ЮРИДИЧНИЙ ХАРКІВ ПЛЮС

Законодавство України / нормативні документи / правова допомога / послуги юриста / адвоката

Законодавство України
ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
ПОШУК ПО ВСІЙ БАЗІ
1725-1.3/3.6/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЦИСТЕЇН, гранули для приготування розчину для перорального застосування по 200 мг у пакетиках N 20, серії 0002A, виробництва "Білім Фармасьютікалз А. С.", Туреччина (07/11/2011)
1728-1.3/3.8/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України від 31.05.2011 року N 10017-03/07.3/17-11 про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу Вугілля активне (активоване) марки ОУ-А, порошок (субстанція) у мішках з паперу або з поліпропілену для виробництва нестерильних лікарських форм, серій 149, 150, 151, виробництва ВАТ "Сорбент", Російська Федерація, відкликається. (07/11/2011)
1729-1.3/3.6/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 13676-16/07.3/17-11 від 29.07.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл, серії 970211, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, відкликається. (07/11/2011)
1730-1.3/3.6/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 13674-16/07.3/17-11 від 29.07.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл, серії 2350411, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, відкликається. (07/11/2011)
1754-1.2/3.6/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕГЛОНІЛ, розчин для ін'єкцій, 100 мг/2 мл по 2 мл в ампулах N 6, серії 0Y021, виробництва "Санофі Вінтроп Індастріа", Франція (07/11/2011)
1830-1.2/3.0/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ, розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах поліетиленових, серії 030410, з маркуванням виробника ДП "Дубов'язівський спиртовий завод", Сумська обл (09/11/2011)
1920-1.3/3.6/17-11 Припис Державної служби України з лікарських засобів N 14765-03/07.3/17-11 (v4765848-11) від 17.08.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЕМАЗА, ліофілізат для приготування розчину для ін'єкцій по 5000 МО в ампулах N 5, серії 010111, виробництва ФДЗ "Російський кардіологічний НВК "Росздрава" - Експериментальне виробництво медико-біологічних препаратів", Російська Федерація, відкликається. (10/11/2011)
1929-1.3/3.6/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 10020-03/07.3/17-11 від 31.05.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ(R), розчин для Ін'єкцій, 0,5 г / 5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 24110410, виробництва АТ "Санітас", Литва, "Фармацевтична компанія АТ Єльфа", Польща, "ХБМ Фарма с.р.о.", Словацька Республіка, відкликається. (10/11/2011)
1959-1.3/3.0/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 12193-03/07.3/17-11 від 05.07.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування серії 24810510 лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін'єкцій, 0,5 г / 5 мл по 5 мл в ампулах N 10, з маркуванням виробника АТ "Гріндекс", Латвія, "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка, відкликається. (11/11/2011)
1972-1.3/3.0/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ(R), розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 50111, з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна (11/11/2011)
2075-1.3/3.8/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу (15/11/2011)
2076-1.3/3.8/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарських засобів (15/11/2011)
2078-1.3/3.8/17-11 виявлення факту закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарських засобів (15/11/2011)
2080-1.3/3.8/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарських засобів (15/11/2011)
2082-1.3/3.8/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарських засобів (15/11/2011)
2146-1.3/3.8/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (15/11/2011)
2147-1.3/3.8/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (15/11/2011)
Copyright 2003-2015 by LicaSoft Group