 |
 |
ПОШУК ПО ВСІЙ БАЗІ |
|
|
 |
90-1.3/2.1/17-12 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДЕПЛАТТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг N 30, серії BD221002, виробництва "Торрент Фармасьютікалс Лтд", Індія |
(03/01/2012) |
|
|
235-1.3/2.1/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату ПЕНТАКСИМ/PENTAXIM комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюка (ацелюлярннй компонент), поліомієліту та захворювань, спричинених Haemophilus influenzae типу b, суспензія для ін'єкцій у попередньо заповненому шприці по 0,5 мл (з прикріпленою голкою або двома окремими голками) та порошок Hib у скляному флаконі в блістері ПВХ N 1, серії Н 4022-1 виробництва ТОВ "Фармекс груп" (фасування з форми "in bulk" фірми-виробника Sanofi pasteur S.A., Франція), Україна |
(05/01/2012) |
|
|
274-1.3/2.1/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕТИЛОВІ ЕФІРИ ОМЕГА-3 КИСЛОТ, рідина (субстанція) у сталевих барабанах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 3322EE-11-029Z, виробництва ХЮАТАЙ БІОФАРМ ІНК, Китай |
(06/01/2012) |
|
|
351-1.3/2.1/17-12 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 17832-03/07.3/017-10 від 28.10.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕРЕСПАЛ(R), таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг, серії 868719, виробництва "Лабораторії Серв'є", Франція, відкликається |
(10/01/2012) |
|
|
360-1.3/2.1/17-12 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах N 1, серії 3737, виробництва "Фламінго Фармасьютикалс Лтд", Індія. |
(10/01/2012) |
|
|
361-1.3/2.1/17-12 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 15606-03/07.3/17-10 від 24.09.2010 про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах N 1, виробництва "Фламінго Фармасьютикалс Лтд", Індія, відкликається |
(10/01/2012) |
|
|
375-1.3/2.1/17-12 Припис Держлікінспекції МОЗ N 16048-03/07.3/17-11 від 13.09.2011 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПОЛІФЕПАН, порошок для перорального застосування по 250 г у пакетах N 1, серії 10511, виробництва ЗАТ "Сайнтек", Російська Федерація, відкликається |
(10/01/2012) |
|
|
387-1.3/2.0/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату ПРІОРИКС(ТМ)/PRIORIX(ТМ), комбінована вакцина для профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухи, ліофілізований порошок для ін'єкцій по 2 дози у мультидозових флаконах у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) в ампулах, серії XMJRC196AA, виробництва ТОВ "Фарма Лайф" (фасування з форми "in bulk" фірми-виробника "ГлаксоСмітКляйн Біолоджикалз с. а.", Бельгія), Україна |
(10/01/2012) |
|
|
406-1.3/2.1/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях (фасування із "in bulk" фірми-виробника РНП Фармасьютікалс, Республіка Молдова), серії 40911, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна |
(11/01/2012) |
|
|
411-1.3/2.3/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕФЕНАМІНОВА КИСЛОТА, капсули по 250 мг N 20, серії 4785, виробництва Фламінго Фармасьютикалс Лтд., Індія |
(11/01/2012) |
|
|
415-1.3/2.1/17-12 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та лікарського засобу НІЗОРАЛ, таблетки по 200 мг N 30, серії AEL4700 виробництва "Янссен-Сілаг С.п.А.", Італія |
(11/01/2012) |
|
|
417-1.3/2.1/17-12 Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ПАНТОПРАЗОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні по 40 мг у блістерах N 10, виробництва "Арістофарма Лтд", Бангладеш |
(11/01/2012) |
|
|
423-1.3/2.1/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦИСТОН(R), таблетки N 100, серії E050265, виробництва "Хімалая Драг Компані", Індія |
(11/01/2012) |
|
|
425-1.3/2.1/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОМЕПРАЗОЛ, капсули по 20 мг N 10, серії 140711, виробництва ВАТ "Київмедпрепарат", Україна |
(11/01/2012) |
|
|
431-1.3/2.0/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного Спільним українсько-естонським підприємством у формі товариства з обмеженою відповідальністю "Оптіма-Фарм, ЛТД" (м. Київ, вул. Кіквідзе, 18-а), лікарського засобу АНЗИБЕЛ, пастилки зі смаком ментолу N 30 (10х3), серії OLE0017A, виробництва НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А. Ш., Туреччина |
(11/01/2012) |
|
|
472-1.3/2.1/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 5% по 400 мл у пляшках, серії 120211, виробництва ТОВ "Ніко", Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів. Суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 5% по 400 мл у пляшках, серії 120211, виробництва ТОВ "Ніко", Україна. |
(11/01/2012) |
|
|
625-1.3/2.1/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 4161211, виробництва ТОВ "НІКО", Україна |
(13/01/2012) |
|
|
638-1.3/2.1/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРИСОЛЬ, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 140811, виробництва ПрАТ "Біофарма", Україна |
(13/01/2012) |
|
|
648-1.3/2.1/17-12 Припис Держлікінспекції МОЗ N 14406-03/07.3/17-11 від 11.08.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТРИСОЛЬ, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 190810, виробництва ЗАТ "Інфузія", Україна, відкликається. |
(13/01/2012) |
|
|
652-1.3/2.1/17-12 Припис Державної служби України з лікарських засобів N 3339-1.3/3.0/17-11 від 02.12.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування медичного імунобіологічного препарату ПРІОРИКС(ТМ)/PRIORIX(ТМ) комбінована вакцина для профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухи, ліофілізований порошок для ін'єкцій по 2 дози у мультидозових флаконах у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) в ампулах, серії XMJRC163AA, виробництва ТОВ "Фарма Лайф" (фасування з форми "in bulk" фірми-виробника "ГлаксоСмітКляйн Біолоджикалз с. а.", Бельгія), Україна, відкликається |
(13/01/2012) |
|
|
656-1.3/2.3/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ІХТІОЛ, мазь 10% по 30 г у банках, серії 020411, виробництва ВАТ "ХФЗ "Червона зірка", Україна |
(13/01/2012) |
|
|
665-1.3/2.1/17-12 Припис Державної служби України з лікарських засобів N 1427-1.3/3.0/17-11 від 25.10.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9%, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 2310511, виробництва ДП "Черкаси-ФАРМА", Україна, відкликається |
(13/01/2012) |
|
|
759-1.3/2.1/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ХОЛОСАС-САНТО, сироп по 250 г у флаконах, серії 181011, виробництва Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", Україна |
(17/01/2012) |
|
|
761-1.3/2.1/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПІРАНТЕЛ, таблетки по 250 мг N 3, серії GPP003, виробництва "Дженом Біотек Пвт. Лтд.", Індія |
(17/01/2012) |
|
|
