 |
 |
ПОШУК ПО ВСІЙ БАЗІ |
|
|
 |
732/08-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЛЕРГЕН ТУБЕРКУЛЬОЗНИЙ ОЧИЩЕНИЙ РІДКИЙ У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ ДЛЯ ВНУТРІШНЬОГО ЗАСТОСУВАННЯ (ОЧИЩЕНИЙ ТУБЕРКУЛІН У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ), розчин з активністю 2 ТО/доза по 3 мл (30 доз) в ампулах N 10 у пачці у комплекті з 5-ма туберкуліновими шприцами та 5-ма стерильними голками, серії 14/49, контрольний номер 1667, виробництва ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна |
(13/02/2009) |
|
 |
740/11-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 872/07-23 (v872_485-08) від 27.02.2008 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ПМ СІРІН, таблетки, вкриті оболонкою, N 120 (15 х 8) у блістерах, серії 46945, виробництва "Табко Пті Лтд" та "ФармаМетикс Продактс" для "Н'Кфарма Фармацевтікалс Експорт Пті Лтд", Австралія, відкликається. |
(13/02/2009) |
|
|
747/11-08 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-КМП, порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах серії 1141208 виробництва ВАТ "Київмедпрепарат", Україна |
(16/02/2009) |
|
|
749/08-08 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 400 мл у пляшках скляних серії 370708 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна |
(16/02/2009) |
|
|
771/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГРИП-ХЕЕЛЬ, таблетки N 50, серії 32076АА з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина |
(16/02/2009) |
|
|
772/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АНГІН-ХЕЕЛЬ С, таблетки N 50, серії 30735АА з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина |
(16/02/2009) |
|
|
773/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БРОНХАЛІС-ХЕЕЛЬ, таблетки під'язикові, серії 28076АА з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина |
(16/02/2009) |
|
|
774/08-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НІСТАТИН, таблетки, вкриті оболонкою по 500000 ОД N 10 х 2 у контурних чарункових упаковках, серії 20507, виробництва АТ "Галичфарм", Україна |
(16/02/2009) |
|
|
861/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НЕРВОХЕЕЛЬ, таблетки під'язикові N 50, серії 30758АА з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина |
(17/02/2009) |
|
|
862/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КЛІМАКТХЕЕЛЬ, таблетки під'язикові N 50, серії 29326АА з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина |
(17/02/2009) |
|
|
863/08-10 Про забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕРЕБРУМ КОМПОЗИТУМ Н, розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулах N 5, серії 33549А з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина |
(17/02/2009) |
|
|
864/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулах N 5, серій 31120А, 31109А, 31121А з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина |
(17/02/2009) |
|
|
865/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КОЕНЗИМ КОМПОЗИТУМ, розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулах N 5, серії 34833А з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина |
(17/02/2009) |
|
|
866/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕХІНАЦЕЯ КОМПОЗИТУМ С, розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулах N 5, серії 32306А з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина |
(17/02/2009) |
|
|
867/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕНГІСТОЛ, таблетки N 50, серії 36996АА з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина |
(17/02/2009) |
|
|
868/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕНГІСТОЛ, таблетки N 50, серії 32831АА з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина |
(17/02/2009) |
|
|
869/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕНГІСТОЛ, таблетки N 50, серії 34478АА з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина |
(17/02/2009) |
|
|
870/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, таблетки N 50, серії 33564АА з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина |
(17/02/2009) |
|
|
871/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, таблетки N 50, серії 30629АА з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина |
(17/02/2009) |
|
|
872/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ C, таблетки N 50, серії 28551АА з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина |
(17/02/2009) |
|
|
873/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ C, таблетки N 50, серії 33186АА з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина |
(17/02/2009) |
|
|
904/08-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕКЗИФІН(R), таблетки по 250 мг N 16, серії А80026, виробництва "Д-р. Редді'с Лабораторіс Лтд", Індія. |
(18/02/2009) |
|
|
905/08-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕКЗИФІН(R), крем для зовнішнього застосування 1% по 10 г у тубах, серії L7296, виробництва "Д-р. Редді'с Лабораторіс Лтд", Індія. |
(18/02/2009) |
|
|
939/08-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ІФОС(R), порошок для приготування розчину для інфузій по 1 г у флаконах N 1, серії 828008, виробництва "Ципла Лтд", Індія. |
(20/02/2009) |
|
|
940/11-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5628/07-24 від 28.10.2008 року про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 5% по 200 мл у пляшках, серії 190408, виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна, відкликається. |
(20/02/2009) |
|
|
941/08-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РОТОКАН, рідина по 55 мл у флаконах, серії 450908 з маркуванням виробника ВАТ "Лубнифарм", Україна |
(20/02/2009) |
|
|
1083/08-08 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для ін'єкцій 0,9% по 10 мл в ампулах N 10 серії 800708 виробництва АТ "Галичфарм", Україна |
(24/02/2009) |
|
|
1113/08-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5935/07-24 (v5935529-08) від 21.11.2008 року про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 770608 виробництва ТОВ "Ніко", м. Макіївка, Україна, відкликається. |
(24/02/2009) |
|
|
1143/08-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТІОПЕНТАЛ-КМП, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах, серії 490708, виробництва ВАТ "Київмедпрепарат", Україна |
(25/02/2009) |
|
|
1166/08-08 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КАЛІЮ І МАГНІЮ АСПАРАГІНАТ, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках серії 51108 виробництва ДП "Черкаси-ФАРМА", м. Черкаси, Україна |
(26/02/2009) |
|
|
