МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
     ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

 N 562/12-01 від 20.10.2000
     м.Київ

 vd20001020 vn562/12-01
                                       Начальникам державних
                                       інспекцій з контролю
                                       якості лікарських засобів
                                       в АР Крим, областях, містах
                                       Києві та Севастополі




     Державна інспекція  з  контролю якості лікарських засобів МОЗ
України  повідомляє,  що  на   підставі   спеціалізованої   оцінки
матеріалів    на  лікарські засоби Меноспаз (PMS каплети) (каплети
N 32),  Асафен (таблетки  по  80  мг  у  флаконах  N  30;  N  90),
Канадол-супер  (сироп  по 177 мл у флаконах N 1) виробництва фірми
"Фармасайнс Інк.",  Канада,  Державним фармакологічним центром МОЗ
України  внесені  зміни в АНД вказаних препаратів у розділ "Термін
придатності".
     Термін придатності   на   препарати  Меноспаз  (PMS  каплети)
(каплети N 32),  Асафен (таблетки по 80 мг у флаконах N 30;  N 90)
збільшений  з 2 до 5 років,  а на Канадол-супер (сироп по 177 мл у
флаконах N 1) - з 3 до 4 років.
     Вказану інформацію  прошу  довести  до  відома всіх суб'єктів
підприємницької діяльності,  які здійснюють реалізацію  лікарських
засобів, та інших зацікавлених організацій.
     Підстава: Листи  Державного   фармакологічного   центру   МОЗ
України     від  05.10.2000 р.   за N 5.12-2167/A,  N 5.12-2168/A,
N 5.12-2169/A відповідно.

 Перший заступник Головного
 державного інспектора України
 з контролю якості лікарських засобів                 В.Г.Варченко

 "Аптека", N 42
 від 30 жовтня 2000 р.