Керівникам

суб'єктів господарювання,

які займаються реалізацією

(торгівлею), зберіганням

і застосуванням

лікарських засобів

Керівникам

територіальних органів

Держлікінспекції МОЗ

На підставі повідомлення про непередбачену побічну реакцію при застосуванні серії 879076 лікарського засобу ЕРЕСПАЛ(R), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг N 30 (15 х 2) у блістерах, виробництва "Лабораторії Серв'є Індастрі", Франція (реєстраційне посвідчення N UA/3703/02/01), та у відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби" (123/96-ВР) , Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 N 440/2011 (440/2011) , п. 3.1.3 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497 (z1091-01) , зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 N 436 (z0107-02) , зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 N 107/6395, зі змінами, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕРЕСПАЛ(R), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг N 30 (15 х 2) у блістерах, серії 879076, виробництва "Лабораторії Серв'є Індастрі", Франція, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів.

Суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу ЕРЕСПАЛ(R), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг N 30 (15 х 2) у блістерах, серії 879076, виробництва "Лабораторії Серв'є Індастрі", Франція.

При виявленні зразків цього лікарського засобу вжити заходів щодо вилучення його з обігу шляхом поміщення в карантин.

Суб'єкту господарювання, при виявленні вказаного лікарського засобу, повідомити територіальну державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання припису. При наступних поставках лікарського засобу суб'єкт господарювання повинен вжити заходів щодо запобігання придбанню, реалізації та застосуванню лікарського засобу, наведеного в приписі.

Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні державні інспекції за місцем розташування.

Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно чинного законодавства України.

Копії припису направлені:

ДП "Державний експертний центр МОЗ України";

ТОВ "Серв'є Україна".