ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
                  ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ

                           П Р И П И С

                     18.04.2005  N 1308/07-24


     У відповідності до статей  9,  15,  20  Закону  України  "Про
лікарські  засоби"  (  123/96-ВР  ),  наказів Міністерства охорони
здоров'я України від 30.10.01 N 436 ( z0107-02 ) "Про затвердження
Інструкції  про порядок контролю якості лікарських засобів під час
оптової та роздрібної торгівлі" та від 12.12.01 N 497 ( z1091-01 )
"Про  затвердження  Порядку  заборони  (зупинення)  та вилучення з
обігу лікарських засобів на території України" (із  змінами),  які
зареєстровані   в    Міністерстві  юстиції   України  05.02.02  за
N 107/6395 та 28.12.01 за N 1091/6282,  відповідно, та на підставі
виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів:

------------------------------------------------------------------
|   Назва   |     Форма лікарського  |   Виробник      | Країна  |
|лікарського|         засобу         |                 |виробника|
|  засобу   |                        |                 |         |
|-----------+------------------------+-----------------+---------|
|АРМОН      |крем по 30 г у тубах N 1|Біотехнос АТ     | Румунія |
|           |                        |(Biotehnos S.A.) |         |
|-----------+------------------------+-----------------+---------|
|ЕМОКСИПІН  |розчин для ін'єкцій 1%  |ВАТ              | Білорусь|
|           |по 1 мл в ампулах N 10  |"Бєлмедпрепарати"|         |
|-----------+------------------------+-----------------+---------|
|ХОЛЕНЗИМ   |таблетки, вкриті        |ЗАТ "Виробниче   | Україна |
|           |оболонкою у контейнерах |об'єднання       |         |
|           |полімерних N 50         |"Лугафарм"       |         |
------------------------------------------------------------------

     забороняю їх реалізацію (торгівлю) та застосування.
     Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію
(торгівлю), застосування лікарських засобів:
     - перевірити наявність вищезазначених лікарських засобів;
     - при виявленні вжити заходи щодо вилучення їх з обігу шляхом
повернення постачальнику;
     - повідомити  Державну інспекцію з контролю якості лікарських
засобів за місцем розташування про  вжиті  заходи  щодо  виконання
цього Припису.
     Контроль за  виконанням  припису   здійснюють   територіальні
державні інспекції з контролю якості лікарських засобів.
     Невиконання Припису тягне за собою відповідальність згідно  з
чинним законодавством України.

 Заступник Головного державного
 інспектора України з контролю
 якості лікарських засобів                                 С.В.Сур