ЮРИДИЧНИЙ ХАРКІВ ПЛЮСЗаконодавство України / нормативні документи / правова допомога / послуги юриста / адвоката |
||||
Головна | Практика, аналітика, думки | Список баз | Допомога |
Законодавство України | ||
Додаток 8 до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики (підпункт 12 пункту 2 розділу IІ) (Бланк заявника) (Форма 1) ГАРАНТІЙНИЙ ЛИСТ про суттєві зміни, які стосуються виробничої дільниці, що пройшла підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам GMP | ||
|
Copyright 2003-2015 by LicaSoft Group | ||