N 454/471/516 від 08.11.2001
|
Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
26 грудня 2001 р.
за N 1073/6264
|
Міністр охорони здоров'я України
Міністр праці та соціальної
політики України
Міністр фінансів України
|
В.Ф.Москаленко
І.Я.Сахань
І.О.Мітюков
|
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства охорони
здоров'я України,
Міністерства праці та
соціальної політики України,
Міністерства фінансів
України
08.11.2001 N 454/471/516
Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
26 грудня 2001 р.
за N 1073/6264
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|G 09 |1.1 наслідки запальних хвороб |стійкі рухові|
| |центральної нервової системи |порушення (парези|
|G 61 |1.2 запальна поліневропатія |однієї або більше|
| |(залишкові явища) |кінцівок, |
|B 90.0 |1.3 віддалені наслідки |генералізовані |
| |туберкульозу центральної |гіперкінези, |
|B 91 |нервової системи |порушення координації|
|В 94 |1.4 наслідки поліомієліту |тощо), поєднані з|
| |1.5 наслідки інших, і |порушеннями мови,|
|I 69 |неуточнених інфекційних і |зору, слуху,|
|Т 90 - Т 98|паразитарних хвороб |ендокринною |
| |1.6 наслідки |недостатністю, |
| |цереброваскулярних хвороб |розладами функції|
| |1.7 віддалені наслідки травм, |тазових органів або|
| |отруєнь та інших впливів |без них |
| |зовнішніх чинників | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 01 |1.8 енцефалоцеле |стійкі рухові|
|Q 02 |1.9 мікроцефалія |порушення (парези|
|Q 04 |1.10 інші вроджені вади |однієї або більше|
| |розвитку головного мозку |кінцівок, |
|Q 05 |1.11 розщілина хребта (Spina |генералізовані |
|Q 06 |bifida) |гіперкінези, |
| |1.12 інші вроджені вади |порушення координації|
|Q 07 |розвитку спинного мозку |тощо), поєднані з|
| |1.13 інші вроджені вади |порушеннями мови,|
|Q 85 |розвитку нервової системи |зору, слуху,|
| |1.14 факоматози |ендокринною |
| | |недостатністю, |
| | |розладами функції|
| | |тазових органів або|
| | |без них |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|G 40 |1.15 епілепсія (Епілептичні |стійкі терапевтично-|
| |синдроми) |резистентні |
| | |епілептичні напади.|
| | |Один та більше|
| | |генералізованих |
| | |судомних і|
| | |парціальних нападів|
| | |на місяць або часті|
| | |(2 - 3 на тиждень)|
| | |абсанси прості,|
| | |складні |
|G 91 |1.16 гідроцефалія |після лікування, у|
| | |тому числі|
| | |хірургічного, при|
| | |наявності стійких|
| | |рухових порушень|
| | |(парези однієї або|
| | |більше кінцівок,|
| | |генералізовані |
| | |гіперкінези, |
| | |порушення координації|
| | |тощо), поєднаних з|
| | |порушеннями мови,|
| | |зору, слуху,|
| | |ендокринною |
| | |недостатністю, |
| | |розладами функції|
| | |тазових органів або|
| | |без них |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|T 90.2 |1.17 віддалені наслідки |дефекти кісток черепа|
| |перелому кісток черепа |травматичного або |
| | |іншого походження |
| | |розміром завбільшки |
| | |3 x 3 см, які |
| | |супроводжуються |
| | |синдромом |
| | |дегерметизації |
| | |внутрішньочерепної |
| | |порожнини |
-------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|G 80 - G 83|2.1 церебральний параліч та |стійкі тяжкі рухові|
| |інші паралітичні синдроми |порушення (парези|
| | |однієї або більше|
| | |кінцівок, |
| | |генералізовані |
| | |гіперкінези, |
| | |порушення координації|
| | |тощо), поєднані з|
| | |порушеннями мови,|
| | |зору, слуху,|
| | |ендокринною |
| | |недостатністю, |
| | |розладами функції|
| | |тазових органів або|
| | |без них |
-------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|G 09 |3.1 наслідки запальних хвороб |стійкі необоротні|
| |центральної нервової системи |рухові порушення|
| | |(парези, паралічі |
|G 61 |3.2 запальна поліневропатія |однієї або більше|
| |(залишкові явища) |кінцівок, |
| | |генералізовані |
| | |гіперкінези, |
|B 90.0 |3.3 віддалені наслідки |порушення координації|
| |туберкульозу центральної |тощо), поєднані з |
| |нервової системи | |
|B 91 |3.4 наслідки поліомієліту |нейротрофічними та |
|В 94 |3.5 наслідки інших, |вираженими |
| |неуточнених інфекційних і |порушеннями опорно-|
| |паразитарних хвороб |рухового апарату, |
|I 69 |3.6 наслідки |а також порушеннями |
| |цереброваскулярних хвороб | |
|Т 90 - Т 98|3.7 віддалені наслідки травм, |мови, зору, слуху,|
| |отруєнь та інших впливів |ендокринною |
| |зовнішніх чинників |недостатністю або без|
| | |них, стійкі органічні|
| | |розлади функції|
| | |тазових органів |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 01 |3.8 енцефалоцеле | стійкі необоротні |
| | |рухові |
|Q 02 |3.9 мікроцефалія |порушення (парези, |
| | |паралічі |
|Q 04 |3.10 інші вроджені вади |однієї або більше |
| |розвитку головного мозку |кінцівок, |
| | |генералізовані |
| | |гіперкінези, |
|Q 05 |3.11 розщілина хребта (Spina |порушення координації|
| |bifida) | |
|Q 06 |3.12 інші вроджені вади |тощо), поєднані з |
| |розвитку спинного мозку |нейротрофічними та |
|Q 07 |3.13 інші вроджені вади |вираженими |
| |розвитку нервової системи |порушеннями опорно-|
| | |рухового апарату, а |
|Q 85 |3.14 факоматози |також порушеннями|
| | |мови, зору, слуху,|
| | |ендокринною |
| | |недостатністю або без|
| | |них, |
| | |стійкі органічні|
| | |розлади функції|
| | |тазових органів |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|G 10 - G 13|3.15 системні атрофії, що |стійкі необоротні|
| |уражають переважно центральну |рухові порушення|
| |нервову систему |(спастичні, в'ялі |
|G 20 - G 26|3.16 екстрапірамідні та інші |парези або паралічі|
| |порушення функції руху |однієї або більше|
| | |кінцівок, |
|G 31- G 32 |3.17 інші дегенеративні |генералізовані |
| |хвороби нервової системи |гіперкінези, |
| | |порушення координації|
|G 35 - G 37|3.18 демієлінізуючі хвороби |тощо), поєднані з|
| |центральної нервової системи |порушеннями мови,|
| | |зору, |
|А 81 |3.19 повільні вірусні інфекції |слуху, ендокринною|
| |центральної нервової системи, |недостатністю, |
| |пріонові хвороби |розладами |
|G 60, |3.20 поліневропатії та інші |функції тазових|
|G 62- G 64 |ураження периферичної нервової |органів або без них |
| |системи | |
|G 70 - G 73|3.21 хвороби нервово-м'язового |міастенія - |
| |з'єднання та м'язів |резистентні форми до |
| | |лікування |
-------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Е 00 |3.1 синдром вродженої йодної |стійке зниження|
|(Е 00.0- |недостатності |функції щитовидної|
|Е00.2) | |залози, що призводить|
| | |до значної затримки|
| | |фізичного, розумового|
| | |та статевого розвитку|
| | |дитини і потребує|
| | |постійної замісної|
| | |терапії тиреоїдними|
| | |гормонами |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Е 03 |3.2 інші форми гіпотиреозу |у випадках|
| | |необоротнього |
| | |стійкого зниження|
| | |функції щитоподібної|
| | |залози, що|
| | |супроводжується |
| | |тяжким клінічним|
| | |перебігом і потребує|
| | |постійної замісної|
| | |терапії тиреоїдними|
| | |гормонами |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Е 10 |3.3 інсулінозалежний цукровий |необоротнє стійке|
| |діабет |порушення функції|
| |(1 тип) |підшлункової залози,|
| | |що проявляється|
| | |клінічною та|
| | |лабораторною картиною|
| | |абсолютної |
| | |інсулінової |
| | |недостатності та|
| | |потребує постійної|
| | |замісної терапії|
| | |препаратами інсуліну |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Е 20 |3.4 гіпопаратиреоз |у випадках стійкого|
| | |зниження функції|
| | |паращитоподібних |
| | |залоз (природжене чи|
| | |набуте), що|
| | |супроводжується |
| | |тяжкою картиною|
| | |гіпокальціємії і|
| | |потребує постійного|
| | |введення препаратів|
| | |кальцію та|
| | |метаболітів вітаміну|
| | |D |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Е 21 |гіперпаратиреоз та інші |у разі стійкого|
| |порушення паращитоподібної |порушення функції |
| |залози | |
|Е 21.0 |3.5 первинний гіперпаратиреоз |паращитоподібних |
| | |залоз, що |
|Е 21.1 |3.6 вторинний гіперпаратиреоз |супроводжується |
|Е 21.2 |3.7 інші форми |симптомами |
| |гіперпаратиреозу |гіперкальціємії |
|Е 21.3 |3.8 гіперпаратиреоз |тяжкого ступеню|
| |неуточнений |важкості і потребує|
| | |хірургічного |
| | |втручання, |
| | |постійного |
| | |призначення |
| | |гіпокальціємічних |
| | |засобів |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Е 22 |гіперфункція гіпофіза |стійке повне або|
| | |часткове |
|Е 22.0 |3.9 акромегалія та |ураження гіпофіза у|
| |гіпофізарний гігантизм |вигляді його|
| | |гіперфункції, |
| | |потребує хірургічного|
| | |втручання, променевої|
| | |та постійної замісної|
| | |терапії |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Е 23 |гіпофункція та інші порушення |стійке повне або|
| |гіпофіза |часткове |
|Е 23.0 |3.10 гіпопітуїтаризм |ураження гіпофіза у|
| | |вигляді |
|Е 23.1 |3.11 гіпопітуїтаризм |повної чи ізольованої|
| |медикаментозний | |
|Е 23.2 |3.12 діабет нецукровий |недостатності |
| | |гіпофізарних |
| | |гормонів, що потребує|
| | |постійної замісної|
| | |терапії |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Е.24 |синдром Іценко-Кушинга |стан, що|
| | |характеризується |
|Е.24.0 |3.13 хвороба Іценко-Кушинга |стійкою картиною|
| |гіпофізарного походження |гіперадренокортицизму|
| | |потребує хірургічного|
|Е.24.1 |3.14 синдром Нельсона |лікування та|
|Е 24.2 |3.15 синдром Іценко-Кушинга |постійної замісної|
| |медикаментозний |терапії |
| | | |
|Е 24.3 |3.16 ектопічний АКТГ синдром | |
|Е 24.9 |3.17 синдром Іценко-Кушинга | |
| |неуточнений | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Е 25 |адреногенітальні порушення |вроджене необоротнє |
|(Е 25.0) |3.18 вроджені адреногенітальні |порушення функції|
| |порушення, пов'язані з |кори надниркових|
| |ферментною недостатністю |залоз, що|
| | |проявляється |
| | |симптомами |
| | |кортиконедостатності,|
| | |порушеннями статевого|
| | |розвитку та потребує|
| | |постійної замісної|
| | |терапії гормонами|
| | |кори надниркових|
| | |залоз |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Е 27.1 |3.19 первинна |стійке зниження|
| |адренокортикальна |функції кори|
| |недостатність |надниркоивх залоз|
| | |речовини наднирників,|
| | |що супроводжується|
| | |клінічними та|
| | |лабораторними |
| | |симптомами |
| | |наднирникової |
| | |недостатності і|
| | |потребує постійної|
| | |замісної терапії|
| | |глюко- і|
| | |мінералокортикоїдами |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 96 |3.20 синдром Тернера |необоротнє стійке|
| |(синдром Шерешевського- |генетично обумовлене|
| |Тернера). |ураження гонад, що|
| | |характеризується |
| | |виразним статевим|
| | |інфантилізмом, |
| | |низькорослістю та|
| | |вадами розвитку|
| | |внутрішніх органів |
-------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Z - 21 |1.1 безсимптомне |ВІЛ позитивний |
| |вірусоносійство ВІЛ | |
-------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|В 20-24 |3.1 хвороба, що зумовлена ВІЛ |розгорнута клінічна |
| | |картина СНІДу, яка |
| | |супроводжується |
| | |інфекційними, |
| | |паразитарними, |
| | |уточненими і |
| | |неуточненими |
| | |хворобами, |
| | |злоякісними пухлинами|
-------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|К 90.0 |1.1 целіакія |синдром мальабсорбції|
| | |з відставаннями у|
| | |фізичному розвитку та|
| | |анемією I - II|
| | |ступенів |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|К 50 |1.2 хвороба Крона (легка |помірно виражений|
| |форма) |абдомінальний та|
| | |диспептичний |
| | |синдроми, анемія і|
| | |ступеня, відсутність|
| | |ускладнень |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|К 51 |1.3 виразковий коліт (легка |абдомінальний синдром|
| |форма) |з незначними|
| | |ректальними |
| | |кровотечами та|
| | |анемією I - II|
| | |ступенів або|
| | |системними |
| | |ускладненнями |
-------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|В 18 |2.1 хронічний вірусний гепатит |прогредієнтний |
| | |перебіг з порушеннями|
| | |функцій печінки,|
| | |синдромом холестазу|
| | |або набряково-|
| | |асцитичним, |
| | |геморагічним або|
| | |кардіальним |
| | |синдромами |
-------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|К 50 |3.1 хвороба Крона |виражений больовий,|
| |(важка та середньоважка форми) |діарейний синдроми,|
| | |лихоманка. |
| | |Кишкові та|
| | |позакишкові |
| | |ускладнення: афтозні|
| | |виразки, узлова|
| | |еритема, ураження|
| | |очей, артрити,|
| | |гангренозна |
| | |піодермія, спондиліт,|
| | |сакроілеїт, ураження|
| | |печінки та нирок,|
| | |остеомаляція, |
| | |дистрофія, |
| | |амілоїдоз. |
| | |Анемія II - III|
| | |ступенів |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|К 51 |3.2 виразковий коліт |випорожнення з|
| |(важка та середньоважка форми) |кров'ю, больовий,|
| | |абдомінальний |
| | |синдроми, лихоманка,|
| | |дистрофія, анемія I-|
| | |II ст. |
| | |Наявність кишкових|
| | |або системних|
| | |ускладнень з|
| | |порушеннями функцій |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|К 74 |фіброз та цироз печінки |диспептичний, |
|К 74.3 |3.3 первинний біліарний цироз |гепатоліенальний, |
|К 74.4 |3.4 вторинний біліарний цироз |набряково-асцетичний |
| |гемохроматоз |або геморагічний|
| |хвороба Вільсона |синдроми, синдром|
| | |холестазу, варікозне|
| | |розширення вен|
| | |стравоходу або|
| | |шлунку, |
| | |гіперспленізм, |
| | |енцефалопатія |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|К 72 |3.5 печінкова недостатність, |порушення функції|
| |не класифікована в інших |печінки, синдроми|
| |рубриках |холестазу або|
| |(унаслідок цирозу печінки) |геморагічний, |
-------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|N00 |1.1 гострий нефритичний |тривалий перебіг або|
| |синдром |стійкий сечовий|
|N06 |- гломерулонефрит |синдром та|
| |1.2 ізольована протеїнурія з |гіпертензія |
| |уточненим морфологічним | |
| |ураженням | |
| |- протеїнурія ізольована | |
| |(ізольований сечовий синдром) | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|N10 |1.3 гострий |стійкий сечовий |
| |тубулоінтерстиціальний нефрит |синдром або зниження|
| | |парціальних функцій |
| | |нирок |
-------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|N04 |2.1 нефротичний синдром |рецидивний перебіг |
| |(гострого та хронічного |або гормоночутливий, |
| |гломерулонефриту або змішана |торпідний перебіг, |
| |форма) |або |
| | |гормонорезистентний з|
| | |(або без) порушенням |
| | |функції нирок та |
| | |ураженням інших |
| | |органів та систем |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|N02 |2.2 рецидивна та стійка |стійкий сечовий |
| |гематурія |синдром |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|N03 |2.3 хронічний нефритичний |або прояви |
| |синдром |гемоглобінурії з |
| |(хронічний гломерулонефрит, |(або без) зниженням |
| |гематурична форма) |функції нирок |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|N01 |2.4 швидко прогресуючий |торпідний перебіг,|
| |нефритичний синдром (швидко |гормонорезистентний з|
| |прогресуючий або |сечовим синдромом та|
| |підгострозлоякісний |порушенням функції|
| |гломерулонефрит) |нирок або ураженням|
| | |інших органів |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|N17 |2.5 гостра ниркова |сечовий синдром,|
| |недостатність |гіпо- |
|N14 |2.6 тубулоінтерстиціальні та |або гіпертензія з|
| |тубулярні ураження, спричинені |(або без) порушенням|
| |лікарськими засобами і важкими |парціальних та|
| |металами |тотальних функцій|
| | |нирок |
|R 39.2 |2.7 екстраренальна уремія | |
|D 59.3 |2.8 гемолітично-уремічний | |
| |синдром | |
|K76.7 |2.9 гепаторенальний синдром | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|N08 * |2.10 гломерулярні ураження при |торпідний перебіг із|
| |хворобах, класифікованих в |сечовим синдромом з|
| |інших рубриках |(або без)|
| | |гіпертензією, з|
| | |поліорганним |
|N16 * |2.11 ниркові |ураженням, з (або|
| |тубулоінтерстиціальні ураження |без) порушенням|
| |при хворобах, класифікованих в |функції нирок |
| |інших рубриках | |
|М08 |2.12 ювенільний артрит | |
|М30-М36 |2.13 системні хвороби | |
| |сполучної тканини | |
|D69 |2.14 пурпура та інші | |
| |геморагічні стани | |
-------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|N18 |3.1 хронічна ниркова |стійке порушення|
| |недостатність |функції |
|N19 |3.2 неуточнена ниркова |нирок |
| |недостатність | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|N07 |3.3 спадкова нефропатія |з парціальним|
| |(фосфат-діабет, синдром де Тоні|порушенням функції|
| |-Дебре-Фанконі, нирковий |нирок |
| |тубулярний ацидоз, нефронофтіз | |
| |Фанконі, нецукровий діабет) | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|N11 |3.4. хронічний |єдиної нирки з|
| |тубулоінтерстиціальний нефрит |порушенням або без|
| | |порушення функції|
| | |нирки |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 62 |3.5 вроджені порушення |необоротні |
| |прохідності ниркової миски |прогресуючі ураження|
| |(гідронефроз) та вроджені |одночасно обох нирок|
| |аномалії сечоводу (мегауретер, |або ураження единої|
| |міхурово-сечовідний рефлюкс) |нирки при відсутності|
| | |другої нирки, що|
| | |виявляються |
| | |зморщенням нирок та|
| | |хронічною нирковою|
| | |недостатністю |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 64 |3.6 інші вроджені вади |стійке повне або|
| |розвитку сечової системи |часткове нетримання|
| |(екстрофія сечового міхура) |сечі, сечові нориці,|
| | |що не піддаються|
| | |лікуванню, |
| | |необхідність |
| | |постійної |
| | |катетеризації |
| | |оперативно |
| | |сформованого сечового|
| | |резервуара з відрізка|
| | |кишечнику |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q87.8 |3.7 інші уточнені синдроми |стійка або рецидивна |
| |вроджених вад, не |гематурія |
| |класифіковані в інших рубриках |з (або без) |
| |(синдром Альпорта) |туговухістю |
| | |та з (або без)|
| | |порушенням функції|
| | |нирок |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|N31 |3.8 нервово-м'язова дисфункція |гіперрефлекторний |
| |сечового міхура, не |(спастичний) або|
| |класифікована в інших рубриках |гіпорефлекторний |
| | |стани (гіпотонічний|
| | |стан стінки сечового|
| | |міхура зі стійкими|
| | |проявами нетримання|
| | |сечі: енурез,|
| | |імперативне |
| | |нетримання сечі,|
| | |затримка сечі) |
-------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|М00-М03 |2.1 інфекційні артропатії |стійкі значні|
| | |порушення функцій|
| | |опорно-рухового |
| | |апарату |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|М05-М14 |2.2 запальні поліартропатії |стійкі значні|
| | |порушення функцій|
| | |опорно-рухового |
| | |апарату |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|М15-М19 |2.3 артрози |стійкі значні|
| | |порушення функцій|
| | |опорно-рухового |
| | |апарату |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|М20-М25 |2.4 інші ураження суглобів |стійкі значні|
| | |порушення функцій|
| | |опорно-рухового |
| | |апарату |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|М40-М54 |2.5 дорсопатії |деформації хребта III|
| | |IV ст. та грудної|
| | |клітки, які різко|
| | |порушують функцію|
| | |опорно-рухового |
| | |апарату або (і)|
| | |органів дихання, або|
| | |(і) кровообігу |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|М61 |2.6 кальцифікація та |порушення стану|
| |осифікація м'яза |м'язів, які|
| | |призводять до різкого|
| | |погіршення |
| | |можливостей |
| | |обслуговування і|
| | |пересування |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|М80.2- |2.7 остеопороз із |стійкі значні|
|М80.9 |патологічним переломом |порушення функцій|
| | |опорно-рухового |
| | |апарату |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|М84.0 |2.8 неправильне зрощення |стійкі значні|
| |перелому |порушення функцій|
| | |опорно-рухового |
| | |апарату |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|М84.1 |2.9 незрощення перелому |стійкі значні|
| |(псевдоартроз) |порушення функцій|
| | |опорно-рухового |
| | |апарату |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|М85.0 |2.10 фіброзна дисплазія |патологічні зміни|
| | |кісткової тканини, що|
| | |призводять до|
| | |деформації кісток,|
| | |патологічних |
| | |переломів, обмеження|
| | |самообслуговування та|
| | |самостійного |
| | |пересування |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|М85.4 |2.11 одинична кіста кістки |патологічні зміни|
| | |кісткової тканини, що|
| | |призводять до|
| | |деформації кісток,|
| | |патологічних |
| | |переломів, обмеження|
| | |самообслуговування та|
| | |самостійного |
| | |пересування |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|М85.5 |2.12 кіста кістки з аневризмою |патологічні зміни|
| | |кісткової тканини, що|
| | |призводять до|
| | |деформації кісток,|
| | |патологічних |
| | |переломів, обмеження|
| | |самообслуговування та|
| | |самостійного |
| | |пересування |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|М86 |2.13 остеомієліт |патологічні зміни|
| | |кісткової тканини, що|
| | |призводять до|
| | |деформації кісток,|
| | |патологічних |
| | |переломів, обмеження|
| | |самообслуговування та|
| | |самостійного |
| | |пересування |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|М 90 |2.14 остеопатії при хворобах, |патологічни зміні в|
| |класифікованих в інших |суглобах, що|
| |рубриках |призводять до|
| | |деформацій, порушень|
| | |співвідношень, |
| | |обмеження рухів та|
| | |можливостей |
| | |обслуговування і|
| | |пересування |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|М87.0 |2.15 ідіопатичний асептичний |патологічні зміни в|
| |некроз кістки |суглобах, що|
| | |призводять до|
| | |деформацій, порушень|
| | |співвідношень, |
| | |обмеження рухів та|
| | |можливостей |
| | |обслуговування і|
| | |пересування |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|М87.2 |2.16 остеонекроз, спричинений |патологічні зміни в|
| |перенесеною травмою |суглобах, що|
| | |призводять до|
| | |деформацій, порушень|
| | |співвідношень, |
| | |обмеження рухів та|
| | |можливостей |
| | |обслуговування і|
| | |пересування |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|М87.8 |2.17 інший остеонекроз |патологічні зміни в|
| | |суглобах, що|
| | |призводять до|
| | |деформацій, порушень|
| | |співвідношень, |
| | |обмеження рухів та|
| | |можливостей |
| | |обслуговування і|
| | |пересування |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|М91 |2.18 юнацький остеохондроз |патологічні зміни в|
| |стегна і таза |суглобах, що|
| | |призводять до|
| | |деформацій, порушень|
| | |співвідношень, |
| | |обмеження рухів та|
| | |можливостей |
| | |обслуговування і|
| | |пересування |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|М92 |2.19 інші юнацькі |патологічні зміни в|
| |остеохондрози |суглобах, що|
| | |призводять до|
| | |деформацій, порушень|
| | |співвідношень, |
| | |обмеження рухів та|
| | |можливостей |
| | |обслуговування і|
| | |пересування |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|М93.0 |2.20 зміщення верхнього |патологічні зміни в |
| |епіфіза стегнової кістки |суглобах, що |
| |(нетравматичне) |призводять до |
| | |патологічної постави |
| | |нижньої кінцівки, |
| | |обмеження рухів у |
| | |кульшовому суглобі та|
| | |порушення функції |
| | |кінцівки |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|М95.3 |2.21 набута деформація шиї |деформації, які різко|
| | |порушують функції|
| | |опорно-рухового |
| | |апарату |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|М95.4 |2.22 набута деформація грудної |деформації, які різко|
| |клітки і ребер |порушують функції|
| | |опорно-рухового |
| | |апарату |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|М95.5 |2.23 набута деформація таза |деформації, які різко|
| | |порушують функції|
| | |опорно-рухового |
| | |апарату |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|М96 |2.24 постпроцедурні ураження |деформації, які різко|
| |кістково-м'язової системи, не |порушують функції|
| |класифіковані в інших рубриках |опорно-рухового |
| | |апарату |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q65 |2.25 вроджені деформації |стійкі значні|
| |стегна |порушення функцій|
| | |опорно-рухового |
| | |апарату |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q66 |2.26 вроджені деформації |вроджена деформація,|
| |ступні |яка зумовлює значні|
| | |обмеження рухів|
| | |функції, з обмеженням|
| | |можливостей |
| | |самообслуговування та|
| | |самостійного |
| | |пересування |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q67.5 |2.27 вроджена деформація |деформації хребта III|
| |хребта |IV ст. та грудної|
| | |клітки, які різко|
| | |порушують функцію|
| | |опорно-рухового |
| | |апарату або (і)|
| | |органів дихання, або|
| | |(і) кровообігу |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q67.6 |2.28 запала грудна клітка |деформації хребта III|
| | |IV ст. та грудної|
| | |клітки, які різко|
| | |порушують функцію|
| | |опорно-рухового |
| | |апарату або (і)|
| | |органів дихання, або|
| | |(і) кровообігу |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q67.7 |2.29 кільоподібна грудна |деформації хребта III|
| |клітка |IV ст. та грудної|
| | |клітки, які різко|
| | |порушують функцію|
| | |опорно-рухового |
| | |апарату або (і)|
| | |органів дихання, або|
| | |(і) кровообігу |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q68 |2.30 інші вроджені кістково- |вроджена деформація,|
| |м'язові деформації |яка зумовлює стійкі|
| | |значні обмеження|
| | |рухів та функцій|
| | |опорно-рухового |
| | |апарату |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q69 |2.31 полідактилія |вроджена деформація,|
| | |яка зумовлює стійкі|
| | |значні обмеження|
| | |рухів та функцій|
| | |опорно-рухового |
| | |апарату |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q70 |2.32 синдактилія |вроджена деформація,|
| | |яка зумовлює стійкі|
| | |значні обмеження|
| | |рухів та функцій|
| | |опорно-рухового |
| | |апарату |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q71.4-Q71.9|2.33 дефекти, що спричинюють |вроджена деформація,|
| |укорочення верхньої кінцівки |яка зумовлює стійкі|
| | |значні обмеження|
| | |рухів та функцій|
| | |опорно-рухового |
| | |апарату |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q72.4- |2.34 дефекти, що спричинюють |вроджена деформація,|
|Q72.9 |укорочення нижньої кінцівки |яка зумовлює стійкі|
| | |значні обмеження|
| | |рухів та функцій|
| | |опорно-рухового |
| | |апарату |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q73.8 |2.35 інші дефекти, що |вроджена деформація,|
| |спричинюють укорочення |яка зумовлює стійкі|
| |кінцівки, неуточненої |значні обмеження|
| | |рухів та функцій|
| | |опорно-рухового |
| | |апарату |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q74 |2.36 інші вроджені вади |вроджена деформація,|
| |розвитку кінцівки(ок) |яка зумовлює стійкі|
| | |значні обмеження|
| | |рухів та функцій|
| | |опорно-рухового |
| | |апарату |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q76 |2.37 вроджені вади розвитку |деформації хребта III|
| |хребта та кісток грудної |IV ст. та грудної |
| |клітки |клітки, які різко |
| | |порушують функцію |
| | |опорно-рухового |
| | |апарату або (і) |
| | |органів дихання або |
| | |(і) кровообігу |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q77 |2.38 остеохондродисплазія з |патологічні зміни|
| |дефектами росту трубчастих |кісткової тканини та|
| |кісток та хребта |в суглобах, що|
| | |призводять до|
| | |обмеження |
| | |самообслуговування та|
| | |пересування |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q78 |2.39 інші остеохондродисплазії |стійкі значні|
| | |порушення функцій|
| | |опорно-рухового |
| | |апарату |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q79.6 |2.40 синдром Елерса-Данлоса |стійкі значні|
| | |порушення функцій|
| | |опорно-рухового |
| | |апарату |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q79.8 |2.41 інші вроджені вади |стійкі значні|
| |розвитку кістково-м'язової |порушення функцій|
| |системи |опорно-рухового |
| | |апарату |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 87.4 |2.42 синдром Марфана |стійкі значні|
| | |порушення функцій|
| | |опорно-рухового |
| | |апарату |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|S12- S16 |2.43 травми шиї |стійкі значні|
| | |порушення функцій|
| | |опорно-рухового |
| | |апарату |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|S22 |2.44 перелом ребра (ребер), |стійкі значні|
| |груднини та грудного відділу |порушення функцій|
| |хребта |опорно-рухового |
| | |апарату |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|S32 |2.45 перелом поперекового |стійкі значні|
| |відділу хребта і кісток таза |порушення функцій|
| | |опорно-рухового |
| | |апарату |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|S42- S47 |2.46 травми плечового пояса та |стійкі значні|
| |плеча |порушення функцій|
| | |опорно-рухового |
| | |апарату |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|S52- S57 |2.47 травми ліктя та |стійкі значні|
| |передпліччя |порушення функцій|
| | |опорно-рухового |
| | |апарату |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|S62-S67 |2.48 травми зап'ястка та кисті |стійкі значні|
| | |порушення функцій|
| | |опорно-рухового |
| | |апарату |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|S72- S77 |2.49 травми ділянки кульшового |стійкі значні|
| |суглоба та стегна |порушення функцій|
| | |опорно-рухового |
| | |апарату |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|S82- S89 |2.50 травми коліна і гомілки |стійкі значні|
| | |порушення функцій|
| | |опорно-рухового |
| | |апарату |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|S92 - S99 |2.51 травми ділянки |стійкі значні|
| |гомілковостопного суглоба та |порушення функцій|
| |стопи |опорно-рухового |
| | |апарату |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Т20-25 |2.52 термічні та хімічні опіки |стійкі значні|
| |зовнішньої поверхні тіла, |порушення функцій|
| |уточнені за локалізацією |опорно-рухового |
| | |апарату |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Т 34 |2.53 обмороження з некрозом |стійкі значні|
| |тканин |порушення функцій|
| | |опорно-рухового |
| | |апарату |
-------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q71.0 |3.1 вроджена повна відсутність |анатомічна |
| |верхньої (іх) кінцівки (ок) |відсутність органів,|
| | |що зумовлює значні|
| | |стійкі функціональні|
| | |порушення |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q71.1 |3.2 вроджена відсутність плеча |анатомічна |
| |та передпліччя за наявності |відсутність органів,|
| |кисті |що зумовлює значні|
| | |стійкі функціональні|
| | |порушення |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q71.2 |3.3 вроджена відсутність |анатомічна |
| |передпліччя та кисті |відсутність органів,|
| | |що зумовлює значні|
| | |стійкі функціональні|
| | |порушення |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q71.3 |3.4 вроджена відсутність кисті |анатомічна |
| |та пальця (ів) кисті |відсутність органів,|
| | |що зумовлює значні|
| | |стійкі функціональні|
| | |порушення |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q72.0 |3.5 вроджена повна відсутність |анатомічна |
| |нижньої (іх) кінцівки (ок) |відсутність органів,|
| | |що зумовлює значні|
| | |стійкі функціональні|
| | |порушення |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q72.1 |3.6 вроджена відсутність |анатомічна |
| |стегна та гомілки за наявності |відсутність органів,|
| |стопи |що зумовлює значні|
| | |стійкі функціональні|
| | |порушення |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q72.2 |3.7 вроджена відсутність |анатомічна |
| |гомілки та стопи |відсутність органів,|
| | |що зумовлює значні|
| | |стійкі функціональні|
| | |порушення |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q72.3 |3.8 вроджена відсутність стопи |анатомічна |
| |та пальця (ів) стопи |відсутність органів,|
| | |що зумовлює значні|
| | |стійкі функціональні|
| | |порушення |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|S48 |3.9 травматична ампутація |анатомічна |
| |плечового поясу та плеча |відсутність органа |
| | |(ів), що зумовлює |
| | |значні стійкі |
| | |функціональні |
| | |порушення |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|S49 |3.10 інші неуточнені травми |анатомічна |
| |плеча та плечового поясу |відсутність органа|
| | |(ів), що зумовлює|
| | |значні стійкі|
| | |функціональні |
| | |порушення |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|S58 |3.11 травматична ампутація |анатомічна |
| |передпліччя |відсутність органа|
| | |(ів), що зумовлює|
| | |значні стійкі|
| | |функціональні |
| | |порушення |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|S68 |3.12 травматична ампутація |анатомічна |
| |зап'ястка і кисті |відсутність органа|
| | |(ів), що зумовлює|
| | |значні стійкі|
| | |функціональні |
| | |порушення |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|S78 |3.13 травматична ампутація |анатомічна |
| |ділянки кульшового суглоба та |відсутність органа|
| |стегна |(ів), що зумовлює|
| | |значні стійкі|
| | |функціональні |
| | |порушення |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|S88 |3.14 травматична ампутація |анатомічна |
| |гомілки |відсутність органа|
| | |(ів), що зумовлює|
| | |значні стійкі|
| | |функціональні |
| | |порушення |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|S98 |3.15 травматична ампутація у |анатомічна |
| |ділянці гомілковостопного |відсутність органа|
| |суглоба та стопи |(ів), що зумовлює|
| | |значні стійкі|
| | |функціональні |
| | |порушення |
-------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|J 45 |1.1 астма |після виникнення|
| | |першого астматичного|
| | |статусу або|
| | |ускладнень під час|
| | |важкого загострення|
| | |(ателектаз, підшкірна|
| | |або медіастинальна|
| | |емфізема, |
| | |пневмоторакс) |
|J 45.0 |1.2 астма з переважанням |наявність не менш як|
| |алергічного компоненту |3 гострих тяжких|
| | |нападів бронхоспазму|
| | |у дитини з атопією|
| | |незалежно від тригера|
| | |загострень |
-------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|J 45.0 |2.1 астма з переважанням |наявність тяжких|
| |алергічного компоненту |нападів або|
| | |астматичного статусу|
|J 45.1 |неалергічна астма |при загостреннях,|
| | |нічні напади декілька|
|J 45.8 |змішана астма |раз на тиждень. Об'єм|
| | |форсованого видоху 1|
| | |(ОФВ1) під час|
| | |загострення менше 70%|
| | |від необхідних|
| | |величин. У період|
| | |ремісії - неповна|
| | |клініко-функціональна|
| | |ремісія (ДН різного|
| | |ступеня). Базисна|
| | |протизапальна терапія|
| | |- інгаляційні або|
| | |системні |
| | |кортикостероїди |
-------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 14 |3.1 доброякісне новоутворення |дихальна |
| |органів дихання (трахеї, |недостатність |
| |бронхів і легень, плеври) |II - III ст. |
| |діафрагми. Стан після операції | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 15 |3.2 доброякісне новоутворення |дихальна |
| |середостіння. Стан після |недостатність II-III|
| |операції |ст. |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|J 94 |3.3 інші ураження плеври |дихальна |
| |(фіброторакс, пухлини) |недостатність II-III|
| | |ст. |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|J 98 |3.4 інші порушення дихання |дихальна |
| |- хвороби бронхів, не |недостатність II-III|
| |класифіковані в інших рубриках |ст. |
| |(бронхолітіаз, стеноз), | |
| |трахеобронхіальний колапс, | |
| |дискінезія і кістозна хвороба | |
| |легені; | |
| |- хвороби середостіння, не | |
| |класифіковані в інших рубриках | |
| |(фіброз, грижа, зміщення, | |
| |медіастиніт); | |
| |- хвороби діафрагми (параліч | |
| |діагфрагми, релаксація | |
| |діафрагми) | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|J 99 |3.5 респіраторні порушення при |необоротні зміни в|
| |хворобах, класифікованих в |легеневій тканині або|
| |інших рубриках (ревматоїдна |судинах із дихальною|
| |хвороба легень, респіраторні |недостатністю |
| |порушення при дифузних |II-III ст. |
| |захворюваннях сполучної | |
| |тканини, специфічних | |
| |захворюваннях) | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|J 43 |3.6 емфізема (синдром |хронічна дихальна|
| |Маклеода), бульозна |недостатність II-IIi|
| | |ст. |
| | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|J 47 |3.7 бронхоектатична хвороба |хронічна дихальна|
| | |недостатність II-III|
| | |ст. |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|J 70 |3.8 респіраторні стани, |хронічна дихальна|
| |спричинені іншими зовнішніми |недостатність II-III|
| |агентами (іонізуючою |ст. |
| |радіацією, медикаментозним | |
| |ураженням) | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|J 84 |3.9 інші інтерстиціальні|хронічна дихальна |
| |хвороби легенів (альвеолярні|недостатність |
| |та парієто-альвеолярні|II-III ст. |
| |ураження, інтерстиціальні| |
| |хвороби легенів зі згадкою про| |
| |фіброзно-дифузний фіброз| |
| |легень, фіброзний альвеоліт,| |
| |синдром Хаммена-Річча,| |
| |індіопатичний легеневий| |
| |фіброз) | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 32 |3.10 вроджені вади розвитку |хронічна дихальна |
| |трахеї та бронхів |недостатність II-III|
| | |ст. |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 33 |3.11 вроджені вади розвитку |хронічна дихальна |
| |легень |недостатність II-III |
| | |ст. |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 34 |3.12 інші вроджені вади |хронічна дихальна |
| |розвитку органів дихання |недостатність II-III |
| |(нориці, судинні шунти, |ст. |
| |вроджені пухлини) | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|S 27 |3.13 травма інших, неуточнених|хронічна дихальна |
| |органів грудної порожнини |недостатність II-III |
|S28 |3.14 розтрощення грудної|ст. |
| |клітки та травматична| |
| |ампутація частини грудної| |
| |клітки | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|T 17 |3.15 стороннє тіло в дихальних |хронічна дихальна |
| |шляхах (стан після |недостатність II-III |
| |торакотомії, резекції легені) |ст. |
-------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|L13.0 |1.1 дерматит герпетиформний |поширені везикульозні|
| |(хвороба Дюрінга) |- бульозні шкірні|
| | |висипи, які важко|
| | |піддаються лікуванню,|
| | |супроводжуються |
| | |утворенням ерозій та|
| | |вираженим свербінням,|
| | |з частими рецидивами |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|L13.1 |1.2 субкорнеальний |поширені пустульозні|
| |пустульозний |висипи, що|
| |дерматит |супроводжуються |
| |(хвороба Снеддона-Уїлкінсона) |свербінням та|
| | |резистентні до|
| | |лікування |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|L 20 |1.3 атопічний дерматит |генералізований |
| | |процес, який|
| | |супроводжується |
| | |біопсією, свербінням,|
| | |що резистентні до|
| | |лікування |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|L40.1 |1.4 генералізований |поширені псоріатичні|
| |пустульозний |висипи без схильності|
| |псоріаз |до ремісії та|
| | |резистентні до|
| | |лікування |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q80.3 |1.5 вроджена бульозна |генералізоване |
| |іхтіозоформна еритродермія |бульозне |
| | |еритродермічне |
| | |ураження шкірних|
| | |покривів |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q81.0 |1.6 бульозний епідермоліз, |поширені бульозні|
| |проста форма (природжений) |висипи, які|
| | |супроводжуються |
| | |утворенням |
| | |ерозій, що|
| | |резистентні до|
| | |лікування |
-------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|L40.5 |3.1 псоріаз артропатичний |псоріатичне ураження,|
| | |ускладнене |
| | |артропатією |
| | |(резистентне до|
| | |лікування) |
| | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q81.2 |3.2 бульозний епідермоліз, |поширені бульозні|
| |дистрофічний |висипи на шкірі та|
| | |слизових, які|
| | |супроводжуються |
| | |утворенням ерозій,|
| | |виразок, рубців, що|
| | |призводить до стійких|
| | |порушень функцій|
| | |кінцівок |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q81.1 |3.3 пігментна ксеродерма |поширена |
| | |пойкілодермія, |
| | |дегенерація та|
| | |малігнізація шкіри|
| | |відкритих частин|
| | |тулубу |
| | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q82.8 |3.4 спадковий кератоз долонно- |гіперкератоз, |
| |підошовний |тріщини, що|
| | |призводять до|
| | |деформацій пальців та|
| | |стійких порушень|
| | |функцій |
| | |кінцівок |
-------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|H 83.0 |1.1 лабіринтит |кохлеовестибулярні |
| | |розлади |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Н 83.1 |1.2 лабіринтна фістула |кохлеовестибулярні |
| |(нориця) |розлади |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Н 83.2 |1.3 лабіринтна дисфункція |кохлеовестибулярні |
| | |розлади |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Н 95.0 |1.4 рецидивна холестеатома |двостороння |
| |порожнини після мастоїдектомії |холестеатома з|
| | |порушенням слуху|
| | |понад 50 дБ |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Н 74.2 |1.5 розрив і зміщення слухових |двостороннє ураження|
| |кісточок |з туговухістю 50-70|
| | |дБ |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|J 38 |1.6 хвороби голосових зв'язок |вроджений |
| |та гортані, не класифіковані в |ларингоспазм; |
| |інших рубриках |обструктивний, |
| | |виразковий та|
| | |післяопераційний |
| | |стеноз з дихальною|
| | |недостатністю II-III|
| | |ступенів |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 31 |1.7 вроджені вади розвитку |стійка дихальна|
| |гортані |недостатність II-III|
| | |ступенів |
-------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 31 |2.1 вроджені вади розвитку |стійке порушення|
| |гортані |функції дихання на|
| | |тлі рецидива|
| | |захворювання |
-------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Н90.7 |змішана кондуктивна і |однобічна глухота в|
| |нейросенсорна туговухість |зоні мовних частот|
| |одностороння з нормальним |(понад 90 дБ) |
| |слухом на протилежному вусі | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Н90.4 |нейросенсорна втрата слуху |однобічна глухота в|
| |одностороння з нормальним |зоні мовних частот|
| |слухом на протилежному вусі |(понад 90 дБ) |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Н 90.3 |3.1 нейросенсорна втрата |двобічне зниження|
| |слуху, двостороння |слуху в зоні мовних|
| | |частот понад 70 дБ |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Н 90.6 |3.2 змішана кондуктивна і |двобічне зниження|
| |нейросенсорна туговухість, |слуху в зоні мовних|
| |двостороння |частот понад 70 дБ |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Н 91.9 |3.4 втрата слуху, неуточнена |двобічне зниження|
| | |слуху в зоні мовних|
| | |частот понад 70 дБ |
-------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|F06 |1.1 інші психічні розлади |стійкі порушення|
| |внаслідок ураження чи |рівня функціонування,|
| |дисфункції головного мозку або |стійкі помірно|
| |внаслідок соматичної хвороби |виражені рухові|
| | |порушення, поєднані з|
| | |порушенням мови,|
| | |зору, слуху або без|
| | |них, що призводять до|
| | |соціальної |
| | |дезадаптації |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|F07 |1.2 розлади особистості та |стійкі порушення|
| |поведінки внаслідок хвороби, |мови: алалія, афазія,|
| |ушкодження або дисфункції |дизартрія тяжкого|
| |головного мозку |ступеня. Виражені|
| | |розлади функції|
| | |тазових |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|F09 |1.3 органічний або |органів. |
| |симптоматичний психічний |Епілептиформні стани|
| |розлад, неуточнений |(1 та більше великих|
| | |нападів на місяць або|
| | |часті малі напаки, у|
| | |т.ч. без судом, 2 - 3|
| | |рази на тиждень) |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|F42 |1.4 обсесивно-компульсивний |стійкі порушення|
| |розлад |рівня соціального|
| | |функціонування, |
| | |стійкі помірно|
| | |виражені рухові|
| | |розлади -|
| | |імпульсивні, |
| | |стереотипна |
| | |компульсивна |
| | |поведінка (ритуали) |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|F50 |1.5 розлади, пов'язані із |хронічні форми|
| |споживанням їжі |анорексії та булемії|
| | |з вираженою|
| | |соціальною |
| | |дезадаптацією, |
| | |тяжкими соматичними|
| | |та ендокринними|
| | |порушеннями |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|F70 |1.6 розумова відсталість |поєднана з вираженими|
| |легкого ступеня |порушеннями слуху,|
| | |зору, мови, опорно-|
| | |рухового апарату,|
| | |функцій інших органів|
| | |та систем, які|
| | |призводять до стійкої|
| | |соціальної |
| | |дезадаптації, |
| | |патологічних форм|
| | |поведінки |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|F20 |1.7 шизофренія |затяжні психотичні|
| | |стани протягом 6-ти|
| | |місяців і більше |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|F31 |1.8 біполярний афективний |затяжні психотичні|
| |розлад |стани протягом 6-ти|
| | |місяців і більше |
| | | |
-------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|F71 |3.1 розумова відсталість |стійка затримка|
| |помірного ступеня |звичного розвитку|
| | |(ходіння, мова,|
| | |навички |
| | |самообслуговування); |
| | |труднощі при|
| | |виконанні шкільних|
| | |завдань, при|
| | |спілкуванні з іншими|
| | |дітьми внаслідок|
| | |нездатності до|
| | |навчання; проблеми,|
| | |пов'язані з|
| | |поведінкою. У|
| | |підлітковому віці|
| | |виявляються проблеми:|
| | |труднощі у|
| | |взаємовідносинах із|
| | |ровесниками; |
| | |неадекватна |
| | |сексуальна поведінка |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|F72 |3.2 розумова відсталість |стійка затримка|
| |тяжкого ступеня |звичного розвитку|
| | |(ходіння, мова,|
| | |навички |
| | |самообслуговування); |
| | |труднощі при|
| | |виконанні шкільних|
| | |завдань, при|
| | |спілкуванні з іншими|
| | |дітьми внаслідок|
| | |нездатності до|
| | |навчання; проблеми,|
| | |пов'язані з|
| | |поведінкою. У|
| | |підлітковому віці|
| | |виявляються проблеми:|
| | |труднощі у|
| | |взаємовідносинах із|
| | |ровесниками; |
| | |неадекватна |
| | |сексуальна поведінка;|
| | |хворий в змозі|
| | |виконувати під|
| | |наглядом просту|
| | |роботу, потребує|
| | |керівництва та|
| | |догляду у побуті |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|F73 |3.3 глибока розумова |хворий потребує|
| |відсталість |постійної |
| | |допомоги, дитина|
|F03 |3.4 неуточнена деменція |здатна тільки до|
| | |простої мови |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|F84.0 |3.5 дитячий аутизм |порушений або|
| | |аномальний розвиток,|
| | |що проявляється у|
| | |віці до 3-х років|
| | |аномальним |
| | |функціонуванням у|
| | |всіх сферах:|
| | |соціальній взаємодії,|
| | |спілкуванні, |
| | |обмеженою та|
| | |стереотипною |
| | |поведінкою |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|F84.1 |3.6 атиповий аутизм |порушений або|
| | |аномальний розвиток,|
| | |що виникає у віці|
| | |після 3 років і|
| | |проявляється |
| | |труднощами при|
| | |виконанні шкільних|
| | |завдань, а також при|
| | |спілкуванні з іншими|
| | |дітьми внаслідок|
| | |нездатності до|
| | |навчання; проблеми,|
| | |пов'язані з|
| | |поведінкою, обмеженою|
| | |стереотипною |
| | |поведінкою, що|
| | |зумовлюють низький|
| | |рівень соціального|
| | |функціонування |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|F84.2 |3.7 синдром Ретта |часткова або повна|
| | |втрата набутих|
| | |мануальних, мовних|
| | |навичок з (або)|
| | |відставанням і навіть|
| | |регресом психічного|
| | |розвитку |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|F84.3 |3.8 інші дезінтегративні|прогресуючі |
| |розлади у дитячому віці (у|захворювання із|
| |т.ч. деменція Геллєра та|зупинкою або регресом|
| |Крамера-Польнова) |психічного розвитку з|
| | |втратою мови,|
| | |порушенням |
| | |соціального, |
| | |комунікативного |
| | |функціонування, |
| | |поведінки |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|F84.4 |3.9 гіперактивний розлад, |виражена глибока та|
| |асоційований з розумовою |тяжка розумова|
| |відсталістю та стереотипними |відсталість з руховою|
| |рухами |стереотипією та|
| | |гіперактивністю |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|F95.2 |3.10 комбінований голосовий та |хронічний розлад у|
| |множинний тикозний руховий |формі множинних|
| |розлад (синдром де ля туретта) |голосових тиків з|
| | |вибуховими, |
| | |повторними |
| | |вокалізаціями |
| | |(хрюкання, |
| | |непристойні слова),|
| | |супутньою ехопраксією|
| | |жестів до|
| | |копропраксії |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|F 20 |3.11 шизофренія |безперервний |
| | |прогресуючий перебіг|
| | |із стійким порушенням|
| | |рівня функціонування |
-------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Н44.2 |2.1 дегенеративна міопія |при змінах на|
| | |очному дні в |
|Н52.2 |2.2 астигматизм |поєднанні зі|
| | |зниженням гостроти |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Н52.3 |2.3 анізометропія та |зору до 0,2 на оці,|
| |анізейконія |що краще бачить з |
| | |оптимальною корекцією|
| | |(окулярами, |
| | |контактною, |
| | |анеквідістантною, |
| | |ізейконічною |
| | |лінзами), або до 0,04|
| | |з оптимальною|
| | |корекцією після 3|
| | |років лікування|
| | |амбліопії на одному|
| | |оці |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Н53.0 |2.4 амбліопія внаслідок |при гостроті зору,|
| |анопсії |яка не перевищує|
| | |0,04 у хворих після|
| | |5 років лікування|
| | |амбліопії на одному|
| | |оці |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|H55 |2.5 ністагм та інші мимовільні |при пониженні|
| |рухи очей |гостроти зору до 0,2|
| | |при оптимальному|
| | |повороті голови,|
| | |бінокулярній фіксації|
| | |та оптимальній|
| | |оптичній корекції |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Н27.0 |2.6 афакія |при змінах на|
| | |очному дні в|
| | |поєднанні зі|
| | |зниженням гостроти|
| | |зору до 0,2 на оці,|
| | |що краще бачить з|
| | |оптимальною корекцією|
| | |(окулярами, |
| | |контактною, |
| | |анеквідістантною, |
| | |ізейконічною |
| | |лінзами), або до|
| | |0,04 з оптимальною|
| | |корекцією після 3|
| | |років лікування|
| | |амбліопії на одному|
| | |оці |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q15.0 |2.7 глаукома вроджена |з декомпенсацією|
|Н40.3 |2.8 глаукома вторинна |внутрішньоочного |
| |внаслідок травми ока |тиску після|
|Н40.4 |2.9 глаукома вторинна |хірургічного |
| |внаслідок запального |лікування на обох|
|Н40.5 |захворювання ока |очах або на одному|
| |2.10 глаукома вторинна |оці у випадках|
|Н40.6 |внаслідок інших хвороб ока |зниження зорових|
| |2.11 глаукома вторинна |функцій до 0,04 на|
| |медикаментозна |одному оці або 0,2|
| | |на оці, що краще|
| | |бачить з оптимальною|
| | |корекцією. |
| | |Звуження поля зору|
| | |в оці, що краще|
| | |бачить, до 15|
| | |градусів від точки|
| | |фіксації у всіх|
| | |напрямках |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Н47.2 | 2.12 атрофія зорового нерва |при змінах на|
|Q14.2 | 2.13 вроджені вади розвитку |очному дні в|
| |диска |поєднанні зі|
| | |зниженням гостроти|
| | |зору до 0,2 на оці,|
| | |що краще бачить з|
| | |оптимальною корекцією|
| | |(окулярами, |
| | |контактною, |
| | |анеквідістантною, |
| | |ізейконічною |
| | |лінзами), або до 0,04|
| | |з оптимальною|
| | |корекцією після 3|
| | |років лікування на|
| | |одному оці. |
| | |Звуження поля зору|
| | |в оці, що краще|
| | |бачить, до 15|
| | |градусів від точки|
| | |фіксації у всіх|
| | |напрямках |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Н35.3 | 2.14 дегенерації макули та |при змінах на|
| |заднього полюса |очному дні в|
|Н35.2 | 2.15 інша проліферативна |поєднанні зі|
|Н36.0 |ретинопатія |зниженням гостроти|
|Н31.0 |2.16 діабетична ретинопатія |зору до 0,2 на оці,|
|Н31.1 |2.17 хоріоретинальні рубці |що краще бачить з|
|Н33 |2.18 дегенерація судинної |оптимальною корекцією|
| |оболонки ока |(окулярами, |
| |2.19 відшарування та розриви |контактною, |
| |сітківки |анеквідістантною, |
| | |ізейконічною |
| | |лінзами), або до 0,04|
| | |з оптимальною|
| | |корекцією. |
| | |Звуження поля зору|
| | |в оці, що краще|
| | |бачить, до 15|
| | |градусів від точки|
| | |фіксації у всіх|
| | |напрямках |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Н18.1 |2.20 бульозна кератопатія |при змінах на|
|Н18.6 |2.21 кератоконус |очному дні в|
|Н17.0 |2.22 лейкома злиплива (більмо) |поєднанні зі|
|Н17.1 |2.23 інші центральні |зниженням гостроти|
|Н17.9 |помутніння рогівки |зору до 0,2 на оці,|
| |2.24 рубці і помутніння |що краще бачить з|
|Q13.3 |рогівки неуточнені |оптимальною корекцією|
| |2.25 вроджене помутніння |у хворого (окулярами,|
|Q13.4 |рогівки |контактною, |
| |2.26 інші вроджені вади |анеквідістантною, |
| |розвитку рогівки |ізейконічною |
| | |лінзами), або до 0,04|
| | |з оптимальною|
| | |корекцією на одному|
| | |оці після|
| | |хірургічного та|
| | |оперативного |
| | |лікування або при|
| | |наявності |
| | |протипоказань до|
| | |хірургічного |
| | |лікування |
|Н16.3 |2.27 інтерстиціальний |у випадках стійкого|
| |(стромальний) і глибокий |пониження гостроти|
|Н16.4 |кератит |зору до 0,2 на оці,|
|Н20 |2.28 неоваскуляризація рогівки |що краще бачить з|
|Н22 |2.29 іридоцикліт гострий і |оптимальною корекцією|
| |підгострий |(окулярами, |
| |2.30 ураження райдужної |контактною, |
|Н30 |оболонки та циліарного тіла |анеквідістантною, |
|Н31 |при хворобах, класифиікованих |ізейконічною |
|Н44.0 |в інших рубриках |лінзами), або до 0,04|
|Н44.1 |2.31 хоріоретинальне запалення |з оптимальною|
|Н45.1 |2.32 інші хвороби судинної |корекцією на одному|
| |оболонки ока |оці при|
|Н46 |2.33 гнійний ендофтальміт |неефективності |
|Н48 |2.34 інші ендофтальміти |лікування |
| |2.35 ендофтальміт при | |
| |хворобах, класифікованих в | |
| |інших рубриках | |
| |2.36 неврит зорового нерва | |
| |2.37 ураження зорового (2 - | |
| |го) нерва та зорових шляхів | |
| |при хворобах класифікованих в | |
| |інших рубриках | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q12.0 |2.38 вроджена катаракта: |у випадках стійкого|
|Н26 |2.39 інші катаракти: |пониження гостроти|
|Н26.0 |2.39.1 дитяча, юнацька |зору до 0,2 на оці,|
|Н26.1 |катаракта |що краще бачить з|
|Н26.2 |2.39.2 травматична |оптимальною корекцією|
|Н26.3 |2.39.3 катаракта ускладнена |(окулярами, |
| |2.39.4 катаракта спричинена |контактною, |
|Н26.4 |лікарськими засобами |анеквідістантною, |
|Н28.0 |2.39.5 вторинна катаракта |ізейконічною |
| |2.40 діабетична катаракта |лінзами), або до 0,04|
| | |з оптимальною|
| | |корекцією на одному|
| | |оці після|
| | |неефективності |
| | |хірургічного та|
| | |плеоптичного |
| | |лікування або при|
| | |наявності |
| | |протипоказань до|
| | |хірургічного |
| | |лікування |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Н43.3 |2.41 інші помутніння |у випадках стійкого|
| |склоподібного тіла |пониження гостроти|
| | |зору до 0,2 на оці,|
| | |що краще бачить з|
| | |оптимальною корекцією|
| | |(окулярами, |
| | |контактною, |
| | |анеквідістантною, |
| | |ізейконічною |
| | |лінзами), або до 0,04|
| | |з оптимальною|
| | |корекцією на одному|
| | |оці після|
| | |неефективності |
| | |хірургічного та|
| | |плеоптичного |
| | |лікування або при|
| | |наявності |
| | |протипоказань до|
| | |хірургічного |
| | |лікування |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Н44.5 |2.42 дегенеративні стани |у випадках стійкого|
| |очного яблука |пониження гостроти|
| | |зору до 0,2 на оці,|
| | |що краще бачить з|
| | |оптимальною корекцією|
| | |(окулярами, |
| | |контактною, |
| | |анеквідістантною, |
| | |ізейконічною |
| | |лінзами), або до 0,04|
| | |з оптимальною|
| | |корекцією на|
| | |одному оці після|
| | |неефективності |
| | |хірургічного та|
| | |консервативного |
| | |лікування або при|
| | |наявності |
| | |протипоказань до|
| | |хірургічного |
| | |лікування |
|-----------+-----------------------------------------------------|
|Примітка. |У випадках неможливості визначення гостроти|
| |зору у дітей віком до 3 років або старшого|
| |віку з психічними розладами питання інвалідності|
| |вирішується з урахуванням прогнозування гостроти|
| |зору та поля зору: |
| |а) не вище 0,04 на одному оці або не вище 0,2 на|
| |оці, що краще бачить з оптимльною корекцією; |
| |б) звуження поля зору в оці, що краще бачить, до |
| |15 градусів від точки фіксації у всіх напрямках |
-------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Н35.5 | 3.1 спадкова дистрофія |при змінах на|
|Q14.1 |сітківки |очному дні в|
|Q14.3 | 3.2 вроджена вада розвитку |поєднанні зі|
| |сітківки |зниженням гостроти|
|Q14.8 | 3.3 вроджена вада розвитку |зору до 0,2 на оці,|
| |судинної оболонки ока |що краще бачить з|
|Q14.9 | 3.4 інші вроджені вади |оптимальною корекцією|
| |розвитку |(окулярами, |
| | заднього сегмента ока |контактною, |
| | 3.5 вроджені вади розвитку |анеквідістантною, |
| | заднього сегмента ока, |ізейконічною |
| |неуточнені |лінзами), або 0,04 з|
| | |оптимальною корекцією|
| | |та безперспективністю|
| | |хірургічного та|
| | |консервативного |
| | |лікування. |
| | |Звуження поля зору|
| | |в оці, що краще|
| | |бачить, до 10|
| | |градусів від точки|
| | |фіксації у всіх|
| | |напрямках та|
| | |безперспективністю |
| | |хірургічного та|
| | |консервативного |
| | |лікування |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q14.0 |3.6 вроджена вада розвитку |у випадках стійкого|
| |склоподібного тіла |пониження гостроти|
| | |зору до 0,2 на оці,|
| | |що краще бачить з|
| | |оптимальною корекцією|
| | |(окулярами, |
| | |контактною, |
| | |анеквідістантною, |
| | |ізейконічною |
| | |лінзами), або 0,04 з|
| | |оптимальною корекцією|
| | |на одному оці, у|
| | |тому числі після|
| | |хірургічного та|
| | |консервативного |
| | |лікування або при|
| | |наявності |
| | |протипоказань до|
| | |хірургічного |
| | |лікування |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q11.0 |3.7 кіста очного яблука |у випадках стійкого|
|Q11.1 |3.8 інший вид анофтальму |пониження гостроти|
|Q11.2 |3.9 мікрофтальм |зору до 0,2 на оці,|
| | |що краще бачить з|
| | |оптимальною корекцією|
| | |(окулярами, |
| | |контактною, |
| | |анеквідістантною, |
| | |ізейконічною |
| | |лінзами), або 0,04 з|
| | |оптимальною корекцією|
| | |на одному оці, у тому|
| | |числі після|
| | |хірургічного та|
| | |консервативного |
| | |лікування або при|
| | |наявності |
| | |протипоказань до|
| | |хірургічного |
| | |лікування |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|H54.0 |3.10 сліпота обох очей |у випадках стійкого|
|H54.1 |3.11 сліпота одного ока, |пониження гостроти|
| |знижений зір другого ока |зору 0,04 з|
|H54.3 |3.12 неуточнена втрата зору |оптимальною корекцією|
|H54.4 |обох очей |на одному оці при|
| |3.13 сліпота одного ока |неефективності |
| | |хірургічного та|
| | |консервативного |
| | |лікування. |
| | |Сліпотою ока вважати|
| | |практичну сліпоту ока|
| | |від 0 до 0,04 з|
| | |оптимальною корекцією|
| | |на обох очах або на|
| | |оці, яке бачить|
| | |краще, і|
| | |безперспективність |
| | |хірургічного та|
| | |консервативного |
| | |лікування |
-------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|I 05 |1.1 ревматичні хвороби |хронічна серцево-|
| | мітрального клапана |судинна недостатність|
| | |I ступеня |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|I 06 |1.2 ревматичні хвороби |хронічна серцево-|
| |аортального клапана |судинна недостатність|
| | |I ступеня |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|I 07 |1.3 ревматичні хвороби |хронічна серцево-|
| |тристулкового клапана |судинна недостатність|
| | |I ступеня |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|I 08 |1.4 ураження декількох |хронічна серцево-|
| |клапанів |судинна недостатність|
| | |I ступеня |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|I 09 |1.5 інші ревматичні хвороби |хронічна серцево-|
|I 09.2 |(хронічний ревматичний |судинна недостатність|
| |перикардит) |I ступеня |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|I 31 |1.6 інші хвороби перикарду |хронічна серцево-|
| | |судинна недостатність|
| | |I ступеня |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|I 34 |1.7 неревматичні ураження |хронічна серцево-|
| |мітрального клапана |судинна недостатність|
| | |I ступеня |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|I 35 |1.8 неревматичні ураження |хронічна серцево-|
| |аортального клапана |судинна недостатність|
| | |I ступеня |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|I 36 |1.9 неревматичні ураження |хронічна серцево-|
| |тристулкового клапана |судинна недостатність|
| | |I ступеня |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|I 37 |1.10 ураження клапана |хронічна серцево-|
| |легеневої артерії |судинна недостатність|
| | |I ступеня |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|I 42 |1.11 кардіоміопатія |хронічна серцево-|
| | |судинна недостатність|
| | |I ступеня |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|I 43 |1.12 кардіоміопатія при |хронічна серцево-|
| |хворобах, класифікованих в |судинна недостатність|
| |інших рубриках |I ступеня |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|I 44 |1.13 передсердно-шлуночкова |хронічна серцево-|
| |(атріовентрикулярна) блокада |судинна недостатність|
| |та блокада лівої ніжки пучка |I ступеня. |
| |Гіса |Синкопальні стани, у|
| | |т.ч. після|
| | |імплантацій |
| | |кардіостимулятора |
|I 45 |1.14 інші порушення | |
| |провідності | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|I 47 |1.15 пароксизмальна тахікардія |хронічна серцево-|
| |(із частими нападами та |судинна недостатність|
| |резистентна до терапії) |I ступеня |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|I 48 |1.16 фібриляція та тріпотіння |хронічна серцево-|
|I 49 |передсердя |судинна недостатність|
| |1.17 інші порушення серцевого |I ступеня |
| |ритму | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|I 51 |1.18 ускладнення та неточно |серцево-судинна |
| |визначені хвороби серця |недостатність II-III|
| | |ступенів, що|
| | |призводить до|
| | |обмеження |
| | |життєдіяльності |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|M08 |1.19 ювенільний артрит |стійкі, помірно|
| | |виражені порушення|
| | |опорно-рухового |
| | |апарату |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|M09 |1.20 ювенільний артрит при |стійкі, помірно|
| |хворобах, класифікованих в |виражені порушення|
| |інших рубриках |опорно-рухового |
| | |апарату |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|M15-19 |1.21 артрози |стійкі, помірно|
| | |виражені порушення|
| | |опорно-рухового |
| | |апарату |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|M30 |1.22 поліартеріїт вузликовий |стійкі, помірно|
| |та споріднені стани |виражені ураження|
| | |внутрішніх органів |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|M31 |1.23 інші некротичні |стійкі, помірно|
| |васкулопатії |виражені ураження|
| | |внутрішніх органів |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|M32 |1.24 системний червоний вовчак |стійкі, помірно|
| | |виражені ураження|
| | |внутрішніх органів,|
| | |опорно-рухового |
| | |апарату та/або шкіри |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|М33 |1.25 дерматоміозит |стійкі, помірно|
| | |виражені ураження|
| | |внутрішніх органів та|
| | |шкіри |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|M34 |1.26 системний склероз |стійкі, помірно|
| | |виражені ураження|
| | |внутрішніх органів та|
| | |опорно-рухового |
| | |апарату |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|M35 |1.27 інші системні ураження |стійкі, помірно|
| |сполучної тканини |виражені ураження|
| | |внутрішніх органів |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|M35 |1.28 інші системні ураження |стійкі, помірно|
| |сполучної тканини |виражені ураження|
| | |внутрішніх органів та|
| | |опорно-рухового |
| | |апарату |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q20 |1.29 вроджені вади розвитку |хронічна серцево-|
| |порожнин серця та сполучень |судинна недостатність|
| | |I ступеня |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q21 |1.30 вроджені вади розвитку |хронічна серцево-|
| |серцевої перегородки |судинна недостатність|
| | |I ступеня |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q22 |1.31 вроджені вади розвитку |хронічна серцево-|
| |легеневого та тристулкового |судинна недостатність|
| |клапанів |I ступеня |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q23 |1.32 вроджені вади розвитку |хронічна серцево-|
| |аортального та мітрального |судинна недостатність|
| |клапанів |I ступеня |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q24 |1.33 інші вроджені вади |хронічна серцево-|
| |розвитку серця |судинна недостатність|
| | |I ступеня |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q25 |1.34 вроджені вади розвитку |хронічна серцево-|
| |великих артерій |судинна недостатність|
| | |I ступеня |
-------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|I 05 |3.1 ревматичні хвороби |хронічна серцево-|
| |мітрального клапана |судинна недостатність|
| | |II-III ступенів |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|I 06 |3.2 ревматичні хвороби |хронічна серцево-|
| |аортального клапана |судинна недостатність|
| | |II-III ступенів |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|I 07 |3.3 ревматичні хвороби |хронічна серцево-|
| |тристулкового клапана |судинна недостатність|
| | |II-III ступенів |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|I 08 |3.4 ураження декількох |хронічна серцево-|
| |клапанів |судинна недостатність|
| | |II-III ступенів |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|I 09 |3.5 інші ревматичні хвороби |хронічна серцево-|
|I 09.2 |(хронічний ревматичний |судинна недостатність|
| |перикардит) |II-III ступенів |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|I 11 |3.6 гіпертонічна хвороба з |хронічна серцево-|
| |переважним ураженням серця із |судинна недостатність|
| |застійною серцевою |II-III ступенів |
| |недостатністю | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|I 13 |3.7 гіпертонічна хвороба з |хронічна серцево-|
| |переважним ураженням серця і |судинна недостатність|
| |нирок із застійною серцевою |II-III ступенів |
| |недостатністю | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|I 27 |3.8 інші форми легенево- |хронічна серцево-|
| |серцевої недостатність |судинна недостатність|
| |(первинна легенева |II-III ступенів |
| |гіпертензія) | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|I 31 |3.9 інші хвороби перикарда |хронічна серцево-|
| | |судинна недостатність|
| | |II-III ступенів |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|I 34 |3.10 неревматичні ураження |хронічна серцево-|
| |мітрального клапана |судинна недостатність|
| | |II-III ступенів |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|I 35 |3.11 неревматичні ураження |хронічна серцево-|
| |аортального клапана |судинна недостатність|
| | |II-III ступенів |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|I 36 |3.12 неревматичні ураження |хронічна серцево-|
| |тристулкового клапана |судинна недостатність|
| | |II-III ступенів |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|I 37 |3.13 ураження клапану |хронічна серцево-|
| |легеневої |судинна недостатність|
| | артерії |II-III ступенів |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|I 39 |3.14 ендокардит та ураження |хронічна серцево-|
| |клапанів серця при хворобах, |судинна недостатність|
| |класифікованих в інших |II-III ступенів |
| |рубриках | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|I 41 |3.15 міокардит при хворобах, |хронічна серцево-|
| |класифікованих в інших |судинна недостатність|
| |рубриках |II-III ступенів |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|I 42 |3.16 кардіоміопатія |хронічна серцево-|
| | |судинна недостатність|
| | |II-III ступенів |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|I 43 |3.17 кардіоміопатія при |хронічна серцево-|
| |хворобах, класифікованих в |судинна недостатність|
| |інших рубриках |II-III ступенів |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|I 44 |3.18 передсердно-шлуночкова |хронічна серцево-|
| |(атріовентрикулярна) блокада |судинна |
| |та блокада лівої ніжки пучка |недостатність II-III|
| |Гіса |ступенів. |
| | |Синкопальні стани, у|
| | |т.ч. після|
| | |імплантацій |
| | |кардіостимулятора |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|I 47 |3.19 пароксизмальна тахікардія |хронічна серцево-|
| |(із частими нападами та |судинна недостатність|
| |резистентна до терапії) |II-III ступенів |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|I 48 |3.20 фібриляція та тріпотіння |хронічна серцево-|
| |передсердя |судинна недостатність|
| | |II-III ступенів |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|I 49 |3.21 інші порушення серцевого |хронічна серцево-|
| |ритму |судинна недостатність|
| | |II-III ступенів |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|I 51 |3.22 ускладнення та неточно |хронічна серцево-|
| |визначені хвороби серця |судинна недостатність|
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|I 51.0- |(набуті дефекти перегородок, |II-III ступенів |
|I 51.6 |розриви сухожилкових хорд та | |
| |сосочкових м'язів, міокардит | |
| |невідомої етіології, | |
| |дегенерація міокарда) | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|M30 |3.23 поліартеріїт вузликовий |виражені стійкі|
| |та споріднені стани |ураження внутрішніх|
| | |органів |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|M31 |3.24 інші некротичні |виражені стійкі|
| |васкулопатії |ураження внутрішніх|
| | |органів |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|M32 |3.25 системний червоний вовчак |виражені стійкі|
| | |ураження внутрішніх|
| | |органів (люпус-|
| | |нефрит, |
| | |ендоміокардит, |
| | |артрит, енцефаліт) та|
| | |шкіри |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|M33 |3.26 дерматоміозит |виражені стійкі|
| | |ураження внутрішніх|
| | |органів |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|M34 |3.27 системний склероз |виражені стійкі|
| | |ураження внутрішніх|
| | |органів |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|M35 |3.28 інші системні ураження |виражені стійкі|
| |сполучної тканини |ураження внутрішніх|
| | |органів |
-------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|А 15 |1.1 туберкульоз легенів, |стійкі порушення|
| |підтверджений бактеріологічно |функції зовнішнього|
| |та гістологічно |дихання |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|А 16 |1.1. туберкульоз органів |стійкі порушення|
| |дихання, не підтверджений |функції зовнішнього|
| |бактеріологічно та |дихання |
| |гістологічно | |
-------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|A 15 |2.1 туберкульоз легенів, |дихальна |
|A 16 |підтверджений бактеріологічно |недостатність I-II|
| |та гістологічно |ст. |
| |2.2 туберкульоз легенів, не |серцева недостатність|
| |підтверджений бактеріологічно |I-II ст. |
| |та гістологічно | |
| | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|A 17 |2.3 туберкульоз нервової |стійкі помірно|
| |системи |виражені рухові|
| | |порушення (парези),|
| | |генералізовані |
| | |гіперкінези, поєднані|
| | |з порушенням мови,|
| | |зору, слуху (або без|
| | |них) |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|A 18.1 |2.4 туберкульоз сечостатевих |виражені стійкі|
| |органів |порушення функції|
| | |нирок (вирішує|
| | |нефролог) |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|A 18.2 |2.5 туберкульозна периферична |при ураженні двох або|
| |лімфаденопатія |більше груп|
| | |лімфовузлів, з|
| | |хронічним |
| | |хвилеподібним |
| | |перебігом, з|
| | |утворенням нориць |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|A 18.4 |2.6 туберкульоз шкіри та |хронічний рецидивний|
| |підшкірної клітковини |перебіг з утворенням|
| | |виразок та нориць |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|A 18.5 |2.7 туберкульоз ока |прогресуюче зниження|
| | |гостроти зору|
| | |(вирішує офтальмолог)|
-------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|A 15 |3.1 туберкульоз легенів, |торпідний перебіг|
| |підтверджений бактеріологічно |захворювання, |
| |та гістологічно |схильність до|
| | |рецидивування, |
| | |резистентність МБТ |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|A 16 |3.2 туберкульоз легенів, не |стійка дихальна|
| |підтверджений бактеріологічно |недостатність |
| |та гістологічно |II-III ст.; |
| | |хронічна серцево-|
| | |судинна недостатність|
| | |II-III ст. |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|A 17 |3.3 туберкульоз нервової |виражені стійкі|
| |системи |рухові порушення|
| | |(парези), |
| | |генералізовані |
| | |гіперкінези, поєднані|
| | |з порушенням мови,|
| | |зору, слуху або без|
| | |них), порушення|
| | |інтелекту |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|A 18.0 |3.4 туберкульоз кісток та |патологічні зміни|
| |суглобів |кісткової тканини|
| | |(деструкція, |
| | |остеосклероз та ін.),|
| | |що призводять до|
| | |деформації кісток,|
| | |стійкого порушення|
| | |функції опорно-|
| | |рухового апарату |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|A 18.1 |3.5 туберкульоз сечостатевих |вторинно зморщена|
| |органів |нирка з парціальним|
| | |порушенням функцій |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|A 18.5 |3.6 туберкульоз ока |сліпота |
-------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q36 |1.1 незрощення губи |наявність дефекту|
|Q36.0 |1.2 щілина губи двостороння |верхньої губи, що|
|Q36.1 |1.3 щілина губи серединна |супроводжується |
|Q36.9 |1.4 щілина губи одностороння |стійким порушенням|
| | |ссання, харчування,|
| | |носового дихання,|
| | |кісткових тканин |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|K08.1 |1.5 втрата зубів унаслідок |травматичні |
| |нещасного випадку, видалення |ушкодження м'яких|
| |чи локального пародонта |тканин, що|
| | |супроводжуються їхнім|
| | |дефектом, утворенням|
| | |деформівних рубців;|
| | |щелеп із порушенням|
| | |прикусу, дефектом|
| | |кісткових тканин,|
| | |травматичне видалення|
| | |5-6 і більше зубів,|
| | |що призводить до|
| | |стійких або часткових|
| | |порушень функцій|
| | |жування, ковтання,|
| | |мови |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|K08.8 |1.6 інші уточнені ушкодження |травматичні |
| |зубів та їх опорного апарату |ушкодження м'яких|
| | |тканин, що|
| | |супроводжуються їхнім|
| | |дефектом, утворенням|
| | |деформівних рубців;|
| | |щелеп із порушенням|
| | |прикусу, дефектом|
| | |кісткових тканин,|
| | |травматичне видалення|
| | |5-6 і більше зубів,|
| | |що призводить до|
| | |стійких або часткових|
| | |порушень функцій|
| | |жування, ковтання,|
| | |мови |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|K08.9 |1.7 ушкодження зубів та |травматичні |
| |опорного апарату, неуточнене |ушкодження м'яких|
| | |тканин, що|
| | |супроводжуються їхнім|
| | |дефектом, утворенням|
| | |деформівних рубців;|
| | |щелеп із порушенням|
| | |прикусу, дефектом|
| | |кісткових тканин,|
| | |травматичне видалення|
| | |5-6 і більше зубів,|
| | |що призводить до|
| | |стійких або часткових|
| | |порушень функцій|
| | |жування, ковтання,|
| | |мови |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|S01.7 |1.8 множинні відкриті рани |травматичні |
| |голови |ушкодження м'яких|
| | |тканин, що|
| | |супроводжуються їхнім|
| | |дефектом, утворенням|
| | |деформівних рубців;|
| | |щелеп із порушенням|
| | |прикусу, дефектом|
| | |кісткових тканин,|
| | |травматичне видалення|
| | |5-6 і більше зубів,|
| | |що призводить до|
| | |стійких або часткових|
| | |порушень функцій|
| | |жування, ковтання,|
| | |мови |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|S02.4 |1.9 переломи кісток вилиці та |травматичні |
| |верхньої щелепи |ушкодження м'яких|
| | |тканин, що|
| | |супроводжуються їхнім|
| | |дефектом, утворенням|
| | |деформівних рубців;|
| | |щелеп із порушенням|
| | |прикусу, дефектом|
| | |кісткових тканин,|
| | |травматичне видалення|
| | |5-6 і більше зубів,|
| | |що призводить до|
| | |стійких або часткових|
| | |порушень функцій|
| | |жування, ковтання,|
| | |мови |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|S02.6 |1.10 переломи нижньої щелепи |травматичні |
| | |ушкодження м'яких|
| | |тканин, що|
| | |супроводжуються їхнім|
| | |дефектом, утворенням|
| | |деформівних рубців;|
| | |щелеп із порушенням|
| | |прикусу, дефектом|
| | |кісткових тканин,|
| | |травматичне видалення|
| | |5-6 і більше зубів,|
| | |що призводить до|
| | |стійких або часткових|
| | |порушень функцій|
| | |жування, ковтання,|
| | |мови |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|S02.7 |1.11 множинні переломи черепа |травматичні |
| |та кісток обличчя |ушкодження м'яких|
| | |тканин, що|
| | |супроводжуються їхнім|
| | |дефектом, утворенням|
| | |деформівних рубців;|
| | |щелеп із порушенням|
| | |прикусу, дефектом|
| | |кісткових тканин,|
| | |травматичне видалення|
| | |5-6 і більше зубів,|
| | |що призводить до|
| | |стійких або часткових|
| | |порушень функцій|
| | |жування, ковтання,|
| | |мови |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|S02.8 |1.12 переломи інших кісток |травматичні |
| |черепа та кісток обличчя |ушкодження м'яких|
| | |тканин, що|
| | |супроводжуються їхнім|
| | |дефектом, утворенням|
| | |деформівних рубців;|
| | |щелеп із порушенням|
| | |прикусу, дефектом|
| | |кісткових тканин,|
| | |травматичне видалення|
| | |5-6 і більше зубів,|
| | |що призводить до|
| | |стійких або часткових|
| | |порушень функцій|
| | |жування, ковтання,|
| | |мови |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|S04.3 |1.13 травми трійчастого нерва |травматичні |
| | |ушкодження м'яких|
| | |тканин, що|
| | |супроводжуються їхнім|
| | |дефектом, утворенням|
| | |деформівних рубців;|
| | |щелеп із порушенням|
| | |прикусу, дефектом|
| | |кісткових тканин,|
| | |травматичне видалення|
| | |5-6 і більше зубів,|
| | |що призводить до|
| | |стійких або часткових|
| | |порушень функцій|
| | |жування, ковтання,|
| | |мови |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|S04.5 |1.14 травми лицьового нерва |травматичні |
| | |ушкодження м'яких|
| | |тканин, що|
| | |супроводжуються їхнім|
| | |дефектом, утворенням|
| | |деформівних рубців;|
| | |щелеп із порушенням|
| | |прикусу, дефектом|
| | |кісткових тканин,|
| | |травматичне видалення|
| | |5-6 і більше зубів,|
| | |що призводить до|
| | |стійких або часткових|
| | |порушень функцій|
| | |жування, ковтання,|
| | |мови |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q85.0 |1.15 нейрофіброматоз |деформація обличчя|
| | |або не ліквідована|
| | |деформація тканин|
| | |щелепно-лицевої |
| | |ділянки, що викликає|
| | |порушення повне або|
| | |часткове функцій|
| | |жування, ковтання,|
| | |дихання |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|T20.7 |1.16 імічний опік голови та |деформація обличчя|
| |шиї, III ступеня |або не ліквідована|
| | |деформація тканин|
| | |щелепно-лицевої |
| | |ділянки, що викликає|
| | |порушення повне або|
| | |часткове функцій|
| | |жування, ковтання,|
| | |дихання |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|T28.0 |1.17 термічний опік порожнини |деформація обличчя|
| |рота та глотки |або не ліквідована|
| | |деформація тканин|
| | |щелепно-лицевої |
| | |ділянки, що викликає|
| | |порушення повне або|
| | |часткове функцій|
| | |жування, ковтання,|
| | |дихання |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|T28.5 |1.18 хімічний опік порожнини |деформація обличчя|
| |рота та глотки |або не ліквідована|
| | |деформація тканин|
| | |щелепно-лицевої |
| | |ділянки, що викликає|
| | |порушення повне або|
| | |часткове функцій|
| | |жування, ковтання,|
| | |дихання |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|T34.0 |1.19 відмороження з некрозом |деформація обличчя|
| |тканин голови |або не ліквідована|
| | |деформація тканин|
| | |щелепно-лицевої |
| | |ділянки, що викликає|
| | |порушення повне або|
| | |часткове функцій|
| | |жування, ковтання,|
| | |дихання |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|T35.2 |1.20 відмороження голови, шиї, |деформація обличчя|
| |неуточнене |або не ліквідована|
| | |деформація тканин|
| | |щелепно-лицевої |
| | |ділянки, що викликає|
| | |порушення повне або|
| | |часткове функцій|
| | |жування, ковтання,|
| | |дихання |
-------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q37.4 |2.1 щілина твердого та м'якого |наявність явного чи|
| |піднебіння і губи, двостороння |прихованого дефекту|
| | |тканин піднебіння, що|
| | |супроводжується |
| | |стійкими повними або|
| | |частковими |
| | |порушеннями функцій|
| | |ковтання, дихання,|
| | |мови |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q38.5 |2.2 вродженні вади розвитку |наявність явного чи|
| |піднебіння, не класифіковані в |прихованого дефекту|
| |інших рубриках |тканин піднебіння, що|
| | |супроводжується |
| | |стійкими повними або|
| | |частковими |
| | |порушеннями функцій|
| | |ковтання, дихання,|
| | |мови |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q35.0 |2.3 щілина твердого |наявність явного чи|
| |піднебіння, двостороння |прихованого дефекту|
| | |тканин піднебіння, що|
| | |супроводжується |
| | |стійкими повними або|
| | |частковими |
| | |порушеннями функцій|
| | |ковтання, дихання,|
| | |мови |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q35.1 |2.4 щілина твердого |наявність явного чи|
| |піднебіння, одностороння |прихованого дефекту|
| | |тканин піднебіння, що|
| | |супроводжується |
| | |стійкими повними або|
| | |частковими |
| | |порушеннями функцій|
| | |ковтання, дихання,|
| | |мови |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q35.2 |2.5 щілина м'якого |наявність явного чи|
| |піднебіння, двостороння |прихованого дефекту|
| | |тканин піднебіння, що|
| | |супроводжується |
| | |стійкими повними або|
| | |частковими |
| | |порушеннями функцій|
| | |ковтання, дихання,|
| | |мови |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q35.3 |2.6 щілина м'якого |наявність явного чи|
| |піднебіння, |прихованого дефекту|
| |одностороння |тканин піднебіння, що|
| | |супроводжується |
| | |стійкими повними або|
| | |частковими |
| | |порушеннями функцій|
| | |ковтання, дихання,|
| | |мови |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q35.4 |2.7 щілина твердого піднебіння |наявність явного чи|
| |з розщілиною м'якого |прихованого дефекту|
| |піднебіння, двостороння |тканин піднебіння, що|
| | |супроводжується |
| | |стійкими повними або|
| | |частковими |
| | |порушеннями функцій|
| | |ковтання, дихання,|
| | |мови |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q35.5 |2.8 щілина твердого піднебіння |наявність явного чи|
| |з розщилиною м'якого |прихованого дефекту|
| |піднебіння, |тканин піднебіння, що|
| |одностороння |супроводжується |
| | |стійкими повними або|
| | |частковими |
| | |порушеннями функцій|
| | |ковтання, дихання,|
| | |мови |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q35.6 |2.9 щілина піднебіння |наявність явного чи|
| |серединня |прихованого дефекту|
| | |тканин піднебіння, що|
| | |супроводжується |
| | |стійкими повними або|
| | |частковими |
| | |порушеннями функцій|
| | |ковтання, дихання,|
| | |мови |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q35. 7 |2.10 щілина язичка |наявність явного чи|
| | |прихованого дефекту|
| | |тканин піднебіння, що|
| | |супроводжується |
| | |стійкими повними або|
| | |частковими |
| | |порушеннями функцій|
| | |ковтання, дихання,|
| | |мови |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q35. 8 |2.11 щілина піднебіння |наявність явного чи|
| |неуточнена, двостороння |прихованого дефекту|
| | |тканин піднебіння, що|
| | |супроводжується |
| | |стійкими повними або|
| | |частковими |
| | |порушеннями функцій|
| | |ковтання, дихання,|
| | |мови |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q35. 9 |2.12 щілина піднебіння |наявність явного чи|
| |неуточнена, |прихованого дефекту|
| |одностороння |тканин піднебіння, що|
| | |супроводжується |
| | |стійкими повними або|
| | |частковими |
| | |порушеннями функцій|
| | |ковтання, дихання,|
| | |мови |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q38.5 |2.13 вроджені вади розвитку |повна або часткова|
| |піднебіння, не класифіковані в |відсутність |
| |інших рубриках |велофарингеального |
| | |замикання, що|
| | |супроводжується |
| | |стійкими порушеннями|
| | |функцій мови,|
| | |ковтання, дихання |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|K07.1 |2.14 аномалії щелепно-черепних |вроджене чи не|
| |співвідношень |ліквідоване зменшення|
| | |щелеп по трансверзалі|
| | |і (або) по сагіталі,|
| | |гіпоплазія кісткової|
| | |тканини, формування|
| | |патологічного |
| | |прикусу, що|
| | |супроводжується |
| | |стійким порушенням|
| | |функцій ковтання,|
| | |жування, мови,|
| | |дихання |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|K07.4 |2.15 аномалія прикусу, |вроджене чи не|
| |неуточнена |ліквідоване зменшення|
| | |щелеп по трансверзалі|
| | |і (або) по сагіталі,|
| | |гіпоплазія кісткової|
| | |тканини, формування|
| | |патологічного |
| | |прикусу,що |
| | |супроводжується |
| | |стійким порушенням|
| | |функцій ковтання,|
| | |жування, мови,|
| | |дихання |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|K10. 8 |2.16 інші уточнені хвороби |вроджене чи не|
| |щелеп |ліквідоване зменшення|
| | |щелеп по трансверзалі|
| | |і (або) по сагіталі,|
| | |гіпоплазія кісткової|
| | |тканини, формування|
| | |патологічного |
| | |прикусу,що |
| | |супроводжується |
| | |стійким порушенням|
| | |функцій ковтання,|
| | |жування, мови,|
| | |дихання |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|K10. 9 |2.17 хвороби щелеп, неуточнені |вроджене чи не|
| | |ліквідоване зменшення|
| | |щелеп по трансверзалі|
| | |і (або) по сагіталі,|
| | |гіпоплазія кісткової|
| | |тканини, формування|
| | |патологічного |
| | |прикусу,що |
| | |супроводжується |
| | |стійким порушенням|
| | |функцій ковтання,|
| | |жування, мови,|
| | |дихання |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|K10. 0 |2.18 порушення розвитку щелеп |вроджене чи не|
| | |ліквідоване зменшення|
| | |щелеп по трансверзалі|
| | |і (або) по сагіталі,|
| | |гіпоплазія кісткової|
| | |тканини, формування|
| | |патологічного |
| | |прикусу,що |
| | |супроводжується |
| | |стійким порушенням|
| | |функцій ковтання,|
| | |жування, мови,|
| | |дихання |
-------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q37 |3.1 щілина піднебіння і губи |наявність дефекту|
| | |верхньої губи та|
| | |піднебіння, що|
| | |супроводжується |
| | |стійкими повними або|
| | |частковими |
| | |порушеннями функцій|
| | |ссання, ковтання,|
| | |харчування, дихання,|
| | |мови |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q37.1 |3.2 щілина твердого піднебіння |наявність дефекту|
| |і губи, одностороння |верхньої губи та|
| | |піднебіння, що|
| | |супроводжується |
| | |стійкими повними або|
| | |частковими |
| | |порушеннями функцій|
| | |ссання, ковтання,|
| | |харчування, дихання,|
| | |мови |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q37.2 |3.3 щілина м'якого піднебіння |наявність дефекту|
| |і губи |верхньої губи та|
| | |піднебіння, що|
| | |супроводжується |
| | |стійкими повними або|
| | |частковими |
| | |порушеннями функцій|
| | |ссання, ковтання,|
| | |харчування, дихання,|
| | |мови |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q37. 3 |3.4 щілина м'якого піднебіння |наявність дефекту|
| |і губи, одностороння |верхньої губи та|
| | |піднебіння, що|
| | |супроводжується |
| | |стійкими повними або|
| | |частковими |
| | |порушеннями функцій|
| | |ссання, ковтання,|
| | |харчування, дихання,|
| | |мови |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q37. 5 |3.5 щілина твердого та м'якого |наявність дефекту|
| |піднебіння і губи, |верхньої губи та|
| |одностороння |піднебіння, що|
| | |супроводжується |
| | |стійкими повними або|
| | |частковими |
| | |порушеннями функцій|
| | |ссання, ковтання,|
| | |харчування, дихання,|
| | |мови |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q37. 9 |3.6 неуточнена щілина |наявність дефекту|
| |піднебіння і губи, |верхньої губи та|
| |одностороння |піднебіння, що|
| | |супроводжується |
| | |стійкими повними або|
| | |частковими |
| | |порушеннями функцій|
| | |ссання, ковтання,|
| | |харчування, дихання,|
| | |мови |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q37.0 |3.7 щілина твердого піднебіння |наявність дефекту|
| |і губи, двостороння |верхньої губи та|
| | |піднебіння, що|
| | |супроводжується |
| | |стійкими повними або|
| | |частковими |
| | |порушеннями функцій|
| | |ссання, ковтання,|
| | |харчування, дихання,|
| | |мови |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q37.4 |3.8 щілина твердого та м'якого |наявність дефекту|
| |піднебіння і губи, двостороння |верхньої губи та|
| | |піднебіння, що|
| | |супроводжується |
| | |стійкими повними або|
| | |частковими |
| | |порушеннями функцій|
| | |ссання, ковтання,|
| | |харчування, дихання,|
| | |мови |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q37.8 |3.9 неуточнена щілина |симптомокомплекс, що|
| |піднебіння і губи, двостороння |характеризується |
| | |явним або прихованим|
| | |дефектом та (або)|
| | |повним чи частковим|
| | |порушенням функцій|
| | |ссання, ковтання,|
| | |дихання, мови, зору |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q87.0 |3.10 синдроми вроджених вад, |симптомокомплекс, що|
| |що впливають переважно на |характеризується |
| |зовнішній вигляд обличчя |явним або прихованим|
| | |дефектом та (або)|
| | |повним чи частковим|
| | |порушенням функцій|
| | |ссання, ковтання,|
| | |дихання, мови, зору |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q89.7 |3.11 численні вроджені вади |симптомокомплекс, що|
| |розвитку, не класифіковані в |характеризується |
| |інших рубриках |явним або прихованим|
| | |дефектом та (або)|
| | |повним чи частковим|
| | |порушенням функцій|
| | |ссання, ковтання,|
| | |дихання, мови, зору |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q75.1 |3.12 черепно-лицьовий дизостоз |симптомокомплекс, що|
| | |характеризується |
| | |явним або прихованим|
| | |дефектом та (або)|
| | |повним чи частковим|
| | |порушенням функцій|
| | |ссання, ковтання,|
| | |дихання, мови, зору |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q75.4 |3.13 щелепно-лицьовий дизостоз |симптомокомплекс, що|
| | |характеризується |
| | |явним або прихованим|
| | |дефектом та (або)|
| | |повним чи частковим|
| | |порушенням функцій|
| | |ссання, ковтання,|
| | |дихання, мови, зору |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q75.5 |3.14 оконижньощелепний |симптомокомплекс, що|
| |дизостоз |характеризується |
| | |явним або прихованим|
| | |дефектом та (або)|
| | |повним чи частковим|
| | |порушенням функцій|
| | |ссання, ковтання,|
| | |дихання, мови, зору |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q75.8 |3.15 інші уточнені вроджені |симптомокомплекс, що|
| |вади розвитку кісток черепа та |характеризується |
| |обличчя |явним або прихованим|
| | |дефектом та (або)|
| | |повним чи частковим|
| | |порушенням функцій|
| | |ссання, ковтання,|
| | |дихання, мови, зору |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q75.9 |3.16 вроджені аномалії кісток |симптомокомплекс, що|
| |черепа та обличчя, неуточнені |характеризується |
| | |явним або прихованим|
| | |дефектом та (або)|
| | |повним чи частковим|
| | |порушенням функцій|
| | |ссання, ковтання,|
| | |дихання, мови, зору |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|K07. 8 |3.17 інші щелепно-лицеві |симптомокомплекс, що|
| |аномалії |характеризується |
| | |явним або прихованим|
| | |дефектом та (або)|
| | |повним чи частковим|
| | |порушенням функцій|
| | |ссання, ковтання,|
| | |дихання, мови, зору |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|K07. 9 |3.18 щелепно-лицеві аномалії, |симптомокомплекс, що|
| |неуточнені |характеризується |
| | |явним або прихованим|
| | |дефектом та (або)|
| | |повним чи частковим|
| | |порушенням функцій|
| | |ссання, ковтання,|
| | |дихання, мови, зору |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|K07. 5 |3.19 щелепно-лицеві |симптомокомплекс, що|
| |функціональні аномалії |характеризується |
| | |явним або прихованим|
| | |дефектом та (або)|
| | |повним чи частковим|
| | |порушенням функцій|
| | |ссання, ковтання,|
| | |дихання, мови, зору |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q18.8 |3.20 інші уточнені вроджені |симптомокомплекс, що|
| |вади розвитку обличчя та шиї |характеризується |
| | |явним або прихованим|
| | |дефектом та (або)|
| | |повним чи частковим|
| | |порушенням функцій|
| | |ссання, ковтання,|
| | |дихання, мови, зору |
| | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q18.2 |3.21 інші вади розвитку |симптомокомплекс, що|
| |зябрової щілини |характеризується |
| | |явним або прихованим|
| | |дефектом та (або)|
| | |повним чи частковим|
| | |порушенням функцій|
| | |ссання, ковтання,|
| | |дихання, мови, зору |
| | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q18.9 |3.22 вроджені вади розвитку |симптомокомплекс, що|
| |обличчя та шиї, неуточнені |характеризується |
| | |явним або прихованим|
| | |дефектом та (або)|
| | |повним чи частковим|
| | |порушенням функцій|
| | |ссання, ковтання,|
| | |дихання, мови, зору |
| | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|M24.6 |3.23 анкілоз суглоба |повне або часткове|
| | |обмеження рухів|
| | |нижньої щелепи, її|
| | |деформація, що|
| | |призводить до стійких|
| | |порушень функцій|
| | |жування, харчування,|
| | |ковтання, дихання,|
| | |мови |
| | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|S01.7 |3.24 множинні відкриті рани |вторинні деформації|
| |голови |м'яких тканин та|
| | |(або) кісток щелепно-|
| | |лицевої ділянки, що|
| | |не ліквідовані чи не|
| | |кориговані і|
| | |супроводжуються |
| | |частковим або повним|
| | |порушенням функцій|
| | |ковтання чи дихання,|
| | |мови, харчування |
| | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|S02.4 |3.25 перелом кісток вилиці та |вторинні деформації|
| |верхньої щелепи |м'яких тканин та|
| | |(або) кісток щелепно-|
| | |лицевої ділянки, що|
| | |не ліквідовані чи не|
| | |кориговані і|
| | |супроводжуються |
| | |частковим або повним|
| | |порушенням функцій|
| | |ковтання чи дихання,|
| | |мови, харчування |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|S02.6 |3.26 перелом нижньої щелепи |вторинні деформації|
| | |м'яких тканин та|
| | |(або) кісток щелепно-|
| | |лицевої ділянки, що|
| | |не ліквідовані чи не|
| | |кориговані і|
| | |супроводжуються |
| | |частковим або повним|
| | |порушенням функцій|
| | |ковтання чи дихання,|
| | |мови, харчування |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|S02.7 |3.27 множинні переломи черепа |вторинні деформації|
| |та кісток обличчя |м'яких тканин та|
| | |(або) кісток щелепно-|
| | |лицевої ділянки, що|
| | |не ліквідовані чи не|
| | |кориговані і|
| | |супроводжуються |
| | |частковим або повним|
| | |порушенням функцій|
| | |ковтання чи дихання,|
| | |мови, харчування |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|S02.8 |3.28 переломи інших кісток |вторинні деформації|
| |черепа та кісток обличчя |м'яких тканин та|
| | |(або) кісток щелепно-|
| | |лицевої ділянки, що|
| | |не ліквідовані чи не|
| | |кориговані і|
| | |супроводжуються |
| | |частковим або повним|
| | |порушенням функцій|
| | |ковтання чи дихання,|
| | |мови, харчування |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|S04.5 |3.29 травма лицевого нерва |вторинні деформації|
| | |м'яких тканин та|
| | |(або) кісток щелепно-|
| | |лицевої ділянки, що|
| | |не ліквідовані чи не|
| | |кориговані і|
| | |супроводжуються |
| | |частковим або повним|
| | |порушенням функцій|
| | |ковтання чи дихання,|
| | |мови, харчування |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|S04.3 |3.30 травма трійчастого нерва |вторинні деформації|
| | |м'яких тканин та|
| | |(або) кісток щелепно-|
| | |лицевої ділянки, що|
| | |не ліквідовані чи не|
| | |кориговані і|
| | |супроводжуються |
| | |частковим або повним|
| | |порушенням функцій|
| | |ковтання чи дихання,|
| | |мови, харчування |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|T34.0 |3.31 відмороження з некрозом |вторинні деформації|
| |тканин голови |м'яких тканин та|
| | |(або) кісток щелепно-|
| | |лицевої ділянки, що|
| | |не ліквідовані чи не|
| | |кориговані і|
| | |супроводжуються |
| | |частковим або повним|
| | |порушенням функцій|
| | |ковтання чи дихання,|
| | |мови, харчування |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|T35.2 |3.32 відмороження голови, шиї, |вторинні деформації|
| |неуточненне |м'яких тканин та|
| | |(або) кісток щелепно-|
| | |лицевої ділянки, що|
| | |не ліквідовані чи не|
| | |кориговані і|
| | |супроводжуються |
| | |частковим або повним|
| | |порушенням функцій|
| | |ковтання чи дихання,|
| | |мови, харчування |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|T20.7 |3.33 хімічний опік голови та |вторинні деформації|
| |шії, III ступеня |м'яких тканин та|
| | |(або) кісток щелепно-|
| | |лицевої ділянки, що|
| | |не ліквідовані чи не|
| | |кориговані і|
| | |супроводжуються |
| | |частковим або повним|
| | |порушенням функцій|
| | |ковтання чи дихання,|
| | |мови, харчування |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|T28.0 |3.34 термічний опік порожнини |вторинні деформації|
| |рота та глотки |м'яких тканин та|
| | |(або) кісток щелепно-|
| | |лицевої ділянки, що|
| | |не ліквідовані чи не|
| | |кориговані і|
| | |супроводжуються |
| | |частковим або повним|
| | |порушенням функцій|
| | |ковтання чи дихання,|
| | |мови, харчування |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|T28.5 |3.35 хімічний опік порожнинни |вторинні деформації|
| |рота та глотки |м'яких тканин та|
| | |(або) кісток щелепно-|
| | |лицевої ділянки, що|
| | |не ліквідовані чи не|
| | |кориговані і|
| | |супроводжуються |
| | |частковим або повним|
| | |порушенням функцій|
| | |ковтання чи дихання,|
| | |мови, харчування |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|K08.1 |3.36 втрата зубів унаслідок |вторинні деформації|
| |нещасного випадку, видалення |м'яких тканин та|
| |чи локального ураження |(або) кісток щелепно-|
| |пародонта |лицевої ділянки, що|
| | |не ліквідовані чи не|
| | |кориговані і|
| | |супроводжуються |
| | |частковим або повним|
| | |порушенням функцій|
| | |ковтання чи дихання,|
| | |мови, харчування |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|K08.8 |3.37 інші уточненні ушкодження |вторинні деформації|
| |зубів та їх опорного апарату |м'яких тканин та|
| | |(або) кісток щелепно-|
| | |лицевої ділянки, що|
| | |не ліквідовані чи не|
| | |кориговані і|
| | |супроводжуються |
| | |частковим або повним|
| | |порушенням функцій|
| | |ковтання чи дихання,|
| | |мови, харчування |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|K08.9 |3.38 ушкодження зубів та їх |вторинні деформації|
| |опорного апарату, неуточнені |м'яких тканин та|
| | |(або) кісток щелепно-|
| | |лицевої ділянки, що|
| | |не ліквідовані чи не|
| | |кориговані і|
| | |супроводжуються |
| | |частковим або повним|
| | |порушенням функцій|
| | |ковтання чи дихання,|
| | |мови, харчування |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|K00.0 |3.39 адентія часткова |симптомокомплекс, |
| | |що |
| |3.40 адентія повна |характеризується |
| | |повною відсутністю|
| | |(тимчасових і|
| | |постійних чи тільки|
| | |постійних) зубів,|
| | |відсутністю |
| | |альвеолярних |
| | |відростків, |
| | |недорозвиненням щелеп|
| | |у результаті|
| | |уродженої відсутності|
| | |зачатків зубів і|
| | |супроводжується |
| | |стійким повним|
| | |порушенням функцій|
| | |жування, мови,|
| | |значними |
| | |естетичесними |
| | |недоліками обличчя |
-------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 43.8 |1.1 інші уточнені вроджені |стійке хронічне|
| |вади розвитку кишечнику |порушення прохідності|
| |(доліхоколон) |кишечнику: запори,|
| | |стійкий больовий|
| | |абдомінальний синдром|
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 44.4 |1.2 кіста загальної жовчної |стійке порушення|
| |протоки |прохідності жовчних|
| | |протоків після|
| | |операції (утворення|
| | |каменів, холангіти) |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 79.2 |1.3 екзомфалос |великі вентральні|
|Q 79.3 |1.4 гастрошиз |грижі (хронічні|
| | |запори, рецидиви|
| | |непрохідності) |
-------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 27.8 |2.1 інші уточнені вроджені|хронічні кишкові|
| |вади розвитку периферичної|кровотечі; |
| |судинної системи (кишечнику) |пострезекційний |
| | |синдром: порушення|
| | |травлення, хронічна|
| | |діарея |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 39.1 |2.2 атрезія стравоходу з|неможливість |
| |трахео-стравохідним свищем |приймання їжі через|
| | |стравохід за|
| | |наявності |
| | |гастростоми; |
| | |рецидив |
| | |трахеостравохідної |
| | |нориці |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 39.5 |2.3 вроджене розширення|порушення прохідності|
| |стравоходу |стравоходу, рефлюкс-|
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 41 |2.4 вроджена відсутність,|стійке порушення|
| |атрезія і стеноз тонкого|функції кишечнику; |
| |кишечнику |синдром короткої|
| | |петлі кишечнику:|
| | |рецидивна діарея,|
| | |синдром порушення|
| | |всмоктування |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| Q 42 |2.5 вроджена відсутність,|стійке порушення|
| |атрезія і стеноз товстого|функції кишечнику; |
| |кишечнику |синдром короткої|
| | |петлі кишечнику:|
| | |рецидивна діарея,|
| | |синдром порушення|
| | |всмоктування; |
| | |порушення тримання та|
| | |евакуації калу|
| | |(каломазання, запор);|
| | |порушення тримання|
| | |сечі; |
| | |стійке порушення|
| | |прохідності кишечнику|
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 43.1 |2.6 хвороба Гіршпрунга |стійке порушення|
| | |прохідності |
| | |кишечнику; |
| | |наслідки перенесених|
| | |операцій: рецидив|
| | |запору, часткове|
| | |нетримання калу,|
| | |рецидивний |
| | |ентероколіт, |
| | |нетримання сечі; |
| | |постколектомічний |
| | |синдром: часті|
| | |дефекації |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 43.4 |2.7 подвоєння кишечнику |стійке порушення|
| | |функції травлення; |
| | |синдром короткої|
| | |петлі кишечнику; |
| | |рецидивні кровотечі |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 44.6 |2.8 кістозна хвороба печінки |стійкі морфологічні|
| | |та функціональні|
| | |порушення роботи|
| | |печінки |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 45.2 |2.9 вроджена кіста|стійке порушення|
| |підшлункової залози |екзокринної функції|
| | |підшлункової залози |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|K 22.0 |2.10 ахалазія кардіальної|порушення прохідності|
| |частини шлунка |стравоходу, рефлюкс-|
| | |езофагіт |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|K 51 | виразковий коліт |стійкий |
|K 51.8 |2.11 інший виразковий коліт |постколектомічний |
| | |синдром: рецидивна|
| | |діарея, нетримання|
| | |калу; рецидив|
| | |захворювання |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|K 91.2 |2.12 післяопераційне порушення|стійке порушення|
| |всмоктування в кишечнику, не|травлення; |
| |класифіковане в інших рубриках|затримка фізичного,|
| |(синдром короткої петлі|статевого розвитку;|
| |кишечнику) |післяопераційний стан|
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|K 91.3 |2.13 післяопераційна|рецидивна |
| |непрохідність кишечнику |непрохідність |
| | |кишечнику (блювота,|
| | |метеоризм, порушення|
| | |відходження |
| | |випорожнення); |
| | |синдром короткої|
| | |петлі кишки|
| | |(порушення травлення,|
| | |хронічна діарея) |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|K 91.4 |2.14 порушення функції при|стійке порушення|
| |колостомії та ентеростомії |травлення, |
| | |післяопераційний стан|
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|K 92.8 |2.15 інші уточнені хвороби|стійке порушення|
| |органів травлення |прохідності кишечнику|
-------------------------------------------------------------------
|T 28.1 |2.16 термічний опік стравоходу |стійке порушення|
|T 28.6 |2.17 хімічний опік стравоходу |прохідності |
|K22.2 |2.18 непрохідність стравоходу |стравоходу (порушення|
| | |функції ковтання,|
| | |регургітація, |
| | |легеневі |
| | |ускладнення); |
| | |гастростома; |
| | |стан після операції з|
| | |приводу кишкової|
| | |пластики стравоходу|
| | |(стенози анастомозу,|
| | |дисфункція |
| | |трансплантата, |
| | |виразкові ураження|
| | |трансплантата та ін.)|
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|T 81.8 |2.19 інші ускладнення|стійке порушення|
| |внаслідок процедур, не|травлення (втрата|
| |класифікованих в інших|ваги, анемія,|
| |рубриках (кишкові нориці, що|ферментативні |
| |не заживають) |дерматити і т.ін.).|
| | |затримка фізичного|
| | |розвитку; |
| | |післяопераційний стан|
-------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 44.2 |3.1 атрезія жовчних проток |стійке порушення|
| | |функції печінки,|
| | |виражені морфологічні|
| | |зміни печінки з|
| | |трансформацією в|
| | |цироз |
| | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 44.3 |3.2 вроджений стеноз та |склерозивний холангіт|
| |стриктура жовчних проток | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 79.4 |3.3 синдром сливоподібного |стійке порушення|
| |пупка |функції кишечнику|
| | |(стійкі запори,|
| | |рецидиви |
| | |непрохідності |
| | |кишечнику) з|
| | |хронічною інфекцією|
| | |сечовивідних шляхів|
| | |або без неї |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|K 50.0 |3.4 хвороба Крона тонкої кишки |пострезекційний |
|K 50.1 |3.5 хвороба Крона товстої |синдром: діарея,|
| |кишки |нетримання калу,|
| | |порушення травлення; |
| | |рецидив захворювання |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 12 |3.6 доброякісні новоутворення |пострезекційний |
| |ободової кишки, прямої кишки, |синдром: діарея,|
| |ануса та анального каналу |порушення травлення; |
| | |хронічні або|
| | |рецидивуючі кишкові|
| | |кровотечі |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 13 |3.7 доброякісні новоутворення |пострезекційний |
| |інших, неточно визначених |синдром: діарея,|
| |органів травлення |порушення травлення; |
| | |хронічні або|
| | |рецидивні кишкові|
| | |кровотечі |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|K 76.6 |3.8 портальна гіпертензія |стійкі морфологічні|
| | |та функціональні|
| | |порушення роботи|
| | |печінки (цироз,|
| | |фіброз печінки,|
| | |кровотечі, асцит); |
| | |варикозне розширення|
| | |вен стравоходу; |
| | |стан після|
| | |хірургічних операцій|
| | |з приводу портальної|
| | |гіпертензії |
-------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q20.1 |1.1 правий шлуночок з|задишка, гіпертензія |
| |подвійним |в системі легеневої |
| |вихідним отвором |артерії, ціаноз, |
| | |застійна серцева |
| | |недостатність II ст.;|
| | |стан після |
| | |паліативних операцій,|
| | |залишкова патологія |
| | |після корегуючої |
| | |операції |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q20.2 |1.2 лівий шлуночок з подвійним |задишка, гіпертензія |
| |вихідним отвором |в системі легеневої |
| | |артерії, ціаноз, |
| | |застійна серцева |
| | |недостатність II ст.;|
| | |стан після |
| | |паліативних операцій,|
| | |залишкова патологія |
| | |після корегуючої |
| | |операції |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q20.3 |1.3 дискордантне шлуночково-|ціаноз, задишка;|
| |артеріальне сполучення|легенева гіпертензія|
| |(транспозиція магістральних|II-III ст,|
| |судин некорегована: з|кардіомегалія; |
| |інтактною міжшлуночковою|застійна серцева|
| |перегородкою; |недостатність; |
| |з дефектом міжшлуночкової|стан після|
| |перегородки; |паліативних та|
| |з інтактною міжшлуночковою|етапних операцій; |
| |перегородкою та обструкцією|залишкова патологія|
| |вихідного тракту лівого|після корегуючої|
| |шлуночка; |операції |
| |з дефектом міжшлуночкової| |
| |перегородки та обструкцією| |
| |вихідного тракту лівого| |
| |шлуночка) | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q20.5 |1.4 дискордантне передсердно |ціаноз, серцева|
| |-шлуночкове сполучення |недостатність, |
| |(корегована транспозиція |порушення ритму,|
| |магістральних судин) |розвиток |
| | |недостатності |
| | |передсердно- |
| | |шлуночкових клапанів;|
| | |залишкова патологія|
| | |після корегуючої|
| | |операції |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q21 |вроджені вади розвитку|задишка, легенева|
| |серцевої перегородки: |гіпертензія, серцева|
|Q21.0 |1.5 дефекти міжшлуночкової|недостатність, поява|
| |перегородки |ціанозу (синдром|
| | |Ейзенменгера), |
| | |недостатність |
| | |аортального клапана; |
| | |враження клапанів|
| | |серця внаслідок|
| | |бактеріального |
| | |ендокардиту; |
| | |залишкові |
| | |міжшлуночкові |
| | |сполучення після|
| | |операції; |
| | |ятрогенна повна атріо|
| | |вентрикулярна блокада|
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q21.3 |1.6 тетрада Фалло |ціаноз, задишково-|
| | |ціанотичні напади;|
| | |різке обмеження|
| | |рухливості, хронічні|
| | |легеневі кровотечі; |
| | |ускладнення |
| | |натурального перебігу|
| | |хвороби; |
| | |стан після|
| | |паліативних операцій;|
| | |залишкова патологія|
| | |після радикальної|
| | |операції: |
| | |решунтування дефекту|
| | |міжшлуночкової |
| | |перегородки, |
| | |аневризма вихідного|
| | |відділу правого|
| | |шлуночка, застійна|
| | |серцева |
| | |недостатність, |
| | |порушення ритму |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 21.8 |1.7 інші вроджені вади |серцева недостатність|
| |серцевої перегородки |II-III ступенів,|
| | |легенева гіпертензія,|
| | |залишкова |
| | |післяопераційна |
| | |патологія |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q22.5 |1.8 аномалія Ебштейна |задишка, ціаноз;|
| | |напади серцебиття,|
| | |кардіомегалія, |
| | |застійна серцева|
| | |недостатність II-III|
| | |ст.; |
| | |стан після|
| | |протезування |
| | |тристулкового клапана|
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q23.0 |1.9 вроджений стеноз |задишка, головний|
| |аортального клапана |біль, носові|
| | |кровотечі, |
| | |синкопальні стани,|
| | |біль у серці,|
| | |порушення ритму|
| | |серця, застійна|
| | |серцева |
| | |недостатність II-III|
| | |ст.; |
| | |градієнт систолічного|
| | |тиску на аортальному|
| | |клапані вище 50 мм|
| | |рт.ст.; |
| | |залишкова патологія|
| | |після операції, стан|
| | |після протезування|
| | |аортального клапана |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q23.1 |1.10 вроджена недостатність |задишка, серцебиття,|
| |аортального клапана |синкопальні стани,|
| | |біль стенокардичного|
| | |типу, застійна|
| | |серцева недостатність|
| | |II-III ст., стан|
| | |після протезування|
| | |аортального клапана,|
| | |залишкова аортальна|
| | |недостатність після|
| | |пластичної |
| | |операції |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q23.2 |1.11 вроджений мітральний |задишка, серцебиття,|
| |стеноз |напади серцевої|
| | |"астми", миготлива|
| | |аритмія; |
| | |легенева гіпертензія;|
| | |застійна серцева|
| | |недостатність II-III|
| | |ст., стан після|
| | |неповної корекції |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q23.3 |1.12 вроджена мітральна |кардіомегалія; |
| |недостатність |задишка, порушення|
| | |серцевого ритму,|
| | |легенева гіпертензія,|
| | |застійна серцева|
| | |недостатність II-III|
| | |ст., стан після|
| | |протезування |
| | |мітрального клапана |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q23.4 |1.13 синдром лівобічної |стан після етапних і|
| |гіпоплазії серця |остаточної операцій |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q23.8 |1.14 інші вроджені вади |задишка, |
| |розвитку аортального та |кардіомегалія, |
| |мітрального клапанів |серцева недостатність|
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q22.0 |1.15 атрезія клапана легеневої |стан після|
| |артерії |паліативних і етапних|
| | |операцій, залишкова|
| | |патологія після|
| | |корегуючих операцій |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q22.1 |1.16 вроджений стеноз клапана |градієнт систолічного|
| |легеневої артерії |тиску на клапані|
| | |легеневої артерії 60|
| | |і більше мм рт.ст.; |
| | |зниження |
| | |толерантності до|
| | |фізичних навантажень,|
| | |задишка; |
| | |застійна серцева|
| | |недостатність II-III|
| | |ст. |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q22.2 |1.17 вроджена недостатність |застійна серцева|
| |клапана легеневої артерії |недостатність II-III|
| | |ст. |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q22.3 |1.18 інші вроджені вади |застійна серцева|
| |розвитку клапана легеневої |недостатність II-III|
| |артерії |ст. |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q22.4 |1.19. вроджений стеноз |застійна серцева|
| |тристулкового клапана |недостатність II-III|
| | |ст. |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q24.2 |1.20 трипередсердне серце |задишка, легенева|
| | |гіпертензія |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q24.4 |1.21 вроджений субаортальний |синкопальні стани; |
| |стеноз |задишка, головний|
| | |біль, носові|
| | |кровотечі, |
| | |синкопальні стани,|
| | |біль у серці,|
| | |порушення ритму|
| | |серця, застійна|
| | |серцева недостатність|
| | |II-III ст.; |
| | |градієнт систолічного|
| | |тиску на аортальному|
| | |клапані вище 50 мм|
| | |рт.ст.; |
| | |залишкова патологія|
| | |після операції, стан|
| | |після протезування|
| | |аортального клапана |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q24.9 |1.22 вроджена вада серця, |застійна серцева|
| |неуточнена |недостатність II-III|
| | |ступенів, ціаноз |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q25.0 |1.23 відкрита артеріальна |задишка; |
| |протока |кардіомегалія, |
| | |гіпертензія в системі|
| | |легеневої артерії;|
| | |синдром Ейзенменгера,|
| | |стан після невдалих|
| | |операцій |
| | |(решунтування); |
| | |приєднання септичних|
| | |процесів |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q25.1 |1.24 коарктація аорти |синдром артеріальної|
| | |гіпертензії, застійна|
| | |серцева недостатність|
| | |II-III ст.; |
| | |залишкові явища після|
| | |порушення мозкового|
| | |кровообігу |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q25.2 |1.25 атрезія аорти |супутні вроджені вади|
| | |розвитку:аневризма |
| | |висхідної аорти.|
| | |Аневризма на ділянці|
| | |усунення коарктації|
| | |аорти, синдром|
| | |залишкової |
| | |артеріальної |
| | |гіпертензії |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q25.3 |1.26 стеноз аорти |градієнт тиску на|
| |(надклапанний стеноз) |аортальному клапані|
| | |50 і більше; задишка,|
| | |біль у серці,|
| | |синкопальні стани,|
| | |обмеження фізичних|
| | |навантажень; |
| | |застійна серцева|
| | |недостатність II-III|
| | |ст.; |
| | |залишкова патологія|
| | |після корекції|
| | |(недостатність |
| | |аортального клапана,|
| | |залишковий градієнт),|
| | |стан після|
| | |протезування |
| | |аортального клапана |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q25.5 |1.27 атрезія легеневої|ціаноз, задишка; |
| |артерії: |неоперабельність; |
| |(атрезія легеневої артерії з|стан після|
| |інтактною міжшлуночковою|паліативних та|
| |перегородкою; |етапних операцій.|
| |атрезія легеневої артерії з|Залишкова патологія|
| |дефектом міжшлуночкової|після корегуючої|
| |перегородки) |операції |
| | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q25.6 |1.28 стеноз легеневої артерії |градієнт систолічного|
| | |тиску на легеневі|
| | |артерії 60 і вище|
| | |мм.рт.ст.; |
| | |задишка, |
| | |кардіомегалія; |
| | |серцева недостатність|
| | |II-III ст. |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q25.9 |1.29 вроджені вади розвитку |ціаноз |
| |великих артерій, неуточнені | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 26.2 |1.30 тотальна аномалія |задишка, ціаноз,|
| |сполучення легеневих вен |легенева гіпертензія,|
| | |застійна серцева|
| | |недостатність II-III|
| | |ст. |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q26.3 |1.31 часткова аномалія |прогресуюча задишка |
| |сполучення легеневих вен | |
|-----------------------------------------------------------------|
|Примітка. Для всіх вищевказаних вад підставою для визнання |
|інвалідом є наявність однієї або декількох ознак або симптомів. |
-------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q20.0 |3.1 загальний артеріальний |Задишка, ціаноз,|
| |стовбур |легенева гіпертензія,|
| | |застійна серцева|
| | |недостатність II-III|
| | |ст., |
| | |неоперабельність |
| | |вади, стан після|
| | |паліативних етапних|
| | |утручань, залишкова|
| | |патологія після|
| | |корегуючої операції |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q20.4 |3.2 шлуночок з подвійним |ціаноз, легенева|
| |вхідним отвором (єдиний |гіпертензія, застійна|
| |шлуночок, подвійний приплив до |серцева |
| |лівого шлуночка; єдиний |недостатність; |
| |шлуночок, подвійний приплив |неоперабельність; |
| |до правого шлуночка; єдиний |стан після|
| |шлуночок, атрезія мітрального |паліативних та|
| |клапана; єдиний шлуночок, |етапних операцій;|
| |атрезія тристулкового клапана; |серцева |
| |єдиний шлуночок, |недостатність, |
| |незбалансована форма атріо- |ентеропатія після|
| |вентрикулярного каналу; єдиний |гемодинамічної |
| |шлуночок, синдром |корекції |
| |гетеротаксії) | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q20.8 |3.3 інші вроджені вади |неоперабельність |
| |розвитку серцевих камер та | |
| |сполучень | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q20.9 |3.4 вроджені вади розвитку |неоперабельність |
| |серцевих камер та сполучень, | |
| |не уточнені | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q21.8 |3.5 інші вроджені вади |ціаноз, легенева|
| |розвитку тристулкового клапана |гіпертензія, застійна|
| | |серцева |
| | |недостатність; |
| | |неоперабельність; |
| | |стан після|
| | |паліативних та|
| | |етапних операцій;|
| | |серцева |
| | |недостатність, |
| | |ентеропатія після|
| | |гемодинамічної |
| | |корекції |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q21.2 |3.6 дефект атріовентрикулярної |легенева гіпертензія,|
| |перегородки |кардіомегалія; |
| |(атріовентрикулярна |застійна серцева|
| |комунікація), повна, проміжна, |недостатність II-III|
| |часткова -первинний дефект |ст.; |
| |міжпередсердної перегородки |неоперабельність; |
| | |після корекції вади -|
| | |залишкова |
| | |недостатність атріо-|
| | |вентрикулярних |
| | |клапанів |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q21.4 |3.7 дефект аортопульмональної |гіпертензія у системі|
| |перегородки |легеневої артерії;|
| | |застійна серцева|
| | |недостатність II-III|
| | |ст.; неоперабельність|
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q22.6 |3.8 синдром правобічної |задишка, ціаноз;|
| |гіпоплазії серця |застійна серцева|
| | |недостатність II-III|
| | |ст. |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q25.5 |3.9 атрезія легеневої артерії: |клінічні і ЕКГ прояви|
| |атрезія легеневої артерії з |ішемії міокарда,|
| |інтактною міжшлуночковою |застійна серцева|
| |перегородкою; |недостатність II-III|
| |атрезія легеневої артерії з |ст. |
| |дефектом міжшлуночкової | |
| |перегородки | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q24.6 |3.1 вроджена серцева блокада |до і після|
| |(уроджена атріовентрикулярна |імплантації |
| |блокада |кардіостимулятора |
| |II-III ст.) | |
-------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D80.7 | 2.1 транзиторна |недостатність антитіл|
| | гіпогаммаглобулінемія у дітей |у дітей, що|
| | |потребують постійної|
| | |замінної терапії|
| | |імуноглобулінами, |
| | |наявність стійких чи|
| | |прогресуючих змін у|
| | |бронхолегеневій |
| | |системі, або ЦНС,|
| | |або синдром|
| | |мальабсорбції з|
| | |хронічною діареєю |
-------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D80 | імунодефіцити з переважною |недостатність антитіл|
| | недостатністю антитіл |у дітей, що|
|D80.0 | 3.1 спадкова |потребують постійної|
|D80.1 | гіпогаммаглобулінемія |замінної терапії|
|D80.2 | 3.2 несімейна |іммуноглобулінами, |
| | гіпогаммаглобулінемія |наявність стійких чи|
|D80.3 | 3.3 вибірковий (селективний) |прогресуючих змін у|
| | дефіцит імуноглобуліну у |бронхолегеневій |
|D80.4 | глобуліну А (1gA) |системі, або ЦНС,|
| | 3.4 вибірковий дефіцит |або синдром|
|D80.5 | підкласів імуноглобуліну G |мальабсорбції з|
| | (IgG) |хронічною діареєю |
|D80.6 | 3.5 вибірковий дефіцит | |
| | імуноглобуліну М (IgM) | |
| | 3.6 імунодефіцит з підвищеним | |
|D80.8 | рівнем імуноглобуліну М(IgM) | |
| | 3.7 недостатність антитіл з | |
|D80.9 | близьким до нормального | |
| | рівнем імуноглобулінів або з | |
| | гіпергаммаглобулінемією | |
| | 3.8 інші імунодефіцити з | |
| | переважним порушенням антитіл | |
| | 3.9 імунодефіцит з переважним | |
| | порушенням антитіл, | |
| | неуточнений | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D81 |комбіновані |недостатність |
|D81.0 |імунодефіцити |кількості та/або|
| |3.10 тяжкий комбінований |функції Т-лімфоцитів,|
|D81.1 |імунодефіцит (ТКІД) з |їх субпопуляцій, що|
| |ретикулярною дисгенезією |призводить до|
|D81.2 |3.11 тяжкий комбінований |розвитку рецидивних|
| |імунодефіцит (ТКІД) з низькою |та хронічних|
| |кількістю Т- та В-клітин |захворювань |
|D81.3 |3.12 тяжкий комбінований |інфекційної природи з|
|D81.4 |імунодефіцит (ТКІД) з низькою |прогресуючим або|
|D81.5 |чи нормальною кількістю В- |стійким порушенням|
| |клітин |функцій органів та|
|D81.6 |3.13 дефіцит |систем |
| |аденозиндезамінази (ДАД) | |
|D81.7 |3.14 синдром Незелофа | |
| |3.15 дефіцит | |
|D81.8 |пуринонуклеозидфосфорилази | |
|D81.9 |(ПНФ) | |
| |3.16 дефіцит молекул класу I | |
| |основного комплексу | |
| |гістосумісності | |
| |3.17 дефіцит молекул класу II | |
| |основного комплексу | |
| |гістосумісності | |
| |3.18 інші комбіновані | |
| |імунодефіцити | |
| |3.19 комбінований | |
| |імунодефіцит, неуточнений | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D82 |імунодефіцити, пов'язані з |недостатність Т- і В-|
| |іншими значними дефектами |ланки імунітету або|
|D82.0 |3.20 синдром Віскотта-Олдріча |високий рівень IgE в|
|D82.1 |3.21 синдром Ді Джорджі |поєднанні з|
|D82.2 |3.22 імунодефіцит з |рецидивними та|
| |карликовістю за рахунок |хронічними |
|D82.3 |коротких кінцівок |захворюваннями |
| |3.23 імунодефіцит внаслідок |інфекційної природи |
| |спадкового дефекту, | |
|D82.4 |зумовленого вірусом Епштейна- | |
| |Барра | |
|D82.8 |3.24 синдром | |
| |гіперімуноглобулінемії Е | |
|D82.9 |3.25 імунодефіцит, пов'язаний | |
| |з іншими, уточненими значними | |
| |дефектами | |
| |3.26 імунодефіцит, пов'язаний | |
| | із значним дефектом, | |
| | неуточнений | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D83 |загальний варіабельний |недостатність антитіл|
|D83.0 | імунодефіцит |у дітей, що|
| |3.27 загальний варіабельний |потребують постійної|
| |імунодефіцит з переважними |замінної терапії|
| |порушеннями кількості та |іммуноглобулінами, |
|D83.1 |функції |наявність стійких чи|
| |В-клітин |прогресуючих змін у|
| |3.28 загальний варіабельний |бронхолегеневій |
| |імунодефіцит з переважними |системі, або ЦНС,|
|D83.2 |порушеннями імунорегуляторних |або синдром|
| |Т-клітин |мальабсорбції з|
| |3.29 загальний варіабельний |хронічною діареєю |
|D83.8 |імунодефіцит з аутоантитілами | |
| |до | |
|D83.9 |В- та Т-клітин | |
| |3.30 інші загальні варіабельні | |
| |імунодефіцити | |
| |3.31 загальний варіабельний | |
| |імунодефіцит, неуточнений | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D84 |інші |недостатність системи|
|D84.0 |імунодефіцити |комплементу або|
| |3.32 дефект функціонального |молекул адгезії в|
|D84.1 |антигену -і лімфоцитів (ЛФА-1) |поєднанні з|
|D84.8 |3.33 дефект в системі |рецидивними |
| |комплементу |бактеріальними |
|D84.9 |3.34 інші уточнені |інфекціями, або|
| |імунодефіцитні порушення |рецидивним |
| |3.35 імунодефіцит, неуточнений |ангіоневротичним |
| | |набряком з|
| | |прогресуючим або|
| | |стійким порушенням|
| | |функції органів та|
| | |систем |
-------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 50-D 53 |аліментарні анемії | |
|D 51 |вітамін - В12 - дефіцитні | |
| |анемії | |
|D 51.2 |1.1 дефіцит транскобаламіну |з моменту|
| |II |встановлення |
| | |патологічного стану;|
| | |терапевтично |
| | |резистентний перебіг|
| | |захворювання. |
| | |Хронічна анемія |
| | |II-III ступенів |
|D 53 |1.2 інші аліментарні анемії: | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 55-D 59 |гемолітичні анемії | |
|D55 |анемія внаслідок ферментних |хронічно-кризовий |
| |порушень |перебіг |
|D 55.0 |1.3 анемія внаслідок |захворювання; не|
| |недостатності |менш 2-х кризів на|
| |Г-6-ФД |рік (II-III ступенів|
|D 55.1 |1.4 анемія внаслідок інших |анемізації) |
| |порушень обміну глутатіону | |
|D 55.2 |1.5 анемія внаслідок | |
| |порушень гліколітичних | |
| |ферментів | |
|D 55.3 |1.6 анемія внаслідок | |
| |порушень обміну нуклеотидів | |
|D 55.9 |1.7 анемія внаслідок | |
| |ферментного порушення, | |
| |неуточнена | |
|D 59 |набута гемолітична анемія | |
|D 59.9 |1.8 набута гемолітична |хронічно-кризовий |
| |анемія, неуточнена |перебіг захворювання;|
| | |не менш 2-х кризів|
| | |на рік (II-III |
| | |ступенів анемізації)|
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 60-D 64 |апластичні та інші анемії | |
|D 60.0 |1.9 хронічна набута чиста |клініко-гематологічні|
| |еритроцитарна аплазія |прояви захворювання|
| |(еритробластопенія) |протягом 6 міс. з|
| | |анемією II-III|
| | |ступенів; |
| | |трансфузійна |
| | |залежність |
|D 60.9 |1.10 набута чиста | |
| |еритроцитарна аплазія, | |
| |неуточнена | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 64 |інші анемії | |
|D 64.1 |1.11 вторинна сидеробластна |терапевтично- |
| |анемія внаслідок інших |резистентна форма|
| |захворювань |протягом 6 міс. з|
| | |анемією II-III|
| | |ступенів; |
| | |трансфузійна |
| | |залежність |
|D 64.9 |1.12 анемія неуточнена | |
|D 65-D 69 |порушення згортання крові, | |
| |пурпура та інші геморагічні | |
| |стани | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 68.3 |1.13 геморагічні порушення, |геморагічні або|
| |зумовлені циркулюючими в |тромбо філічні стани|
| |крові антикоагулянтами |протягом 6 міс.(із|
|D 68.4 |1.14 набутий дефіцит фактора |частотою проявів не|
| |згортання |менше 2 на 6 міс.)|
|D 68.8 | |або з гемартрозами,|
| |1.15 інші уточнені порушення |або з крововиливом|
|D 68.9 |згортання |у головний мозок,|
| |1.16 порушення згортання |або з рівнем|
|D 69.3 |крові, неуточнене |тромбоцитів менше |
| |1.17 ідіопатична |50,0 x 10-9 /л |
|D 69.4 |тромбоцитопенічна пурпура | |
|D 69.6 |1.18 інша первинна | |
|D 69.8 |тромбоцитопенія | |
|D 69.9 |1.19 тромбоцитопенія, | |
| |неуточнена | |
| |1.20 інші уточнені | |
| |геморагічні стани | |
| |1.21 геморагічний стан, | |
| |неуточнений | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 71 |1.22 функціональні порушення |асоційовані з|
| |поліморфноядерних нейтрофілів |імунодефіцитним |
| | |станом, ускладнений|
| | |септичними (більше 2|
| | |на рік ) проявами |
|D 72 |1.23 інші порушення | |
| |лейкоцитів | |
|D 73 |хвороби селезінки | |
|D 73.1 |1.24 гіперспленізм |з еритроцито-|
| | |тромбоцито- |
| | |лейкоцитопенією або|
| | |тромбоцитопенією |
| | |нижче 50,0 x 10-9/л. |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 74 |метгемоглобінемія |при кризовому|
|D 74.8 |1.25 інші метгемоглобінемії |перебігу захворювання|
|D 74.9 |1.26 метгемоглобінемія, |(більше 2 кризів на|
| |неуточнена |рік) |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 75 |інші хвороби крові та | |
| |кровотворних органів | |
|D 75.1 |1.27 вторинна поліцитемія |гематологічний |
|D 75.2 |1.28 есенціальний тромбоцитоз |синдром протягом 6|
| | |міс. і більше зі|
| | |стійкими |
| | |неврологічними та|
| | |соматичними |
| | |розладами |
-------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|C 81-С 96 |злоякісні новоутворення | |
| |лімфоїдної, кровотворної та | |
| |споріднених їм тканин | |
|C 82 |неходжкінська лімфома, |локалізований або |
| |фолікулярна | |
|C 82.0 |2.1 дрібноклітинна з |системний процес|
| |розщепленими ядрами, |середнього та|
| |фолікулярна |високого |
|C 82.1 |2.2 змішана дрібноклітинна з |ступенів |
| |розщепленими ядрами та |злоякісності з|
| |великоклітинна, фолікулярна |прогредієнтним |
| | |перебігом; |
| | |довготривала |
| | |програма |
|C 82.2 |2.3 великоклітинна, |хіміо- та|
| |фолікулярна |імунотерапії; |
|C 82.7 |2.4 інші типи неходжкінської |променева терапія; |
| |фолікулярної лімфоми | |
|C 82.9 |2.5 фолікулярна неходжкінська |порушення функції|
| |лімфома, неуточнена |органів і систем|
| | |внаслідок |
| | |терапевтичної |
| | |токсичності |
|C 83 |неходжкінська лімфома, | |
| |дифузна | |
|C 83.0 |2.6 дрібноклітинна (дифузна) | |
| | | |
|C 83.1 |2.7 дрібноклітинна (дифузна) | |
| |з розщепленими ядрами | |
|C 83.2 |2.8 змішана дрібно- та | |
| |великоклітинна (дифузна) | |
|C 83.3 |2.9 великоклітинна (дифузна) | |
|C 83.4 |2.10 імунобластна (дифузна) | |
|C 83.5 |2.11 лімфобластна (дифузна) | |
|C 83.6 |2.12 недиференційована | |
| |(дифузна) | |
|C 83.7 |2.13 лімфома Беркітта | |
|C 83.8 |2.14 інші типи дифузної | |
| |неходжкінської | |
| |лімфоми | |
|C 83.9 |2.15 дифузна неходжкінська | |
| |лімфома, неуточнена | |
|C 84 |периферичні та шкірні Т- | |
| |клітинні лімфоми | |
|C 84.0 |2.16 грибоподібний мікоз | |
|C 84.2 |2.17 Т-зональна лімфома | |
|C 84.3 |2.18 лімфоепітеліоїдна | |
| |лімфома | |
|C 84.4 |2.19 периферична Т-клітинна | |
| |лімфома | |
|C 84.5 |2.20 інші та неуточнені Т- | |
| |клітинні лімфоми | |
|C 85 |інші та неуточнені типи | |
| |неходжкінської лімфоми | |
|C 85.0 |2.21 лімфосаркома | |
|C 85.1 |2.22 В-клітинна лімфома, | |
| |неуточнена | |
|C 85.7 |2.23 інші уточнені типи | |
| |неходжкінської лімфоми | |
|C 85.9 |2.24 неходжкінська лімфома, | |
| |неуточненого типу | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|C 91 |лімфоїдна лейкемія |з дня уточненого|
| | |діагнозу |
|C 91.0 |2.25 гострий лімфобластний |або рецидиву|
| |лейкоз |(ізольований: |
|C 91.4 |2.26 волосатоклітинний лейкоз |кістково-мозковий; |
| | |ЦНС; |
|C 91.5 |2.27 лейкоз зрілих Т-клітин |тестикулярний або |
|C 91.7 |2.28 інший уточнений |комбінований); |
| |лімфоїдний лейкоз |системний процес|
| | |високого ступеня |
|C 91.9 |2.29 лімфоїдний лейкоз, |злоякісності з|
|C 92 |неуточнений |прогредієнтним |
| |мієлоїдний лейкоз |перебігом; |
| |(мієлолейкоз) | |
|C 92.0 |2.30 гострий мієлоїдний лейкоз |програма хіміотерапії|
| | |та |
|C 92.3 |2.31 мієлоїдна саркома |променевої терапії; |
|C 92.4 |2.32 гострий промієлоцитарний |трансплантація |
| |лейкоз |кісткового |
|C 92.5 |2.33 гострий мієломоноцитарний |мозку; порушення|
| |лейкоз |функції |
|C 92.7 |2.34 інший мієлоїдний лейкоз |органів і систем|
|C 93 |моноцитарний лейкоз |внаслідок |
| | |терапевтичної |
| | |токсичності; |
|C 93.0 |2.35 гострий моноцитарний |імуносупресивний стан|
|C 94 |лейкоз | |
| |інший лейкоз уточненого | |
| |клітинного типу | |
|C 94.0 |2.36 гостра еритремія та | |
| |еритролейкоз | |
|C 94.2 |2.37 гострий | |
| |мегакаріобластний лейкоз | |
|C 94.3 |2.38 тучноклітинний лейкоз | |
|C 94.7 |2.39 інші уточнені | |
|C 95 |лейкозилейкоз лейкоз | |
| |неуточненого клітинного типу | |
|C 95.0 |2.40 гострий лейкоз | |
| |неуточненого клітинного типу | |
|C 95.1 |2.41 хронічний лейкоз | |
| |неуточненого клітинного типу | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|C 96 |інші та неуточнені |пухлина високого та|
| |злоякісні новоутворення |проміжного ступеню|
| |лімфоїдної, кровотворної та |злоякісності з|
|C 96.3 |споріднених їм тканин |прогредієнтним |
|C 96.7 |2.43 справжня гістіоцитарна |перебігом та|
| |лімфома |порушенням функції|
| |2.44 інші уточнені злоякісні |органів і систем;|
|C 96.9 |новоутворення лімфоїдної, |інтенсивна |
| |кровотворної та спорідненої |хіміотерапія |
| |їм тканини | |
| |2.45 злоякісне новоутворення | |
| |лімфоїдної, кровотворної та | |
| |спорідненої їм тканини, | |
| |неуточнене | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 46 |мієлодиспластичні синдроми |системний клональний|
|D 46.0 |2.46 рефрактерна анемія без |процес з|
| |сидеробластів |прогредієнтним |
|D 46.1 |2.47 рефрактерна |перебігом; |
|D 46.2 |сидеробластна анемія |довготривала хіміо-|
| |2.48 рефрактерна анемія з |та імунотерапія;|
|D 46.3 |надлишком бластних клітин |трансплантація |
| |2.49 рефрактерна анемія з |кісткового мозку;|
|D 46.7 |надлишком бластів з |імуносупресивний стан|
|D 46.9 |трансформацією | |
| |2.50 інші мієлодиспластичні | |
| |синдроми | |
| |2.51 мієлодиспластичний | |
| |синдром, неуточнений | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 59 |набута гемолітична анемія |хронічно-рецидивний |
|D 59.0 |2.52 медикаментозна |кризовий перебіг (не|
| |аутоімунна гемолітична |менш 2 на рік з|
|D 59.1 |анемія |анемією II - III|
| |2.53 інші аутоімунні |ступенів) протягом 6|
| |гемолітичні анемії |міс; позитивні тести|
| | |Кумбса, аутоантитіла |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 59.3 |2.54 гемолітично-уремічний |резистентна анемія|
|D 59.6 |синдром |II-III ступенів;|
| |2.55 гемоглобінурія внаслідок |мікроангіопатія з|
| |гемолізу, пов'язаного з |порушенням функції|
| |іншими зовнішніми причинами |гепато-ренальної |
| | |системи; гепатит, хр.|
| | |гломерулонефрит |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 60-D 64 |апластичні та інші анемії |одно-, дво- чи три-|
|D 61 |інші апластичні анемії |лінійна |
|D 61.1 |2.56 апластична анемія, |недостатність |
| |спричинена лікарськими |кровотворення за|
|D 61.2 |засобами |програмою лікування|
| |2.57 апластична анемія, |понад 3 міс.;|
|D 61.3 |спричинена іншими зовнішніми |довготривала імуно-|
|D 61.8 |агентами |супресивна терапія;|
|D 61.9 |2.58 ідіопатична апластична |трансплантація |
| |анемія |кісткового мозку;|
| |2.59 інші уточнені |порушення функції|
| |апластичні анемії |органів та систем |
| |2.60 апластична анемія, | |
| |неуточнена | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|M 31 |інші некротизуючі |системний |
|М 31.1 |васкулопатії |тромбоваскуліт; |
| |2.61 тромботична |тромбофілія; |
| |мікроангіопатія (хвороба |тромбоцитопенія нижче|
| |Мошковиця) |80,0 x 10-9/л; стійке|
| | |порушення функції|
| | |органів та систем|
| | |(у т.ч. ЦНС) |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 74 |метгемоглобінемія |хронічно-кризовий |
|D 74.0 |2.62 вроджена |перебіг захворювання |
| |метгемоглобінемія | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 76 |деякі хвороби, що |з ураженням та|
| |перебігають з залученням |порушенням функції |
| |лімфоретикулярної тканини |2-х і більше систем;|
|D 76.0 |та ретикулогістіоцитарної |нецукровий діабет |
| |системи | |
|D 76.1 |2.63 гістіоцитоз клітин | |
| |Лангерганса, не |не асоційований з|
| |класифікований в інших |інфекціями, хронічна|
| |рубриках |анемія кризовий|
| |2.64 гемофагоцитарний |перебіг; порушення|
| |лімфогістіоцитоз |функції |
| | |ретикулогістіоцитар- |
| | |ної системи |
-------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|C 81-С96 |злоякісні новоутворення |локалізований чи|
| |лімфоїдної, кровотворної та |системний процес|
|C 81 |споріднених тканин |високого ступеня|
|C 81.0 |хвороба Ходжкіна |злоякісності з|
|C 81.1 |(лімфогранулематоз) |прогредієнтним |
|C 81.2 |3.1 переважно лімфоцитарний |розвитком; програма|
|C 81.3 |варіант |хіміотерапії та|
|C 81.7 |3.2 склеронодулярний варіант |променевої терапії;|
|C 81.9 |3.3 змішано-клітинний варіант |дисфункція органів|
| |3.4 лімфоцитарне виснаження |та систем внаслідок|
| |3.5 інші форми хвороби |терапевтичної |
| |Ходжкіна |токсичності |
| |3.6 хвороба Ходжкіна, | |
| |неуточнена | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|C 88 |злоякісні імунопроліферативні |системність процесу;|
|C 88.0 |хвороби |стійка клональна|
|C 88.1 |3.7 макроглобулінемія |гіперплазія; |
|C 88.2 |Вальденстрема |порушення функції|
|C 88.3 |3.8 хвороба важких альфа- |печінки, нирок,|
| |ланцюгів |прогредієнтний |
|C 88.7 |3.9 хвороба важких гамма- |перебіг; дисфункція|
| |ланцюгів |органів і систем;|
|C 88.9 |3.10 імунопроліферативна |довготривала хіміо-|
| |хвороба тонкої кишки |та імунотерапія;|
| |3.11 інші злоякісні |органотоксичні |
| |імунопроліферативні |ускладнення |
| |хвороби | |
| |3.12 злоякісна | |
| |імунопроліферативна | |
| |хвороба, неуточнена | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|C 90 |множинна мієлома та |пухлина високого|
| |злоякісні плазмоклітинні |ступеня злоякісності|
|C 90.0 |новоутворення |з ураженням|
|C 90.1 |3.13 множинна мієлома |кісткової системи;|
|С 90.2 |3.14 плазмоклітинний лейкоз |локалізований чи|
| |3.15 плазмоцитома |системний процес;|
| |екстрамедулярна |програма хіміо- та|
| | |імунотерапії; |
| | |дисфункція органів та|
| | |систем |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|C 92 |мієлоїдний лейкоз |системний злоякісний|
| |(мієлолейкоз) |процес з|
| | - гранулоцитарний |прогредієнтним |
|C 92.1 | - мієлогенний |розвитком; |
|C 93 |3.16 хронічний мієлоїдний |довготривала хіміо-|
|C 93.1 |лейкоз |та імунотерапія;|
| |моноцитарний лейкоз |трансплантація |
| |3.17 хронічний моноцитарний |кісткового мозку;|
| |лейкоз |дисфункція органів|
| | |та систем |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|C 96 |інші та неуточнені злоякісні | |
| |новоутворення лімфоїдної, | |
| |кровотворної та споріднених | |
| |їм тканин | |
|C 96.0 |3.18 хвороба Леттерера-Сіве |системний |
|C 96.1 |3.19 злоякісний гістіоцитоз |проліферативний |
|C 96.2 |3.20 злоякісна тучноклітинна |процес; ураження 2-х|
|D 45 |пухлина |і більше систем;|
|D 47.1 |3.21 поліцитемія справжня |порушення функції|
| |3.22 хронічні |органів і систем;|
|D 47.2 |мієлопроліферативні хвороби |довготривала хіміо-|
|D 47.3 |3.23 моноклональна гаммапатія |та імунотерапія. |
| |3.24 есенціальна | |
| |(геморагічна) тромбоцитемія | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 55-D 59 |гемолітичні анемії |хронічна анемія II-|
|D 56 |таласемія |III ступенів;|
|D 56.0 |3.25 альфа-таласемія |кризовий перебіг (не|
|D 56.1 |3.26 бета-таласемія |менш 2-х на рік); |
|D 56.2 |3.27 дельта-бета-таласемія | гепатоспленомегалія;|
|D 56.9 |3.28 таласемія неуточнена |вторинний |
|D 57 |серпоподібноклітинні |гемохроматоз; |
|D 57.0 |порушення |пульмонологічні |
| |3.29 серпоподібноклітинна |ускладнення; |
|D 57.8 |анемія з кризами Нb- SS |порушення функції|
| |хвороби з кризами |печінки; спленектомія|
| |3.30 інші | |
|D 58 |серпоподібноклітинні | |
|D 58.0 |порушення | |
|D 58.1 | | |
|D 58.2 |інші спадкові гемолітичні | |
|D 58.8 |анемії | |
| |3.31 спадковий сфероцитоз | |
|D 58.9 |3.32 спадковий еліптоцитоз | |
| |3.33 інші гемоглобінопатії | |
| |3.34 інші уточнені спадкові | |
| |гемолітичні анемії | |
| |3.35 спадкова гемолітична | |
| |анемія, неуточнена | |
|D 59.5 |3.36 нічна пароксизмальна |хронічна анемія II|
| |гемоглобінурія (Маркіафава- |ступеня; кризовий|
| |Мікелі) |перебіг, у т.ч.|
| | |апластичний криз;|
| | |тромбоцитопенія |
| | |нижче 80,0 x 10-9/л;|
| | |дисфункція нирок |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 60-D 64 |апластичні та інші анемії |одно - чи трилінійна |
|D 61.0 |3.37 конституціональна |недостатність |
| |апластична анемія |кровотворення, |
| | |стабільна анемія II|
| | |ступеня; |
|D 64.0 |3.38 спадкова сидеробластна |довготривала |
| |анемія |комплексна |
|D 64.4 |3.39 вроджена |програмна терапія;|
| |дизеритропоетична анемія |спленектомія; |
| | |дисфункція |
| | |органів і систем;|
| | |вторинний |
| | |гемохроматоз |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 65-D 69 |порушення згортання крові, | |
| |пурпура та інші геморагічні | |
| |стани | |
|D 66 |3.40 спадкова недостатність |важкі форми: з|
| |фактора VIII |кровотечами (не менш|
| | |2 на рік) або з |
|D 67 |3.41 спадкова недостатність | |
| |фактора IX |гемартрозами; або з|
| | |крововиливом у|
| | |головний |
|D 68.0 |3.42 хвороба Віллебранда |мозок, або з|
| | |тромбоцитопенією |
| | |нижче |
|D 68.1 |3.43 спадковий дефіцит |100,0 x 10-9/л та|
| |фактора XI |імунодефіцитним |
| | |станом |
|D 68.2 |3.44 спадковий дефіцит інших | |
| |факторів згортання крові | |
|D 69 |3.45 якісні дефекти | |
| |тромбоцитів | |
| |(спадкові або уроджені) | |
|Q 87.2 |3.46 тромбоцитопенія з | |
| |відсутністю променевої кістки | |
|D82.0 |3.47 синдром Віскотт-Олдріча | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D72.0 |3.48 генетичні аномалії |асоційовані з|
| |лейкоцитів |імунодефіцитним |
| | |станом: бактеріально|
| | |септичні ускладнення|
| | |(не менш 2-х на|
| | |рік) |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|D 73 |хвороби селезінки |у т.ч.спленектомія у|
|D 73.0 |3.49 гіпоспленізм |програмному |
| | |лікуванні; первинний|
| | |або вторинний|
| | |імудефіцитний стан |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Т 86 |3.50 відмирання та |хронічна реакція|
| |відторгнення трансплантованих |"трансплантат проти|
| |органів та тканин |хазяїна"; органна|
| | |чи поліорганна|
| | |дисфункція |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Е75 |порушення обміну сфінголіпідів |I, II та III типи|
| |та інші хвороби накопичення |захворювання, |
| |ліпідів |гепатоспленомегалія; |
|Е75.2 |інший сфінголіпідоз (хвороба |гіперспленізм; |
| |Німанн-Піка) |ураження кісток;|
| | |порушення |
|Е75.5 |інші порушення накопичення |функцій органів та|
| |ліпідів (хвороба Гоше) |систем, у т.ч.|
| | |спленектомія |
-------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| |Злоякісні новоутворення: | |
|C00-C14 |2.1 губи, порожнини рота і |усі солідні злоякісні|
| |глотки | |
|C15-C26 |2.2 органів травлення |новоутворення I-II|
| | |стадій |
|C30-C39 |2.3 органів дихання і грудної |(при відсутності|
| |клітки |стадіювання |
|C40-C41 |2.4 кісток і суглобових хрящів |за стадіями -|
| | |локальної |
|C43-C44 |2.5 шкіри |форми захворювання) з|
|C45-C49 |2.6 мезотеліальної і м'яких |моменту встановлення |
| |тканин | |
|C50 |2.7 молочної залози |діагнозу у випадках,|
| | |окрім |
|C51-C58 |2.8 жіночих статевих органів |тих, коли пухлина або|
|C60-C63 |2.9 чоловічих статевих органів |лікування призвели до|
|C64-C68 |2.10 сечових шляхів |втрати органу або|
| | |стійкого |
|C69-C72 |2.11 ока, головного мозку й |порушення функції|
| |інших відділів центральної |органу або системи|
| |нервової системи |організму |
|C73-C75 |2.12 щитоподібної та інших | |
| |ендокринних залоз | |
|C76-C80 |2.13 неточно визначених, | |
| |вторинних та неуточнених | |
| |локалізацій | |
-------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|CОО-C14 |3.1 губи, порожнини рота і |Усі солідні злоякісні|
| |глотки | |
|C15-C26 |3.2 органів травлення |новоутворення III -|
| | |IV стадій |
|CЗО-C39 |3.3 органів дихання і грудної |(при відсутності|
| |клітки |стадіювання |
|C40-C41 |3.4 кісток и суглобових хрящів |за стадіями -|
| | |поширена |
|C43-C44 |3.5 шкіри |форма захворювання)|
| | |та рак |
|C45-C49 |3.6 мезотеліальної і м'яких |щитоподібної залози і|
| |тканин |IV |
|C50 |3.7 молочної залози |стадій; солідні|
| | |злоякісні |
|C51-С58 |3.8 жіночих статевих органів |новоутворення будь-|
| | |якої стадії з моменту|
| | |встановлення |
|C60-С63 |3.9 чоловічих статевих органів |діагнозу у випадках,|
| | |коли |
|C64-С68 |3.10 сечових шляхів |пухлина або лікування|
|C69-С72 |3.11 ока, головного мозку й |призвели до втрати|
| |інших відділів центральної |органа або стійкого|
| |нервової системи |порушення |
|C73-С75 |3.12 щитоподібної та інших |функції органа або|
| |ендокринних залоз |системи організму;|
| | |доброякісні |
|D10-D36 |3.13 доброякісні новоутворення |новоутворення, що |
|D37-D48 |3.14 новоутворення |призводять до|
| |невизначеного або невідомого |порушення функції|
| |характеру |органа або системи |
| | |організму і не|
| | |підлягають |
| | |лікуванню |
-------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|E70 |порушення обміну ароматичних |стійкі ураження|
| |амінокислот |нервової |
| | |системи (розумова|
| | |відсталість, |
| | |епісиндром) та інших|
| | |органів; |
|E70.0 |3.1 класична фенілкетонурія |діти, що отримують |
| | |лікувальне харчування|
|E70.1 |3.2 інші форми | |
| |гіперфенілаланінемії | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|E70.2 |3.3 порушення обміну тирозину |ураження ЦНС та|
| | |печінки |
|E70.8 |3.4 інші порушення обміну | |
| |ароматичних амінокислот | |
|E70.9 |3.5 порушення обміну | |
| |ароматичних амінокислот, | |
| |неуточнене | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|E71 |порушення обміну амінокислот з |стійкі ураження |
| |розгалуженим ланцюгом та |органів |
| |порушення обміну жирних кислот |та систем |
|E71.0 |3.6 хвороба "кленового сиропу" | |
|E71.2 |3.7 порушення обміну | |
| |амінокислот з розгалуженим | |
| |ланцюгом, неуточнене | |
|E71.3 |3.8 порушення обміну жирних | |
| |кислот | |
| |адренолейкодистрофія (Аддісона-| |
| |Шільдера) | |
|E72 |інші порушення обміну |стійкі ураження |
| |амінокислот |органів |
|E72.0 |3.9 порушення транспорту |та систем |
| |амінокислот | |
|E72.1 |3.10 порушення обміну | |
| |сірковмісних амінокислот | |
|E72.2 |3.11 порушення обміну циклу | |
| |сечовини | |
|E72.3 |3.12 порушення обміну лізину | |
| |та гідроксилізину | |
|E72.4 |3.13 порушення обміну орнітину | |
|E72.5 |3.14 порушення обміну гліцину | |
|E72.8 |3.15 інші уточнені порішення | |
| |обміну амінокислот | |
|E72.9 |3.16 порушення обміну | |
| |амінокислот, неуточнене | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|E73 |непереносимість лактози |стійко виражені |
| | |прояви |
|E73.0 |3.17 вроджена недостатність |синдрому |
| |лактози |мальабсорбції, |
| | |дієтотерапія з|
| | |використанням |
| | |безлактозних сумішей |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|E74 |інші порушення обміну |стійко виражені |
| |вуглеводів | |
|E74.0 |3.18 хвороби накопичення |синдроми: |
| |глікогену | |
|E74.1 |3.19 порушення обміну фруктози |гепатоліенальний та |
|E74.2 |3.20 порушення обміну |мальабсорбції; |
| |галактози |ураження очей, ЦНС, |
| | |міопатичний синдром |
|E74.3 |3.21 інші порушення | |
| |висмоктування вуглеводів у | |
| |кишечнику | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|E75 |порушення обміну сфінголіпідів |стійкі ураження |
| |та інші хвороби накопичення |органів та |
| |ліпідів |систем (прогресуюча|
| | |деменція, амавроз,|
| | |гепатолієнальний |
| | |синдром) |
|E75.0 |3.22 гангліозидоз-GM2 | |
|E75.1 |3.23 інший гангліозидоз | |
|E75.2 |3.24 інший сфінголіпідоз (крім | |
| |хвороби Німан-Піка) | |
|E75.3 |3.25 сфінголіпідоз, | |
| |неуточнений | |
|E75.4 |3.26 ліпофусциноз нейронів | |
|E75.5 |3.27 інші порушення | |
| |накопичення ліпідів (крім | |
| |хвороби Гоше) | |
|E75.6 |3.28 порушення накопичення | |
| |ліпідів, неуточнене | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|E76 |порушення обміну | |
| |глікозаміногліканів | |
|E76.0 |3.29 мукополісахаридоз, тип I |стійкі ураження |
| | |органів та |
|E76.1 |3.30 мукополісахаридоз, тип II |систем |
| | |(гепатолієнальний |
| | |синдром, ураження |
| | |опорно-рухового |
| | |апарату - затримка |
| | |зросту, кісткові |
| | |деформації, |
| | |контрактури, |
| | |порушення зору та |
| | |слуху, прогресуюча |
| | |розумова відсталість)|
|E76.2 |3.31 інші мукополісахаридози | |
|E76.3 |3.32 мукополісахаридоз | |
| |неуточнений | |
|E76.8 |3.33 інші порушення обміну | |
| |глікозаміногліканів | |
|E76.9 |3.34 порушення обміну | |
| |глікозаміногліканів, | |
| |неуточнене | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|E77 |порушення обміну глікопотеїдів |стійкі ураження |
| | |органів та |
|E77.0 |3.35 дефекти |систем |
| |післятранслянційної | |
| |модифікації лізосомальних | |
| |ферментів | |
|E77.1 |3.36 дефекти розщеплення | |
| |глікопротеїдів | |
|E77.8 |3.37 інші порушення обміну | |
| |глікопротеїдів | |
|E77.9 |3.38 порушення обміну | |
| |глікопротеїдів, неуточнене | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|E78 |порушення обміну ліпопротеїдів |стійкі ураження |
| |та інші ліпідемії |нервової та серцево- |
| | |судинної |
|E78.0 |3.39 чиста гіперхолестеринемія |систем |
|E78.1 |3.40 чиста гіпергліцеридемія | |
|E78.4 |3.41 інші гіперліпідемії | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|E79 |порушення обміну пуринів та |стійкі ураження |
| |піримідинів |нервової системи та |
| | |психіки |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|E79.1 |3.42 синдром Леша-Ніхена |розумова відсталість,|
| | |помірно або значно|
| | |виражені паралічі та|
| | |парези, аутоагресія |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|E80 |порушення обміну порфірину та |ураження ЦНС, |
| |білірубіну |виражений |
| | |фотодерматит, |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|E80.1 |3.43 порфірія шкіри пізня |ураження нирок, очей |
|E80.2 |3.44 інші порфірії | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|E80.5 |3.45 синдром Кріглера-Найяра |хронічна анемія II- |
| | |III ступенів, |
| | |ураження ЦНС |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|E80.0 |3.46 спадкова еритропоетична |Важкий фотодерматоз з|
| |порфірія |ураженням очей,|
| | |вушних раковин,|
| | |пальців; |
| | |спленомегалія, |
| | |гемолітична анемія |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|E83 |порушення мінерального обміну | |
|E83.0 |3.47 порушення обміну міді; |прогресуюче ураження|
| |хвороба Вільсона-Коновалова |нервової системи|
| | |(деменція), печінки,|
| | |шкіри |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|E83.1 |3.48 порушення обміну заліза |ураження печінки,|
| | |кишечнику; анемія II-|
| | |III ступенів |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|E83.2 |3.49 порушення обміну цинку |дисфункція шлунково-|
| | |кишкового тракту,|
| | |ураження шкіри|
| | |(акродерматит, |
| | |алопеція) |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|E83.3 |3.50 порушення обміну фосфору |ураження опорно-|
| | |рухового апарату,|
| | |остеопороз |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|E84 |кістозний фіброз | |
| |(муковісцидоз) | |
|E84.0 |3.51 кістозний фіброз із |ураження легенів|
| |легеневими симптомами |(часті бронхіти та|
| | |пневмонії з|
| | |мокротинням, що важко|
| | |відділяється) |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|E84.1 |3.52 кістозний фіброз із |ураження кишечнику,|
| |кишковими симптомами |підшлункової залози|
| | |та печінки |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|E84.8 |3.53 кістозний фіброз з іншими |меконеальний ілеус,|
| |симптомами |атрезія жовчних|
| | |ходів, атрезія|
| | |порожньої кишки |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|E84.9 |3.54 кістозний фіброз, |синдром |
| |неуточнений, синдром Швахмана |мальабсорбції, |
| |(недостатність функції |дисфункція кісткового|
| |підшлункової залози) |мозку, метафізарна|
| | |дисплазія |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|E88 |інші порушення обміну речовин |стійкі необоротні|
| | |порушення органів та|
| | |систем |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|E88.0 |3.55 порушення обміну |ураження легенів|
| |плазматичних білків, не |(емфізематозні |
| |класифіковані в інших рубриках |зміни), печінки |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|E88.1 |3.56 ліподистрофія не |парези/паралічі |
| |класифікована в інших рубриках |однієї або кількох|
| | |кінцівок, |
| | |гіперкінези, |
| | |порушення координації|
| | |тощо, які поєднані |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|E88.2 |3.57 ліпоматоз не |ураження ЦНС з|
| |класифікований в інших |нейротрофічними та|
| |рубриках |вираженими |
| | |порушеннями |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|E88.9 |3.58 порушення обміну речовин |опорно-рухового |
| |неуточнене |апарату, а також|
| | |порушеннями |
| | |мови, зору, слуху, |
| | |ендокринною |
| | |недостатністю (або|
| | |без), |
| | |стійкі органічні |
| | |розлади функцій|
| | |тазових |
| | |органів |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|M14.6 |3.59 невропатична артропатія |стійкі дегенеративні |
| | |ураження нервової та |
| | |кістково-суглобової |
| | |систем |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|N08.4 |3.60 гломерулярні ураження при |ураження нирок,|
| |інших хворобах (ендокринної |кістково-м'язової та |
| |системи, розладах харчування |серцево-судинної |
| |та порушеннях обміну речовин) |систем |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|N16.3 |3.61 тубулоінтеротиціальні |хронічна ниркова |
| |ураження нирок при порушеннях |недостатність, |
| |обміну речовин |злоякісна гіпертензія|
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|N25.0 |3.62 ниркова остеодистрофія |системні ураження|
| | |скелета, (виражені|
| | |деформації з|
| | |порушенням функції) |
-------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------
|Код згідно | | |
| з | Назва захворювань та | Характеристика |
|міжнародною| патологічних станів | клінічного перебігу |
|статистич- | | захворювання та |
| ною | |функціонального стану|
|класифіка- | | органів і систем |
|цією хвороб| | |
| МКХ-10 | | |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 03 |3.1 вроджена гідроцефалія |стійкі порушення|
| | |розумового розвитку,|
| | |рухів, мови, зору,|
| | |слуху у поєднанні|
| | |(або без) з|
| | |ендокринною |
| | |патологією, розладами|
| | |тазових органів (або|
| | |без них), у тому|
| | |числі після|
| | |хірургічного |
| | |лікування |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 16.2 |3.2 відсутність євстахієвої |двобічне зниження|
| |труби |слуху в зоні мовних|
| | |частот 60 дБ і вище |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 16.3 |3.3 вроджені вади розвитку |двобічне зниження|
| |кісточок вуха |слуху в зоні мовних|
| | |частот 60 дБ і вище |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 16.4 |3.4 інші вроджені вади |зниження слуху в зоні|
| |розвитку середнього вуха |мовних частот 60 дБ і|
| | |вище |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 16.5 |3.5 вроджені вади розвитку |двобічне зниження|
| |внутрішнього вуха |слуху в зоні мовних|
| | |частот понад 70 дБ |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 16.9 |3.6 вроджена вада розвитку |двобічне зниження|
| |вуха, що зумовлює порушення |слуху в зоні мовних|
| |слуху, не уточнена |частот понад 70 дБ |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 28 |3.7 інші вроджені вади |хронічна |
| |розвитку системи кровообігу |недостатність |
| | |церебральних судин II|
| | |III ступенів |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 56.0 |3.8 гермафродитизм, не |стійкі порушення|
| |класифікований у інших |диференціації статі,|
| |рубриках |що потребують|
| | |хірургічного |
| | |лікування та|
| | |постійної замісної|
| | |терапії |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 60.0 |3.9 ниркова агенезія,однобічна |незворотні, |
| | |прогресуючі ураження|
| | |єдиної нирки, що |
| | |проявляються |
| | |хронічною нирковою|
| | |недостатністю |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 60.4 |3.10 ниркова гіпоплазія, |незворотні, |
| |двобічна |прогресуючі ураження|
| | |одночасно обох нирок,|
| | |що проявляються|
| | |хронічною нирковою|
| | |недостатністю |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 60.6 |3.11 синдром Поттера |незворотні, |
| | |прогресуючі ураження|
| | |одночасно обох нирок,|
| | |що проявляються|
| | |хронічною нирковою|
| | |недостатністю |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 61.2 |3.12 полікістоз нирки, дорослий|незворотні, |
| |тип |прогресуючі ураження|
| | |одночасно обох нирок,|
| | |що проявляються|
| | |хронічною нирковою|
| | |недостатністю |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 61.4 |3.13 ниркова дисплазія |незворотні, |
| | |прогресуючі ураження|
| | |одночасно обох нирок,|
| | |що проявляються|
| | |хронічною нирковою|
| | |недостатністю |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 71.6 |3.14 клішнеподібна кисть |анатомічна |
| |(ектрадактілія) |відсутність пальців|
| | |кисті з розщілиною|
| | |кисті, що зумовлює|
| | |значні стійкі|
| | |функціональні |
| | |порушення |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 71.8 |3.15 інші дефекти, що |анатомічна |
| |спричиняють укорочення |відсутність органів,|
| |верхньої (іх) кінцівки (ок) |що зумовлює значні|
| | |стійкі функціональні|
| | |порушення |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 73.0 |3.16 вроджена відсутність |анатомічна |
| |кінцівки (ок), неуточнена |відсутність органів,|
| |(етиології) |що зумовлює значні|
| | |стійкі функціональні|
| | |порушення |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 74.3 |3.17 вроджений множинний |анатомічна аномалія|
| |артрогрипоз |суглобів, що зумовлює|
| | |значні стійкі|
| | |функціональні |
| | |порушення |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 75.0 |3.18 краніосиностоз |симптомокомплекс, що|
| | |характеризується |
| | |явним або прихованим|
| | |дефектом черепа та|
| | |(або) повним чи|
| | |частковим порушенням|
| | |ссання, ковтання,|
| | |дихання, мови, зору,|
| | |слуху |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 82.3 |3.19 нетримання пігменту |генералізоване |
| |(incontinentia pigmentiv) |ураження шкірних|
| | |покривів, резистентне|
| | |до лікування |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 82.4 |3.20 ектодермальна дисплазія |генералізоване |
| |(агідротична) |ураження шкіри,|
| | |зубів, волосся зі|
| | |стійким порушенням|
| | |потовиділення та|
| | |терморегуляції |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 85.0 |3.21 нейрофіброматоз |множинні невуси,|
| | |підшкірні та|
| | |внутрішньомозкові |
| | |фіброми, що ведуть до|
| | |стійких порушень|
| | |функції ЦНС та|
| | |кінцівок, значного|
| | |косметичного дефекту |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 85.1 |3.22 туберозний склероз |множинні фіброми,|
| | |себорейна аденома на|
| | |обличчі, судоми,|
| | |розумова відсталість |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 85.8 |3.23 інші факоматози, не |множинні пігментні|
| |класифіковані в інших рубриках |плями на шкірі в|
| | |поєднанні зі стійкими|
| | |порушеннями |
| | |центральної та|
| | |вегетативної нервової|
| | |системи та інших|
| | |органів |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 86 |3.24 синдроми вроджених вад |виражені стійкі|
| |розвитку, зумовлені відомими |дизморфії, що ведуть|
| |екзогенними факторами, не |до прогресуючих|
| |класифіковані в інших рубриках |уражень кількох|
| | |органів та систем |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 87.1 |3.25 синдроми вроджених вад |множинні вроджені|
| |розвитку, що проявляються |вади розвитку (МВВР),|
| |карликовістю |що призводять до|
| | |стійких уражень|
| | |кількох органів та|
| | |систем, порушення|
| | |поведінки і не|
| | |підлягають медичній|
| | |корекції |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 87.3 |3.26 синдроми вроджених вад |множинні вроджені|
| |розвитку, що проявляються |вади розвитку (МВВР),|
| |надмірним ростом (гігантизмом) |що призводять до|
| |на ранніх етапах розвитку |стійких уражень|
| | |кількох органів та|
| | |систем, порушення|
| | |поведінки і не|
| | |підлягають медичній|
| | |корекції |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 87.4 |3.27 синдром Марфана |стійкі ураження очей,|
| | |серцево-судинної та|
| | |кістково-м'язової |
| | |систем з порушенням|
| | |функції |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 89.8 |3.28 інші уточнені вроджені |множинні вроджені|
| |вади розвитку |вади розвитку (МВВР),|
| | |що призводять до|
| | |стійких уражень|
| | |кількох органів та|
| | |систем, порушення|
| | |поведінки і не|
| | |підлягають медичній|
| | |корекції |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 90 |3.29 синдром Дауна |ураження ЦНС|
| | |(розумова |
| | |відсталість), яке не|
| | |корегується |
| | |медикаментозно, |
| | |ураження серцево-|
| | |судинної системи|
| | |(вроджена вада серця)|
| | |та ін. органів з|
| | |порушенням функції |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 91 |3.30 синдром Едвардса та Патау |множинні вроджені|
| | |вади розвитку (МВВР),|
| | |що ведуть до стійких|
| | |уражень кількох|
| | |органів та систем і|
| | |не підлягають|
| | |медичній корекції |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 92 |3.31 інші трисомії та часткові |множинні вроджені|
| |трисомії аутосом, не |вади розвитку (МВВР),|
| |класифіковані в інших рубриках |що ведуть до стійких|
| | |уражень кількох|
| | |органів та систем і|
| | |не підлягають|
| | |медичній корекції, з|
| | |вираженим порушенням|
| | |інтелекту |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 97 |3.32 інші аномалії статевих |статевий інфантилізм,|
| |хромосом з жіночим фенотипом, |який потребує|
| |не класифіковані в інших |замісної |
| |рубриках |медикаментозної |
| | |терапії; соціальна|
| | |дезадаптація; |
| | |ураження органів та|
| | |систем з порушенням|
| | |функцій |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 98 |3.33 інші аномалії статевих |статевий інфантилізм,|
| |хромосом з чоловічим |який потребує|
| |фенотипом, не класифіковані в |замісної |
| |інших рубриках |медикаментозної |
| | |терапії; соціальна|
| | |дезадаптація; |
| | |ураження органів та|
| | |систем з порушенням|
| | |функцій |
|-----------+-------------------------------+---------------------|
|Q 99 |3.34 інші хромосомні аномалії, |множинні вроджені|
| |не класифіковані в інших |вади розвитку (МВВР)|
| |рубриках |в поєднанні (або без)|
| | |з вираженим|
| | |порушенням статевого|
| | |та розумового|
| | |розвитку |
-------------------------------------------------------------------
Начальник управління організації
медичної допомоги дітям і матерям
|
Р.О.Моісеєнко
|