ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
                  ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ

                           П Р И П И С

                     22.09.2005  N 3275/07-24

                                      Керівникам суб'єктів
                                      господарювання, які
                                      займаються реалізацією
                                      (торгівлею), зберіганням
                                      і застосуванням
                                      лікарських засобів
                                      Начальникам державних
                                      інспекцій з контролю якості
                                      лікарських засобів
                                      в Автономній Республіці
                                      Крим, областях, містах Києві
                                      та Севастополі


     У відповідності до статей  9,  15,  20  Закону  України  "Про
лікарські  засоби"  (  123/96-ВР  ),  наказів Міністерства охорони
здоров'я України від 30.10.01 N 436 ( z0107-02 ) "Про затвердження
Інструкції  про порядок контролю якості лікарських засобів під час
оптової та роздрібної торгівлі" та від 12.12.01 N 497 ( z1091-01 )
"Про  затвердження  Порядку  заборони  (зупинення)  та вилучення з
обігу лікарських засобів на території України" (із  змінами),  які
зареєстровані в   Міністерстві   юстиції   України   05.02.02   за
N 107/6395 та 28.12.01 за N 1091/6282,  відповідно, та на підставі
виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу:

------------------------------------------------------------------
|    Назва    |Форма лікарського засобу|  Виробник   |  Країна   |
| лікарського |                        |             | виробника |
|   засобу    |                        |             |           |
|-------------+------------------------+-------------+-----------|
|СТАМІН       |таблетки, вкриті        |   "Фаран    |  Греція   |
|             |оболонкою по 800 мг N 30|Лабораторіес |           |
|             |                        |С.А." (Faran |           |
|             |                        |Laboratories |           |
|             |                        |    S.A.)    |           |
------------------------------------------------------------------

     забороняю його реалізацію (торгівлю) та застосування.
     Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію
(торгівлю), застосування лікарських засобів:
     - перевірити наявність вищезазначеного лікарського засобу;
     - при  виявленні  вжити  заходи  щодо  вилучення його з обігу
шляхом повернення постачальнику;
     - повідомити  Державну інспекцію з контролю якості лікарських
засобів за місцем розташування про  вжиті  заходи  щодо  виконання
цього Припису.
     Контроль за  виконанням  припису   здійснюють   територіальні
державні інспекції з контролю якості лікарських засобів.
     Невиконання Припису тягне за собою відповідальність згідно  з
чинним законодавством України.

 В.о. Головного державного
 інспектора України з контролю
 якості лікарських засобів                              В.Онищенко