ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
                  ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ

                           П Р И П И С

                     05.09.2005  N 3070/07-24

                                      Керівникам суб'єктів
                                      господарювання, які
                                      займаються реалізацією
                                      (торгівлею), зберіганням
                                      і застосуванням
                                      лікарських засобів
                                      Начальникам державних
                                      інспекцій з контролю якості
                                      лікарських засобів
                                      в Автономній Республіці
                                      Крим, областях, містах Києві
                                      та Севастополі


     У відповідності до статей  9,  15,  20  Закону  України  "Про
лікарські  засоби"  (  123/96-ВР  ),  наказів Міністерства охорони
здоров'я України від 30.10.01 N 436 ( z0107-02 ) "Про затвердження
Інструкції  про порядок контролю якості лікарських засобів під час
оптової та роздрібної торгівлі" та від 12.12.01 N 497 ( z1091-01 )
"Про  затвердження  Порядку  заборони  (зупинення)  та вилучення з
обігу лікарських засобів на території України" (із  змінами),  які
зареєстровані в   Міністерстві   юстиції   України   05.02.02   за
N 107/6395 та 28.12.01 за N 1091/6282,  відповідно, та на підставі
виявлення факту реалізації незареєстрованих препаратів:

------------------------------------------------------------------
|     Назва     |  Форма лікарського  |   Виробник   |  Країна   |
|  лікарського  |       засобу        |              | виробника |
|    засобу     |                     |              |           |
|---------------+---------------------+--------------+-----------|
|КИСЕНЬ         |газ під тиском у     |Корпорація    |Україна    |
|ГАЗОПОДІБНИЙ   |балонах              |"Харківтехгаз"|           |
|---------------+---------------------+--------------+-----------|
|КИСЕНЬ         |газ під тиском у     |ТОВ "Еспо"    |Україна    |
|ГАЗОПОДІБНИЙ   |балонах              |              |           |
|ТЕХНІЧНИЙ      |                     |              |           |
|(використову-  |                     |              |           |
|вався для      |                     |              |           |
|медичного      |                     |              |           |
|застосування)  |                     |              |           |
|---------------+---------------------+--------------+-----------|
|КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ|газ під тиском у     |ТзОВ          |Україна    |
|ГАЗОПОДІБНИЙ   |балонах              |"Львівкисень" |           |
|---------------+---------------------+--------------+-----------|
|КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ|газ під тиском у     |ВАТ "Сумське  |Україна    |
|ГАЗОПОДІБНИЙ   |балонах              |НВО ім.       |           |
|               |                     |Фрунзе"       |           |
|---------------+---------------------+--------------+-----------|
|СПИРТ ЕТИЛОВИЙ |розчин 70% по 100 мл |ДП            |Україна    |
|70%            |у флаконах           |"Ладижинський |           |
|               |                     |завод "Екстра"|           |
|               |                     |ДАК           |           |
|               |                     |"Укрмедпром"  |           |
|---------------+---------------------+--------------+-----------|
|СЕРЦЕВИЙ ТОН   |гранули гомеопатичні |ТОВ "Таліон-А"|Росія      |
|               |по 20 г у флаконах   |              |           |
------------------------------------------------------------------

     забороняю їх реалізацію (торгівлю) та застосування.
     Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію
(торгівлю), застосування лікарських засобів:
     перевірити наявність вищезазначених препаратів;
     при виявленні вжити заходи щодо вилучення їх з  обігу  шляхом
повернення постачальнику;
     повідомити Державну інспекцію з  контролю  якості  лікарських
засобів  за  місцем  розташування  про вжиті заходи щодо виконання
цього Припису.
     Контроль за   виконанням   припису  здійснюють  територіальні
державні інспекції з контролю якості лікарських засобів.
     Невиконання Припису  тягне за собою відповідальність згідно з
чинним законодавством України.

 В.о. Головного державного
 інспектора України з контролю
 якості лікарських засобів                              В.Онищенко