МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
17.10.2003 N 484
Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
21 жовтня 2003 р.
за N 954/8275
Про внесення змін до наказу МОЗ України
від 06.12.2001 N 486 "Про затвердження
нормативно-правових актів з питань контролю за
якістю медичних імунобіологічних препаратів"
( Зміни, що вносяться до документів ( z0206-02, z0207-02 )
фактично втратили чинність у зв'язку з втратою чинності
цих документів )
Відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від
2 червня 2003 року N 789 ( 789-2003-п ) "Про утворення Державної
служби лікарських засобів і виробів медичного призначення"
Н А К А З У Ю:
1. Внести такі зміни до Порядку проведення державної
реєстрації (перереєстрації) медичних імунобіологічних препаратів в
Україні ( z0204-02 ); Порядку здійснення контролю за якістю
медичних імунобіологічних препаратів, які використовуються,
виробляються або пропонуються до застосування в медичній практиці
в Україні ( z0205-02 ); Порядку проведення атестації відділів
біологічного і технологічного контролю підприємств-виробників
медичних імунобіологічних препаратів ( z0206-02 ); Порядку
проведення атестації виробництв медичних імунобіологічних
препаратів ( z0207-02 ), затверджених наказом МОЗ України від
06.12.2001 N 486 ( z0204-02 ), зареєстрованих у Міністерстві
юстиції України 28.02.2002 за N 204/6492; 205/6493; 206/6494;
207/6495.
1.1. У тексті Порядків та додатках до них слова "Державний
департамент з контролю за якістю, безпекою та виробництвом
лікарських засобів і виробів медичного призначення" та "Державний
департамент" у всіх відмінках замінити відповідно словами
"Державна служба лікарських засобів і виробів медичного
призначення" та "Державна служба" у відповідному відмінку.
2. Забезпечити подання цього наказу в установленому порядку
на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.
3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника
Міністра - голову Державної служби лікарських засобів і виробів
медичного призначення Пасічника М.Ф.
В.о. Міністра Ю.В.Поляченко