ЮРИДИЧНИЙ ХАРКІВ ПЛЮС

Законодавство України / нормативні документи / правова допомога / послуги юриста / адвоката
Головна | Практика, аналітика, думки | Список баз | Допомога
Законодавство України
10 Про затвердження Порядку проведення атестації та акредитації лабораторій з контролю якості та безпеки лікарських засобів (ПОСИЛАННЯ НА ДОКУМЕНТ)
ПОШУК ПО ВСІЙ БАЗІ
917 Про внесення змін до Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України 2004-07-23
348 Про внесення змін до Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України 2004-07-08
1606 Про затвердження Правил виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки 2004-12-20
626 Про затвердження Правил виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки 2004-12-15
ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ 0000-00-00
1091 Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України 2001-12-28
497 Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України 2001-12-12
1013 Про затвердження Порядку проведення сертифікації підприємств, які здійснюють оптову реалізацію (дистрибуцію) лікарських засобів 2005-09-07
421 Про затвердження Порядку проведення сертифікації підприємств, які здійснюють оптову реалізацію (дистрибуцію) лікарських засобів 2005-08-23
ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ 0000-00-00
38 Про видачу свідоцтва про акредитацію 2005-02-21
296 Про видачу свідоцтва про атестацію 2005-10-17
387 Про видачу свідоцтва про акредитацію 2005-12-19
427 Про розширення галузі акредитації 2005-12-28
78 Про видачу свідоцтва про атестацію 2006-02-26
80 Про видачу свідоцтва про атестацію 2006-03-01
112 Про видачу свідоцтва про акредитацію 2005-05-30
196 Про видачу свідоцтва про акредитацію 2005-08-03
52 Про видачу свідоцтва про акредитацію 2006-02-02
63 Про видачу свідоцтва про атестацію 2006-02-15
64 Про видачу свідоцтва про атестацію 2006-02-15
162 Про видачу свідоцтва про атестацію 2006-04-17
168 Про видачу свідоцтва про атестацію 2006-04-18
59 Про видачу свідоцтва про атестацію 2005-03-25
123 Про видачу свідоцтва про атестацію 2006-03-28
138 Про видачу свідоцтва про акредитацію 2006-04-05
1334 Про внесення змін до наказу МОЗ України від 14.01.2004 N 10 2006-12-20
Редакція документу від 2005-07-19
298 Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами 2009-04-02
44/27 Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами 2009-03-03
349 Про внесення змін до наказу МОЗ від 14.01.2004 N 10 2009-04-16
75 Про внесення змін до наказу МОЗ від 14.01.2004 N 10 2009-02-06
487 Про внесення змін до наказів МОЗ 2009-06-05
316 Про внесення змін до наказів МОЗ 2009-05-13
Редакція документу від 2007-02-05
ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ 0000-00-00
Редакція документу від 2004-07-08
895 Про внесення змін до наказів МОЗ 2010-10-06
778 Про внесення змін до наказів МОЗ 2010-09-14
Редакція документу від 2009-05-13
Редакція документу від 2009-05-13
Редакція документу від 2009-05-13
968 Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами 2010-10-25
340 Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами 2010-09-21
ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ 0000-00-00
969 Про внесення змін до наказу МОЗ від 30.10.2002 N 391 2011-08-11
387 Про внесення змін до наказу МОЗ від 30.10.2002 N 391 2011-07-05
908 Про затвердження Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів 2002-11-22
391 Про затвердження Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів 2002-10-30
1130 Про внесення змін до наказів МОЗ України 2011-09-29
568 Про внесення змін до наказів МОЗ України 2011-09-06
Редакція документу від 2010-09-14
Редакція документу від 2010-09-14
Редакція документу від 2010-09-14
Редакція документу від 2011-09-06
1420 Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами 2011-12-07
723 Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами 2011-10-31
ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ 0000-00-00
Редакція документу від 2011-09-06
ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ 0000-00-00
406 Деякі питання надання адміністративних послуг Держлікслужбою України 2011-11-21
2 Про внесення змін до наказу Державної служби України з лікарських засобів від 21.11.2011 № 406 2012-01-06
ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ 0000-00-00
ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ 0000-00-00
ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ 0000-00-00
Редакція документу від 2012-02-28
Редакція документу від 2012-07-11
Редакція документу від 2012-09-07
Редакція документу від 2012-08-03
Редакція документу від 2012-08-03
Редакція документу від 2012-10-17
Редакція документу від 2012-10-17
2218 Про затвердження Порядку сертифікації якості лікарських засобів для міжнародної торгівлі та підтвердження для активних фармацевтичних інгредієнтів, що експортуються 2012-12-28
1008 Про затвердження Порядку сертифікації якості лікарських засобів для міжнародної торгівлі та підтвердження для активних фармацевтичних інгредієнтів, що експортуються 2012-12-07
133 Про затвердження Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики 2013-01-21
1130 Про затвердження Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики 2012-12-27
Редакція документу від 2012-12-07
198 Про внесення зміни до пункту 1.2 Порядку проведення галузевої атестації лабораторій з контролю якості та безпеки лікарських засобів 2013-01-31
24 Про внесення зміни до пункту 1.2 Порядку проведення галузевої атестації лабораторій з контролю якості та безпеки лікарських засобів 2013-01-16
Редакція документу від 2012-11-20
Редакція документу від 2012-01-06
ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ 0000-00-00
Редакція документу від 2011-07-05
Редакція документу від 2011-12-01
Редакція документу від 2011-11-22
Редакція документу від 2011-11-22
Редакція документу від 2011-11-22
ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ 0000-00-00
ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ 0000-00-00
Редакція документу від 2013-05-24
1933 Про затвердження Змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів 2013-11-12
960 Про затвердження Змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів 2013-11-08
143 Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів 2013-02-20
307 Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів 2013-02-22
143 Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів 2013-02-20
307 Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів 2013-02-22
143 Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів 2013-02-20
307 Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів 2013-02-22
1356 Про затвердження Порядку здійснення контролю за відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, вимогам державних і міжнародних стандартів 2014-10-29
698 Про затвердження Порядку здійснення контролю за відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, вимогам державних і міжнародних стандартів 2014-10-01
1933 Про затвердження Змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів 2013-11-12
960 Про затвердження Змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів 2013-11-08
1356 Про затвердження Порядку здійснення контролю за відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, вимогам державних і міжнародних стандартів 2014-10-29
698 Про затвердження Порядку здійснення контролю за відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, вимогам державних і міжнародних стандартів 2014-10-01
Редакція документу від 2014-12-16
Редакція документу від 2014-12-16
Редакція документу від 2013-08-06
Редакція документу від 2014-12-16
Редакція документу від 2015-04-03
Редакція документу від 2015-04-03
1018 Про внесення змін до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики 2015-08-20
452 Про внесення змін до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики 2015-07-22
ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ 0000-00-00
1056 Про затвердження Правил передачі українською мовою географічних назв і термінів Республіки Македонія 2014-09-02
309 Про затвердження Правил передачі українською мовою географічних назв і термінів Республіки Македонія 2014-08-20
929 Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) 2016-11-30
Редакція документу від 2015-09-18
Редакція документу від 2015-02-20
1151 Про внесення змін до деяких наказів МОЗ 2016-08-18
756 Про внесення змін до деяких наказів МОЗ 2016-07-25
Редакція документу від 2011-10-17
Редакція документу від 2012-11-23
ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ 0000-00-00
Редакція документу від 2013-01-25
ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ 0000-00-00
Редакція документу від 2013-02-08
Редакція документу від 2013-12-01
ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ 0000-00-00
Редакція документу від 2018-06-02
Редакція документу від 2019-07-10
Редакція документу від 2016-11-12
616 Про внесення змін до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики 2020-07-03
1346 Про внесення змін до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики 2020-06-09
1150 Про затвердження Змін до деяких нормативно-правових актів Міністерства охорони здоров'я України 2020-11-19
2311 Про затвердження Змін до деяких нормативно-правових актів Міністерства охорони здоров'я України 2020-10-12
929 Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) 2016-11-30
1150 Про затвердження Змін до деяких нормативно-правових актів Міністерства охорони здоров'я України 2020-11-19
Copyright 2003-2015 by LicaSoft Group