ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
                  ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ

                           П Р И П И С

                     14.01.2004  N 109/07-15

                                      Керівникам суб'єктів
                                      господарської діяльності,
                                      які здійснюють реалізацію
                                      (торгівлю), зберігання і
                                      застосування лікарських
                                      засобів

                                      Начальникам державних
                                      інспекцій з контролю якості
                                      лікарських засобів в
                                      АР Крим, областях,
                                      містах Києві та Севастополі


     У доповнення   до   листа   від   18.12.2003   N   4700/07-12
( v4700485-03 )  повідомляємо,  що  на  лікарський  засіб  ЗІРТЕК,
краплі  для внутрішнього застосування 1%  по 10 мл у флаконах N 1,
виробництва "UCB S.A.",  Бельгія, Представництвом компанії "Пліва"
в  Україні  був  одержаний  дозвіл  від 15.09.2003 N 3181/07-18 на
реалізацію  залишків   препарату,   виробленого   в   період   дії
попереднього реєстраційного посвідчення.

     У зв'язку   з   цим   припис   від  18.12.2003  N  4700/07-12
( v4700485-03 )  про  заборону  реалізації    лікарських   засобів
необхідно   скасувати   в   частині   реалізації   вищезазначеного
лікарського засобу.

 Перший заступник Головного
 державного інспектора України з
 контролю якості лікарських
 засобів                                              В.Г.Варченко