 |
 |
ПОШУК ПО ВСІЙ БАЗІ |
|
|
 |
836-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг N 100 серії 1946655 з маркуванням виробника "Ранбаксі Лабораторіз Лімітед", Індія |
(17/01/2011) |
|
|
842-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН(R), таблетки по 50 мг N 10 х 1 у стрипах серії 1160810 виробництва АТ "Галичфарм", Україна |
(18/01/2011) |
|
|
1085-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОФЛОКАЇН-ДАРНИЦЯ(R), мазь по 15 г у тубах, серії MF 30210, виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна |
(19/01/2011) |
|
|
1091-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки N 6 серії 30310 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
(19/01/2011) |
|
|
1256-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5824-04/07.3/17-10 (v5824529-10) від 09.04.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МАГНЕ-B6, таблетки, вкриті оболонкою N 50, серії 1015, виробництва "Санофі Вінтроп Індастріа", Франція, для "Санофі-Авентіс", Франція, відкликається. |
(20/01/2011) |
|
|
1350-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН(R), рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 2001209 з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", Україна |
(21/01/2011) |
|
|
1445-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРИВАЛУМЕН, капсули N 10 х 2 у контурних чарункових упаковках серії 50310 виробництва ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна |
(24/01/2011) |
|
|
1670-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НОРМОПРЕС, таблетки N 10 х 2 серії 10110 виробництва ВАТ "Київський вітамінний завод", Україна |
(26/01/2011) |
|
|
1695-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21956-03/07.3/17-10 (v2195830-10) від 21.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НЕОГЕМОДЕЗ, розчин для інфузій, по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у пляшках N 1, виробництва ТОВ Новофарм-Біосинтез, Україна, відкликається. |
(27/01/2011) |
|
|
1696-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21973-03/07.3/17-10 (v1973830-10) від 21.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЦИПРОФЛОКСАЦИН-НОВОФАРМ, розчин для інфузій, 2 мг/мл по 100 мл або по 200 мл у пляшках, виробництва ТОВ Новофарм-Біосинтез, Україна, відкликається. |
(27/01/2011) |
|
|
1697-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22174-03/15.2/17-10 (v2174830-10) від 23.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МЕТРОНІДАЗОЛ-НОВОФАРМ, розчин для інфузій 5 мг/мл по 100 мл або по 200 мл у пляшках виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна, відкликається. |
(27/01/2011) |
|
|
1698-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22168-03/15.2/17-10 (v2216830-10) від 23.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РЕФОРДЕЗ-НОВОФАРМ, розчин для інфузій, 60 мг/мл по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у пляшках, виробництва ТОВ Новофарм-Біосинтез, Україна, відкликається. |
(27/01/2011) |
|
|
1945-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного ТОВ "Експотрейд+" (м. Харків, Україна) лікарського засобу ДОКСИЦИКЛІНУ ХІКЛАТ, порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 1008027, виробництва Yangzhou Winsome ABA Pharmacy CO., LTD, Китай |
(01/02/2011) |
|
|
1948-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "Експотрейд+" (м. Харків, Україна), лікарського засобу ГЕНТАМІЦИНУ СУЛЬФАТ, порошок (субстанція) у бідонах алюмінієвих для виробництва стерильних лікарських форм, серії 1009257, виробництва Yantai Justaware Pharmaceutical Co., Ltd, Китай |
(01/02/2011) |
|
|
1952-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного ТОВ "Експотрейд+" (м. Харків, Україна) лікарського засобу СУЛЬФАДИМІДИН, порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 100901, виробництва Nanhai Beisha Medical Material Factory, Китай |
(01/02/2011) |
|
|
1954-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного ТОВ "Експотрейд+" (м. Харків, Україна) лікарського засобу АМОКСИЦИЛІНУ ТРИГІДРАТ, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 3080084059, виробництва Zhuhai United Laboratories Co., Ltd., Китай |
(01/02/2011) |
|
|
1979-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 100 (10 x 10) серії D-612 виробництва "Наброс Фарма Пвт.Лтд", Індія |
(01/02/2011) |
|
|
2033-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "ФК Укрфарма" (м. Харків, Україна), лікарського засобу РИБАВІРИН, порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних з поліетиленової плівки для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 20100117, виробництва Dragon Hwa ChemPharm. Co. Limited, Китай |
(02/02/2011) |
|
|
2024-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "ФК Укрфарма" (м. Харків, Україна), лікарського засобу МЕТРОНІДАЗОЛ, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм, серій 10011906, 10011907, виробництва Luotian Hongyuan Biochemical Co., Ltd., Китай |
(02/02/2011) |
|
|
2034-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "ФК Укрфарма" (м. Харків, Україна), лікарського засобу ПАРАЦЕТАМОЛ, порошок (субстанція) в подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 1001146, виробництва Zhejiang Kangle Pharmaceutical Co., Ltd., Китай |
(02/02/2011) |
|
|
2035-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "ФК Укрфарма" (м. Харків, Україна), лікарського засобу ГІНКГО БІЛОБА, порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 091101E177, виробництва XI'AN HIGH-TECH INDUSTRIES CO., LTD, Китай |
(02/02/2011) |
|
|
2175-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ДЕРЕВІЮ ТРАВА, трава по 50 г у пакетах поліетиленових, вкладених у пачку виробництва ТОВ "Фітолік", Україна |
(03/02/2011) |
|
 |
2178-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ВАЛЕРІАНИ КОРЕНЕВИЩА З КОРЕНЯМИ, кореневища з коренями по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом виробництва ТОВ "Фітолік", Україна |
(03/02/2011) |
|
|
2179-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ЗВІРОБОЮ ТРАВА, трава по 50 г у пачках виробництва ТОВ "Фітолік", Україна |
(03/02/2011) |
|
|
2181-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ, олія по 30 мл, 50 мл, 100 мл у флаконах виробництва ТОВ "Фітолік", Україна |
(03/02/2011) |
|
|
2182-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ЦМИНУ ПІЩАНОГО КВІТКИ, квітки по 50 г у пачках виробництва ТОВ "Фітолік", Україна |
(03/02/2011) |
|
|
2186-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,5 г у контурних чарункових упаковках N 10 виробництва ТОВ "Фітолік", Україна |
(03/02/2011) |
|
|
2279-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування імунобіологічного препарату АЛЕРГЕН ТУБЕРКУЛЬОЗНИЙ ОЧИЩЕНИЙ У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ (ОЧИЩЕНИЙ ТУБЕРКУЛІН У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ), розчин для внутрішньошкірного введення по 3 мл (30 доз) в ампулах N 10, серії 10/74-06-10, виробництва ФДУП "Санкт-Петербурзький науково-дослідний інститут вакцин і сироваток та підприємство по виробництву бактерійних препаратів" Федерального медико-біологічного агентства, Російська Федерація |
(04/02/2011) |
|
|
