МІНІСТЕРСТВО ЮСТИЦІЇ УКРАЇНИ
Л И С Т
N 33-32-937 від 22.06.2001
Державному комітету України
з питань регуляторної
політики та підприємництва
МСП, 040563, Україна,
м. Київ, вул. Артема, 73
Міністерством юстиції України розглянуто поданий на державну
реєстрацію спільний наказ Держкомпідприємництва та МОЗ від
07.06.2001 N 82/217 ( v0082563-01 ) "Про внесення змін та
доповнень до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності
з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі
лікарськими засобами" (далі - Зміни) і повідомляється.
Зазначений нормативно-правовий акт не може бути
зареєстрований, оскільки окремі його положення не відповідають
вимогам чинного законодавства, зокрема:
пункт 1 Змін щодо доповнень пункту 1.3 Ліцензійних умов
провадження господарської діяльності з виробництва лікарських
засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами,
затверджених наказом Держкомпідприємництва та МОЗ від 12.01.2001
N 3/8 ( z0080-01 ), зареєстрованих у Міністерстві юстиції
26.01.2001 за N 80/5271 (далі - Ліцензійні умови), суперечить
статті 9 Закону України "Про ліцензування певних видів
господарської діяльності" ( 1775-14 ), якою визначено перелік
видів діяльності, що підлягають ліцензуванню;
пункт 4 Змін щодо пункту 2.1.6 Ліцензійних умов не відповідає
постанові Кабінету Міністрів України від 15.07.97 N 765
( 765-97-п ) "Про затвердження Порядку державної акредитації
закладу охорони здоров'я", оскільки проведення акредитації
закладів охорони здоров'я не залежить від дати отримання ліцензії.
Разом з цим слід зазначити, що згідно із Законом України "Про
обмеження монополізму та недопущення недобросовісної конкуренції у
підприємницькій діяльності" ( 2132-12 ) та пунктом 2 Положення про
порядок погодження з органами Антимонопольного комітету України
рішень органів державної влади, органів
адміністративно-господарського управління та контролю, органів
місцевого самоврядування щодо демонополізації економіки, розвитку
конкуренції та антимонопольного регулювання, затвердженого
розпорядженням Антимонопольного комітету України від 01.04.94
N 4-р ( z0078-94 ), зареєстрованого в Міністерстві юстиції України
20.04.94 N 78/287, а також враховуючи звернення Антимонопольного
комітету України до Міністерства юстиції України (лист від
13.06.2001 N 23-29.1/10-2618), наказ потребує погодження з
Антимонопольним комітетом України.
На підставі викладеного та відповідно до підпунктів "б" та
"в" пункту 13 Положення про державну реєстрацію
нормативно-правових актів міністерств, інших органів виконавчої
влади, органів господарського управління та контролю, що зачіпають
права, свободи й законні інтереси громадян або мають міжвідомчий
характер, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від
28.12.92 N 731 ( 731-92-п ) (із змінами та доповненнями від
15.06.94 N 420 ( 420-94-п ) та від 16.10.98 N 1640 ( 1640-98-п ),
у державній реєстрації зазначеного наказу від 07.06.2001 N 82/217
( v0082563-01 ) "Про внесення змін та доповнень до Ліцензійних
умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських
засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами"
відмовляється.
Одночасно повідомляємо, що нормативно-правовий акт, у
державній реєстрації якого відмовлено, підлягає скасуванню у
5-денний термін. Копію наказу про скасування в цей же термін
необхідно направити Мін'юсту.
Заступник Міністра Л.М.Горбунова