МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ Н А К А З N 392 від 01.10.2001 Про державну реєстрацію лікарських засобів ( Із змінами, внесеними згідно з Наказами МОЗ N 416 ( v0416282-01 ) від 22.10.2001 N 234 ( v0234282-05 ) від 26.05.2005 N 525 ( v0525282-05 ) від 07.10.2005 ) Відповідно до закону України "Про лікарські засоби" ( 123/96-ВР ) та постанови Кабінету Міністрів України від 13.09.00 N 1422 ( 1422-2000-п ) "Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу" Н А К А З У Ю: 1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (Додаток 1). 2. Внести зміни до тексту реєстраційного посвідчення (Додаток 2). 3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Коротка О.Ш. Міністр В.Ф.Москаленко Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров'я України 01.10.2001 N 392 ПЕРЕЛІК зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться до державного реєстру лікарських засобів України ------------------------------------------------------------------------------ |N | Назва |Форма |Підприємство- |Країна |Реєстраційна | |з/п| лікарського |випуску |виробник | |процедура | | | засобу | | | | | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| | 1 | DL- |Порошок | ТОВ | Україна |Реєстрація | | | АСПАРАГІНОВА |(субстанція)| "Фармацевтична| м. Харків |на 5 років | | | КИСЛОТА |у мішках | фірма | | | | | ("Zhangjiagang|поліетилено-| Аптека-95" | | | | | Kailifa |вих для | | | | | | Foods Co., |виробництва | | | | | | LTD", Китай) |стерильних | | | | | | |та | | | | | | |нестерильних| | | | | | |лікарських | | | | | | |форм | | | | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| | 2 | АБІТАКСЕЛ |Концентрат | "ТЕВА | Ізраїль |Реєстрація | | | |для ін'єкцій| Фармасьютікел | |на 5 років | | | |по 5 мл | Індастріз | | | | | |(30 мг), по | Лтд" | | | | | |16,7 мл | | | | | | |(100 мг) у | | | | | | |флаконах | | | | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| | 3 | АМІОДАРОН |Таблетки по | "Балканфарма- | Болгарія |Реєстрація | | | |200 мг N 30 | Троян АТ" | |на 5 років | | | |(10х3), N 10| | | | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| ( Дію реєстраційного посвідчення поновлено згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 525 ( v0525282-05 ) від 07.10.2005 ) ( Дію реєстраційного посвідчення припинено згідно з Наказом МОЗ N 234 ( v0234282-05 ) від 26.05.2005 ) | 4 | АСПАРКАМ |Розчин для | ВАТ | Україна, |Перереєстрація| | | |ін'єкцій по | "Дніпрофарм" | м. Дніпропе|у зв'язку із | | | |5 мл в | | тровськ |закінченням | | | |ампулах N 10| | |терміну дії | | | | | | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| | 5 | АКТИСУБТИЛ |Капсули по | "Меріон | Франція |Зміна назви | | | |35 мг N 20 | Меррел | |виробника | | | | | С.А.", | |(внесення | | | | | Франція, | |змін до тексту| | | | | компанії | |реєстраційного| | | | | "Авентіс | |посвідчення) | | | | | Фарма" | | | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| | 6 | БАР-ВІПС |Порошок для | ТОВ | Російська |реєстрація | | | |приготування| "Вісп-Мед" | Федерація |на 5 років | | | |суспензії | | Москоська | | | | |для | | обл. | | | | |внутрішнього| | м. Фрязіно | | | | |застосування| | | | | | |по 240 г у | | | | | | |пакетах N 1 | | | | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| | 7 |ВІВОРАКС |Крем 5% по | "Каділа | Індія |оформлення | | | |5 г у тубах | Фармасьютикал | |дубліката | | | |N 1 | Лтд" | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| | 8 |ВІВОРАКС |таблетки по | "Каділа | Індія |оформлення | | | |200 мг N 10 | Фармасьютикал | |дубліката | | | | | Лтд" | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| | 9 |ВІТАМІН С |Таблетки, | Гродзиський | Польща |перереєстрація| | | |вкриті | фармацевтичний| |у зв'язку із | | | |оболонкою, | завод | |закінченням | | | |по 100 мг | "Польфа" | |терміну дії | | | |N 30, N 50 | | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення; | | | | | | |реєстрація | | | | | | |додаткової | | | | | | |упаковки | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |10 |ГЛУТОКСИМ |Розчин для | ЗАТ | Російська |реєстрація | | | |ін'єкцій 1%,| "ФАРМА ВАМ" | Федерація, |на 5 років | | | |3 % по 1 мл,| | м. Москва | | | | |2 мл в | | | | | | |ампулах N 5 | | | | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |11 |ДИКЛОРАН |Розчин для | "Юнік | Індія |перереєстрація| | | |ін'єкцій по | Фармасьютикел | |у зв'язку із | | | |3 мл (75 мг)| Лабораторіз | |закінченням | | | |в ампулах | (відділення | |терміну дії | | | |N 5, N 25 | фірми | |реєстраційного| | | | | "Дж. Б. | |посвідчення; | | | | | Кемікелз | |реєстрація | | | | | енд | |додаткової | | | | | Фармасьютикелз| |упаковки | | | | | Лтд") | | | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |12 |ДИМЕДРОЛ |Таблетки по | Дочірнє | Україна |перереєстрація| | | |0,05 г N 10 | підприємство | м. Одеса |у зв'язку із | | | |в контурних | "Біостимулятор| |закінченням | | | |безчарункови| ДАК | |терміну дії | | | |упаковках | "Укрмедпром" | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення; | | | | | | |зміна назви | | | | | | |виробника | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |13 |ЕНВАС |Таблетки по | "Каділа | Індія |оформлення | | | |2,5 мг N 30;| Фармасьютикал | |дубліката | | | |по 5 мг | Лтд" | |реєстраційного| | | |N 30; по | | |посвідчення | | | |10 мг N 30 | | | | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |14 |ІНТЕГРИЛІН |Розчин для | "Шерінг Плау | США |реєстрація | | | |ін'єкцій по | Продактс Інк" | |на 5 років | | | |10 мл | Пуерто-Ріко та| | | | | |(2 мг/мл) у | "Шерінг-Плау | | | | | |флаконах N 1| Лабо Н.В.", | | | | | | | Бельгія для | | | | | | | "Шерінг Плау | | | | | | | Сентрал Іст АГ| | | | | | | Швейцарія, | | | | | | | які є власними| | | | | | | філіями "Шерін| | | | | | | Плау | | | | | | | Корпорейшн" | | | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |15 |ІНТЕГРИЛІН |Розчин для | "Шерінг Плау | США |реєстрація | | | |інфузій по | Продактс Інк" | |на 5 років | | | |100 мл | Пуерто-Ріко та| | | | | |(0.75 мг/мл)| "Шерінг-Плау | | | | | |у флаконах | Лабо Н.В.", | | | | | |N 1 | Бельгія для | | | | | | | "Шерінг Плау | | | | | | | Сентрал Іст АГ| | | | | | | Швейцарія, | | | | | | | які є власними| | | | | | | філіями "Шерін| | | | | | | Плау | | | | | | | Корпорейшн" | | | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |16 |КЕЛИКС (R) |Концентрат | "Шерінг-Плау | Бельгія/ |реєстрація | | | |для інфузій | Лабо Н.В.", | Швейцарія/ |на 5 років | | | |по 10 мл | Бельгія для | США | | | | |(2 мг/мл) | "Шерінг-Плау | | | | | |у флаконах | Сентрал Іст | | | | | |N 1 |АГ", Швейцарія,| | | | | | | які є власними| | | | | | | філіями | | | | | | | "Шерін-Плау | | | | | | | Корпорейшн" | | | | | | | США | | | | | | | | | | | | | | | | | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |17 |ЛІНІМЕНТ |Лінімент 5%,| ВАТ | Російська |перереєстрація| | |СИНТОМІЦИНУ |10 % по 25 г| "Нижфарм" | Федерація |у зв'язку із | | | |у тубах, у | | м. Нижній |закінченням | | | |банках | | Новгород |терміну дії | | | | | | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |18 |ЛОРФАСТ |Таблетки по | "Каділа | Індія |оформлення | | | |10 мг N 100 | Фармасьютикал | |дубліката | | | | | Лтд" | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |19 |МАЗЬ |Мазь у | ВАТ | Російська |перереєстрація| | |"ЕПСОЛ" |тубах | "Нижфарм" | Федерація |у зв'язку із | | | | | | м. Нижній |закінченням | | | | | | Новгород |терміну дії | | | | | | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |20 |МАЗЬ |Мазь по 25 г| ВАТ | Російська |перереєстрація| | |"ЕФКАМОН" |у тубах | "Нижфарм" | Федерація |у зв'язку із | | | | | | м. Нижній |закінченням | | | | | | Новгород |терміну дії | | | | | | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |21 |МАЗЬ |Мазь по 15 г| ВАТ | Російська |перереєстрація| | |"КОРТОМІЦЕТИН" |у тубах | "Нижфарм" | Федерація |у зв'язку із | | | | | | м. Нижній |закінченням | | | | | | Новгород |терміну дії | | | | | | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |22 |МАЗЬ |Мазь по 25 г| ВАТ | Російська |перереєстрація| | |ГЕНТАМІЦИНОВА |у тубах | "Нижфарм" | Федерація |у зв'язку із | | | |0.1 % | | м. Нижній |закінченням | | | | | | Новгород |терміну дії | | | | | | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |23 |МАЗЬ |Мазь по 25 г| ВАТ | Російська |перереєстрація| | |ГЕПАРИНОВА |у тубах | "Нижфарм" | Федерація |у зв'язку із | | | | | | м. Нижній |закінченням | | | | | | Новгород |терміну дії | | | | | | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |24 |МАЗЬ |Мазь по 10 г| ВАТ | Російська |перереєстрація| | |ГІДРОКОРТИЗО- |у тубах | "Нижфарм" | Федерація |у зв'язку із | | |НОВА |1 % | | м. Нижній |закінченням | | | | | | Новгород |терміну дії | | | | | | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |25 |МАЗЬ |Мазь по 15 г| ВАТ | Російська |перереєстрація| | |ЕРИТРОМІЦИНОВА |у тубах | "Нижфарм" | Федерація |у зв'язку із | | | |(10000 ОД/г)| | м. Нижній |закінченням | | | | | | Новгород |терміну дії | | | | | | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |26 |МАЗЬ |Мазь по 10 г| ВАТ | Російська |перереєстрація| | |ПРЕДНІЗОЛОНОВА |у тубах | "Нижфарм" | Федерація |у зв'язку із | | | |0.5 % | | м. Нижній |закінченням | | | | | | Новгород |терміну дії | | | | | | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |27 |МАЗЬ |Мазь по 25 г| ВАТ | Російська |перереєстрація| | |СИНАФЛАНУ |у тубах | "Нижфарм" | Федерація |у зв'язку із | | | |0.025 % | | м. Нижній |закінченням | | | | | | Новгород |терміну дії | | | | | | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |28 |МАЗЬ |Мазь по 25 г| ВАТ | Російська |перереєстрація| | |ТЕТРАЦИКЛІНОВА |у тубах | "Нижфарм" | Федерація |у зв'язку із | | | |3 % | | м. Нижній |закінченням | | | | | | Новгород |терміну дії | | | | | | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |29 |МЕРКАЗОЛІН |Таблетки по | ВАТ | Україна, |перереєстрація| | | |0,005 г | "Фармацевтична| м. Харків |у зв'язку із | | | |N 50, N 100 | фірма | |закінченням | | | |у банках | "Здоров'я" | |терміну дії | | | |скляних та | | |реєстраційного| | | |контейнерах | | |посвідчення; | | | |пластмасових| | |реєстрація | | | | | | |додаткової | | | | | | |упаковки | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |30 |НІЦЕРГОЛІН |Таблетки, | АТ | Україна |реєстрація | | | |вкриті | "Галичфарм" | м. Львів |на 5 років | | | |оболонкою, | | | | | | |по 0,01 г | | | | | | |N 10х3 у | | | | | | |контурних | | | | | | |чарункових | | | | | | |упаковках; | | | | | | |N 30 у | | | | | | |банках | | | | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |31 |ОКУПРЕС-Е |Краплі очні | "Каділа | Індія |оформлення | | | |0,25%, 0,5% | Фармасьютикалз| |дубліката | | | |по 5 мл у | Лтд" | |реєстраційного| | | |флаконах N 1| | |посвідчення | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |32 |ОЛІЯ |Олія по | Дочірнє | Україна |перереєстрація| | |ШИПШИНИ |50 мл, | підприємство | м. Одеса |у зв'язку із | | | |100 мл | "Біостимулятор| |закінченням | | | |у флаконах | "ДАК | |терміну дії | | | | | "Укрмедпром" | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення; | | | | | | |зміна назви | | | | | | |виробника | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |33 |ОТІПАКС |Краплі вушні| "Лабораторія | Франція |перереєстрація| | | |по 16 г | Біокодекс" | |у зв'язку із | | | |у флаконах | | |закінченням | | | | | | |терміну дії | | | | | | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |34 |ПЕГІНТРОН | Порошок | "Шерінг Плау | США |реєстрація | | | | ліофілізова| (Брінні) | |на 5 років | | | | ний для | Компані" | | | | | | ін'єкцій по| Ірландія для | | | | | | 50 мкг, | "Шерінг Плау | | | | | | 80 мкг, | Сентрал | | | | | | 100 мкг, | Іст АГ", | | | | | | 120 мкг у | Швейцарія, | | | | | | флаконах | які є | | | | | | N 1 | власними | | | | | | у комплекті| філіями | | | | | | з розчинни | "Шерінг Плау | | | | | | ком в | Корпорейшн" | | | | | | ампулах | | | | | | | по 0,7 мл | | | | | | | N 1 | | | | | | | | | | | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |35 |ПЕКТОСОЛ |Екстракт | Варшавський | Польща |реєстрація | | | |рідкий по | завод | |на 5 років | | | |25 мл, 30 мл| лікарських | | | | | |у флаконах | рослин | | | | | | | "Гербаполь" | | | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |36 |ПЕКТОСОЛ |Екстракт | Варшавський | Польща |реєстрація | | | |рідкий in | завод | |на 5 років | | | |bulk по 200л| лікарських | | | | | |у бочках | рослин | | | | | |металевих | "Гербаполь" | | | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |37 |РЕМИКЕЙД |Порошок | "Сентокор Б.В.|, США |реєстрація | | | |ліофілізова-| Нідерланди для| |на 5 років | | | |ний для | "Шерінг Плау | | | | | |приготування| Сентрал | | | | | |концентрату | Іст АГ", | | | | | |для | Швейцарія, | | | | | |внутрішньо- | які є | | | | | |венного | власними | | | | | |введення по | філіями | | | | | |100 мг у | "Шерінг Плау | | | | | |флаконах N 1| Корпорейшн" | | | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |38 |РОВАМІЦИН |Порошок | "Лабораторії | Франція |перереєстрація| | | |ліофілізова-| Авентіс" | |у зв'язку із | | | |ний для | Франція, | |закінченням | | | |ін'єкцій по | компанії | |терміну дії | | | |1 500 000 МО| "Авентіс | |реєстраційного| | | |у флаконах | Фарма" | |посвідчення; | | | |N 1 | | |зміна назви | | | | | | |виробника | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |39 |РОВАМІЦИН |Таблетки, | "Лабораторії | Франція |перереєстрація| | | |вкриті | | |у зв'язку із | | | |оболонкою, | Авентіс" | |закінченням | | | |по | | |терміну дії | | | |1 500 000 МО| Франція, | |реєстраційного| | | |N 16, по | компанії | |посвідчення; | | | |3 000 000 МО| "Авентіс | |зміна назви | | | |N 10 | Фарма" | |виробника | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |40 |РОКСИБІД |Таблетки по | "Каділа | Індія |оформлення | | | |150 мг N 10 | Фармасьютикалз| |дубліката | | | | | Лтд" | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |41 |СПИРТ |Розчин 96 % | ПП | Україна |реєстрація | | |ЕТИЛОВИЙ |по 100 мл | "Парфюм" | м. Харків |на 5 років | | |96 % |у флаконах | | | | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |42 |СУПОЗИТОРІЇ |Супозиторії | ВАТ | Російська |перереєстрація| | |"КОНТРА |піхвові N 10| "Нижфарм" | Федерація |у зв'язку із | | |ЦЕПТИН-Т" | | | м. Нижній |закінченням | | | | | | Новгород |терміну дії | | | | | | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |43 |СУПОЗИТОРІЇ |Супозиторії | ВАТ | Російська |перереєстрація| | |З СИНТОМІ |піхвові по | "Нижфарм" | Федерація |у зв'язку із | | |ИНОМ |0,25 г N 10 | | м. Нижній |закінченням | | | | | | Новгород |терміну дії | | | | | | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |44 |ТЕМОДАЛ |Капсули по |"Інтегрейтед | США |перереєстрація| | | |5 мг N 20; |Терапьютік | |у зв'язку із | | | |по 20 мг, |Груп Інк." | |закінченням | | | |100 мг, |США та | |терміну дії | | | |250 мг N 5 |"Шерінг Плау | |реєстраційного| | | | |Лабо Н.В.", | |посвідчення | | | | |Бельгія | | | | | | |для "Шерінг | | | | | | |Плау Сентрал | | | | | | |Іст АГ", | | | | | | |Швейцарія, | | | | | | |які є | | | | | | |власними | | | | | | |філіями | | | | | | |"Шерінг Плау | | | | | | |Корпорейшн" | | | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |45 |ТРИГАН-Д |Таблетки | "Каділа | Індія |оформлення | | | |N 100 | Фармасьютикалз| |дубліката | | | | | Лтд" | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |46 |ФІТОЛІЗИН |Паста in | Варшавський | Польща |реєстрація | | | |bulk по | завод | |на 5 років | | | |600 кг у | лікарських | | | | | |контейнерах | рослин | | | | | |із сталі, по| "Гербаполь" | | | | | |900 кг у | | | | | | |контейнерах | | | | | | |з | | | | | | |поліетилену | | | | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |47 |ФТАЛАЗОЛ |Таблетки по | ВАТ | Україна, |перереєстрація| | | |0,5 г N 10 у| "Фармацевтична| м. Харків |у зв'язку із | | | |контурних | фірма | |закінченням | | | |чарункових | "Здоров'я" | |терміну дії | | | |та | | |реєстраційного| | | |безчарункови| | |посвідчення; | | | |упаковках | | |реєстрація | | | | | | |додаткової | | | | | | |упаковки | ------------------------------------------------------------------------------ ( Додаток 1 із змінами, внесеними згідно з Наказом МОЗ N 416 ( v0416282-01 ) від 22.10.2001 ) Директор Державного фармакологічного центру МОЗ України, чл.-кор. АМН України О.В.Стефанов Додаток 2 до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 01.10.2001 N 392 Внесення змін до тексту реєстраційного посвідчення -------------------------------------------------------------------------------------------------------------- |NN з/п |Назва лікарського|Форма випуску |Підприємство- |Країна |Реєстраційна процедура | | |засобу | |виробник | | | |----------------+-----------------+-------------------+---------------+----------+--------------------------| |Наказ МОЗ N 305 |Розчин "Глюпцир" |розчин по 10 мл, |Державне |Україна, |внесення змін до тексту | |( v0305282-01 ) | |50 мл, 75 мл, |Київське |м. Київ |реєстраційного посвідчення| |від 25.07.01; | |100 мл у пляшках |підприємство по| |(уточнення фасовки | |поз. N 36; | | |виробництву | |лікарського засобу) | |Наказ N 325 | | |бактерійних | | | |( v0325282-01 ) | | |препаратів | | | |від 06.09.01 | | |"Біофарма" | | | |----------------+-----------------+-------------------+---------------+----------+--------------------------| |Наказ МОЗ N 357 |Анар |таблетки |ТОВ "НВФ |Російська |внесення змін до тексту | |( v0357282-01 ) | |гомеопатичні N 50 |"Матеріа Медика|Федерація,|реєстраційного посвідчення| |від 06.09.01 | |у полімерниз банках|Холдинг" |м. Москва |(уточнення назви виробника| |поз. N 5 | | | | |та заявника | | | | | | |лікарського засобу) | |----------------+-----------------+-------------------+---------------+----------+--------------------------| |Наказ МОЗ N 350 |Фексофат |таблетки, вкриті |"Мікро Лабс |Індія |внесення змін до тексту | |( v0350282-01 ) | |оболонкою, по |Лімітед" | |реєстраційного посвідчення| |від 30.08.01 | |120 мг, 180 мг N 30| | |(уточнення форми випуску | |поз. N 54 | | | | |лікарського засобу) | |----------------+-----------------+-------------------+---------------+----------+--------------------------| |Наказ МОЗ N 361 |Вітам |капсули N 10, |АТ "Київський |Україна, |внесення змін до тексту | |( v0361282-01 ) | |N 10х3 у контурних |вітаммінний |м. Київ |реєстраційного посвідчення| |від 10.09.01 | |чарункових |завод" | |(уточнення упаковки | |поз. N 5 | |упаковках; N 30 у | | |лікарського засобу) | | | |баночках полімерних| | | | | | | | | | | |----------------+-----------------+-------------------+---------------+----------+--------------------------| |Наказ МОЗ N 350 |Вольтарен |емульгель 1 % по |"Новартіс Фарма|Швейцарія |внесення змін до тексту | |( v0350282-01 ) |емульгель |20 г, 50 г у тубах |ГмбХ", | |реєстраційного посвідчення| |від 30.08.01 | | |Німеччина, | |(уточнення доз | |поз. N 16 | | |концерну | |лікарського засобу) | | | | |"Новартіс Фарма| | | | | | |АГ" | | | |----------------+-----------------+-------------------+---------------+----------+--------------------------| |Наказ МОЗ N 361 |Лінкоміцину |порошок (субстанція|"Вайшалі |Китай |внесення змін до тексту | |( v0361282-01 ) |гідрохлорид |у подвійних пакетах|Фармасьютикалз"| |реєстраційного посвідчення| |від 10.09.01 |("Vaishali |з плівки | | |(уточнення фасовки | | |Pharmaceuticals",|поліетиленової, | | |лікарського засобу) | | |Китай) |вміщених у барабан,| | | | | | |для виробництва | | | | | | |стерильних | | | | | | |лікарських засобів | | | | -------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Директор Державного фармакологічного центру МОЗ України, чл.-кор. АМН України О.В.Стефанов