МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
26.05.2005 N 234
Щодо припинення дії реєстраційних посвідчень
Відповідно до п.п. 3.2.2 та 3.3.5 Порядку заборони
(зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території
України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 N 497
( z1091-01 ) і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01 за
N 1091/6282, зі змінами, затвердженими наказом МОЗ України від
08.07.05 N 348 ( z0917-04 ) на підставі повідомлення Державної
інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України про
негативні результати лабораторних досліджень зразків лікарських
засобів та згідно з рекомендацією Науково-експертної ради
Державного фармакологічного центру МОЗ України від 28.04.05
(протокол N 4) Н А К А З У Ю:
1. Припинити дію реєстраційних посвідчень на лікарські засоби
згідно з переліком (додається).
2. Державному фармакологічному центру у триденний термін
повідомити про припинення дії реєстраційних посвідчень Державну
інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України та
Заявника лікарського засобу.
3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника
Міністра МОЗ України Рибчука В.О.
Міністр М.Є.Поліщук
Додаток
до Наказу Міністерства
охорони здоров'я України
26.05.2005 N 234
ПЕРЕЛІК
ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, НА ЯКІ
ПРИПИНЯЄТЬСЯ ДІЯ РЕЄСТРАЦІЙНИХ ПОСВІДЧЕНЬ
------------------------------------------------------------------------------
| N |Назва |Форма |Виробник |Країна |Реєстраційний|Наказ |
|п/п |лікарського|випуску | | |номер |реєстрації |
| |засобу | | | | |МОЗ, поз. |
|----+-----------+--------+------------+-------+-------------+---------------|
|1. |АСПАРКАМ |розчин |ВАТ |Україна|П.10.01/03659|наказ МОЗ |
| | |для |"Дніпрофарм"| | |України N 392 |
| | |ін'єкцій| | | |( v0392282-01 )|
| | |по 5 мл | | | |від 01.10.01; |
| | |в | | | |поз. 4 |
| | |ампулах | | | | |
| | |N 10 | | | | |
|----+-----------+--------+------------+-------+-------------+---------------|
|2. |АСКОРБІНОВА|таблетки|ТОВ |Україна|Р.03.03/06250|наказ МОЗ |
| |КИСЛОТА |по |"Дніпрофарм"| | |України N 138 |
| | |0.025 г | | | |( v0138282-03 )|
| | |N 10 | | | |від 27.03.03; |
| | | | | | |поз. 6 |
|----+-----------+--------+------------+-------+-------------+---------------|
|3. |ТРОЙЧАТКА |таблетки|"Елегант |Індія |П.12.02/05622|наказ МОЗ |
| | |N 10х10 |Індія" | | |України N 470 |
| | | | | | |( v0470282-02 )|
| | | | | | |від 16.12.02; |
| | | | | | |поз. 54 |
|----+-----------+--------+------------+-------+-------------+---------------|
|4. |ПРЕДНІЗОЛОН|розчин |"Іпка |Індія |Р.12.01/04072|наказ МОЗ |
| | |для |Лабораторіз | | |України N 495 |
| | |ін'єкцій|Лімітед" | | |( v0495282-01 )|
| | |по 1 мл | | | |від 11.12.01; |
| | |(30 мг) | | | |поз. 22 |
| | |в | | | | |
| | |ампулах | | | | |
------------------------------------------------------------------------------
Директор Державного
фармакологічного центру МОЗ України В.Т.Чумак