ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ П Р И П И С 19.12.2005 N 4477/12-09 Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві та Севастополі Керівникам суб'єктів господарювання, які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням і застосуванням лікарських засобів Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України вносить зміни до тексту Припису ДІ МОЗ України від 29.11.2005 р. N 4231/07-09 ( v4231485-05 ) відносно шляху вилучення з обігу лікарського засобу МАЗЬ ФУРАЦИЛІНОВА, мазь 0,2% 25 г у банках серії 60604 виробництва ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", Україна. Інформація щодо вилучення його з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику (виробнику) відкликається. Суб'єктам господарської діяльності при виявленні зразків лікарського засобу МАЗЬ ФУРАЦИЛІНОВА, мазь 0,2% 25 г у банках серії 60604 виробництва ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", Україна, вжити заходи щодо вилучення його з обігу шляхом повернення (постачальнику) виробнику. В.о. Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів В.Онищенко