ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
12.05.2006 N 2083/07-24
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються
реалізацією (торгівлею),
зберіганням і застосуванням
лікарських засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів
в Автономній Республіці
Крим, областях, містах Києві
та Севастополі
У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України
"Про лікарські засоби" ( 123/96-ВР ), наказів Міністерства охорони
здоров'я України від 30.10.01 N 436 ( z0107-02 ) "Про затвердження
Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час
оптової та роздрібної торгівлі" та від 12.12.01 N 497 ( z1091-01 )
"Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з
обігу лікарських засобів на території України" (із змінами), які
зареєстровані в Міністерстві юстиції України 05.02.02
за N 107/6395 та 28.12.01 за N 1091/6282, відповідно, та на
підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих препаратів:
------------------------------------------------------------------
| Назва | Форма лікарського | Виробник |Країна |
| лікарського | засобу | |вироб- |
| засобу | | |ника |
|----------------+--------------------+------------------+-------|
|ГЕКСАМИДИН |таблетки по 0.25 г |ВАТ "Хіміко- |Росія |
| |N 50 |фармацевтичний | |
| | |комбінат "Акрихін"| |
|----------------+--------------------+------------------+-------|
|ТАКТИВИН |розчин для ін'єкцій |ВАТ "Біомед" | Росія |
| |0,01% по 1 мл в |ім. І.І. Мечникова| |
| |ампулах N 10 | | |
|----------------+--------------------+------------------+-------|
|"NOVA VITA" |гомеопатичні |ЗАТ Гомеопатична | Росія |
| |супозиторії з |лабораторія | |
| |прополісом та |"Вербена" | |
| |мінералами | | |
| |Тамбуканського озера| | |
| |N 10 | | |
------------------------------------------------------------------
забороняю їх реалізацію (торгівлю) та застосування.
Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію
(торгівлю), застосування лікарських засобів:
- перевірити наявність вищезазначених препаратів;
- при виявленні вжити заходи щодо вилучення їх з обігу шляхом
повернення постачальнику;
- повідомити Державну інспекцію з контролю якості лікарських
засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання
цього Припису.
Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні
державні інспекції з контролю якості лікарських засобів.
Невиконання Припису тягне за собою відповідальність згідно з
чинним законодавством України.
Обіг цих лікарських засобів дозволяється лише за умови їх
реєстрації в Україні та внесенні до Державного реєстру лікарських
засобів України.
Перший заступник Головного
державного інспектора
України з контролю якості
лікарських засобів В.Онищенко