ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
                  ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ

                           П Р И П И С

                     19.12.2005  N 4477/12-09

                                      Начальникам державних
                                      інспекцій з контролю якості
                                      лікарських засобів в
                                      Автономній Республіці Крим,
                                      областях, містах Києві
                                      та Севастополі
                                      Керівникам суб'єктів
                                      господарювання, які
                                      займаються реалізацією
                                      (торгівлею), зберіганням і
                                      застосуванням лікарських
                                      засобів


     Державна інспекція  з  контролю якості лікарських засобів МОЗ
України вносить  зміни  до  тексту  Припису  ДІ  МОЗ  України  від
29.11.2005 р.   N   4231/07-09  (  v4231485-05  )  відносно  шляху
вилучення з обігу лікарського засобу МАЗЬ ФУРАЦИЛІНОВА,  мазь 0,2%
25   г   у  банках  серії  60604  виробництва  ВАТ  "Тернопільська
фармацевтична фабрика",  Україна. Інформація щодо вилучення його з
обігу  шляхом  знищення  або  повернення постачальнику (виробнику)
відкликається.  Суб'єктам господарської діяльності  при  виявленні
зразків лікарського  засобу  МАЗЬ ФУРАЦИЛІНОВА,  мазь 0,2%  25 г у
банках серії 60604 виробництва  ВАТ  "Тернопільська  фармацевтична
фабрика", Україна, вжити заходи щодо вилучення його з обігу шляхом
повернення (постачальнику) виробнику.

 В.о. Головного державного
 інспектора України з контролю
 якості лікарських засобів                              В.Онищенко