N 138 від 09.04.2001
|
Міністр
|
В.Ф.Москаленко
|
Додаток 1
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
09.04.2001 N 138
N п/п | Назва лікарського засобу | Форма випуску | Підприємство-виробник | Країна | Реєстраційна процедура |
1. | аддитива кальцій | таблетки шипучі по 500 мг N 10, N 20 | "Натур Продукт Фарма сп.зо.о." | Польща | реєстрація на 5 років |
2. | аддитива мультивітамін з мінералами | таблетки шипучі з апельсиновим смаком N 10, N 20 | "Натур Продукт Фарма сп.зо.о." | Польща | реєстрація на 5 років |
3. | аргініну глутамат | порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних із плівки поліетиленової для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм | ВАТ "Фармацевтична фірма здоров'я" | Україна, м. Харків | реєстрація на 5 років |
4. | вугілля активоване- дарниця | таблетки по 0,25 г N 10 у контурних чарункових упаковках; N 6, N 10 у контурних безчарункових упаковках (розфасовка із in bulk фірми-виробника "Український консорціум "Екосорб", Україна, м. Київ) | ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" | Україна, м. Київ | реєстрація на 5 років |
5. | гісталонг | таблетки по 5 мг, 10 мг N 20 | "Д-р Редді'с Лабораторіз Лтд" | Індія | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення та зєстрація у перерз міною назви препарату |
6. | діанормет (R) | таблетки по 500 мг N 30 (10x3) у контурних чарункових упаковках (розфасовка із форми in bulk АТ Кутнівського фармацевтичного заводу "Польфа", Польща) | ВАТ "Фармак" | Україна, м. Київ | внесення змін до тексту реєстраційного посвідчення |
7. | лінкоміцину гідрохлорид | розчин для ін'єкцій 30% по 1 мл в ампулах N 10 | Борисовський завод медичних препаратів | Республіка Білорусь | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
8. | натрію хлорид | порошок кристалічний (субстанція) у пакетах із плівки поліетиленової, у мішках-вкладишах для виробництва стерильних лікарських форм | ТОВ "Слов'янська солевидобувна компанія" | Україна, Донецька обл., м. Слов'янськ | реєстрація на 5 років |
9. | полівіт | таблетки N 30, N 60 | "Уолш Фарма", підрозділ "Боб Уолш Ентерпрайзіс Інк." | США | реєстрація на 5 років |
10. | поліжинакс вірго | капсули вагінальні N 6 (3x2) | "Іннотек Інтернасьйональ" | Франція | реєстрація на 5 років |
11. | простагут (R) форте | капсули N 20, N 60 | "Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко" | Німеччина | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
12. | стрептоцид розчинний (ВАТ "Ірбітський хіміко- фармацевтичний завод", Російська Федерація) | порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових та паперових для виробництва нестерильних лікарських форм | АТ "Стома" | Україна, м. Харків | внесення змін до тексту реєстраційного посвідчення (уточнення назви фірми-виробника) |
13. | трава череди | трава по 50 г, 100 г у пачках | Державне оптово- роздрібне підприємство "Обласний аптечний склад" | Україна, Харківська обл., смт. Васищеве | реєстрація на 5 років |
14. | унітіол (СКТБ "Технолог", Росія, м. Санкт- Петербург) | порошок (субстанція) у банках скляних для виробництва стерильних лікарських форм | ЗАт "Фармацевтична фірма "Дарниця" | Україна, м. Київ | реєстрація на 5 років |
15. | цефарансин | таблетки по 1 мг N 100 (10x10) | "Какен Шояку Ко Лтд" | Японія | реєстрація на 5 років |
Директор Державного фармакологічного
центру МОЗ України, членкор АМН України
|
О.В.Стефанов
|
Додаток 2
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
09.04.2001 N 138
NN п/п | Назва лікарського засобу | Форма випуску | Підприємство-виробник | Країна | Реєстраційна процедура |
наказ МОЗ N 125 (v0125282-01) від 30.03.01; поз. N 21 | метрогіл (R) | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг, 400 мг N 20, N 100 | "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз", Індія (відділення фірми "Дж.Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.") | Індія | внесення змін до тексту реєстраційного посвідчення (уточнення написання карської форми) |
наказ МОЗ N 125 (v0125282-01) від 30.03.01; поз. N 25 | рантак (R) | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг, 300 мг N 20, N 50 | "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз", Індія (відділення фірми "Дж.Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.") | Індія | внесення змін до тексту реєстраційного посвідчення (уточнення написання лікарської форми) |
Директор Державного фармакологічного
центру МОЗ України, членкор АМН України
|
О.В.Стефанов
|