ЮРИДИЧНИЙ ХАРКІВ ПЛЮС

Законодавство України / нормативні документи / правова допомога / послуги юриста / адвоката
Головна | Практика, аналітика, думки | Список баз | Допомога
Законодавство України
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (2010 р.)
ПОШУК ПО ВСІЙ БАЗІ
1342-03/07.3/17-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу L-ГІСТИДИН, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм серії 082180 виробництва "Kyowa Hakko Bio Co. Ltd. ", Японія (30/01/2010)
2909-03/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 12106-03/07/17-09 (v2106529-09) від 18.09.2009 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9%, розчин для інфузій 0,9% по 400 мл у пляшках, серії 2670609, виробництва ДП "Черкаси-ФАРМА", Україна, відкликається. (22/02/2010)
3154-03/074/17-10 щодо відпуску високовартісних соціально значущих лікарських засобів у менших кількостях, ніж зареєстрована оригінальна упаковка (24/02/2010)
3227-04/11.1/17-10 виявлення факту реалізації незареєстрованого медичного виробу (24/02/2010)
3228-04/11.1/17-10 виявлення факту реалізації незареєстрованого медичного виробу (24/02/2010)
3229-04/11.1/17-10 виявлення факту реалізації незареєстрованого медичного виробу (24/02/2010)
3664-03/07/3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 1342-03/07.3/17-10 (v1342529-10) від 30.01.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу L-ГІСТИДИН, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм серії 082180 виробництва "Kyowa Hakko Bio Co. Ltd.", Японія, відкликається (03/03/2010)
3666-03/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 8097-01/07.1/17-09 від 10.07.2009 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РЕОСОРБІЛАКТ(R), розчин для інфузій по 200 мл у пляшках скляних, серії 110109, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, відкликається. (03/03/2010)
3667-03/07.3/17-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 100 (10х10) серій D-523, D-524, D-525, D-526, D-527, D-528, D-529, D-530, D-531, D-532, D-533, D-534, D-535, D-536, D-537, D-538, D-539, D-540, D-541, D-542, D-543 з маркуванням виробника "Наброс Фарма Пвт. Лтд", Індія (03/03/2010)
3668-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЛАВАМЕД(R) РОЗЧИН ВІД КАШЛЮ, розчин для перорального застосування, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах N 1, серії 84067 виробництва "Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)", Німеччина (03/03/2010)
3670-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕФЕКТ, капсули пролонгованої дії N 20, серії 10815, виробництва Русан Фарма Лтд, Індія (03/03/2010)
3763-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БАКТОСІН, розчин для зовнішнього застосування по 100 мл у пляшках N 1, серії BL24, виробництва "Сінмедик Лабораторіз", Індія (04/03/2010)
3772-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФТАЛАЗОЛ, таблетки по 0,5 г N 10, серії 191208, виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна (04/03/2010)
Copyright 2003-2015 by LicaSoft Group