УВАГА! ДОКУМЕНТ ВТРАЧАЄ ЧИННІСТЬ.
                  ДЕРЖАВНА МИТНА СЛУЖБА УКРАЇНИ

                             Л И С Т

 N 11/4-11153 від 26.10.99
     м.Київ

 vd991026 vn11/4-11153
                                          Начальникам регіональних
                                          митниць
                                          Начальникам митниць

   ( Лист втратив чинність на підставі Листа Державної
                                             митної служби
         N 10/1-4178-ЕП ( v4178342-99 ) від 29.12.99 )
         
                     Про доведення інформації


     Для   використання   в   роботі  та  в  доповнення  до  листа
Держмитслужби від 13.10.99 N 11/4-10790 ( v0790342-99 ) надсилаємо
наказ Національного агентства з контролю  за  якістю  та  безпекою
продуктів  харчування,  лікарських  засобів  та  виробів медичного
призначення (НАзК) від 27 липня 1999  року  N  050  (  z0646-99  )
(реєстрація  в  Мін'юсті  за N 646/3939 від 27.09.99) "Про порядок
здійснення державного  контролю  за  якістю  та  безпекою  виробів
медичного   призначення   в  процесі  їх  державної  реєстрації  в
Україні".
     Також зазначаємо,  що відповідно до листа НАзК  від  15.10.99
N 01/02/364,  для  пропуску  на  митну  територію  України виробів
медичного призначення НАзК видає наступні документи:
     - свідоцтво про державну реєстрацію - документ,  що засвідчує
факт державної реєстрації у Державному реєстрі медичної техніки та
виробів медичного призначення. Термін дії документа - 5 років;
     - підтвердження про реєстрацію - видається на зареєстровані в
Україні вироби, що імпортуються;
     - одноразовий дозвіл на  ввезення  без  права  реалізації  та
використання в медичній практиці.

 Заступник Голови Служби                                  І.Соболь