МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
     ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

                             Л И С Т

 N 271/16-01 від 06.06.2000
     м.Київ

 vd20000606 vn271/16-01
                                      Керівникам Державних
                                      інспекцій з контролю
                                      якості лікарських засобів




     На додаток   до   листа   Державної   інспекції  МОЗ  України
N 154/12-01 від 24.04.2000  р.  (  v0154282-00  )  щодо  перевірки
якості  препарату  Розчин  кислоти  аскорбінової  5%  1 мл N 10 с.
100100 виробництва ОХФВП "Біостимулятор" інформую:

     Аналіз співробітниками  Центральної  лабораторії  з   аналізу
якості  лікарських  засобів  МОЗ  України архівних зразків Розчину
кислоти аскорбінової 5%  1  мл  N  10  с.  100100,  наданих  ОХФВП
"Біостимулятор", показав їх відповідність вимогам ФС 42-2236-93 за
показниками "Кількісне визначення" та "Колірність".
     Це може  свідчити  про  можливість  погіршення якості окремих
партій вищевказаної серії  препарату  при  їх  транспортуванні  та
зберіганні у неналежних умовах.
     Тому при позитивних результатах лабораторного аналізу зразків
Розчину  кислоти  аскорбінової    5%  1  мл N 10 виробництва ОХФПВ
"Біостимулятор" слід дозволити реалізацію с. 100100 та інших серій
цього препарату.


 Перший заступник Головного державного
 інспектора України з контролю якості
 лікарських засобів                                  В.Г. Варченко

 "Еженедельник АПТЕКА", N 23, 12 червня 2000 р.