ЮРИДИЧНИЙ ХАРКІВ ПЛЮС

Законодавство України / нормативні документи / правова допомога / послуги юриста / адвоката
Головна | Практика, аналітика, думки | Список баз | Допомога
Законодавство України
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (2010 р.)
ПОШУК ПО ВСІЙ БАЗІ
21266-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу НУТРИНІЛ ПД4 з 1,1% ВМІСТОМ АМІНОКИСЛОТ, розчин для перитонеального діалізу по 2,0 л у пластиковому мішку, обладнаному ін'єкційним портом та з'єднувачем, вкладеному у прозорий пластиковий пакет N 5; по 2,0 л у пластиковому мішку, обладнаному ін'єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей і Y-з'єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет N 5; по 2,5 л у пластиковому мішку, обладнаному ін'єкційним портом та з'єднувачем, вкладеному у прозорий пластиковий пакет N 4; по 2,5 л у пластиковому мішку, обладнаному ін'єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей і Y-з'єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет N 4 виробництва "Бакстер Хелскеа С.А.", Ірландія (13/12/2010)
21267-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій вказаних нижче лікарських засобів виробництва "Бакстер Хелскеа С.А.", Ірландія (13/12/2010)
21268-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій вказаних нижче лікарських засобів виробництва "Бакстер Хелскеа С.А.", Ірландія (13/12/2010)
22559-03/07.3/17-10 Про реалізацію на території України лікарського засобу ЛІВЕЛ(R), капсули по 200 мг у блістерах N 50 серії 0001 (у кількості 3200 упаковок), вироблений компанією "Дае Хан Нью Фарм. Ко., Лтд.", Республіка Корея (28/12/2010)
23037-03/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21268-03/07.3/17-10 від 13.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій вказаних вище лікарських засобів, відкликається. (31/12/2010)
23038-03/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21267-03/07.3/17-10 від 13.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій вказаних вище лікарських засобів відкликається (31/12/2010)
23039-03/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21266-03/07.3/17-10 від 13.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій вказаного вище лікарського засобу відкликається. (31/12/2010)
Copyright 2003-2015 by LicaSoft Group