УВАГА! ДОКУМЕНТ ВТРАЧАЄ ЧИННІСТЬ.
ДЕРЖАВНА МИТНА СЛУЖБА УКРАЇНИ
Л И С Т
N 11/4-11153 від 26.10.99
м.Київ
vd991026 vn11/4-11153
Начальникам регіональних
митниць
Начальникам митниць
( Лист втратив чинність на підставі Листа Державної
митної служби
N 10/1-4178-ЕП ( v4178342-99 ) від 29.12.99 )
Про доведення інформації
Для використання в роботі та в доповнення до листа
Держмитслужби від 13.10.99 N 11/4-10790 ( v0790342-99 ) надсилаємо
наказ Національного агентства з контролю за якістю та безпекою
продуктів харчування, лікарських засобів та виробів медичного
призначення (НАзК) від 27 липня 1999 року N 050 ( z0646-99 )
(реєстрація в Мін'юсті за N 646/3939 від 27.09.99) "Про порядок
здійснення державного контролю за якістю та безпекою виробів
медичного призначення в процесі їх державної реєстрації в
Україні".
Також зазначаємо, що відповідно до листа НАзК від 15.10.99
N 01/02/364, для пропуску на митну територію України виробів
медичного призначення НАзК видає наступні документи:
- свідоцтво про державну реєстрацію - документ, що засвідчує
факт державної реєстрації у Державному реєстрі медичної техніки та
виробів медичного призначення. Термін дії документа - 5 років;
- підтвердження про реєстрацію - видається на зареєстровані в
Україні вироби, що імпортуються;
- одноразовий дозвіл на ввезення без права реалізації та
використання в медичній практиці.
Заступник Голови Служби І.Соболь