Відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 2 червня 2003 року N 789 (789-2003-п) "Про утворення Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення" НАКАЗУЮ:

1. Внести такі зміни до Порядку проведення державної реєстрації (перереєстрації) медичних імунобіологічних препаратів в Україні (z0204-02) ; Порядку здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, які використовуються, виробляються або пропонуються до застосування в медичній практиці в Україні (z0205-02) ; Порядку проведення атестації відділів біологічного і технологічного контролю підприємств-виробників медичних імунобіологічних препаратів (z0206-02) ; Порядку проведення атестації виробництв медичних імунобіологічних препаратів (z0207-02) , затверджених наказом МОЗ України від 06.12.2001 N 486 (z0204-02) , зареєстрованих у Міністерстві юстиції України 28.02.2002 за N 204/6492; 205/6493; 206/6494; 207/6495.

1.1. У тексті Порядків та додатках до них слова "Державний департамент з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення" та "Державний департамент" у всіх відмінках замінити відповідно словами "Державна служба лікарських засобів і виробів медичного призначення" та "Державна служба" у відповідному відмінку.

2. Забезпечити подання цього наказу в установленому порядку на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.

3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра - голову Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення Пасічника М.Ф.