення| | | |
| | |стерильної субстанції для | | | |
| | |виробництва стерильних | | | |
| | |лікарських форм | | | |
|------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------|
| 9 |БЕТАК(R) |таблетки, вкриті плівковою |"Медокемі Лтд" |Кіпр |реєстрація на 5 років |
| | |оболонкою, по 20 мг N 30 | | | |
| | |(10 х 3) | | | |
|------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------|
| 10 |БРАВІНТОН |розчин для інфузій 0,5 % по |ЗАТ "Бринцалов-А" |Російська Федерація |реєстрація на 5 років |
| | |2 мл в ампулах N 10 | | | |
|------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------|
| 11 |ВЕРАПАМІЛУ |таблетки, вкриті оболонкою, по |ЗАТ Науково-виробничий центр |Україна, м. Київ |реєстрація додаткової |
| |ГІДРОХЛОРИД |0,08 г N 10, N 10 х 5 у |"Борщагівський | |упаковки (внесення змін |
| | |контурних чарункових упаковках |хіміко-фармацевтичний завод" | |до тексту реєстраційного |
| | | | | |посвідчення) |
|------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------|
| 12 |ГАДОВІСТ 1,0 |розчин для ін'єкцій |"Шерінг АГ" |Німеччина |реєстрація на 5 років |
| | |(1 ммоль/мл) по 7,5 мл, | | | |
| | |15 мл у шприцах N 5 | | | |
|------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------|
| 13 |ГЕМОРРОН |мазь по 57 г у тубах |"Фармасайнс Інк." |Канада |перереєстрація у зв'язку |
| | | | | |із закінченням терміну |
| | | | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------|
| 14 |ГЕРИМАКС |таблетки, вкриті оболонкою, |"Данск Дроге А/С", Данія для |Данія/Австрія |реєстрація на 5 років |
| | |N 30 |"Нікомед Австрія ГмбХ", | | |
| | | |Австрія | | |
|------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------|
| 15 |ГЛІКОДИН |таблетки N 4, N 200 |"Алємбік Європа Пвт Лтд" |Великобританія |реєстрація на 5 років |
| | | | | | |
|------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------|
| 16 |ГОПТЕН |капсули по 0,5 мг, 2 мг N 28 |"Кнолль АГ" |Німеччина |видача дубліката |
| | | | | |реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------|
| 17 |ГРИПЕКС |таблетки, вкриті оболонкою, |"ЮС Фармація Інтернешнл |США |реєстрація додаткової |
| | |N 2, N 2 х 2 у пакетах; N 12, |Інк." | |упаковки (внесення |
| | |N 24 (12 х 2) у блістерах | | |змін до тексту |
| | | | | |реєстраційного |
| | | | | |посвідчення) |
|------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------|
| 18 |ДИГЕЛЬ |суспензія по 170 мл у флаконах |"Дженом Біотек Пвт. Лтд." |Індія |реєстрація на 5 років |
| | |N 1; по 10 мл у пакетиках N 20 | | | |
|------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------|
| 19 |ДИГОКСИН |таблетки по 0,00025 г N 20 х 2 |ЗАТ Науково-виробничий центр |Україна, м. Київ |перереєстрація у зв'язку |
| | |у контурних чарункових |"Борщагівський | |із закінченням терміну дії|
| | |упаковках |хіміко-фармацевтичний завод" | |реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------|
| 20 |ДИКЛОФЕНАК-ДАРНИЦЯ |таблетки, вкриті оболонкою, |ЗАТ "Фармацевтична фірма |Україна, м. Київ |реєстрація на 5 років |
| | |кишковорозчинні по 0,025 г N 10|"Дарниця" | | |
| | |у контурних чарункових | | | |
| | |упаковках | | | |
|------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------|
| 21 |ДИМЕДРОЛ ДЛЯ ДІТЕЙ |супозиторії ректальні по 0,01 г|ЗАТ "Лекхім-Харків" |Україна, м. Харків |перереєстрація у зв'язку |
| | |N 5 у контурних чарункових | | |із закінченням терміну дії|
| | |упаковках | | |реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------|
| 22 |ДИПІРИДАМОЛ |розчин для ін'єкцій 0,5 % по |Дочірнє підприємство |Україна, м. Харків |перереєстрація у зв'язку |
| | |2 мл в ампулах N 5 |"Дослідний завод Державного | |із закінченням терміну дії|
| | | |наукового центру лікарських | |реєстраційного |
| | | |засобів" Державної | |посвідчення; |
| | | |акціонерної компанії | |зміна назви виробника |
| | | |"Укрмедпром" | | |
|------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------|
| 23 |ДИФЕНАТ |порошок кристалічний |Дослідне виробництво |Україна, м. Київ |реєстрація на 5 років |
| | |(субстанція) у банках, |Інституту органічної хімії | | |
| | |подвійних пакетах із плівки |НАН України | | |
| | |поліетиленової для виробництва | | | |
| | |нестерильних лікарських форм | | | |
|------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------|
| 24 |ЕХІНАЦЕЇ ПУРПУРОВОЇ |кореневища з коренями |ЗАТ "Ліктрави" |Україна, м. Житомир |реєстрація на 5 років |
| |КОРЕНЕВИЩА З |(субстанція) у мішках, тюках, | | | |
| |КОРЕНЯМИ |кіпах для виробництва | | | |
| | |нестерильних лікарських форм | | | |
|------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------|
| 25 |ЕХІНАЦЕЯ КОМПОЗИТУМ C|розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в|"Біологіше Хайльміттель Хеель|Німеччина |перереєстрація у зв'язку |
| | |ампулах N 5 |ГмбХ" | |із закінченням терміну |
| | | | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------|
| 26 |ЙОДИД НАТРІЮ |розчин для ін'єкцій по 10 мл у |"Амершам плс" |Великобританія |реєстрація на 5 років |
| | 131 |флаконах, які вміщені у | | | |
| | (J) ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ|протирадіаційні контейнери зі | | | |
| | |свинцю, запаяних оловом | | | |
|------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------|
| 27 |ЙОНОГЛЮК 5(R) |розчин для інфузій по 200 мл, |Дочірнє підприємство |Україна, м. Львів |реєстрація на 5 років |
| | |400 мл у пляшках |"Львівдіалік" Державної | | |
| | | |акціонерної компанії | | |
| | | |"Укрмедпром" | | |
|------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------|
| 28 |КАЛІЮ ОРОТАТ |таблетки по 0,5 г N 10 у |ЗАТ Науково-виробничий центр |Україна, м. Київ |перереєстрація у зв'язку |
| | |контурних чарункових, |"Борщагівський | |із закінченням терміну |
| | |безчарункових упаковках |хіміко-фармацевтичний завод" | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------|
| 29 |КАРМОЛІС |краплі по 20 мл, 40 мл у |"Д-р А.&Л. Шмідгалл" |Австрія |реєстрація на 5 років |
| | |флаконах N 1 | | | |
|------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------|
| 30 |КАРСИЛ |драже по 35 мг N 10 у контурних|ТОВ "Львівтехнофарм" |Україна, м. Львів |зміна виробника |
| | |чарункових упаковках; N 80 у | | |(внесення змін до тексту |
| | |контейнерах пластмасових | | |реєстраційного |
| | |(фасовка із in bulk фірми- | | |посвідчення) |
| | |виробника "Bulgarska Roza - | | | |
| | |- Sevtopolis AD", Болгарія) | | | |
|------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------|
| 31 |КЛІМОДІЄН |таблетки, вкриті оболонкою, |"Шерінг АГ" |Німеччина |реєстрація на 5 років |
| | |N 28 | | | |
|------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------|
| 32 |КЛОТРИМАЗОЛ |таблетки вагінальні по 0,1 г |ЗАТ Науково-виробничий центр |Україна, м. Київ |перереєстрація у зв'язку |
| | |N 10, N 10 х 2 у контурних |"Борщагівський | |із закінченням терміну |
| | |чарункових упаковках |хіміко-фармацевтичний завод" | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------|
| 33 |ЛОКСОФ |таблетки, вкриті оболонкою, по |"Ранбаксі Лабораторіз |Індія |реєстрація на 5 років |
| | |250 мг, 500 мг N 5 |Лімітед" | | |
|------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------|
| 34 |МЕТА-ЙОДБЕНЗИЛ- |розчин для ін'єкцій та інфузій |"Амершам плс" |Великобританія |реєстрація на 5 років |
| | 131 |по 10 мл у флаконах, які | | | |
| |ГУАНІДИН (J) ДЛЯ |вміщені у протирадіаційні | | | |
| |ІН'ЄКЦІЙ |контейнери зі свинцю, запаяних | | | |
| | |оловом | | | |
|------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------|
| 35 |НАТРІЮ ХЛОРИД |розчин для ін'єкцій ізотонічний|ВАТ "Концерн Стирол" |Україна, |реєстрація на 5 років |
| | |0,9 % по 5 мл в ампулах N 5, | |Донецька обл., | |
| | |N 10 | |м. Горлівка | |
|------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------|
| 36 |НІСТАТИН |таблетки, вкриті оболонкою, по |ЗАТ Науково-виробничий центр |Україна, м. Київ |реєстрація додаткової |
| | |500000 ОД N 10 х 2 у контурних |"Борщагівський | |упаковки (внесення змін |
| | |чарункових упаковках; in bulk |хіміко-фармацевтичний завод" | |до тексту реєстраційного |
| | |N 1000 у пакетах поліетиленових| | |посвідчення) |
|------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------|
| 37 |ОРТОФЕН-ЗТ |таблетки, вкриті оболонкою, |ТОВ "Фармацевтична компанія |Україна, м. Харків |перереєстрація у зв'язку |
| | |кишковорозчинні, по 0,025 г |"Здоров'я" | |із закінченням терміну |
| | |N 30 у контурних чарункових | | |дії реєстраційного |
| | |упаковках | | |посвідчення |
|------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------|
| 38 |ПАКЛІТАКСЕЛ "ЕБЕВЕ" |концентрат для приготування |"ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. |Австрія |зміна назви виробника |
| | |розчину для інфузій по 5 мл |КГ" | |(внесення змін до тексту |
| | |(30 мг), 35 мл (210 мг) у | | |реєстраційного |
| | |флаконах N 1 | | |посвідчення) |
|------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------|
| 39 |ПІРАЦЕТАМ |таблетки, вкриті оболонкою, по |ЗАТ Науково-виробничий центр |Україна, м. Київ |реєстрація додаткової |
| | |0,2 г N 10 х 3, N 10 х 6, N 60 |"Борщагівський | |упаковки (внесення |
| | |у контурних чарункових |хіміко-фармацевтичний завод" | |змін до тексту |
| | |упаковках; in bulk N 1000 у | | |реєстраційного |
| | |пакетах поліетиленових | | |посвідчення) |
|------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------|
| 40 |РАДЕДОРМ(R) 5 |таблетки по 5 мг N 20 |"АВД. фарма ГмбХ & Со. KG" |Німеччина |перереєстрація у зв'язку |
| | | | | |із закінченням терміну |
| | | | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення; |
| | | | | |зміна назви заявника |
|------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------|
| 41 |РЕКОФОЛ(R) |емульсія для внутрішньовенного |"Лейрас Оу", Фінляндія, |Фінляндія/Німеччина |реєстрація на 5 років |
| | |введення (20 мг/мл) по 10 мл |компанія "Шерінг АГ", | | |
| | |в ампулах N 5; по 50 мл |Німеччина | | |
| | |у флаконах N 1 | | | |
|------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------|
| 42 |РЕСТФУЛ |розчин для ін'єкцій по 2 мл |Фармацевтична лабораторія |Греція |реєстрація на 5 років |
| | |(100 мг) в ампулах N 6, N 30 |"БРОС-Лтд" | | |
|------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------|
| 43 |РИБОКСИН |таблетки, вкриті оболонкою, по |ВАТ "Вітаміни" |Україна, |перереєстрація у зв'язку |
| | |0,2 г N 10 у контурних | |Черкаська обл., |із закінченням терміну дії|
| | |чарункових упаковках | |м. Умань |реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------|
| 44 |РІЛУТЕК(R) |таблетки, вкриті оболонкою, по |"Авентіс Фарма С.А.", Франція|Франція/Ірландія |перереєстрація у зв'язку |
| | |50 мг N 56 |на заводах: "Узіфар", | |із закінченням терміну дії|
| | | |Франція, "Авентіс Фарма | |реєстраційного |
| | | |(Ненах) Лімітед", Ірландія | |посвідчення; |
| | | | | |реєстрація додаткового |
| | | | | |виробника |
|------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------|
| 45 |РОЗЧИН РІНГЕРАЛОККА |розчин для інфузій по 100 мл, |Державне Київське |Україна, м. Київ |реєстрація на 5 років |
| | |200 мл, 400 мл у пляшках |підприємство по виробництву | | |
| | | |бактерійних препаратів | | |
| | | |"Біофарма" | | |
|------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------|
| 46 |САЙЗЕН(тм) |порошок для приготування |"Індастрія Фармацевтика |Італія/Швейцарія |реєстрація на 5 років |
| |8 мг клік. ізі |розчину для ін'єкцій по 8 мг у |Сероно С.п.А.", Італія для | | |
| | |флаконах N 1, N 5 у комплекті з|"Сероно Інтернешнл СА", | | |
| | |розчинником у картриджах N 1, |Швейцарія | | |
| | |N 5, пристроєм для розчинення | | | |
| | |(клік. ізі) N 1, N 5 та стерж- | | | |
| | |невим поршнем N 1, N 5 | | | |
|------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------|
| 47 |СОЛЬВЕНЦІЙ |краплі для перорального |ТОВ "Таліон-А" |Російська Федерація,|реєстрація на 5 років |
| | |застосування по 25 мл у | |м. Москва | |
| | |флаконах | | | |
|------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------|
| 48 |ТРОЙЧАТКА |таблетки N 10 у контурних |Інститут фармакології та |Україна, м. Київ |реєстрація на 5 років |
| | |чарункових упаковках (фасовка |токсикології АМН України | | |
| | |із in bulk фірми-виробника | | | |
| | |"Елегант Індія", Індія) | | | |
|------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------|
| 49 |УРАЛІТ-У(R) |гранули для перорального |"Мадаус АГ" |Німеччина |реєстрація на 5 років |
| | |застосування по 280 г у | | | |
| | |флаконах N 1 | | | |
|------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------|
| 50 |ФЛУОКСЕТИН-КМП |капсули по 0,02 г N 10 у |ВАТ "Київмедпрепарат" |Україна, м. Київ |перереєстрація у зв'язку |
| | |контурних чарункових упаковках | | |із закінченням терміну дії|
| | | | | |реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------|
| 51 |ФОСФАТ НАТРІЮ |розчин для ін'єкцій по 10 мл у |"Амершам плс" |Великобританія |реєстрація на 5 років |
| | 32 |флаконах, які вміщені у | | | |
| |(P) ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ |протирадіаційні контейнери зі | | | |
| | |свинцю, запаяних оловом | | | |
|------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------|
| 52 |ХЕМСІ |капсули N 10 |"Алємбік Європа Пвт Лтд" |Великобританія |реєстрація на 5 років |
|------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------|
| 53 |ЦЕЛЬ Т |мазь по 50 г у тубах |"Біологіше Хайльміттель Хеель|Німеччина |перереєстрація у зв'язку |
| | | |ГмбХ" | |із закінченням терміну дії|
| | | | | |реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------|
| 54 |ЦЕНТРУМ* ДИТЯЧИЙ |таблетки для жування N 3, N 15,|"Вайєт-Ледерле С.п.А., |Італія/США/Австрія |реєстрація на 5 років |
| | |N 30, N 60, N 100 |Апріліа", Італія для | | |
| | | |"Вайтхолл" (США) для | | |
| | | |"Вайєт-Ледерле Фарма ГмбХ" | | |
| | | |Дівіжн "Вайтхолл", Австрія | | |
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
( Додаток 1 із змінами, внесеними згідно з Наказом МОЗ N 38
( v0038282-03 ) від 03.02.2003 )
Директор Державного
фармакологічного центру
МОЗ України, академік АМН України О.В.Стефанов
Додаток 2
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
14.01.2003 N 7
ВНЕСЕННЯ ЗМІН
до тексту реєстраційного посвідчення
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
| N | Назва лікарського | Форма випуску | Підприємство-виробник | Країна | Реєстраційна процедура |
| п/п | засобу | | | | |
|-----------------+-------------------+--------------------------+-----------------------+-----------+-----------------------------|
| наказ МОЗ N 426 | ВЕРОГАЛІД ER | таблетки з уповільненим | "АЙВЕКС-СР а.с." | Чеська | внесення змін до тексту |
| ( v0426282-02 ) | 240 мг | вивільненням, вкриті | | Республіка| реєстраційного посвідчення |
| від 27.11.2002; | | оболонкою, по 240 мг | | | (уточнення кількості |
| поз. N 6 | | N 10, N 10 х 3 у | | | упаковок) |
| | | блістерах; N 30, N 100 у | | | |
| | | флаконах пластмасових | | | |
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Директор Державного
фармакологічного центру
МОЗ України, академік АМН України О.В.Стефанов